Блог

Биопрепараты для кишечника список


рейтинг ТОП-5 по версии КП

Правильно выбирать пробиотики для кишечника совместно с врачом. Выбор препарата зависит от возраста пациента, целей приема – лечение или профилактика проблем с кишечником, а также конкретных проблем, возникших в пищеварительной системе.

Если это микробные диареи, пищевые токсикоинфекции (отравления пищей) или активация условно-патогенной флоры, идеально подойдут комплексы с лакто- или же бифидофлорой. Если предполагается вирусное поражение – самыми оптимальными будут преимущественно лактобациллы.

Если необходимо лечение инфекционной диареи, нужен комплексный препарат с сахаромицетами и полезными собственными микробами. Хорошо, если в составе препарата будет содержаться еще и среда для приживления микробов (так называемые пребиотики). Если же нет, тогда необходимо дополнительно соблюдать диету, содержащую большое количество пребиотических волокон, чтобы бациллы хорошо прижились.

Важно обратить внимание на форму препарата – удобно ли вам будет ее принимать, а также сроки хранения и годности, условия для хранения. Многие из препаратов с живыми бактериями требуют строго соблюдать условия хранения в холодильнике, при заданной температуре, иначе они просто погибнут.

Кроме того, важно обращать внимание на показатель КОЕ – это колониеобразующие единицы. Он должен быть не менее чем 5 миллиардов, в противном случае препарат не будет высокоэффективным.

Биопрепаратов для лечения болезни Крона: что вы должны знать

Список лекарств, доступных для лечения болезни Крона, типа воспалительного заболевания кишечника (ВЗК), может показаться длинным и сложным - и мы не будем лгать, это определенно может быть сбивает с толку. Но, к счастью, это может помочь разделить их всего на несколько основных категорий: аминосалицилаты, стероиды, иммуномодуляторы и биопрепараты.

Последние из них, биопрепараты, иногда рассматриваются как «крайняя мера», когда другие методы лечения вам не подходят.Но на самом деле они являются очень эффективным способом лечения умеренной и тяжелой болезни Крона. Вот что вам нужно знать об этом лекарстве.

Что такое биопрепараты?

По данным Фонда Крона и колита (CCF), биопрепараты названы так потому, что в отличие от других лекарств, они сделаны из белков, а не из искусственных химикатов. По сути, эти препараты представляют собой антитела, произведенные в лаборатории, которые не позволяют определенным белкам в организме вызывать воспаление. И, как вы, наверное, знаете, воспаление - самый большой враг болезни Крона.

Исследования показывают, что биопрепараты очень эффективны при лечении болезни Крона, помогая пациентам достичь или поддерживать ремиссию; Например, в одном большом обзоре 2017 года было обнаружено, что биологический препарат устекинумаб (стелара) значительно более эффективен, чем плацебо, даже после шести недель использования.

По состоянию на 2019 год, согласно CCF, биопрепараты, одобренные для лечения Крона, включают следующие:

  • Агенты против фактора некроза опухолей (TNF), такие как Ремикейд (инфликсимаб), Хумира (адалимумаб), Цимзия (цертолизумаб пегол)
  • Анти-интегрины, такие как Entyvio (ведолизумаб), который действует только в кишечнике, и Tysabri (натализумаб)
  • Агенты против интерлейкина (ИЛ) -12 и -23, такие как стелара (устекинумаб)

Ваш врач вместе с вами определит, какой биологический препарат лучше всего подходит для вас.

Как они работают для лечения болезни Крона?

Как и другие лекарства Крона, основная цель биопрепаратов - помочь вам достичь или сохранить ремиссию. Лекарства нацелены на определенные белки, ответственные за воспаление, связанное с болезнью Крона, и помогают уменьшить общие симптомы Крона - от боли до кровавого стула - при одновременном исцелении тканей кишечника.

Все три категории биопрепаратов, перечисленных выше, работают немного по-разному. Во-первых, анти-TNF агенты связывают и блокируют небольшой белок, называемый TNF-альфа, который, согласно CCF, способствует воспалению в кишечнике, других органах и тканях. Блокирование этого воспаления является ключом к уменьшению симптомов Крона и способствует заживлению.

Анти-интегрины также помогают блокировать воспаление, но они делают это, предотвращая перемещение клеток, вызывающих воспаление, из кровеносных сосудов в ткани, блокируя белок на поверхности этих клеток, сообщает CCF. Наконец, анти-интерлейкины нацелены на специфические белки (интерлейкин-23 и интерлейкин-12), которые также играют роль в процессе воспаления.

Кому следует пробовать биопрепараты (а кому нельзя)?

Одно из ключевых преимуществ приема биопрепаратов при воспалении, связанном с болезнью Крона, заключается в том, насколько точно они могут воздействовать на источники этого воспаления, говорит CCF.Например, по сравнению с чем-то вроде стероида, который влияет на все тело (хотите вы этого или нет), биологический препарат специально оттачивает определенные белки, которые, как известно, участвуют в ВЗК.

Биопрепараты - это вариант для людей, у которых болезнь Крона классифицируется от средней до тяжелой - это в основном означает, что вы испытываете типичные симптомы Крона, такие как боль и частый понос, а также более сложные проблемы, такие как лихорадка, потеря веса и анемия, согласно данным CCF.

Биопрепараты также иногда рекомендуются пациентам с болезнью Крона, чтобы снизить потребность в хирургическом вмешательстве в будущем, по словам Ниланджан Нанди, M.D., гастроэнтеролог (GI) и доцент кафедры гастроэнтерологии и гепатологии в Университете Дрекселя в Филадельфии. Биопрепараты могут быть хорошим выбором для пациентов с болезнью Крона, «особенно для тех, которые считаются с высоким риском необходимости хирургического вмешательства. Некоторые факторы риска включают пациентов с болезнью Крона тонкой кишки, Крона верхних отделов желудочно-кишечного тракта, свищами, стриктурами или другими осложнениями», - сказал доктор. - говорит Нанди.

Также важно помнить, что переход на биопрепараты - это серьезное обязательство: как только вы начнете, вы, скорее всего, будете принимать их бесконечно, - говорит доктор.Нанди.

Как принимать биопрепараты?

Есть два способа приема биопрепаратов: инфузия или инъекция. Доктор Нанди говорит, что выбранный вами маршрут зависит от ваших личных предпочтений и страхового покрытия.

«С помощью внутривенного вливания вы можете пойти в инфузионный центр, и медсестра сделает всю работу. Вам не нужно беспокоиться о том, чтобы ввести иглу в руку или ногу», - объясняет он. "Принимая во внимание, что с инъекцией медсестра-педагог научит вас делать это, но в конечном итоге вы должны научиться уверенно делать это самостоятельно.«

Брайан Гринберг, защитник пациентов Крона и социальный представитель ВЗК в HealthCentral, принимает Хумира с помощью инъекции, чтобы справиться с болезнью Крона. Изначально было сложно выстрелить самому себе. «Темно-розовая кнопка наверху ручки всегда пугала меня. У меня были проблемы с ее нажатием», - говорит Брайан. «Было два случая, когда я толкнул его, убрал руку, а затем наблюдал, как большая часть моего лекарства стекает по моей ноге».

Брайан в конце концов перешел на шприц, который ему больше подошел.«У меня было больше контроля, и мне не нужно было нажимать кнопку, зная, что приближается боль».

С другой стороны, настаивание

может занять 30 минут, один час или два часа. Их делают через определенные промежутки времени, обычно каждые четыре или восемь недель, в зависимости от лекарства, в то время как инъекции делаются под кожу и обычно делаются самостоятельно каждые две-четыре недели, в зависимости от лекарства.

Как узнать, работает ли ваш биологический препарат (или нет)?

Есть три основных способа узнать, реагирует ли пациент с ВЗК на биологическое средство, говорит д-р.Нанди:

  • Клиническая ремиссия (исчезновение симптомов)
  • Эндоскопическая ремиссия (насколько здоровой ткань кишечника выглядит на микроскопе)
  • Стероидная независимость (биопрепараты направлены на избавление от потребности в стероидах и их побочных эффектов при сохранении здоровья и благополучия)

Другой способ узнать - гистологическая ремиссия. Изучив патологию под микроскопом, врачи могут определить с помощью маркеров воспаления, лабораторных исследований, таких как СОЭ, СРБ и кальпротектин на основе кала, работает ли билогик.

«Недостаточно делать« ОК »на биологическом препарате. Мы хотим, чтобы у вас была клиническая ремиссия и эндоскопическая ремиссия без зависимости от стероидов», - говорит д-р Нанди. Почему высокая планка? Что ж, здоровая ткань означает уменьшение симптомов и риска рака, связанного с ВЗК. И основная альтернатива биопрепаратам - длительное употребление стероидов, которые губительны для организма.

Некоторым пациентам свойственно значительно улучшить самочувствие после приема биопрепаратов, но при этом заболевание остается активным. «Должно быть какое-то объективное свидетельство того, что воспаление проходит.Если пациент не принимает стероиды, чувствует себя прекрасно, и мы не можем найти доказательства воспаления с помощью осциллографа или визуализации, значит, мы знаем, что биологический препарат работает. Это известно как глубокая ремиссия », - говорит д-р Нанди.

Некоторые пациенты видят улучшение всего через пару месяцев, другим может потребоваться больше времени. Доктор Нанди говорит, что ему нравится, когда его пациенты остаются на биопрепарате от восьми до 12 недель, чтобы увидеть, появится ли клинический ответ.

«Пациенты могут начать чувствовать разницу и облегчение симптомов намного раньше, но мы всегда хотим дождаться клинического ответа, прежде чем выбирать следующий курс действий."Это может означать, что нужно продолжать принимать биологический препарат на неопределенный срок, если он окажется эффективным, а если нет, попробовать другое биологическое лекарство.

Каковы возможные побочные эффекты или осложнения?

Если ваш врач порекомендует вам попробовать биопрепараты для лечения болезни Крона, вам придется пройти несколько этапов, прежде чем вы действительно сможете получить лекарство. Чтобы начать прием таких биопрепаратов, как Remicade или Stelara, вы должны сначала пройти обследование на туберкулез (ТБ) и гепатит B - это потому, что эти лекарства могут вызвать реактивацию туберкулеза в спящем состоянии или гепатита B.Нанди. Для анти-интегриновых биопрепаратов, таких как Entivyo, вам не нужны эти скрининговые тесты, потому что они не несут такие же риски.

Но по большей части биопрепараты - безопасные лекарства, говорит доктор Нанди, особенно если это означает, что вы не принимаете стероиды в течение длительного времени, что может привести к увеличению веса, ломкости костей, анемии, бессоннице, зрению. проблемы и многое другое.

«Если вы начнете биологическую терапию раньше, вы можете отсрочить или вообще предотвратить хирургическое вмешательство и предотвратить потребность в стероидах», -- говорит Нанди. «Есть опасения перед биологическими препаратами, особенно когда врач не уделяет достаточно времени обсуждению биологических препаратов и рисков, связанных со стероидами».

Часто решение о том, принимать ли биопрепараты, сводится к взвешиванию рисков и преимуществ. Это правда: есть определенные риски, связанные с приемом биопрепаратов, как и с любыми другими лекарствами. Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов, согласно CCF, включают головную боль, лихорадку, озноб, крапивницу и сыпь. Более редкие проблемы включают инфекцию (поскольку лекарство подавляет вашу иммунную систему), артрит и волчаночную реакцию.Очень, очень редко сообщалось о лимфоме, но, согласно обзору 2011 года, неясно, действительно ли риск выше у людей, принимающих биопрепараты, по сравнению с нормальной популяцией.

«Когда мы думаем о том, чтобы держать кого-то на биопрепаратах, мы думаем о рисках отказа от приема биопрепаратов», - объясняет д-р Нанди. «Пациенты должны принимать лекарства столько, сколько потребуется, и воздерживаться от приема биопрепаратов после их начала очень редко. Существует риск прекращения приема некоторых видов биопрепаратов, потому что вы можете выработать антитела, которые сделают вас устойчивыми к положительным эффектам. биологического.Это особенно относится к биологическим препаратам против TNF, таким как Remicade, Humira, Cimzia или Simponi. «Если бы это произошло, вы, вероятно, просто переключились на биологический препарат, отличный от анти-TNF.

Обычно они покрываются страховкой?

После повторного обследования на туберкулез и гепатит B вам нужно будет подписать форму разрешения на получение пособия. Это означает, что лечащему врачу необходимо ваше разрешение, чтобы попросить вашу страховую компанию покрыть прописанные им биологические препараты.Этот процесс включает в себя некоторые документы, одноранговые встречи и записи, которые необходимо отправить в страховую компанию. Многие планы страхования покрывают биопрепараты, но это действительно разные планы. Но когда обо всем этом позаботятся (ожидайте, что это займет до месяца), вы можете назначить свой первый визит в инфузионный центр или домашнюю инъекцию и подготовиться к своей первой дозе.

Последнее слово о биопрепаратах при болезни Крона

Решение начать принимать биопрепараты может расстраивать, поскольку они требуют инфузий или самостоятельных инъекций, особенно если вы раньше не лечились - например, это может показаться большим шагом вперед по сравнению с простым приемом таблетки.Доктор Нанди рекомендует поговорить с другими пациентами, которые принимают биологические препараты для лечения болезни Крона, а также провести ваше исследование.

«Хотя я предупреждаю своих пациентов о том, что они читают в Интернете, я действительно хочу, чтобы мои пациенты заходили в Интернет и читали как можно больше о биопрепаратах, а затем я хочу, чтобы они записывали все свои вопросы и спрашивали меня об этом», - - говорит Нанди. Общение с вашим гастроэнтерологом является ключевым моментом при начале приема нового лекарства, например, биологического. Сообщайте своему врачу обо всех симптомах, которые вы испытываете, связанных с ВЗК или потенциальных побочных эффектах лекарств.И помните: ни в коем случае не прекращайте прием и не начинайте прием лекарств самостоятельно.

В целом, хотя биопрепараты сопряжены с определенным риском (как и большинство лекарств), их преимущества огромны: они могут помочь вам справиться с симптомами и, надеюсь, достичь полной ремиссии ВЗК.

В случае Брайана он принимает Humira каждые семь дней, и он узнал признаки того, что его организм действительно нуждается в этом.

«Мои руки опухают и напрягаются, все тело болит, и я действительно чувствую некоторую усталость», - говорит Брайан.Хотя это не чудо для Брайана, Хумира держит его под контролем и позволяет ему вернуться к своим увлечениям, которым когда-то подвергался опасности Крон, включая подготовку к марафонам. «Это дает мне образ жизни, которым я могу управлять сейчас, и это так приятно».

.

Микробиота кишечника - Wikipédia, a enciclopédia livre

Кишечная микробиота , também conhecida como кишечная флора , состоит из комплексных образований микроорганизмов, живущих без животных, и основных резервов микроорганизмов. О главном бенефициаре para o hospedeiro é recuperação de energia a partir da fermentação de carboidratos não digeridos e последующем поглощении ácidos graxos de cadeia curta. Os mais importantes destes ácidos graxos são butiratos, Metabizados pelo epitélio do cólon; propionatos pelo fígado; и ацетаты делают мышечную мышцу.Как bactérias gastinais, também desempenham um papel na síntese de vitamina B e da vitamina K, bem como ácidos biliares, que Metabizam esteróis e xenobióticos. [1]

O corporation humano transporta cerca de 390 trilhões de microrganismos nos seus интестинос (3,9 x 10 13 ) [2] , 1,3 раза больше, чем общее количество человек корп (3,7 x 10 13 ) [2] . Contrariando o mito de que nosso corporation humano Possui 10 vezes mais bactérias que células humanas [3] [4] [5] [6] [7] .Как atividades метаболикас desempenhadas por estas bactérias se Assemelham aos de um órgão, levando alguns a compare bactérias do кишечник и ум órgão "esquecido". [8] Estima-se que esta microbiota Кишечная тема Cerca de cem vezes mais гены, нет всего, dos que existem no genoma humano. [9]

Bactérias compõem a maior parte da microbiota do cólon e até 60% da massa seca de fezes. [10] Cerca de 300 [4] a 1000 espécies Diferentes vivem no Кишечник, [5] com a maioria das Estimativas em cerca de 500. [6] [8] [11] No entanto, é provável que 99% das bactérias pertençam a cerca de 30 or 40 espécies. [12] Os грибов, простейших и архей, которые составляют часть кишечной микробиоты, а также другие виды грибов, протозоарий и архей.

Investigação sugere que a relação entre a microbiota do кишечник и s seres humanos não é apenas comensal (uma coexistência não nociva), mas sim uma relação взаимное. [5] Embora as pessoas Possam sobreviver sem a microbiota Кишечная микробиота, [6] os microrganismos realizam uma série de funções úteis, como fermentação de substratos de energia não utilizadas, treinando imunicaso de sistema [4] prejudiciais, Regulando o desenvolvimento do кишечника, produzindo Vitaminas para o hospedeiro, tais como a biotina [13] e vitamina K, [14] e produzir thronios para dirigazenpedeiroor para arm.Нет entanto, em certas condições, acredita-se que algumas espécies sejam capazes de causar doenças por infocção ou aumentar o risco de câncer para o hospedeiro. [4]

Mais de 99% das bactérias no интештино são anaeróbios, [4] [5] [12] [15] mas no ceco, bactérias aerónías densidadesir. [4]

Candida albicans , грибной диморфико корешком комо ума леведура без кишечника.

Nem todas as espécies no Кишечник для идентификационных материалов [4] [5] porque não podem mais ser cultivados, [5] [12] [16] epossible. Как populações de espécies Variety muito entre Diferentes indivíduos, mas ficam razoavelmente constantes dentro de um indivíduo ao longo do tempo, apesar de algumas alterações poderem ocorrer com as mudanças no estilo de vida, dieta e idade. [4] [8] Um esforço para descrever melhor, a microbiota do кишечник и их внешние места для корпораций iniciado; o projeto do Institutos Nacionais da Saúde Human Microbiome Project .Em 2009, ученые делают INRA (França), что есть существенное число людей, которые сравнивают свои способности, индивиды, которые составляют ядро ​​микробиоты кишечной филогенетики человека. [17]

A maioria das bactérias pertencem aos gêneros Bacteroides , Clostridium , Fusobacterium , [4] [12cus , Raceptococium , Raceptococium , Paceptococium , Eub. Peptostreptococcus , e Bifidobacterium . [4] [12] Outros gêneros, tais como Escherichia e Lactobacillus , estão presentes em menor grau. [4] Espécies do gênero Bacteroides sozinhas constituem cerca de 30% of todas as bactérias no Кишечник, или que sugere que este gênero é especialmente important no funcionamento do hospedeiro. [5]

Os gêneros atualmente conhecidos como грибов из кишечной микробиоты Candida , Saccharomyces , Aspergillus e Penicillium .

Archaea constituem uma outra grande classe de микробиота кишечника, que são importantes no метаболизм до бактериальных продуктов ферментации.

Энтеротипо [редактор | editar código-fonte]

Um enterotipo é uma classificação dos seres vivos com base em seu ecossistema bacteriológico no microbioma кишечная человеческая не может быть по идаде, sexo, peso corporal, ou divisões nacionais. [18] Há indícios de que a dieta influencia a longo prazo enterotipos. [19] Três enterotipos humanos foram descobertos. [18] [20]

Foi демонстрация того, что existem padrões comuns de composição evolutiva da microbiota durante a vida. Analisando V4 16S рРНК bacteriana de 528 indivíduos de Diferentes idades e origens geográficas, [21] демонстрирует диверсификацию из составления микробиоты, das amostras fecais é meanativamente maior em adjores do que em cessrianoçeas que em vultos.Curiosamente, a maturação da microbiota numa configuração como vulto acontece durante os três primeiros anos de vida. Анализ метагеномики фекалий амострасов, combinadas com a análise do V4 16S rRNA permitem um estudo detalhado de filotipos e mostrou que embora não haja filotipos sendo exclusivos para adobes ou bebês, filotipos perimintencentes bebês, filotipos perimintencentes a да представляет собой пропорциональный ком o aumento da idade. [21]

O estudo também mostrou uma alta prevalência de enzimas envolvidas na fermentação, metanogênese e no метаболизм да аргинина, глутамато, аспартато и лизина в микробиомах, которые содержат энквант, виазимас, прежде всего, метаболизм e de fermentação. [21]

Por fim, analisando os efeitos de parentesco sobre o microbioma entre os países, verificou-se que, apesar da grande Influência de fatores culturais em que os micróbios estão presentes na populaçãoes, ambros deposient de partilha em uma família é um forteterminante da composição индивидуальной микробиомы. Este efeito não temlation genética e é observado de forma consistente em differentes populaçõesulturalmente. [21]

O trato желудочно-кишечного тракта de um feto normal tem sido considerado estéril, no entanto, недавний период восстановления после колонизации микробной инфекции, не вызывающей заболевания. [22] Durante o nascimento e rapidamente a partir daí, as bactérias da mãe e do ambiente envolvente colizam o кишечник делать bebê. Imediatamente após o parto vaginal, os bebés podem ter cepas bacterianas Derivadas de fezes das mães no trato Gastrointestinal Superior. [23] Crianças nascidas por cesariana também podem ser expostas a microbiota de suas mães, mas é mais provável que a exição inicial seja a partir do ambiente circundante, Tais como o ar, outras crianças, ea equfermipe de en vetores para a transferência. [24] Микробиота кишечника primária em crianças nascidas por cesariana pode ser perturbada por até seis meses após o nascimento, enquanto que as crianças nascidas por parto vaginal levam até um mês para suas microbiotas кишечника, созданного. [25] Após o nascimento, as bactérias ambientais, orais e cutâneas são facilmente transferidas da mãe para o bebê através da amamentação, beijando e acariciando.

Todas as crianças são inicialmente columnsadas por um grande número de E.coli e estreptococos. Dentro de alguns dias, o número de bactérias atinge de 10 8 a 10 10 por grama de fezes. [24] [26] Durante a primeira semana de vida, estas bactérias criam um ambiente provel para a redução da sucessão bacteriana subsquente de espécies anaeróbicas estritas mainmente pertencentes aos gêneros76 900obacterium, 900obacterium, 900obacterium, 900obacterium, 900obacterium e Ruminococcus . [27] Bebês amamentados se tornam dominados por bifidobactérias, Possivelmente devido ao context de fatores de crescimento de bifidobactérias no leite materno. [28] [29] Em contraste, микробиота, содержащаяся в пищевых продуктах, с составом диверсифицирующей пищи, общим количеством Enterobacteriaceae , enterococos, bifidobactérias, Bacterostrí77, ee. [30] [31]

Os microbiomas de crianças são enriquecidos por enzimas envolvidas no forrageamento de glicanos Representados no leite materno e na слизистой кишечника. [21]

Различные типы диеты, как вегетарианские, так и вегетарианские, против микробиомы. [32] Массы на открытом воздухе против того, чтобы обнаруживать микробиологи кишечника до животных. Curiosamente, batata-doce crua e cozida muda completetamente a composição dos microbiomas dos animais, assim como os padrões de atividade gênica dos micróbios e os itensabólicos biologicamente críticos que eles entregam. [33]

As bactérias no кишечник cumprem uma série de funções úteis para os seres humanos, включая digestão de subsratos de energia não utilizada, [34] ответчик apenas aos patógenos, e defesa contra algumas doenças. [4] [5] [35]

Efeitos tróficos [редактор | editar código-fonte]

Outro Benefício de SCFA é que eles aumentam o crescimento das células epiteliais Кишечник и контроль над распространением и дифференцировкой. [4] Eles também podem causar tecido linfoide perto do кишечник пара кресер. Как células bacterianas também alteram o crescimento делать кишечник, alterando a expressão de proteínas da superfície celular, tais como transportadores de sódio / glicose.Além disso, as mudanças que eles fazem nas células podem evitar lesões que ocorram na слизистая оболочка кишечника. [35]

Imunidade [редактор | editar código-fonte]

Микробиота кишечника, непрерывная и динамическая, кишечная и системная иммунологическая система. Как bactérias são foundationais na Promoção do desenvolvimento inicial do sistema imunológico da mucosa do кишечника танто em termos de seus components físicos e funções e континуам a desempenhar um papel mais tarde na vida em sua operação.Как bactérias Estimulam o tecido linfoide associado à mucosa, делают кишечник пара produzir anticorpos a Agenttes patogênicos. О sistema imunitário reconhece e борьбе с bactérias prejudiciais, mas deixa as espécies úteis sozinhas, uma tolerância desenvolvida na infância. [4] [6] [16]

Assim que uma criança nasce, as bactérias começam a colonizar o trato digestivo. Как основные моменты жизни, так как они устанавливаются в соответствии с вашими предпочтениями, торнандо - это одна из самых популярных вещей; assim, as primeiras bactérias a columnsizar o кишечник são importantes naterminação da composição contínua da микробиота кишечника да pessoa.No entanto, há uma mudança na altura do desmame de espécies predominantemente anaeróbicas facultativas, tais como Streptococci e Escherichia coli , para obrigar Principalmente espécies anaeróbicas. [4] [5]

Descobertas возобновляет демонстрацию, как бактерии, делающие кишечник, десемпенхам, папел на экспрессе, приемники, делающие толл (TLR), но молекулы, которые вводят в действие или уничтожают девятку. TLRs causa partes do sistema imunitário para reparar danos causados, por exemplo, por radiação. [5] [35] TLRs são um dos dois tipos de Receptores de reconhecimento de padrões (PRR) que fornecem ao Кишинэу способностей различительного входа в качестве bactérias patogênicas e comensais. Estes PRRs идентифицирует os Agenttes patogênicos que cruzaram как barreiras mucosas e desencadeiam um concunto de respostas que tomam medidas contra o patógeno, que envolvem três Principais células imune-sensoriais: enterócitos de superfície, células de mélulas de las. [8]

Prevenção dealergia [редактор | editar código-fonte]

As bactérias também estão impladas na predção dealergias, [3] uma reação excistiv do sistema imunitário aos antigênios não nocivos.Os estudos sobre a микробиота кишечника de bebês e crianças pequenas têm mostrado que aqueles que têm ou mais tarde desenvolvem Allergias têm differentes composições de microbiota Кишечник de pessoas semalergias, com maiores шансы на устранение 76 трудностей 76 C. aureus e menor prevalência de Bacteroides e Bifidobacteria . [3] Uma explicação é que, desde que úteis микробиота кишечной оценки o sistema imunológico e o «treina» для адекватного реагирования на антиген, не учитывающая бактерии, но início da vida leva a umoladíógistema. [3] Por outro lado, as differenças na microbiota poderiam ser um resultado e não uma causa, dasalergias. [3]

Ссылки

  1. Cummings, J.H .; Макфарлейн, Г. (1997). «Роль кишечных бактерий в метаболизме питательных веществ». Clinical Nutrition (английский). 16 : 3–9. PMID 16844615. doi: 10.1016 / S0261-5614 (97) 80252-X
  2. a b Отправитель, Рон; Фукс, Шай; Майло, Рон (6 января 2016 г.).«Пересмотренные оценки количества клеток человека и бактерий в организме». bioRxiv (английский). 036103 páginas. DOI: 10.1101 / 036103
  3. a b c d e Bjön, Bengön, Bengön Зепп, Эпп; Юльге, Кая; Вур, Тийа; Микелсаар, Марика (2001). «Развитие аллергии и микрофлора кишечника на первом году жизни». Журнал аллергии и клинической иммунологии (английский). 108 (4): 516–20. PMID 115. DOI: 10.1067 / mai.2001.118130
  4. a b c d e ч i j k l 7 7 o Guarner, F; Малагелада, Дж. (2003).«Флора кишечника в здоровье и болезни». The Lancet (английский). 361 (9356): 512–9. PMID 12583961. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (03) 12489-0
  5. а b c d e 7

    0 h i j Sears, Cynthia L.(2005). «Динамичное партнерство: чествуем нашу кишечную флору». Anaerobe (английский). 11 (5): 247–51. PMID 16701579. doi: 10.1016 / j.anaerobe.2005.05.001

  6. a b c d Steinhoff, U (2005). «Кто управляет толпой? Новые открытия и старые вопросы о микрофлоре кишечника ». Письма об иммунологии (на английском языке). 99 (1): 12–6. PMID 15894105. doi: 10.1016 / j.imlet.2004.12.013
  7. Savage, D.C (1977). «Микробная экология желудочно-кишечного тракта». Ежегодный обзор микробиологии (em inglês). 31 : 107–33. PMID 334036. doi: 10.1146 / annurev.mi.31.100177.000543
  8. a b c d O'Hara, Ann M; Шанахан, Фергус (2006).«Флора кишечника как забытый орган». EMBO Reports (на английском языке). 7 (7): 688–93. PMID 16819463. DOI: 10.1038 / sj.embor.7400731
  9. Цинь, Цзюньцзе; Ли, Жуйцян; Раес, Джерун; Арумугам, Маниможиян; Бургдорф, Кристоффер Сольвстен; Маничан, Чайсаванх; Нильсен, Трина; Понс, Николас; Левенес, Флоренция; Ямада, Такудзи; Mende, Daniel R .; Ли, Цзюньхуа; Сюй, Цзюньминь; Ли, Шаочуань; Ли, Дунфан; Цао, Цзяньцзюнь; Ван, Бо; Лян, Хуэйцин; Чжэн, Хуйсун; Се, Иньлун; Тап, Жюльен; Лепаж, Патрисия; Берталан, Марсело; Батто, Жан-Мишель; Хансен, Торбен; Ле Пелье, Дени; Линнеберг, Аллан; Нильсен, Х.Бьёрн; Пеллетье, Эрик; Рено, Пьер (2010). «Каталог микробных генов кишечника человека, созданный с помощью метагеномного секвенирования». Природа (английский язык). 464 (7285): 59–65. PMID 20203603. doi: 10.1038 / nature08821
  10. Stephen, A.M .; Каммингс, Дж. Х. (1980). «Микробный вклад в фекальную массу человека». Журнал медицинской микробиологии (английский). 13 (1): 45–56. PMID 7359576. DOI: 10.1099 / 00222615-13-1-45
  11. Гибсон, Гленн Р.(2004). «Клетчатка и влияние на пробиотики (пребиотическая концепция)». Пищевые добавки для клинических исследований (на английском языке). 1 (2): 25–31. DOI: 10.1016 / j.clnu.2004.09.005
  12. a b c d e Laure Beauger; Пети, Жан-Клод (2004). «Диарея, связанная с антибиотиками». Лучшие практики и исследования в клинической гастроэнтерологии (em inglês). 18 (2): 337–52. PMID 15123074. doi: 10.1016 / j.bpg.2003.10.002
  13. «Синтез витаминов кишечными бактериями» (PDF) (em inglês). PNAS. 1º de julho de 1942. Consultado em 17 de fevereiro de 2014
  14. Ги ЛеБлан, Жан; Милани, Кристиан; Савой де Джорджи, Грасиела; Сесма, Фернандо; ван Зиндерен, Дуве; Вентура, Марко (1 августа 2013 г.). «Бактерии как поставщики витаминов для своего хозяина: взгляд на микробиоту кишечника».Elsevier Ltd. Clinical Key (em inglês). 24 (2): 160-168
  15. a b Ведантам, Гаятри; Хехт, Дэвид В. (2003). «Антибиотики и анаэробы кишечного происхождения». Current Opinion in Microbiology (em inglês). 6 (5): 457–61. PMID 14572537. DOI: 10.1016 / j.mib.2003.09.006
  16. a b Шанахан, Фергус (2002).«Интерфейс хозяина и микроба в кишечнике». Лучшие практики и исследования в клинической гастроэнтерологии (em inglês). 16 (6): 915–31. PMID 12473298. DOI: 10.1053 / bega.2002.0342
  17. Тэп, Жюльен; Мондо, Станислас; Левенес, Флоренция; Пеллетье, Эрик; Кэрон, Кристоф; Фюре, Жан-Пьер; Угарте, Эдгардо; Муньос-Тамайо, Рафаэль; Paslier, Denis L.E .; Налин, Рено; Доре, Джоэл; Леклерк, Марион (2009). «К филогенетическому ядру кишечной микробиоты человека». Экологическая микробиология (английский язык). 11 (10): 2574–84. PMID 19601958. DOI: 10.1111 / j.1462-2920.2009.01982.x
  18. а б Арумугам, Маниможиян; Раес, Джерун; Пеллетье, Эрик; Ле Пелье, Дени; Ямада, Такудзи; Mende, Daniel R .; Fernandes, Gabriel R .; Тап, Жюльен; Брюлс, Томас; Батто, Жан-Мишель; Берталан, Марсело; Борруэль, Наталья; Каселлас, Франсеск; Фернандес, Лейден; Готье, Лоран; Хансен, Торбен; Хаттори, Масахира; Хаяси, Тэцуя; Kleerebezem, Michiel; Курокава, Кен; Леклерк, Марион; Левенес, Флоренция; Маничан, Чайсаванх; Нильсен, Х.Бьёрн; Нильсен, Трина; Понс, Николас; Пулен, Джули; Цинь, Цзюньцзе; Зихериц-Понтен, Томас; Тимс, Себастьян (2011). «Энтеротипы микробиома кишечника человека». Природа (английский язык). 473 (7346): 174–80. PMID 21508958. DOI: 10.1038 / nature09944
  19. Wu, G.D .; J .; Hoffmann, C .; Биттингер, К .; Chen, Y.-Y .; Keilbaugh, S.A .; Bewtra, M .; Рыцари, D .; Walters, W. A .; Knight, R .; Sinha, R .; Gilroy, E .; Gupta, K .; Baldassano, R .; Nessel, L .; Li, H .; Бушман, Ф.D .; Льюис, Дж. Д. (2011). «Связь долгосрочных диетических моделей с кишечными микробными энтеротипами». Наука (английский язык). 334 (6052): 105–8. PMID 21885731. DOI: 10.1126 / science.1208344
  20. Циммер, Карл (20 августа 2011 г.). um grupo de cientistas agora relatou apenas três ecossistemas uniquetos nas vísceras de pessoas que estudaram .. «Бактерии делят людей на 3 типа, говорят ученые». Нью-Йорк Таймс (английский). Consultado em 20 de março de 2014
  21. a b c d e Т. Яцун; Rey, F. E .; Manary, M. J .; Trehan, I .; Домингес-Белло, М.Г .; Contreras, M .; Magris, M .; Hidalgo, G .; Baldassano, R.N .; Анохин, А.П .; Heath, A.C .; Warner, B .; Reeder, J .; Kuczynski, J .; Caporaso, J.G .; Lozupone, C.A .; Lauber, C .; Clemente, J.C .; Рыцари, D .; Knight, R .; Гордон, Дж. И. (2012). «Микробиом кишечника человека в зависимости от возраста и географии». Природа . 486 : 222-227. DOI: 10.1038 / nature11053
  22. ↑ Collado, M и Bӓuerl C et al. Определение микробиоты для разработки новых пробиотиков.Microb Ecol Health Dis, 2012; 23 PMCID: PMC 3747743
  23. Bettelheim, K. A .; Бредон, Алвена; Faiers, Mary C .; О'Фаррелл, Шейла М .; Стрелок, Р. А. (2009). «Происхождение O серотипов Escherichia coli у младенцев после нормальных родов». Гигиенический журнал (английский). 72 (1): 67–70. PMID 4593741. doi: 10.1017 / S0022172400023226
  24. a b Schwiertz, Andreas; Груль, Бербель; Лёбниц, Мануэла; Мишель, Питер; Радке, Майкл; Блаут, Майкл (2003).«Разработка бактериального состава кишечника у госпитализированных недоношенных детей в сравнении с доношенными детьми, находящимися на грудном вскармливании». Педиатрические исследования . 54 (3): 393–9. PMID 12788986. doi: 10.1203 / 01.PDR.0000078274.74607.7A
  25. Грёлунд, Минна-Майя; Лехтонен, Олли-Пекка; Эерола, Эркки; Керо, Пентти (1999). «Каловая микрофлора здоровых детей, рожденных разными способами родов: стойкие изменения кишечной флоры после кесарева сечения». Журнал детской гастроэнтерологии и питания (английский язык). 28 (1): 19–25. PMID 98. DOI: 10.1097 / 00005176-1990-00007
  26. MacKie, RI; Сгир, А; Гаскинс, HR (1999). «Микробная экология развития желудочно-кишечного тракта новорожденных». Американский журнал клинического питания (em inglês). 69 (5): 1035S – 1045S. PMID 10232646
  27. Favier, C. F .; Vaughan, E.E .; Де Вос, В.М .; Аккерманс, А. Д. Л. (2002). «Молекулярный мониторинг сукцессии бактериальных сообществ у новорожденных людей». Прикладная и экологическая микробиология . 68 (1): 219–26. PMID 11772630. DOI: 10.1128 / AEM.68.1.219-226.2002
  28. Коппа, Джованни V; Бруни, Стефано; Морелли, Лоренцо; Сольди, Сара; Габриэлли, Орацио (2004). «Первые пребиотики у человека». Журнал клинической гастроэнтерологии (английский язык). 38 (6): S80–3. PMID 15220665.DOI: 10.1097 / 01.mcg.0000128926.14285.25
  29. Coppa, G.V .; Zampini, L .; Галеацци, Т .; Габриэлли, О. (2006). «Пребиотики в грудном молоке: обзор». Болезни пищеварения и печени (em inglês). 38 : S291–4. PMID 17259094. DOI: 10.1016 / S1590-8658 (07) 60013-9
  30. Harmsen, Hermie J. M .; Wildeboer-Veloo, Alida C.M .; Raangs, Gerwin C .; Wagendorp, Arjen A .; Клин, Николетт; Биндельс, Жак Ж .; Веллинг, Гьялт В. (2000). «Анализ развития кишечной флоры у детей грудного и грудного вскармливания с использованием методов молекулярной идентификации и обнаружения». Журнал детской гастроэнтерологии и питания (em inglês). 30 (1): 61–7. PMID 10630441. DOI: 10.1097 / 00005176-200001000-00019
  31. Fanaro, S; Chierici, R; Guerrini, P; Виги, V (2003). «Микрофлора кишечника в раннем детстве: состав и развитие». Acta paediatrica (em inglês). 91 (441): 48–55. PMID 14599042
  32. «Приготовление пищи меняет микробиом: сырые и приготовленные диеты по-разному влияют на кишечные микробы мышей и человека». ScienceDaily (английский). Consultado em 1 de outubro de 2019
  33. «Исследование раскрывает влияние приготовленной и сырой пищи на микробиом кишечника». Tech Explorist (английский). 1 de outubro de 2019. Consultado em 1 de outubro de 2019
  34. Винн, Энтони Дж. Маккартни, Энн Л; Бростофф, Джонатан; Хадспит, Барри Н.; Гибсон, Гленн Р. (2004). «Оценка in vitro эффектов антибиотиков широкого спектра действия на микрофлору кишечника человека и одновременное выделение Lactobacillus plantarum с антикандидозной активностью». Анаэроб . 10 (3): 165–9. PMID 16701514. doi: 10.1016 / j.anaerobe.2004.03.002
  35. a b c Кили Дж. 2004. Хорошие бактерии запускают белки для защиты кишечника. (PDF) Медицинский институт Говарда Хьюза. EurekAlert. Página visitada em 18 февраля 2014 года.
Ливрос
  • Джо Энн Татум, Хаттнер; Сьюзан, Андерес (2009). Gut Insight: пробиотики и пребиотики для здоровья и благополучия пищеварительной системы . [S.l.]: Hattner Nutrition. ISBN 978-0-578-02615-2
Пересмотренные статьи
  • Пракаш, Сатья; Томаро-Дюшено, Катерина; Саха, Шьямали; Кантор, Ариэль (2011). «Микробиота кишечника и здоровье человека с акцентом на использование микрокапсулированных бактериальных клеток». Журнал биомедицины и биотехнологии (английский). 2011 .1 páginas. PMID 21772792. DOI: 10.1155 / 2011/981214
  • De Preter, Vicky; Hamer, Henrike M; Уинди, Карен; Вербеке, Кристин (2011). «Влияние пре- и / или пробиотиков на метаболизм толстой кишки человека: влияет ли это на здоровье человека?». Молекулярное питание и исследования пищевых продуктов (английский язык). 55 (1): 46–57. PMID 21207512. doi: 10.1002 / mnfr.201000451
  • Пракаш, Сатья; Родес, Летиция; Кусса-Чарли, Майкл; Томаро-Дюшено, Катерина; Томаро-Дюшено, Катерина; Кусса-Чарли; Родес (2011).«Кишечная микробиота: новый рубеж в понимании здоровья человека и разработке биотерапевтических средств». Биологические препараты: цели и терапия (английский язык). 5 : 71–86. PMID 21847343. DOI: 10.2147 / BTT.S19099
  • Wu, G.D .; Chen, J .; Hoffmann, C .; Биттингер, К .; Chen, Y.-Y .; Keilbaugh, S.A .; Bewtra, M .; Рыцари, D .; Walters, W. A .; Knight, R .; Sinha, R .; Gilroy, E .; Gupta, K .; Baldassano, R .; Nessel, L .; Li, H .; Бушман, Ф. Д .; Льюис, Дж. Д. (2011). «Связь долгосрочных диетических моделей с кишечными микробными энтеротипами». Наука (английский язык). 334 (6052): 105–8. PMID 21885731. DOI: 10.1126 / science.1208344
.

биопрепаратов и предприятий | FDA

Изображение

Эта страница содержит список разрешений и разрешений на биологические продукты с подтверждающими документами; списки товаров / производителей; отчеты; связанные ресурсы; и другая информация об одобрении продукта.

Сертификаты и допуски на продукцию с подтверждающими документами

Списки производителей / продуктов

Отчеты

Связанные ресурсы

Другая информация об одобрении продукта

  • Текущее содержание с:

.

Кишечная непроходимость: причины, симптомы и диагностика

Обзор

Переваренные частицы пищи должны проходить через 25 футов или более кишечника в рамках нормального пищеварения. Эти переваренные отходы постоянно находятся в движении. Однако кишечная непроходимость может положить этому конец. Кишечная непроходимость возникает, когда ваш тонкий или толстый кишечник заблокирован. Закупорка может быть частичной или полной и предотвращает прохождение жидкости и переваренной пищи.

Если возникает кишечная непроходимость, за местом закупорки накапливаются пища, жидкости, желудочная кислота и газ.Если повышается достаточное давление, ваш кишечник может разорваться, что приведет к утечке вредного кишечного содержимого и бактерий в брюшную полость. Это опасное для жизни осложнение.

Есть много потенциальных причин кишечной непроходимости. Часто это состояние невозможно предотвратить. Ранняя диагностика и лечение имеют решающее значение. Нелеченная кишечная непроходимость может привести к летальному исходу.

Кишечная непроходимость вызывает широкий спектр неприятных симптомов, в том числе:

Некоторые из симптомов могут зависеть от локализации и продолжительности непроходимости.Например, рвота - это ранний признак непроходимости тонкого кишечника. Это также может произойти при непроходимости толстой кишки, если она продолжается. Частичная непроходимость может привести к диарее, а полная непроходимость может привести к невозможности отхождения газов или стула.

Кишечная непроходимость также может вызвать серьезную инфекцию и воспаление брюшной полости, известное как перитонит. Это происходит при разрыве части кишечника. Это приводит к повышению температуры и усилению болей в животе.Это опасное для жизни состояние, требующее хирургического вмешательства.

Непроходимость может быть частичной, которая разрешается без хирургического вмешательства. Полная закупорка, скорее всего, потребует хирургического вмешательства на кишечнике.

Механические препятствия

Механические препятствия - это когда что-то физически блокирует ваш кишечник. В тонком кишечнике это может быть связано с:

  • спаек, которые состоят из фиброзной ткани, которая может развиться после любой операции на брюшной полости или тазу или после тяжелого воспаления
  • заворот или перекручивание кишечника
  • инвагинация, «телескопирование» , Или проталкивание одного сегмента кишечника в следующий участок
  • пороки развития кишечника, часто у новорожденных, но также могут возникать у детей и подростков
  • опухоли в тонком кишечнике
  • камни в желчном пузыре, хотя они редко вызывают непроходимость
  • проглоченных предметов, особенно у детей
  • грыжи, которые включают часть вашего кишечника, выступающую за пределы вашего тела или в другую часть вашего тела
  • воспалительное заболевание кишечника, такое как болезнь Крона

Хотя и реже, механические препятствия могут также заблокируйте толстую или толстую кишку.Это может быть связано с:

  • поврежденным стулом
  • спайками в результате инфекций или операций в органах малого таза
  • рака яичников
  • рака толстой кишки
  • мекониевой пробки у новорожденных (меконий является первым прохождением стула)
  • заворотом кишечника и инвагинацией
  • дивертикулитом , воспаление или инфекция выпуклых мешков кишечника
  • стриктура, сужение толстой кишки, вызванное рубцеванием или воспалением

Немеханическая непроходимость

Тонкий и толстый кишечник обычно работают в согласованной системе движений.Если что-то прерывает эти скоординированные сокращения, это может вызвать функциональную кишечную непроходимость. Это обычно называется немеханическим препятствием. Если это временное состояние, это называется кишечной непроходимостью. Это называется псевдообструкцией, если она становится хронической или длительной.

Причины непроходимости кишечника включают:

Кишечная псевдообструкция может быть вызвана:

Кишечная непроходимость у младенцев обычно возникает в результате инфекций, заболеваний органов и снижения кровотока в кишечнике (удушения).У некоторых детей заболевание возникает после желудочного гриппа. Это может вызвать воспаление кишечника.

Инвагинация чаще всего встречается у детей в возрасте 2 лет и младше. Это происходит, когда одна часть кишечника коллапсирует или скользит в другую. В результате их кишечник блокируется.

Любой тип кишечной непроходимости трудно диагностировать у младенцев, потому что они не могут описать свои симптомы. Вместо этого родители должны наблюдать за своими детьми на предмет изменений и симптомов, которые могут указывать на закупорку.Примеры включают:

  • вздутие живота
  • подтягивание колен к груди
  • появление чрезмерной сонливости
  • повышение температуры
  • кряхтение от боли
  • прохождение стула, в котором, кажется, есть кровь, известный как стул из смородины
  • очень громкий плач
  • рвота, особенно желчно-зеленая рвота
  • с признаками слабости

Если вы заметили эти симптомы или другие изменения у своего ребенка, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть симптомы кишечной непроходимости, особенно если вы недавно перенесли операцию на брюшной полости. Если вы испытываете вздутие живота, сильный запор и потерю аппетита, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Сначала врач может надавить на ваш живот, чтобы осмотреть его. Затем они слушают с помощью стетоскопа любые издаваемые звуки. Наличие твердого комка или определенных звуков, особенно у ребенка, может помочь определить, существует ли препятствие.

Другие тесты включают:

  • анализы крови для определения количества крови, функции печени и почек и уровней электролитов
  • Рентгеновские снимки
  • КТ
  • колоноскопия, гибкая трубка с подсветкой, которую ваш врач использует для осмотра вашего большого кишечник
  • клизма с контрастом

Лечение необходимо для уменьшения таких осложнений, как:

Если закупорка препятствует попаданию крови в сегмент кишечника, это может привести к:

  • инфекции
  • гибели ткани
  • кишечнику перфорация
  • сепсис, опасная для жизни инфекция крови
  • полиорганная недостаточность
  • смерть

Некоторым людям с хронической непроходимостью из-за стриктуры или сужения кишечника врач может установить металлический стент, который расширяется внутри кишечник с помощью длинной трубки, называемой эндоскопом.Стент, проволочная сетка, удерживает кишечник открытым. Процедура может не требовать разреза брюшной полости, и ее обычно используют, если человек не является кандидатом на традиционную операцию.

Лечение зависит от локализации и тяжести препятствия. Не пытайтесь решить проблему дома. Соответствующее лечение зависит от типа кишечной непроходимости.

Частичная непроходимость или кишечная непроходимость можно лечить, просто дав кишечнику покой и вводя жидкости внутривенно.Покой кишечника означает, что в это время вам не будут давать ничего есть или есть только прозрачные жидкости. Если причина непроходимости известна, ваш врач лечит и ее.

Лечение обезвоживания очень важно. Врач может дать вам внутривенное введение жидкости для коррекции электролитного дисбаланса. Катетер может быть вставлен в мочевой пузырь для слива мочи.

Для облегчения может потребоваться провести трубку через нос и вниз в горло, желудок и кишечник:

Если ваша проблема связана с использованием наркотических обезболивающих, ваш врач может назначить лекарство, которое снижает эффект наркотики в кишечнике.

Если эти меры не помогут или если ваши симптомы ухудшатся, потребуется хирургическое вмешательство. Лечение в этом случае обычно требует пребывания в больнице. Вам будут вводить жидкости внутривенно, потому что они не только снимают обезвоживание, но и помогают предотвратить шок во время операции.

Тяжелое осложнение кишечной непроходимости может привести к необратимому повреждению кишечника. В этом случае хирург проведет операцию по удалению участка мертвой ткани и воссоединению двух здоровых концов кишечника.

Хотя рецептурные лекарства не могут лечить саму обструкцию, они могут помочь уменьшить тошноту до тех пор, пока не будут выполнены дальнейшие вмешательства. Примеры лекарств, которые может прописать ваш врач, включают:

  • антибиотики для уменьшения инфекции
  • противошумные лекарства для предотвращения рвоты
  • болеутоляющие

Вы не должны игнорировать симптомы кишечной непроходимости или пытаться лечить кишечную непроходимость дома.

При отсутствии лечения кишечная непроходимость может привести к отмиранию ткани пораженной части кишечника.Это также может привести к отверстию или перфорации в стенке кишечника, серьезной инфекции и шоку.

В целом прогноз вашего состояния зависит от его причины. Большинство случаев кишечной непроходимости поддаются лечению. Однако другие причины, такие как рак, требуют длительного лечения и наблюдения.

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec