Блог
Анализ на микрофлору кишечника у ребенка
норма, расшифровка и как правильно сдать кал
С помощью анализа на дисбактериоз определяют состояние кишечной микрофлоры у ребенка. Почему врач может назначить такое исследование и что следует знать о нем родителям?
Показания
Данный анализ назначают при:
- Длительных и повторяющихся поносах или запорах у грудных малышей, а также их чередовании.
- Болезнях пищеварительной системы – дуодените, панкреатите, гастрите и других.
- Аллергических заболеваниях.
- Кишечных инфекциях.
- Болях и вздутии в животе.
- Антибиотикотерапии.
- Непереносимости определенной пищи.
Такое исследование особенно важно для младенцев, у которых риски развития патологии кишечника повышены. Также его советуют сделать детям, которые часто болеют, например, при частых ОРВИ.
Виды
- Копрологическое исследование кала. Его назначают самым первым при подозрении на проблемы с кишечником. Анализ покажет, как переваривается пища в кишечнике и выявит воспалительный процесс.
- Биохимический анализ кала. Помогает выявить ферментопатии.
- Экспресс-посев кала. Это быстрый метод исследования, во время которого определяется нормальная микрофлора в процентном соотношении.
- Посев кала на дисбактериоз. Такое исследование позволяет оценить концентрацию и количество бактерий-представителей нормальной микрофлоры, а также условно-патогенной флоры. Кал ребенка высевается на питательную среду. В течение нескольких дней вырастают колонии бактерий, которые изучаются под микроскопом и подсчитываются. В бланке обозначают количество микроорганизмов на 1 грамм кала, указывая число бактерий, образующих колонии (КОЕ). Если выявлена патогенная флора, дополнительно определяется чувствительность/стойкость к антибиотикам.
Где можно сдать анализы?
Анализы на дисбактериоз можно сдать как в государственных поликлиниках, так и в частных лабораториях. При этом родителям следует помнить, что в государственных медучреждениях есть свои часы работы и они не проводят исследования по выходным.
Нужна ли специальная подготовка?
Если анализ назначен грудному малышу, которого начали прикармливать, то за три дня до исследования введение новых продуктов исключают. Также в течение нескольких дней до сдачи кала нужно прекратить давать малышу любые медикаменты, включая активированный уголь и препараты от колик.
Делать клизму, пользоваться ректальными свечками и давать ребенку слабительные препараты перед исследованием на дисбактериоз тоже нельзя.
Как собрать кал?
Образец каловых масс следует собирать у ребенка, который уже помочился, чтобы моча не попала в емкость для анализа. Также перед сбором материала ребенка обязательно подмывают.
Для исследования понадобится около 10 мл кала малыша, который помещают в стерильную тару. Лучше всего брать частички кала из разных участков каловых масс ребенка. Если в испражнениях имеются какие-либо примеси, их также непременно помещают в емкость с калом для анализа.
Сколько и где можно хранить кал?
Каловые массы обычно собирают утром и отвозят на анализ в течение 1-3 часов после испражнения. Если возможности отвезти свежий утренний кал сразу же нет, емкость с образцом для анализа можно хранить в холодильнике до 6 часов. Хранение кала при комнатной температуре исказит результаты исследования.
Значения нормы
Расшифровка
Больше всего в образце кала здорового ребенка должно быть бифидобактерий. В норме они составляют около 95% всей микрофлоры. Именно эти бактерии выполняют все основные функции микробной флоры кишечника – помощь во всасывании минералов и витаминов, синтез витаминов, стимуляция моторики кишечника, нейтрализация токсинов и другие.
Не менее важны и лактобактерии, которые также обеспечивают функционирование кишки, вырабатывают лактазу и защищают ребенка от аллергенов. Их в здоровом кишечнике содержится примерно 6% от всех микроорганизмов. Нормальная микрофлора также состоит из кишечных палочек (эшерихий), помогающих выводить кислород и противостоять патогенной флоре.
Такой представитель кишечной флоры, как бактероиды, появляются в кале младенцев старше 6 месяцев. Эти бактерии способствуют расщеплению жиров. Также в здоровом толстом кишечнике малышей в норме встречаются пептострептококки и энтерококки.
В норме в детском кале не выявляются патогенные энтеробактерии, например, такие как сальмонелла или шигелла. Их выявление указывает не на дисбактериоз, а на серьезные заболевания кишечника. Также в кале ребенка должны отсутствовать золотистые стафилококки и гемолитические эшерихии.
Причины отклонений
- Если число бифидобактерий и лактобактерий снижено, а показатели условно-патогенной флоры повышены, это признаки дисбактериоза. Также такая картина характерна для кишечных инфекций и патологий ферментов.
- На состав микробной флоры кишечника влияют также нарушения питания ребенка. Избыточное потребление жиров изменит показатель бактероидов, а избыток углеводистой пищи повлияет на число пептострептококков и энтерококков.
- Снижение количества типичных кишечных палочек часто бывает при глистных инвазиях. Непатогенных эшерихий также становится меньше при нарушениях вскармливания ребенка, кишечных инфекциях и антибиотикотерапии.
- Повышение числа кишечных палочек, у которых снижена активность, свидетельствует о начальной стадии дисбактериоза.
- Увеличение числа грибков кандида характерно для кандидоза.
Микрофлора кишечника - Скачать PDF бесплатно
Почему недоношенность вызывает беспокойство?
Недоношенность Что такое недоношенность? Недоношенным считается ребенок, родившийся до 37 недель беременности. Примерно 12% всех детей рождаются преждевременно.Термины, относящиеся к недоношенным детям: недоношенные
. Дополнительная информацияГлава 43: Иммунная система
Имя Период Наши студенты считают эту главу особенно сложной и важной. Ожидайте, что вы будете медленно прорабатывать первые три концепции. Будьте особенно осторожны с Concepts 43.2
Дополнительная информацияДа здравствует диабет:
Дайте NOD диабету: белки NOD связывают иммунитет и метаболизм tbli Джонатан Шертцер Университет Макмастера Университет Макмастера Факультет медицинских наук Департамент биохимии и биомедицины
Дополнительная информацияКанадская инициатива по микробиому
Канадская инициатива в области микробиома История вопроса Человеческое тело является хозяином триллионов микробов, включая бактерии, вирусы и протистов.Эти микробы составляют микробиом человека, в котором обитает
Дополнительная информацияОсновы иммунологии
Основы иммунологии 2 Основы иммунологии Что такое иммунная система? Биологический механизм для идентификации и уничтожения патогенов в более крупном организме. Возбудители: возбудители болезней Бактерии,
Дополнительная информацияУход за недоношенными детьми
Уход за недоношенными детьми Введение Недоношенный ребенок рождается до 37-й недели беременности.Недоношенных детей еще называют недоношенными. Недоношенные дети могут иметь проблемы со здоровьем из-за их внутренних органов
Дополнительная информацияОтсроченное зажимание шнура
Позиция ICEA Положение отсроченного зажима пуповины Международная ассоциация родовспоможения признает, что первые минуты после рождения имеют решающее значение как для матери, так и для новорожденного. Оптимальный уход
Дополнительная информацияГлава 3 Диабет 1 типа
Глава 3 Диабет 1 типа Диабет 1 типа - одно из наиболее распространенных хронических заболеваний детского возраста.К сожалению, заболеваемость увеличивается, особенно среди детей раннего возраста. Причина -
Дополнительная информацияПРЕИМУЩЕСТВА грудного вскармливания
ПРЕИМУЩЕСТВА грудного вскармливания У кормления грудью много преимуществ. Даже если вы можете делать это в течение короткого времени, иммунная система вашего ребенка может получить пользу от грудного молока. Вот много других преимуществ
Дополнительная информацияГрудное вскармливание.Медсестринское образование
Грудное вскармливание AWHONN поддерживает грудное вскармливание как оптимальный метод питания младенцев. AWHONN считает, что следует поощрять женщин к грудному вскармливанию и получать инструкции и поддержку от всего
. Дополнительная информацияФАКТИЧЕСКИЙ БЮЛЛЕТЕНЬ ОБ АВСТРАЛИИ И НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ
ФАКТИЧЕСКИЙ БЮЛЛЕТЕНЬ АВСТРАЛИИ И НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ Что такое мертворождение? В Австралии и Новой Зеландии мертворождение - это смерть ребенка до или во время родов, начиная с 20-й недели беременности, или 400 граммов веса при рождении.
Дополнительная информацияGestione della dermatite atopica
Gestione della dermatite atopica Peroni Diego Clinica Pediatrica di Verona Патогенез атопической экземы Гены Окружающая среда Аномальный иммунный ответ Th3 на аллергены окружающей среды Гиперчувствительность кожи
Дополнительная информацияБеременность и злоупотребление психоактивными веществами
Беременность и злоупотребление психоактивными веществами Введение Во время беременности вы не просто «едите для двоих».«Вы также дышите и пьете за двоих, поэтому важно тщательно продумать, что вы кладете в свой
. Дополнительная информацияВ-клетки и антитела
В-клетки и антитела Эндрю Лихтман, доктор медицинских наук, Бригам и женская больница Гарвардской медицинской школы План лекции Функции антител Активация В-клеток; роль хелперных Т-клеток в продукции антител
Дополнительная информацияПроблема пищевой аллергии
14:15 15:00 Пищевая аллергия и пищевая непереносимость: обновленная информация о правилах. Раскрытие информации ведущим Следующие отношения связаны с этой презентацией: Мария Гарсия-Льорет, доктор медицины: Нет финансовых
Дополнительная информацияОценка роста плода
Отделение оценки роста плода / Доверие: 1.ВВЕДЕНИЕ Целью данного шаблона руководства является описание методов, используемых для оценки роста плода, и путей направления к специалистам с использованием специализированного антенатального
Дополнительная информацияПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО?
ГЛАВА 1 ЧТО ТАКОЕ МИКРОБИОЛОГИЯ И ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО? КТО / TDR / Crump ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО? В современном мире микробиология актуальна как никогда. Инфекционные болезни занимают лидирующие позиции в сфере здравоохранения
Дополнительная информацияДизайн исследований общей токсичности
Дизайн исследования общей токсичности Яна Виллема ван дер Лаана Секция по безопасности лекарств и тератологии Центр биологических препаратов и медицинских технологий Национального института общественного здравоохранения и
Дополнительная информация3.0 Лечение инфекции
3.0 Лечение инфекции Антибиотики и медицина Ссылка на национальную учебную программу SCN 3-13b SCN 3-20b HWB 3-15a HWB 3-16a HWB 3-17a Результаты обучения Все учащиеся будут знать: наиболее распространенные инфекции получают
Дополнительная информацияПодходы к инфекционному контролю
Подходы к инфекционному контролю для ПТА в клинике Цели Описать основные характеристики бактерий, вирусов, грибов и паразитов.Обсудить расположение, преимущества и недостатки
Дополнительная информацияИммунная система и болезнь
Глава 40 Иммунная система и заболевание Раздел 40 1 Инфекционное заболевание (страницы 1029 1033) В этом разделе описываются причины заболевания и объясняется, как передаются инфекционные заболевания. Введение
Дополнительная информация .границ | Влияние грудного вскармливания и искусственного вскармливания на формирование кишечной микробиоты у новорожденных
Введение
Микробиота желудочно-кишечного тракта представляет собой сложную и динамичную экосистему, состоящую из нескольких сотен различных микробов, в основном бактерий (10 11–12 бактерий / г содержимого толстой кишки, что составляет 60% от общей массы фекалий; Eckburg et al., 2005; O 'Хара и Шанахан, 2006 г.). Общее количество бактерий в 10 раз превышает количество клеток человека, а коллекция микробного генома (микробиома) содержит в 100 раз больше генов, чем геном человека (Vael and Desager, 2009).Микробиота кишечника влияет на рост и дифференциацию эпителиальных клеток кишечника и играет основные питательные, метаболические, иммунологические и защитные функции (O’Hara and Shanahan, 2006). Его дерегуляция участвует в патогенезе иммунологических, сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний (Hammer, 2011; Maslowski and MacKay, 2011; Harris et al., 2012).
Исследование состава микробиоты началось в 1900 году (Tissier, 1900) и проводилось методами культивирования с недавнего появления методов, основанных на последовательностях ДНК, которые, благодаря их способности идентифицировать большое количество видов, которые нельзя культивировать, позволили провести более полную и быструю оценку желудочно-кишечной экосистемы (Palmer et al., 2007; Адлерберт и Уолд, 2009). На основе гена, кодирующего рибосомную РНК 16S, в дистальном отделе кишечника человека было обнаружено более 7000 различных филотипов (Vael and Desager, 2009) с высокой межиндивидуальной и возрастной изменчивостью, но принадлежащих к ограниченному числу широких таксономических групп. подразделений (в основном анаэробы Bacteroides , Eubacterium , Clostridium ; Hayashi et al., 2002; Eckburg et al., 2005; Zoetendal et al., 2008). В очень недавнем исследовании Arumugam et al.(2011), объединив фекальные метагеномы людей из разных стран, идентифицировали три разных энтеротипа (с преобладанием видов Bacteroides , Prevotella и Ruminococcus соответственно), которые не являются специфичными для страны или континента, и показали, что Вариации кишечной микробиоты стратифицированы, а не непрерывны, что дополнительно указывает на существование ограниченного числа хорошо сбалансированных симбиотических состояний между хозяином и микробом. Эти энтеротипы, по-видимому, не различаются функциональным разнообразием и, по-видимому, не коррелируют с национальностью, полом, возрастом или индексом массы тела; в то же время они кажутся характерными и довольно стабильными у людей, так что они могут восстанавливаться после возмущений.
Состав и концентрация микробиоты кишечника физиологически варьируются в пределах желудочно-кишечного тракта (возрастающий градиент от желудка к толстой кишке и характерное распределение микрофлоры в кишечнике) и стадиях жизни, от бесплодия новорожденного до чрезвычайно изменчивой и плотной колонизации кишечника взрослых. под воздействием различных внутренних и внешних факторов, связанных с хозяином (Mackie et al., 1999; Palmer et al., 2007).
Становление и развитие микрофлоры кишечника
Кишечник плода стерилен и залит околоплодными водами.Формирование кишечной микробной популяции - это непрерывный и сложный процесс, который начинается при родах и продолжается несколько лет через последовательные стадии под влиянием нескольких внутренних и внешних факторов (Mackie et al., 1999; Fanaro et al., 2003; Adlerberth и Wold, 2009; Arumugam et al., 2011). Из-за обилия кислорода в кишечнике новорожденных факультативные аэробы (в основном Enterobacteriaceae, Enterococcus и Streptococcus ) представляют собой первых колонизаторов.Наиболее представлены Escherichia coli , Enterococcus fecalis и faecium , за ними следуют Klebsiella и Enterobacter и, реже и временно, Aeromonas , Pseudomonas - Acid. haemolyticus Streptococci и коагулазонегативные стафилококки (Penders et al., 2006; Adlerberth and Wold, 2009; Vael and Desager, 2009). Их расширение приводит к постепенному потреблению кислорода, а значит, к более ограниченной среде, которая способствует размножению облигатно анаэробных бактерий с преобладанием Bifidobacterium , Bacteroides и Clostridium , за которыми следуют Veillonella , . Eubacterium и Ruminococcus видов (Penders et al., 2006; Адлерберт и Уолд, 2009; Ваэль и Десагер, 2009). Со временем анаэробные виды будут расширяться и превосходить по численности факультативные бактерии (Penders et al., 2006; Adlerberth and Wold, 2009; Vael and Desager, 2009), приближаясь к профилю микробиоты взрослых особей, характеризующемуся преобладанием Bacteroides и . Firmicutes , обычная встречаемость Verrucomicrobia и очень низкая численность Proteobacteria и аэробных грамотрицательных бактерий (Palmer et al., 2007).
Колонизирующие бактерии происходят от матери (в основном микрофлора влагалища и кишечника), грудного молока (для детей, находящихся на грудном вскармливании) и окружающей среды (включая оборудование, воздух, других младенцев и медперсонал).Характер и уровень воздействия в неонатальном периоде могут влиять на микробную сукцессию и колонизацию в желудочно-кишечном тракте. Факторы, влияющие на колонизацию микробов, можно сгруппировать в две основные категории: внешних , которые включают географический район, материнские бактерии и бактерии окружающей среды, способ доставки, гигиенические меры и пищевые привычки, а также лекарственную терапию; и внутреннего , которые включают неонатальную генетику, бактериальные рецепторы слизистой оболочки и взаимодействия, рН кишечника и секреты, перистальтику и иммунный ответ (Mackie et al., 1999; Penders et al., 2006; Адлерберт и Уолд, 2009; Fallani et al., 2010).
Диета играет доминирующую роль над другими возможными переменными, такими как этническая принадлежность, санитария, гигиена, география и климат, в формировании микробиоты кишечника (De Filippo et al., 2010).
Влияние грудного вскармливания на состав микробиоты
Грудное молоко представляет собой сложный и динамичный состав, зависящий от гестационного возраста при родах, периода лактации и питания женщины, который отличается от кормления смесью концентрацией и составом питательных веществ и, что более важно, исключительным присутствием факторов роста, цитокинов, иммуноглобулины и ферменты пищеварения (Le Huerou-Luron et al., 2010; Roncada et al., 2012).
Было продемонстрировано, что тип питания напрямую влияет на состав микробиоты, предоставляя субстраты для размножения и функционирования бактерий (Le Huerou-Luron et al., 2010) и источники бактериального загрязнения (исходящие из сосков и окружающей кожи, а также молочных протоков для грудное молоко; из сухого порошка оборудование, используемое для приготовления, и вода, используемая для приготовления суспензии для молочных смесей; Mackie et al., 1999), и косвенно, путем изменения морфологии, клеточного состава и физиологии слизистой оболочки кишечника, а также функция поджелудочной железы (Le Huerou-Luron et al., 2010).
Исследования, проведенные за последние два десятилетия на больших популяциях новорожденных в возрасте ≥4 недель с использованием как культивирования, так и молекулярных методов, продемонстрировали, что бифидобактерии были наиболее широко представленными видами у младенцев, вскармливаемых грудью и смесью (Balmer and Wharton, 1989; Mackie et al., 1999; Harmsen et al., 2000; Fanaro et al., 2003; Bezirtzoglou et al., 2011; Fallani et al., 2011). В большинстве случаев не было обнаружено значительных различий в количестве младенцев на грудном вскармливании и на искусственном вскармливании (Mackie et al., 1999; Хармсен и др., 2000; Fanaro et al., 2003; Fallani et al., 2011). Напротив, Безирцоглу и др. (2011) наблюдали более чем в два раза увеличение количества бактериальных клеток у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, по сравнению с теми, кто находился на искусственном вскармливании. Среди бифидобактерий Bifidobacterium breve , B. adolescentis , B. longum и B. bifidum выделяются как у детей, вскармливаемых смесью, так и у грудных детей, тогда как B. infantis типичны для грудных детей. , B. fragilis младенцев, вскармливаемых смесью (Mackie et al., 1999; Penders et al., 2006). В большинстве исследований Bacteroides и Enterobacteria представляют собой два наиболее часто встречаемых вида после Bifidobacteria (Balmer and Wharton, 1989; Mackie et al., 1999; Harmsen et al., 2000; Fanaro et al., 2003; Fallani et al., др., 2011). Палмер и др. (2007) и Favier et al. (2002) не удалось продемонстрировать Bacteroides как часть доминирующей микробиоты; это открытие могло быть связано с мешающим действием других факторов окружающей среды (Penders et al., 2006).
Было продемонстрировано, что новорожденные, находящиеся на грудном вскармливании, имеют более стабильную и однородную популяцию по сравнению с новорожденными, находящимися на искусственном вскармливании (Bezirtzoglou et al., 2011). Относительно небольшие количества пищевых добавок для младенцев, вскармливаемых грудью, приведут к переходу от грудного вскармливания к режиму вскармливания (Mackie et al., 1999), характеризующемуся более широким спектром микробиоты. В частности, количество, заболеваемость и количество Clostridium ( C. paraputrificum , C.perfringens , C. clostridiiforme , C. difficile и C. tertium ) и Streptococcus ( S. bovis , S. faecalis и S. faecium ) видов, Bacillus subtilis , Bacteroides vulgatus , Veillonella parvula , Lactobacillus acidophilus , Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa (Benno et al., 1984; Mackie et al., 1999; Penders., 2006; Адлерберт и Уолд, 2009; Fallani et al., 2010; Bezirtzoglou et al., 2011), Enterococcus faecalis (Jimenez et al., 2008; Adlerberth and Wold, 2009) и Atopobium (Bezirtzoglou et al., 2011) у детей, находящихся на искусственном вскармливании, были значительно выше, чем у грудных детей. С другой стороны, L. rhamnosus и Staphylococci преобладали у младенцев на грудном вскармливании (Adlerberth and Wold, 2009), при этом Staphylococcus epidermidis представляли особый тракт кала кормящей женщины и их младенца, в то время как это было практически отсутствует в образцах кала младенцев, вскармливаемых смесью.
Введение твердой пищи сильно влияет на микробную экологию грудных детей (Stark and Lee, 1982; Mackie et al., 1999; Adlerberth and Wold, 2009). Как только начинается прием пищевых добавок, профиль микробиоты грудных детей изменяется в сторону профиля детей, вскармливаемых смесью, со значительным увеличением количества энтерококков и энтеробактерий и появлением Bacteroides , Clostridia и других анаэробных стрептококков (Stark и Ли, 1982; Mackie et al., 1999; Адлерберт и Уолд, 2009). Между первым и вторым годом жизни различия между младенцами на грудном вскармливании и на искусственном вскармливании теряются, а профиль микробиоты напоминает профиль взрослого человека по составу и количеству микробиоты (Stark and Lee, 1982; Mackie et al., 1999; Адлерберт и Уолд, 2009).
Влияние грудного вскармливания на немедленные и долгосрочные последствия для здоровья
За последние десятилетия было проведено множество исследований с целью определения краткосрочных и долгосрочных эффектов, связанных с начальной микробной колонизацией кишечника.
Доказано, что природа микрофлоры слизистой оболочки, полученной в раннем младенчестве, имеет решающее значение для определения иммунного ответа и толерантности слизистой оболочки, так что изменения среды кишечника непосредственно ответственны за воспаление и заболевание слизистой оболочки, аутоиммунитет и аллергические расстройства в детском и взрослом возрасте. (Gronlund et al., 2000; Ogra, Welliver, 2008). Тип питания, благодаря его избирательному действию на колонизацию и рост бактерий, которые, в свою очередь, вызывают специфические Т-клеточные ответы и модулируют окисление и потребление субстратов, оказывает большое влияние на развитие иммунных функций и оральную толерантность (Palma et al., 2012). Систематический пересмотр имеющихся данных показал защитную роль грудного вскармливания против развития диареи и некротического энтероколита у новорожденных (Mackie et al., 1999), а также аллергических и аутоиммунных заболеваний в детстве, включая целиакию (Akobeng et al. ., 2006; Palma et al., 2012), диабет I типа и атопический дерматит, тогда как явного снижения риска в отношении астмы или аллергического ринита не наблюдалось (Bjorksten, 2005; Kramer, 2011). В более позднем возрасте грудное вскармливание было связано со снижением риска воспалительных заболеваний кишечника, сердечно-сосудистых заболеваний, ожирения и диабета 2 типа.
Потенциальная защитная роль в связи с зависимостью пребиотиков и пробиотиков от пищевых смесей
Вследствие признанных полезных свойств, Всемирная организация здравоохранения рекомендует исключительно грудное вскармливание в течение первых 6 месяцев жизни и дополнительное грудное вскармливание до 2 лет и позже (Le Huerou-Luron et al., 2010). Согласно недавнему анализу Le Huerou-Luron et al. (2010), распространенность исключительно грудного вскармливания в мире в период с 2000 по 2005 год составляла 90% в раннем послеродовом периоде, но только 41% в возрасте 4–6 месяцев, при этом самый высокий процент в Африке, за которой следовали Восток и Юг. Азия, Латинская Америка и Тихий океан и, наконец, Европа.
Были предприняты значительные усилия для имитации состава грудного молока путем добавления в кормление смесью живых бактерий ( пробиотиков ), неперевариваемых волокон, нуклеотидов и олигосахаридов ( пребиотиков ) и коровьего лактоферрина, чтобы вызвать Колонизация микробиоты, находящейся на грудном вскармливании, у младенцев, вскармливаемых смесью, с конечной целью стимулировать созревание и правильное функционирование иммунной системы (Fanaro et al., 2003; Rinne et al., 2005; Singhal et al., 2008; Ваэль и Десагер, 2009). В целом, использование смесей с пребиотиками и пробиотиками продемонстрировало свою эффективность в изменении состава микрофлоры в направлении желаемого режима грудного вскармливания и стимулировании иммунного ответа (Rinne et al., 2005; Sherman et al., 2009). Окончательных результатов относительно реального улучшения состояния здоровья, связанного с их использованием, нет (Bjorksten, 2005; Sherman et al., 2009; Vael and Desager, 2009), хотя у недоношенных детей их добавление связано с уменьшением частоты некротического энтероколита и сепсиса ( Mackie et al., 1999; Ли, 2011).
Выводы
Несколько исследований, проведенных за последние десятилетия, ясно продемонстрировали сложность состава микробиоты кишечника и модулирующее влияние на нее нескольких эндогенных и экзогенных факторов. Тип кормления в первые месяцы жизни является одним из наиболее важных факторов, определяющих благополучие ребенка и взрослого, и его защитное действие, по-видимому, в основном зависит от его способности регулировать состав микрофлоры кишечника на ранних этапах жизни.В последние годы было продемонстрировано, что использование молочных смесей с пребиотиками, пробиотиками и лактоферрином изменяет состав микрофлоры новорожденных в сторону кормления грудью и стимулирует иммунный ответ. В то же время окончательных результатов в отношении реального улучшения здоровья нет, поэтому грудное молоко, благотворное воздействие которого на здоровье, несомненно, уникально, следует рассматривать как предпочтительную пищу для младенцев в первые 6 месяцев жизни.
По тем же причинам следует поощрять грудное вскармливание и, в то же время, рекомендовать новые исследования, чтобы лучше определить состав микробной экосистемы кишечника и конкретные взаимодействия между диетой, составом микробиоты и здоровьем детей.
Список литературы
Акобенг, А. К., Раманан, А. В., Бучан, И., и Хеллер, Р. Ф. (2006). Влияние грудного вскармливания на риск развития целиакии: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. Arch. Dis. Ребенок. 91, 39–43.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Arumugam, M., Raes, J., Pelletier, E., Le Paslier, D., Yamada, T., Mende, D. R., et al. (2011). Энтеротипы микробиома кишечника человека. Природа 473, 174–180.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Бенно, Ю., Савада, К., и Мицуока, Т. (1984). Микрофлора кишечника младенцев: состав фекальной флоры грудных и искусственных детей. Microbiol. Иммунол. 28, 975–986.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Безирцоглу, Э., Циоциас, А., Веллинг, Г. В. (2011). Профиль микробиоты в кале новорожденных, находящихся на грудном вскармливании и на искусственном вскармливании, с использованием флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анаэроб 17, 478–482.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
De Filippo, C., Cavalieri, D., Di Paola, M., Ramazzotti, M., Massart, S., Collini, S., et al. (2010). Влияние диеты на формирование микробиоты кишечника выявлено в сравнительном исследовании у детей из Европы и сельских районов Африки. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 107, 14691–14696.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Экбург, П.Б., Бик, Э. М., Бернштейн, К. Н., Пурдом, Э., Детлефсен, Л., Сарджент, М., Гилл, С. Р., Нельсон, К. Э. и Релман, Д. А. (2005). Разнообразие микробной флоры кишечника человека. Наука 308, 1635–1638.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Фаллани, М., Амарри, С., Уусиярви, А., Кханна, С., Агилера, М., Гил, А. и др. (2011). Детерминанты кишечной микробиоты младенца человека после введения первого прикорма в образцах младенцев из пяти европейских центров. Микробиология 157, 1385–1392.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Фаллани М., Янг Д., Скотт Дж., Норин Э., Адам Р., Агилера М. и др. (2010). Кишечная микробиота 6-недельных младенцев в Европе: географическое влияние за пределами родовспоможения, кормления грудью и антибиотиков. J. Pediatr. Гастроэнтерол. Nutr. 51, 77–84.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Фанаро, С., Chierici, R., Guerrini, P., and Vigi, V. (2003). Микрофлора кишечника в раннем детстве: состав и развитие. Acta Paediatr. Дополнение 91, 48–55.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Фавье, К. Ф., Воган, Э. Э., Де Вос, В. М., и Аккерманс, А. Д. (2002). Молекулярный мониторинг последовательности бактериальных сообществ у новорожденных человека. заявл. Environ. Microbiol. 68, 219–226.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Гронлунд, М.М., Арвиломми, Х., Керо, П., Лехтонен, О. П., и Изолаури, Э. (2000). Важность кишечной колонизации в созревании гуморального иммунитета в раннем детстве: проспективное последующее исследование здоровых младенцев в возрасте 0–6 месяцев. Arch. Dis. Ребенок. Fetal Neonatal Ed. 83, F186 – F192.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Хармсен, Х. Дж., Вильдебур-Велоо, А. К., Вагендорп, А. А., Биндельс, Дж. Г. и Веллинг, Г. В. (2000).Анализ развития кишечной флоры у детей, находящихся на грудном вскармливании и на искусственном вскармливании, с использованием методов молекулярной идентификации и обнаружения. J. Pediatr. Гастроэнтерол. Nutr. 30, 61–67.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Харрис, К., Кассис, А., Майор, Г., и Чжоу, К. Дж. (2012). Микробиота кишечника - новый фактор, способствующий ожирению и его метаболическим нарушениям? J. Obes. 2012, 879151.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Хаяси, Х., Сакамото, М., Бенно, Ю. (2002). Филогенетический анализ микробиоты кишечника человека с использованием библиотек клонов 16S рДНК и строго анаэробных методов на основе культивирования. Microbiol. Иммунол. 46, 535–548.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Хименес, Э., Дельгадо, С., Мальдонадо, А., Арройо, Р., Альбухар, М., Гарсия, Н., и др. (2008). Staphylococcus epidermidis: отличительная черта фекальной микробиоты грудных детей. BMC Microbiol. 8, 143. DOI: 10.1186 / 1471-2180-8-143
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Маки, Р. И., Сгир, А., Гаскинс, Х. Р. (1999). Микробная экология развития желудочно-кишечного тракта новорожденных. Am. J. Clin. Nutr. 69, 1035S – 1045S.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Огра, П. Л., и Велливер, Р. К. старший (2008). Влияние ранней окружающей среды на иммунологический гомеостаз слизистой оболочки, последующие иммунные реакции и исход заболевания. Nestle Nutr. Мастерская Сер. Педиатр. Программа. 61, 145–181.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
О’Хара, А. М., и Шанахан, Ф. (2006). Флора кишечника как забытый орган. EMBO Rep. 7, 688–693.
CrossRef Полный текст
Пальма, Г. Д., Капилья, А., Нова, Э., Кастильехо, Г., Вареа, В., Посо, Т. и др. (2012). Влияние типа кормления грудью и генетического риска развития целиакии на микробиоту кишечника младенцев: исследование PROFICEL. PLoS ONE 7, e30791. DOI: 10.1371 / journal.pone.0030791
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Палмер К., Бик Э. М., ДиДжиулио Д. Б., Релман Д. А. и Браун П. О. (2007). Развитие кишечной микробиоты младенца у человека. PLoS Biol. 5, е177. DOI: 10.1371 / journal.pbio.0050177
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Пендерс, Дж., Тиджс, К., Винк, К., Снейдерс, Б., Куммелинг, И., ван ден Брандт, П.А. и др. (2006). Факторы, влияющие на состав микробиоты кишечника в раннем детстве. Педиатрия 118, 511–521.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Ринне, М., Каллиомаки, М., Арвиломми, Х., Салминен, С., и Исолаури, Э. (2005). Влияние пробиотиков и грудного вскармливания на микробиоту бифидобактерий и лактобацилл / энтерококков и гуморальные иммунные ответы. J. Pediatr. 147, 186–191.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Ронкада, П., Пирас, К., Соджиу, А., Терк, Р., Урбани, А., и Боницци, Л. (2012). Протеомика молока сельскохозяйственных животных. J. Proteomics 75, 4259–4274.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Шерман, П. М., Кабана, М., Гибсон, Г. Р., Колецко, Б. В., Ной, Дж., Вереман-Ваутерс, Г. и др. (2009). Потенциальные роли и клиническое применение пребиотиков у новорожденных, младенцев и детей: протоколы глобального саммита по пребиотикам, Нью-Йорк, 27–28 июня 2008 г. J. Pediatr. 155, S61 – S70.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Сингхал А., Макфарлейн Г., Макфарлейн С., Ланиган Дж., Кеннеди К., Элиас-Джонс А. и др. (2008). Пищевые нуклеотиды и фекальная микробиота у младенцев на искусственном вскармливании: рандомизированное контролируемое исследование. Am. J. Clin. Nutr. 87, 1785–1792.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Тиссье, Х. (1900). Recherches sur la Flore Intestinale des Nourrissons (etat Normal et Pathologique) .Париж: Парижский университет.
.[PDF] Снижение числа Prevotella и других ферментеров в микрофлоре кишечника аутичных детей
@article {Kang2013ReducedIO, title = {Снижение числа Prevotella и других ферментеров в микрофлоре кишечника аутичных детей}, author = {Дэ-Ук Кан и Джин Джи Пак, З. Ильхан и Гаррик Л. Уоллстрем, Дж. Лабер, Дж. Адамс и Роза Краймальник-Браун}, journal = {PLoS ONE}, год = {2013}, объем = {8} } Большая часть аутичных детей страдает желудочно-кишечными расстройствами (ЖКТ), что подразумевает связь между аутизмом и нарушениями микробных функций кишечника.Все больше данных из недавних высокопроизводительных анализов секвенирования указывает на то, что нарушения в составе и разнообразии кишечного микробиома связаны с различными заболеваниями. Однако исследования аутизма на уровне микробиома ограничены и в основном сосредоточены на патогенных бактериях. Поэтому здесь мы стремились определить системные… ПРОДОЛЖИТЬ ЧТЕНИЕ Сохранить в библиотеку
Создать оповещение
Цитировать
Запустить ленту новостей
.паразитическим червям также нужна их кишечная микрофлора - ScienceDaily
Ученые из Манчестерского университета пролили новый свет на малоизученную группу глистных инфекций, которыми в совокупности страдает каждый четвертый человек, в основном дети, в развивающихся странах.
Согласно профессорам Ричарду Гренсису и Яну Робертсу, у випсов, которые зарываются в толстую кишку, есть собственная кишечная флора, которая живет в их собственном кишечнике, которая, по их словам, помогает червям расти и развиваться.
Власоглав получил свое название, потому что он похож на хлыст и вызывает заболевание, известное как трихоцефалез. Заражение развивается после попадания в организм яиц власоглавов из зараженной почвы.
Открытие, опубликованное в Science Advances , может проложить путь к более эффективным лекарственным препаратам для лечения таких глистов, которые вызывают изнуряющие и серьезные симптомы.
Срочно необходимы новые решения этой проблемы, так как власоглавы лечить труднее, чем других паразитов, обитающих в кишечнике, и устойчивость к лечению вызывает беспокойство.
По словам команды, бактерии, обнаруженные в кишечнике червя длиной 2 см, неожиданно отличаются от кишечника, в котором они живут.
Ранее они обнаружили, что вылупление яиц паразитов стимулируется флорой кишечника хозяина.
Но теперь они обнаруживают, что изменения в бактериях-хозяевах, вызванные инфекцией, увеличивают выживаемость червей за счет уменьшения количества вылупившихся яиц власоглавов, что снижает их собственное количество.
Это, по их словам, предотвращает накопление инфекции, которая в противном случае привела бы к сопротивлению хозяина и удалению червей иммунной системой.
Это наиболее часто встречается у людей, живущих в регионах с жарким влажным климатом и в районах с плохой гигиеной и санитарией, но в прошлом было обычным явлением в умеренном климате по всему миру.
Паразит может вызывать диарею, рвоту, тошноту, анемию и потерю веса, а также задержку роста у детей.
Профессор Гренцис сказал: «Хотя власоглав вызывает широко распространенные проблемы во всем развивающемся мире, это область, которая требует гораздо больше исследований, поэтому Всемирная организация здравоохранения классифицирует ее как одну из забытых тропических болезней.
"Итак, мы рады, что смогли сделать важный шаг в нашем понимании его биологии.
«Мы надеемся, что это проложит путь для новых лекарств, в которых так остро нуждаются. Нельзя терять время, поскольку сопротивление современным методам лечения становится серьезной проблемой».
Профессор Робертс сказал: «Мы уже знаем, что микрофлора кишечника лежит в основе всех аспектов нашего здоровья.
"Но мы были поражены, обнаружив, что у власоглавов есть своя собственная отличная микрофлора - и что она делает то же самое с ними, что, по нашему мнению, является уникальным для этих типов паразитов.
"Это проливает свет на увлекательные взаимоотношения между паразитами, хозяином и их кишечными бактериями.
"Но это также показывает, как паразит может использовать эти отношения в своих целях, способствуя собственному существованию.
«Власоглавов особенно трудно лечить с помощью лекарств, доступных в настоящее время врачам, поэтому мы надеемся, что это исследование поможет выявить недельные связи в биологии паразитов, чтобы помочь разработать более эффективные».
История Источник:
Материалы предоставлены Манчестерским университетом . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.
.
