Блог

Цитобактерии в кишечнике лечение


что это за инфекция, почему появляется в анализе, как лечить

Цитробактер – это грамотрицательные палочковидные бактерии, факультативные анаэробы, передвигающиеся при помощи жгутиков. Свое название они получили от способности расщеплять соли лимонной кислоты (цитраты) для дальнейшего использования их в качестве источника углерода. Бактерии обитают в кишечнике человека, являясь представителями условно-патогенной микрофлоры. Но даже минимальное увеличение их количества приводит к цитробактериозу.

Под микроскопом эти бактерии выглядят как небольшие палочки

Всё про бактерию: свойства, таксономия, строение, жизненный цикл, патогенность

Микроорганизмы относятся к роду Citrobacter, входящему в состав семейства Enterobacteriaceae. На данный момент выявлено 11 видов, 3 из которых обладают патогенностью. К ним относятся:

  • Citrobacter freundii, поражающие ЖКТ, желчные протоки, мочеполовую систему и органы дыхания;
  • Citrobacter koseri и amalonaticus, провоцирующие энтерит, отит, воспаление желчного пузыря и уретры;
  • Citrobacter diversus, вызывающие гнойное воспаление головного мозга и его оболочек.

Citrobacter spp. представляет собой бактерию в форме подвижной палочки. Она способна жить и размножаться как в анаэробной среде, так и в присутствии кислорода. Бактерия не образует спор и капсул, что делает ее малоустойчивой к негативным условиям внешней среды.

Видоспецифическим свойством цитробактер является выделение зловонного запаха при росте колоний на питательных средах.

Факторы патогенности микроорганизмов:

  • наличие поверхностного белка, обеспечивающего прикрепление к окружающим объектам;
  • способность продуцировать эндо- и энтеротоксины;
  • выделение колицина;
  • наличие перитрихиально расположенных ворсинок;
  • устойчивость к антибиотикам.

Представители Citrobacter обнаруживаются в каловых массах, почве и сточных водах. При фекально-оральном или контактном способе заражения они проникают в желудочно-кишечный тракт человека. Благодаря хорошей адгезии бактерии взаимодействуют с рецепторами, проникают внутрь эпителиальных клеток, где размножаются и продуцируют токсины, вызывая нарушение пищеварительной функции.

В случае усиленного размножения микробы распространяются на другие органы и системы, провоцируя у человека:

  • уретрит и цистит;
  • отит;
  • воспалительные процессы в мозге и мозговых оболочках;
  • остеомиелит;
  • воспаление органов дыхания;
  • поражение гепатобилиарной системы;
  • сепсис.

Часто цитробактеры становятся причиной внутрибольничных инфекций.

Виды цитробактера и их опасность для человека

Опасными для человеческого здоровья являются только 4 вида бактерий.

  1. Citrobacter koseri и Citrobacter amalonaticus вызывают классические проявления инфекционного энтерита, поражают желчные протоки, мочевыводящие пути, становятся причиной дисфункции дыхания.
  2. Citrobacter freundii любит жить в эпителиальных клетках толстого кишечника, но способен проникать в другие системы организма, вызывая их патологии. Данные бактерии являются наиболее опасными для детского здоровья штаммами, так как проявляют свою патогенность уже через 2 часа с момента проникновения. При своевременно начатом правильном лечении наступает быстрое выздоровление в 100% случаев.
  3. Citrobacter diversus является возбудителем менингитов с частыми осложнениями, приводящими к инвалидности или летальному исходу. Поражение мозговых оболочек в первый месяц жизни ребенка провоцирует гнойные абсцессы, лечение которых проводится хирургическим путем в комплексе с антибиотикотерапией. Помимо нервной системы, цитробактер диверсус проникает в дыхательные пути и сердце, вызывая в них воспаление.

Другие виды Citrobacter могут длительное время присутствовать в организме человека, не обнаруживая себя, а также могут персистировать (постоянно находиться) у некоторых млекопитающих, насекомых и рыб.

Из-за чего начинается болезнь

Взрослый человек чаще всего заражается фекально-оральным и пищевым путем при употреблении кондитерских изделий, мясных, молочных продуктов и сливочного масла, выпущенных с нарушением гигиены и технологии производства.

Для детей более характерен контактно-бытовой путь заражения кишечными инфекциями через игрушки, предметы ухода и немытые руки. У грудничков инфицирование может произойти из-за несоблюдения родителями правил санитарии, а также введения в рацион малыша некачественного прикорма.

Но основным переносчиком возбудителя является больной человек. С калом и зараженными рвотными массами больного бактерии попадают в почву и сточные воды, распространяясь и поражая других людей.

Диагностика возбудителя цитробактериоза

Окончательный диагноз может поставить только специалист после сбора анамнеза, клинического осмотра, получения данных лабораторных исследований на наличие в биоматериале бактерий цитробактер. В некоторых случаях требуется дополнительное УЗИ внутренних органов и эндоскопия желудка.

Анализ кала

Обнаружение в анализе кала цитробактер, концентрация которого составляет 10 в 5 или 6 степени, указывает на дисбактериоз, требующий лечения. Исключение составляют случаи, когда у пациента регистрируются заболевания, связанные с иммунодефицитом, так как организм не способен самостоятельно удерживать развитие бактерий.

Иногда увеличение количества Citrobacter freundii в кале может указывать на пролиферацию тканей кишечника, являющуюся признаком рака.

Норма цитробактер фреунди в кале ребенка в возрасте до 1 года составляет менее 104 микробных тел в 1 г кала. Характерно, что в этот период они обитают в тонком кишечнике.

Диагностика не ограничивается количественным определением в кале ребенка Citrobacter freundii. Параллельно проводится выявление других патогенных микроорганизмов, которые всегда сопутствуют цитробактериозу.

Анализ мочи

Для подтверждения диагноза обязательным считается количественное определение цитробактер в моче у ребенка. На данный показатель большое влияние оказывает нарушение техники забора материала и условий его транспортировки. Поэтому порцию утренней мочи необходимо отбирать в стерильную емкость и сразу же доставлять ее в лабораторию.

Анализ на Citrobacter выполняется только для свежесобранной мочи

Вагинальный мазок

Наличие бактерий Citrobacter diversus в мазке у женщин свидетельствует о неправильном заборе материала. Это происходит, когда представители условно-патогенной микрофлоры кишечника попадают в исследуемый материал из анального отверстия.

Мазок из зева и носа

При взятии мазков из носа и зева для обнаружения цитробактера используют стерильные ватные палочки. Данная манипуляция проводится до приема пищи. При этом специалист следит за тем, чтобы инструмент не соприкасался с поверхностью языка и другими органами ротовой полости.

Как протекает цитробактериоз

Симптоматика цитробактериоза достаточно разнообразна и обусловлена следующими факторами:

  • возраст пациента;
  • уровень иммунитета;
  • индивидуальная чувствительность к факторам патогенности бактерий;
  • проводилась ли ранее антибиотикотерапия;
  • вид бактерии.

Общие признаки разных заболеваний, вызванных Citrobacter:

  • быстрая утомляемость, даже без физических и эмоциональных нагрузок;
  • снижение аппетита;
  • анемичность видимых слизистых оболочек;
  • резкая потеря веса.

Гастроэнтерит

Заболевание начинает развиваться с болей в области солнечного сплетения. При надавливании болезненность ощущается также в области тонкого кишечника.

Другие клинические признаки:

  • температурные колебания находятся в промежутке между 37.3 и 38.8°С;
  • тошнота со рвотой;
  • жидкий стул, кратность которого в сутки превышает 9-10 раз;
  • при колите в кале присутствуют прожилки свернувшейся крови, гноя и тяжей слизи.

Цитробактер может провоцировать спазм мускулатуры толстого отдела кишечника, проявляющегося вздутием, непроходимостью каловых масс и запорами.

У грудничков Citrobacter вызывает молниеносное повышение температуры до 40°С, сопровождающееся рвотой. Если ребенок очень резко становится вялым, перестает реагировать на слова и прикосновения, то требуется срочная госпитализация.

Характерный признак болезни — это жидкий кал зеленого цвета с тяжами слизи, сменяемый обильными водянистыми испражнениями.

Поражение дыхательных путей

Первое время цитробактериоз практически сразу проявляется резким температурным скачком до показателей свыше 40°С, вялостью, болью в горле и груди. При осмотре и рентгеноскопии у пациентов обнаруживаются бронхиты, ларингиты и пневмония.

Цистит, уретрит

У грудничков-девочек Citrobacter koseri может спровоцировать воспаление мочеполовой системы при нерегулярной и несвоевременной смене подгузников, когда кишечная микрофлора проникает в мочевыводящий канал или влагалище.

У взрослых поражение органов данной системы может стать следствием заноса инфекции во время осмотра или хирургических манипуляций.

Другие проявления

Цитробактериоз может сопровождаться аллергическими реакциями – зудом, высыпаниями на кожных покровах и слизистых. У новорожденных младенцев в течение суток могут развиться септические явления.

Но наибольшую опасность представляют менингиты и мозговые абсцессы. Они вызывают необратимые процессы, влекущие за собой инвалидность и смерть.

Лечение цитробактера у детей и взрослых

Вылечить такое заболевание, как цитробактериоз, можно, применяя комплексную терапию, включающую в себя:

  • антибактериальные препараты;
  • симптоматические средства;
  • пероральную регидратацию, чтобы снять интоксикацию и предотвратить обезвоживание;
  • пробиотики и ферментные препараты, восстанавливающие кишечную микрофлору и нормализующие процесс пищеварения;
  • витаминные и минеральные комплексы.

В настоящее время ученые выделили 4 природных бактериофага, поражающих цитробактер. Однако они еще мало изучены и не применяются для лечения людей и животных.

Прежде чем лечить заболевания, вызванные цитробактер, необходимо дифференцировать их от патологий, спровоцированных морганеллами. Они имеют схожую симптоматику.

Для лечения цитробактер фреунди особенно эффективен левофлоксацин. На бактерии цитробактер также хорошо воздействуют такие препараты, как Нифуроксазид, Ципрофлоксацин, Фуразолидон, некоторые аминогликозиды и цефалоспорины.

Для восстановления пищеварительной системы назначаются:

  • Бифидумбактерин;
  • Линекс;
  • Лактобактерин;
  • Фестал;
  • Хилак;
  • Панкреатин и другие ферментные средства и пробиотики.

В обязательном порядке назначается диетотерапия. Из рациона больного исключаются:

  • кондитерские изделия и выпечка;
  • острые, жареные и соленые блюда;
  • продукты, содержащие большое количество жиров;
  • алкоголь;
  • сырые овощи и фрукты.

Первое время меню состоит из слизистых каш и супов-пюре. Постепенно в рацион вводятся кисломолочные продукты, паровые котлеты из диетических сортов мяса, яичные белки.

Питание должно быть дробным, не менее 5-6 раз в течение дня.

Citrobacter у животных

Животные являются носителями бактерий и источниками заражения людей. При этом проявления заболеваний у них нет. В редких случаях у кроликов цитробактер имеет вид персистирующей патологии, проявляющейся энтеритом.

Среди всех животных – носителей бактерии только у кроликов иногда отмечаются проявления цитробактериоза

Избежать заражения человеку помогает правильная термическая обработка продуктов животного происхождения и соблюдение условий их хранения.

Работаю врачом ветеринарной медицины. Увлекаюсь бальными танцами, спортом и йогой. В приоритет ставлю личностное развитие и освоение духовных практик. Любимые темы: ветеринария, биология, строительство, ремонт, путешествия. Табу: юриспруденция, политика, IT-технологии и компьютерные игры.

Цианобактерии

  • Мои предпочтения
  • Мой список чтения
  • Литературные заметки
  • Подготовка к тесту
  • Учебные пособия

!

  • Дом
  • Учебные пособия
  • Биология
  • Цианобактерии
Все предметы
  • Наука биологии
    • Введение в биологию
    • Характеристики живых существ
    • Викторина "Характеристики живых существ"
    • Научный метод
    • Научный метод викторины
  • Химическая основа жизни
    • Кислоты и основания
    • Кислоты и основания
    • Молекулы
    • Quiz Molecules
    • Органические соединения
    • Тест на органические соединения
    • Элементы и атомы
    • Элементы и атомы викторины
  • Биология клеток
    • Определено ячеек
    • Движение через плазменную мембрану
    • Викторина Движение через плазменную мембрану
    • Структура клеток прокариотов и эукариотов
    • Викторина Структура клеток прокариотов и эукариот
  • Клетки и энергия
    • Законы термодинамики
    • Химические реакции
    • Тест по химическим реакциям
    • Ферменты
    • Quiz Enzymes
    • Аденозинтрифосфат (АТФ)
    • Quiz Аденозинтрифосфат ATP
    • ATP Производство
    • Викторина ATP Производство
  • Фотосинтез
    • Определение фотосинтеза
    • Викторина Фотосинтез
    • Хлоропласт
    • Викторина Хлоропласт
    • Фотосистемы
    • Викторина Фотосистемы
    • Процесс фотосинтеза
    • Викторина Процесс фотосинтеза
  • Клеточное дыхание
    • Введение в клеточное дыхание
    • Гликолиз
    • Тест на гликолиз
    • Цикл Кребса
    • Викторина Цикл Кребса
    • Электронная транспортная система
    • Викторина Электронная транспортная система
    • Хемиосмос
    • Викторина Хемиосмос
    • Ферментация
    • Викторина Ферментация
  • Митоз и размножение клеток
    • Цикл ячейки
    • Викторина, цикл ячейки
    • Клеточное ядро ​​
    • Quiz Cell Nucleus
  • Мейоз и образование гамет
    • Мейоз
    • Викторина Мейоз
    • Мейоз у людей
    • Тест на мейоз у людей
  • Классическая (менделевская) генетика
    • Введение в генетику
    • Шаблоны наследования
    • Шаблоны наследования викторины
    • Принципы генетики
    • Викторина Принципы генетики
  • Экспрессия генов (молекулярная генетика)
    • Определение ДНК
    • Репликация ДНК
    • Тест на репликацию ДНК
    • Синтез белка
    • Тест на синтез белка
    • Структура ДНК
    • Структура ДНК викторины
    • Контроль генов
    • Quiz Gene Control
  • Рекомбинантная ДНК и биотехнология
    • Рекомбинантная ДНК
    • Фармацевтическая продукция
    • Викторина Фармацевтическая продукция
    • Диагностическое тестирование
    • Тест-диагностика
    • Генная терапия
    • Викторина по генной терапии
    • Отпечатки ДНК
    • Quiz DNA Fingerprinting
    • В поисках ДНК
    • Викторина в поисках ДНК
    • ДНК и сельское хозяйство
    • Тест ДНК и сельское хозяйство
    • Клонирование и стволовые клетки
    • Тест клонирования и стволовых клеток
    • Инструменты биотехнологии
    • Инструменты викторины по биохимии
    • Трансгенные животные
    • Викторина по трансгенным животным
    • Геном человека
    • Викторина "Геном человека"
  • Принципы эволюции
    • История теории эволюции
    • Свидетельства эволюции
    • Доказательства эволюции викторины
    • Механизмы эволюции
    • Викторина "Механизмы эволюции"
    • Теория эволюции
    • Викторина Теория эволюции
  • Происхождение и эволюция жизни
    • Происхождение клеток
    • Викторина Происхождение клеток
    • Древняя жизнь
    • Викторина "Древняя жизнь"
    • Первые эукариоты
    • Викторина Первые эукариоты
    • Жизнь на земле
    • Викторина "Жизнь на суше"
    • Происхождение органических молекул
    • Тест "Происхождение органических молекул"
  • Эволюция человека
    • Викторина Эволюция человека
    • Человек прямоходящий
    • Викторина Homo erectus
    • Homo Sapiens
    • Викторина Homo sapiens
    • Австралопитек
    • Викторина "Австралопитек"
    • Homo Habilis
    • Викторина Homo habilis
  • Единство и разнообразие жизни
    • Основы классификации (таксономии)
    • Тест по основам классификационной таксономии
    • Королевства живых существ
    • Викторина "Домены и царства живых существ"
  • Monera
    • Знакомство с прокариотами и вирусами
    • Викторина "Прокариоты и вирусы"
    • Доменные бактерии
    • Викторина Домен Бактерии
    • Цианобактерии
    • Вирусов
    • Quiz Вирусы
    • Домен Архей
    • Викторина Домен Архея
  • Протиста
    • Водоросли
    • Quiz Водоросли
    • Оомицеты
    • Викторина Оомицеты
    • Простейшие
    • Quiz Protozoa
    • Формы для слизи
    • Формы для слизи викторины
  • Грибы
    • Определенные грибы
    • Викторина Грибы
    • Аскомицеты
    • Quiz Аскомицеты
    • Базидиомицеты
    • Quiz Базидиомицеты
    • дейтеромицеты
    • Викторина Дейтеромицеты
    • Грибковые заболевания
    • Тест на грибковые заболевания
    • Лишайники
    • Викторина Лишайники
    • Зигомицеты
    • Quiz Zygomycetes
  • Растения: разнообразие и размножение
    • Викторина Разнообразие и размножение растений
    • Введение в растения
    • Определение несосудистых растений
    • Викторина Несосудистые растения
    • Описание сосудистых растений
    • Викторина Сосудистые растения
  • Сосудистые растения: структура и функции
    • Сосудистые растения
    • Земляная ткань
    • Quiz измельченные ткани
    • Кожная ткань
    • Quiz Dermal Tissue
    • Меристематическая ткань
    • Quiz Meristematic Tissue
    • Корни
    • Корни викторины
    • Стебли
    • Стержни викторины
    • Листья
    • Листья викторины
    • Сосудистая ткань
    • Тест на сосудистую ткань
    • Движение воды
    • Викторина Движение воды
    • Растительные гормоны
    • Тест на гормоны растений
  • Животные: Беспозвоночные
    • Книдария
    • Викторина Книдария
    • Платигельминты
    • Quiz Platyhelminthes
    • Аннелида
    • Викторина Аннелида
    • Моллюска
    • Quiz Mollusca
    • Членистоногие
    • Quiz Arthropoda
    • Беспозвоночные
    • Porifera
    • Викторина Porifera
    • Нематода
    • Викторина Нематода
    • Иглокожие
    • Quiz Echinodermata
    • Хордовые
    • Quiz Chordata
  • Животные: Позвоночные
    • Позвоночные
    • Викторина Животные Позвоночные
    • Рыбы
    • Викторина Рыбки
    • Амфибии
    • Викторина Амфибии
    • Рептилии
    • Викторина Рептилии
    • Птицы
    • Викторина Птицы
    • Млекопитающие
    • Quiz Mammals
  • Питание и пищеварение
    • Введение в питание и пищеварение
    • Пищеварительная система человека
    • Викторина Пищеварительная система человека
.

вторичных метаболитов цианобактерий | IntechOpen

1. Введение

1.1. Цианобактерии

Цианобактерии представляют собой разнообразную группу грамотрицательных фотосинтетических прокариот. Считается, что они являются одними из старейших фотосинтезирующих организмов, создавших условия, которые привели к развитию аэробного метаболизма и фотосинтеза эукариот [1, 2]. Они в первую очередь фотоавтотрофны, выполняя кислородный фотосинтез с использованием фотосистем I и II для производства энергии, требующей для роста воды, углекислого газа, неорганических соединений и света.Они также могут расти в гетеротрофных условиях без света, используя подложку из органического углерода для получения энергии [3].

Морфологически цианобактерии могут быть одноклеточными или нитчатыми, иметь сферическую, палочковую и спиралевидную форму [4, 5]. Таксономически они разделены на пять основных подразделов, использующих морфологические и физиологические характеристики, как описано в [5]: Подраздел I (порядок: Chroococcales), II (порядок: Pleurocapsales), III (порядок: Oscillatoriales), IV (порядок: Nostocales). ) и V (порядок: Stigonematales).Подразделы I и II являются одноклеточными в виде отдельных клеток или агрегатов, которые воспроизводятся путем двойного деления или отпочкования (I) и множественного деления, либо как двойного, так и множественного деления (II). Подразделы III-V представляют собой нитчатые, которые состоят из трихом (цепочка клеток), которые воспроизводятся разрывами трихомов с образованием коротких подвижных фрагментов, известных как гормогонии. Цианобактерии подраздела III делятся только в одной плоскости и состоят только из вегетативных клеток, тогда как подразделы IV и V способны к дифференцировке клеток.Пример включает получение гетероцист в отсутствие источника азота, который используется для фиксации азота [5]. Классификация цианобактерий постоянно пополняется новыми системами, основанными на филогенетическом анализе [6].

Цианобактерии обитают в широком диапазоне местообитаний, включая пресноводные, морские и наземные экосистемы (Таблица 1). Ключевой особенностью цианобактерий является их способность процветать в экстремальных условиях, а также их способность адаптироваться и развиваться, чтобы справляться с факторами абиотического стресса, такими как яркий свет, ультрафиолетовое излучение и экстремальные температуры.Как экстремофилы цианобактерии могут существовать как термофилы (устойчивые к высоким температурам), например. Synechococcus , обнаруженный в горячих источниках и геотермальных источниках, в психрофилах (толерантность к холоду), ацидофилах (толерантность к низкому pH), алкалифилам (толерантность к высоким pH) и галофилам (толерантность к соли) [7].

Виды цианобактерий Порядок Среда обитания
Одноклеточные
Microcystis sp. Chroococcales Пресноводные
Synechococcus sp. Chroococcales Морской
Synechocystis sp. Chroococcales Пресноводные
Hyella caespitosa Pleurocapsales Marine
Нитевидные
Lyngbya majuscula Oscillatoriales Marine Oscillatoriales . Oscillatoriales Пресноводный
Anabaena sp. Nostocales Пресноводный
Nostoc sp. Nostocales Наземные
Fischerella muscicola Stigonematales Пресноводные

Таблица 1.

Виды цианобактерий по морфологии, отряду и среде обитания.

1.2.Вторичные метаболиты цианобактерий

Вторичные метаболиты, также описываемые как природные продукты, обычно описываются как соединения, которые непосредственно не требуются для первичного метаболизма организма. Эти вторичные метаболиты обычно уникальны для определенных организмов и не присутствуют во всех условиях окружающей среды.

Хотя большинство метаболитов можно разделить на первичные и вторичные, между ними есть некоторое совпадение. Некоторые из них необходимы для первичного метаболизма, но синтезируются только определенными видами и поэтому также являются вторичными метаболитами.

Вторичные метаболиты часто производятся цианобактериями в ответ на биотический или абиотический стресс в окружающей среде, обеспечивая защиту и способствуя выживанию, что дает преимущество перед другими видами [2, 8]. Благодаря своей способности выживать в разнообразных средах цианобактерии являются богатым источником вторичных метаболитов. Различные наборы вторичных метаболитов могут быть произведены в соответствии со стрессовой средой с высокой степенью структурной изменчивости между различными классами соединений.Эти наборы метаболитов включают; пептиды, поликетиды, алкалоиды, терпеноиды и УФ-поглощающие (рис. 1). Соответственно, они обладают широким спектром функций для защиты клеток, таких как; защита от хищников и травоядных, хемосенсорная, фотозащитная и антиоксидантная роль. Эти свойства могут быть использованы в промышленной биотехнологии в качестве нутрицевтиков, космецевтиков и фармацевтических препаратов.

Рис. 1.

Химическая структура различных вторичных метаболитов; лингбиатоксин-а (1), анатоксин-а (2), микроцистин-LR (3), пателламид-а (4), аэругинозамид (5), сакситоксин (6), гапалиндол-а (7), геосмин (8), β-каротин (9), зеаксантин (10) и сцитонемин (11).

2. Вторичные метаболиты цианобактерий по химическому строению и биосинтезу

2.1. Нерибосомные пептиды и поликетиды

Обычно в качестве вторичных метаболитов у цианобактерий встречаются нерибосомные пептиды NRP. Их получают с использованием специализированных нерибосомных пептидных синтаз (NRPS). NRPS содержит модули, которые отвечают за интеграцию определенных аминокислот в пептидные цепи. Эти модули состоят из домена аденилирования, домена-носителя пептидила и домена конденсации, который включает протеиногенные и небелковые аминокислоты.Другие домены также могут присутствовать для дальнейших модификаций, таких как N-метилирование, эпимеризация и циклизация аминокислотного остова, что приводит к получению сложных химических структур [9]. Лингбиатоксины, такие как лингбиатоксин-а (рис. 1 (1) ), биосинтезируются посредством пути NRPS в Lyngbya majuscule и состоят из кольца индолактама, состоящего из L-валина, L-триптофана и метионина [10]. Lyngbyatoxin-a - дерматоксин с сильной активностью, способствующей развитию опухолей, путем активации протеинкиназы C (PKC) [11].

Другой большой класс вторичных метаболитов, обнаруженных у цианобактерий, - это поликетиды, которые биосинтезируются из ацетил-КоА с использованием поликетидсинтаз (PKS). Подобно NRPS, модули PKS состоят из ацилтрансферазного домена, ацильного домена белка-носителя и кетосинтазного домена, а также дополнительных доменов для дальнейшей модификации [12]. Нейротоксин анатоксин-а (рисунок 1 (2) ) из Anabaena sp. Необратимо связывается с никотиновыми рецепторами ацетилхолина и биосинтезируется из L-пролина с использованием трех модулей PKS [9].

Гибридные метаболиты в основном происходят из присоединения поликетида или жирных кислот с использованием PKS к нерибосомным пептидам в естественном комбинаторном пути биосинтеза с образованием множества химических структур с определенными функциями и биологической активностью. Микроцистин-LR (рис. 1 (3) ) биосинтезируется с использованием мультиферментов модулей NRPS и PKS и имеет потенциал в качестве ведущего соединения для лечения рака из-за его цитотоксичности [13].

2.2. Рибосомные пептиды

Рибосомные пептиды (RP) синтезируются на рибосомах и используют только протеиногенные аминокислоты.Они похожи на NRP из-за своих посттрансляционных модификаций. Преобладающая группа рибосомных пептидов, обнаруженных у цианобактерий, - это цианобактин. Это циклические и реже линейные пептиды, образованные путем пост-рибосомального пептидного синтеза (PRPS), который затем подвергается пост-модификациям с образованием своих окончательных сложных структур [14], формально известных как синтезированные рибосомами и посттрансляционно модифицированные пептиды (RiPP). Примеры включают циклические пептиды пателламиды, такие как пателламид А (фиг.1 (4) ) и линейный пептид аэругинозамид (фиг.1 (5) ) [9].

2.3. Алкалоиды

Алкалоиды - это азотсодержащие природные соединения, которые обычно обладают токсическими свойствами, например, сакситоксины, также известные как паралитические яды моллюсков (рис. 1 (6) ), которые представляют собой нейротоксины, обнаруженные в ряде цианобактерий [15].

Индольные алкалоиды - это класс алкалоидов, содержащих индольный фрагмент, такой как гапалиндолы (гапалиндол-A, рис. 1 (7) ), гапалиндолиноны, амбигуины, фишамбигуины, фишериндолы и велвитиндолиноны, которые встречаются только в подсекции цианобактерий. В.Их структурное разнообразие связано с циклизацией, метилированием, оксигенацией и хлорированием предшественников терпенов [16]. Хапалиндол, выделенный из Fischerella sp. было обнаружено, что они обладают антибактериальной активностью против грамотрицательных и грамположительных бактерий, таких как; Escherichia coli ATCC25992 и Staphylococcus aureus ATCC25923 [13].

2.4. Изопреноиды

Цианобактерии вырабатывают широкий спектр изопреноидов (также известных как терпеноиды), которые имеют общий путь с использованием предшественников изопрендифосфата (IDP) и диметилаллилтрифосфата (DMADP).Они имеют множество возможных конфигураций, приводящих к высокому структурному разнообразию из-за модификации путем циклизации, перегруппировки и окисления [17]. Они биосинтезируются посредством метилэритритолфосфатного (MEP) пути. Используя глицеральдегид-3-фосфат и пируват, полученные в результате фотосинтеза, образуются пять углеродных строительных блоков IPD и DMADP [17].

Самая маленькая группа изопреноидов - это гемитерпены, которые образуются из одного изопренового звена, состоящего из пяти атомов углерода.Монотерпены имеют 10 атомов углерода и образуются из IDP и DMADP или двух молекул мономеров DMADP с образованием геранилдифосфата (GDP). Пример включает 2-метилизабомеол, придающий воде вкус и запах. Геосмин (Рисунок 1 (8) ) в пахучем сесквитерпене, обнаруженном в Nostoc punctiforme PCC 73102, который вызывает его землистый запах и синтезируется в результате конденсации молекулы IDP в монотерпен GDP с образованием фарнезилдифосфата (FDP ) [17, 18].

Обильная группа изопреноидов, обнаруженных у цианобактерий, - это каротиноиды.Это тетратерпены, образующиеся при конденсации «голова к голове» двух молекул геранилгеранилдифосфата (GGDP) [17]. Расположенные внутри клеточных мембран из-за их гидрофобной природы, эту группу метаболитов можно разделить на два класса; каротины, углеводородные каротиноиды, такие как β-каротин (Рисунок 1 (9) ) и ксантофиллы, которые представляют собой оксигенированные производные углеводородных каротиноидов, таких как зеаксантин (Рисунок 1 (10) ). Другие каротиноиды, обычно встречающиеся в цианобактериях, - это эхиненон, кантаксантин и миксоксантофилл.Во многих случаях отдельные каротиноиды могут рассматриваться как первичные, а не вторичные метаболиты из-за их роли в фотосинтезе, однако другие каротиноиды более конкретно участвуют в фотозащите и антиоксидантной защите и, следовательно, попадают в категорию вторичных метаболитов [19].

3. Вторичные метаболиты цианобактерий по функциям

3.1. Токсичные метаболиты

Цианобактерии продуцируют широкий спектр токсичных метаболитов (таблица 2), которые оказывают негативное влияние на целевые виды в окружающей их среде и называются цианотоксинами [2].Эти токсины обнаруживаются во время цветения цианобактерий на застойных поверхностных водоемах. Цветущие цианобактерии включают одноклеточные Microcystis и нитчатые Anabaena, и Nostoc [20].

Microcystis, Nostocen Nodularin Цитотоксин, связывается с опухолью
Цианотоксин Биологические эффекты Цианобактерии
Микроцистин Гепатотоксин, ингибирует эукариотические протеинфосфатазы (типы 1 и 2A) Гепатотоксин, ингибирует эукариотические протеинфосфатазы (типы 1 и 2A) Nodularia
Сакситоксин Нейротоксин, связывается с потенциалозависимыми каналами Na + , вызывая блокировку нейронных коммуникаций 12 Aphanizon11 900 Anabaena , Lyngbya
Anatoxin-a Нейротоксин, необратимо связывается с никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами Cylindrospermum, Planktothrix, Oscillatoria
L-900tilanine Nino
β-900til Нейротокс повреждает двигательные нейроны Многие виды, в том числе; Anabaena, Nostoc, [24]
Lyngbyatoxin Цитотоксин, связывается с протеинкиназой C, способствует развитию опухоли Lyngbya majuscula
Aplysiatoxins Cytotoxin C, способствует связыванию с опухолью Lyngbya majuscula
Липополисахариды Эндотоксин, раздражитель Microcystis, Anabaena, Spirulina, Oscillatoria

Таблица 2.

Цианотоксины и их биологическое действие.

Цианотоксины имеют разнообразную химическую структуру, включая рибосомные пептиды и NRP, поликетидные алкалоиды и липополисахариды. Эти токсины можно классифицировать по их биологическому действию; нейротоксины, нацеленные на нервную систему, гепатотоксины, нацеленные на печень, цитотоксины, нацеленные на клетки, дерматоксины, нацеленные на кожу или эндотоксины, которые являются раздражителями [15]. Наиболее распространенными и мощными гепатотоксинами являются циклические пептиды микроцистины, которые продуцируются с помощью NRPS в Microcystis, Anabaena, Planktothrix и Nostoc [15].

Примером небелкового аминокислотного нейротоксина является β-N-метиламино-L-аланин, который может продуцироваться множеством цианобактерий [21]. Первоначально он был выделен из семян цикадовых на Гуаме, и многие исследования показали, что этот нейротоксин участвует в нейродегенеративных заболеваниях, таких как боковой амиотрофический склероз (БАС) и комплекс паркинсонизма, деменции (PDC) [22]. Другие нейротоксины включают сакситоксин (паралитический яд моллюсков) и анатоксины [15].

Несмотря на то, что эти токсины опасны для животных, рыб и людей, они потенциально могут использоваться в качестве биоцидов (альгициды, фунгициды, гербициды и инсектициды) и фармацевтических препаратов (противомикробные, противораковые, противовирусные и иммунодепрессанты) [15, 23].

3.2. Фотозащитные метаболиты: микоспорин-подобные аминокислоты (MAA) и сцитонемин

Микоспориноподобные аминокислоты (MAA) представляют собой группу из примерно 30 бесцветных, водорастворимых, низкомолекулярных молекул, обнаруживаемых в основном в цитозоле клеток и иногда обнаруживаемых гликозилированными на внешняя клеточная мембрана, такая как у Nostoc commune [25]. MAA обладают сильным поглощением в УФ-диапазоне от 310 до 365 нм [2] с высокими молярными коэффициентами экстинкции (ε = 28 100–50 000 л · моль −1 · см −1 ), обеспечивая фотозащиту с возможностью рассеивания энергии без продуцируют активные формы кислорода (АФК) [26].

Они состоят из хромофоров циклогексенона или циклогексенимина, конъюгированных с заместителями азота из аминокислот или иминовых спиртов. Различие в абсорбции связано с различными заместителями азота и боковыми группами [27, 28] (таблица 3).

В производстве MAA используются два биосинтетических пути. Первый - это путь шикимата (биосинтез ароматических кислот) [29], при котором сначала образуется дезокси-D-арабиногептулозонат-7-фосфат (DAHP) из фосфоенолпирувата (PEP) и эритрозо-4-фосфата (E4P) с использованием DAHP-синтазы.Затем DAHP превращается в 3-дегидрохинат и последующее превращение в 4-дезоксигадусол (4-DG). Первичный микоспорин-глицин MAA затем образуется в результате реакции 4-DG с глицином, который затем может быть преобразован во вторичный MAA путем добавления других аминокислот, таких как серин (для производства шинорина) и треонина (для производства порфира-334). ) [25]. Другой вовлеченный путь - пентозофосфатный путь, который также продуцирует промежуточный 4-DG из седогептулозо-7-фосфата через 2- epi -5- epi -виолиолон [19].

Таблица 3.

Пример MAA [27, 28].

Другим фотозащитным метаболитом, продуцируемым только цианобактериями, является ситонемин (рис. 1 (11) ), он находится во внеклеточной полисахаридной оболочке цианобактерий [19]. С молекулярной массой 544 Да это гидрофобный алкалоид, состоящий из идольных и фенольных заместителей, обычно связанных двойной углерод-углеродной связью. Он имеет максимум поглощения при 380 нм [2, 26]. Сцитонемин имеет коэффициент экстинкции 136 000 л · моль -1 см -1 при 384 нм, что делает его отличным светозащитным соединением.Он биосинтезируется в ответ на УФ-А и имеет две основные формы: окисленное состояние (коричневый) и восстановленное состояние (красный).

3.3. Антиоксиданты

АФК неизбежно производятся цианобактериями во время фотосинтеза и дыхания. К абиотическим факторам, вызывающим эти виды, относятся УФИ, осмотические возмущения, высыхание и тепло. Пероксиды водорода (H 2 O 2 ), супероксиды (O 2 • - ) и гидроксильные радикалы (OH ), которые повреждают биомолекулы внутри клеток, являются примерами АФК [30].

Цианобактерии требуют нескольких подходов для предотвращения подавляющего воздействия стрессовой среды. Они могут предотвратить производство АФК за счет рассеивания энергии в фотосинтетическом аппарате. Одним из механизмов является нефотохимическое тушение (NPQ) энергии возбуждения через фотосистему II с использованием каротиноида зеаксантина. Они также производят ферментные антиоксиданты, такие как; супероксиддисмутазы (SOD), каталазы и пероксидазы), а также неферментативные антиоксиданты, такие как; каротиноиды, фикобилипротеины, токоферолы и аскорбиновая кислота [31].

Каротиноиды поглощают свет в области 400–500 нм и выполняют несколько функций, включая защиту от солнца, гашение синглетного кислорода, высвобождение избыточного света в виде тепла через цикл ксантофилла и улавливание радикалов [30].

Другой группой антиоксидантов являются фикобилипротеины (PBP). Они присутствуют только у цианобактерий и в основном используются в качестве основных светособирающих антенн, но также играют антиоксидантную роль в клетках [32]. Это водорастворимые белки, которые ярко окрашены из-за ковалентно связанных линейных тетрапиррольных простетических групп, называемых билинами, которые вызывают заметный цвет цианобактерий.Они вместе с линкерным белком способны образовывать гигантские супрамолекулярные структуры, известные как фикобилисомы [33].

4. Потенциал вторичных метаболитов цианобактерий в промышленной биотехнологии

Устойчивое развитие промышленности приобретает все большее значение из-за глобального потепления и истощения ископаемых видов топлива. Был проведен значительный объем исследований с целью поиска новых источников промышленно важных соединений для уменьшения углеродного следа и повышения устойчивости.

Цианобактерии проявили большой интерес к тому, чтобы стать многообещающей альтернативой из-за их разнообразия, простых потребностей роста и простого генетического фона, которые легко манипулировать для формирования клеточных фабрик [34].

Некоторые штаммы цианобактерий уже используются в промышленности, например, съедобные Arthrospira ( Spirulina ) и Nostoc , которые использовались в качестве источника пищи в течение тысяч лет [35].

Спирулина хорошо изучена для применения в промышленности. Он используется в качестве здоровой пищи из-за обширного источника белков, полиненасыщенных жирных кислот (γ-линолевая кислота, GLA), антиоксидантов (фикоцианин и каротиноиды) и витаминов [36].

Остается проблема в оценке и понимании способности цианобактерий продуцировать целевые метаболиты в достаточных количествах, чтобы их можно было использовать в стандартных и повторяемых условиях. Это будет легче перенести в будущее, поскольку «атомные» исследования позволят лучше понять пути метаболитов с использованием целостного системного подхода.

4.1. Фармацевтика и косметика

Натуральные продукты использовались для лечения болезней на протяжении тысяч лет и являются полезным источником биоактивных соединений, используемых в фармацевтической промышленности в качестве ведущих соединений при разработке лекарств.Их можно использовать как шаблоны для синтеза новых лекарств для лечения сложных заболеваний. Цианобактерии широко исследуются на предмет их применения в этой области. Было обнаружено, что они обладают широким спектром потенциальных противомикробных, противоопухолевых, противовирусных и противовоспалительных действий [37]. Некоторые известные биологически активные вещества перечислены ниже (Таблица 4) [11].

γ линоленовая кислота en 900 34 Анатоксин-а
Виды цианобактерий Биоактивное соединение Биологическая активность Ссылки
Spirulina platensis Спирулан Противовирусный [38]
Прекурсор простагландинов [39]
Фикоцианин Косметические красители [1]
Lyngbya majuscule Апратоксины Противораковое средство Nostoc commune Nostodione Противогрибковый [38]
Каротиноиды Антиоксидант [36]
MAA Солнцезащитный крем [40]
Противовоспалительное [11, 38]
Fischerella muscicola Фишереллин Противогрибковое [11]
Сцитонемин Противовоспалительное, противовоспалительное [41]

Таблица 4.

Возможное применение природных цианобактериальных продуктов в фармацевтической и косметической промышленности.

Химиотерапия, используемая в настоящее время для лечения рака, вызывает серьезные побочные эффекты; Альтернативы природного происхождения дают возможность синтезировать новые сильнодействующие лекарственные препараты с меньшим количеством побочных эффектов [15, 42]. Цитотоксические метаболиты, продуцируемые цианобактериями, обычно нацелены на тубулин или актиновые филаменты в эукариотических клетках, что делает их перспективными противораковыми средствами. Доластатины обнаружены в Leptolyngbya и Simploca sp.синтезируются ферментами NRPS-PKS и способны нарушать образование микротрубочек. Другие метаболиты цианобактерий действуют как ингибиторы протеаз, такие как лингбиастатины, которые являются производными циклического депсипептида, которые, как полагают, являются ингибиторами эластазы. Апратоксины, такие как апратоксин-а из Lyngbya majuscule , являются еще одним метаболитом, биосинтезируемым гибридным путем NRPS-PKS. Он цитотоксичен благодаря своей способности вызывать остановку клеточного цикла в G1-фазе и апоптоз [42].

Антибактериальные метаболиты, вырабатываемые цианобактериями, эффективны против грамотрицательных и грамположительных бактерий.В эпоху антибактериальной устойчивости новые лекарства необходимы для борьбы с бактериальными инфекциями. Было обнаружено, что класс индольных алкалоидов гапалиндольного типа обладает антимикробной (бактерии, грибы) и антиалгальной активностью [16].

Вторичные метаболиты могут использоваться как натуральные ингредиенты в косметической промышленности. В солнцезащитных кремах используются фотозащитные MAA для защиты кожи от вредного УФ-излучения. Пигменты, такие как каротиноиды и фикобилипротеины, могут использоваться как натуральные красители, но также как антиоксиданты для защиты кожи от повреждений, вызванных воздействием ультрафиолета [11].

Другие потенциальные применения вторичных метаболитов цианобактерий включают их использование в пищевой и сельскохозяйственной промышленности [11, 43].

5. Заключение

Цианобактерии имеют долгую эволюционную историю и адаптировались к естественным и антропогенным стрессам. Морфологическое, биохимическое и физиологическое разнообразие цианобактерий приводит к образованию огромного количества вторичных метаболитов, каждый из которых выполняет свои собственные специфические функции, которые помогают выживанию организма.Эти вторичные метаболиты также могут быть использованы при открытии лекарств в качестве основных соединений из-за их сложной структуры и различной биоактивности. Новые природные продукты могут быть идентифицированы посредством анализа путей биосинтеза с использованием геномных данных с примерно 208 общедоступными последовательностями геномов цианобактерий [12]. Несмотря на то, что были проведены обширные исследования вторичных метаболитов цианобактерий, все еще существует большой выбор видов, которые еще предстоит секвенировать и исследовать, а многие потенциально важные вторичные метаболиты еще предстоит обнаружить.

.

Кишечная непроходимость - Диагностика и лечение

Диагноз

Тесты и процедуры, используемые для диагностики кишечной непроходимости, включают:

  • Физический осмотр. Ваш врач спросит о вашей истории болезни и симптомах. Он или она также проведет медицинский осмотр, чтобы оценить вашу ситуацию. Врач может заподозрить кишечную непроходимость, если ваш живот опух или болезненен, или если в нем есть уплотнение.Он или она может прослушивать звуки кишечника с помощью стетоскопа.
  • Рентген. Для подтверждения диагноза кишечной непроходимости врач может порекомендовать рентген брюшной полости. Однако некоторые кишечные непроходимости невозможно увидеть с помощью стандартных рентгеновских лучей.
  • Компьютерная томография (КТ). Компьютерная томография объединяет серию рентгеновских изображений, сделанных под разными углами, для получения изображений поперечного сечения. Эти изображения более детализированы, чем стандартный рентгеновский снимок, и с большей вероятностью покажут кишечную непроходимость.
  • Ультразвук. Когда кишечная непроходимость возникает у детей, ультразвуковое исследование часто является предпочтительным методом визуализации. У молодых людей с инвагинацией ультразвуковое исследование обычно показывает «яблочко», представляя кишечник, свернутый спиралью внутри кишечника.
  • Воздух или бариевая клизма. Воздушная или бариевая клизма - это, по сути, улучшенное изображение толстой кишки, которое может быть выполнено при определенных предполагаемых причинах обструкции. Во время процедуры врач вводит воздух или жидкий барий в толстую кишку через прямую кишку.При инвагинации у детей воздушная или бариевая клизма может решить проблему в большинстве случаев, и дальнейшее лечение не требуется.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Лечение

Лечение кишечной непроходимости зависит от причины вашего состояния, но обычно требует госпитализации.

Госпитализация для стабилизации вашего состояния

Когда вы прибудете в больницу, врачи сначала постараются стабилизировать вас, чтобы вы могли пройти лечение.Этот процесс может включать:

  • Установка внутривенного (IV) трубопровода в вену на руке для введения жидкости
  • Введение назогастрального зонда через нос в желудок для откачивания воздуха и жидкости и снятия вздутия живота
  • Помещение тонкой гибкой трубки (катетера) в мочевой пузырь для слива мочи и ее сбора для анализа

Лечение инвагинации

Бариевая или воздушная клизма используется как для диагностики, так и для лечения детей с инвагинацией.Если клизма подействует, дальнейшего лечения обычно не требуется.

Лечение частичной непроходимости

Если у вас есть непроходимость, через которую все еще может проходить некоторое количество пищи и жидкости (частичная непроходимость), после стабилизации состояния вам может не потребоваться дальнейшее лечение. Ваш врач может порекомендовать специальную диету с низким содержанием клетчатки, которая легче обрабатывается частично заблокированным кишечником. Если препятствие не устраняется само по себе, вам может потребоваться операция для его устранения.

Лечение полной непроходимости

Если через кишечник ничего не проходит, обычно требуется операция для снятия закупорки. Процедура, которая у вас будет, будет зависеть от того, что вызывает непроходимость и какая часть вашего кишечника затронута. Хирургия обычно включает удаление непроходимости, а также любого отмершего или поврежденного участка кишечника.

В качестве альтернативы, ваш врач может порекомендовать лечить обструкцию саморасширяющимся металлическим стентом.Трубка из проволочной сетки вводится в толстую кишку через эндоскоп, который проходит через рот или толстую кишку. Он заставляет открыть толстую кишку, чтобы можно было устранить препятствие.

Стенты обычно используются для лечения людей с раком толстой кишки или для временного облегчения состояния людей, для которых неотложная операция слишком рискованна. Если ваше состояние стабилизируется, вам может потребоваться операция.

Лечение псевдообструкции

Если ваш врач определит, что ваши признаки и симптомы вызваны псевдообструкцией (паралитической непроходимостью), он или она может наблюдать за вашим состоянием в течение дня или двух в больнице и устранять причину, если она есть. известный.Паралитическая кишечная непроходимость может исчезнуть сама по себе. А пока вам, скорее всего, будут вводить еду через носовую трубку или капельницу, чтобы предотвратить недоедание.

Если паралитическая кишечная непроходимость не проходит сама по себе, ваш врач может прописать лекарство, вызывающее мышечные сокращения, которые могут помочь продвижению пищи и жидкости через кишечник. Если паралитическая кишечная непроходимость вызвана болезнью или приемом лекарств, врач вылечит основное заболевание или прекратит прием лекарства. В редких случаях для удаления части кишечника может потребоваться хирургическое вмешательство.

В случаях, когда толстая кишка увеличена, лечение, называемое декомпрессией, может принести облегчение. Декомпрессию можно выполнить с помощью колоноскопии - процедуры, при которой тонкая трубка вводится в задний проход и направляется в толстую кишку. Декомпрессия также может быть выполнена хирургическим путем.

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или управления этим заболеванием.

Подготовка к приему

Кишечная непроходимость обычно требует неотложной медицинской помощи. В результате у вас может не хватить времени на подготовку к встрече. Если у вас есть время до приема, составьте список своих признаков и симптомов, чтобы лучше ответить на вопросы врача.

Чего ожидать от врача

Ваш врач может задать вам ряд вопросов, в том числе:

  • Когда вы начали испытывать боль в животе или другие симптомы?
  • Ваши симптомы появились внезапно или у вас уже были подобные симптомы раньше?
  • Ваша боль непрерывна?
  • Были ли у вас тошнота, рвота, лихорадка, кровь в стуле, диарея или запор?
  • У вас была операция или облучение брюшной полости?

Ноябрь06, 2018

.

Каннабис может заблокировать инфекцию COVID-19, исследование показывает

Хотя курение марихуаны определенно не сделает вас устойчивым к коронавирусу, канадские ученые из Университета Летбриджа получили некоторые многообещающие результаты, которые можно рассматривать как предварительное доказательство того, что каннабис может блокировать COVID. 19 инфекция.

Целью исследования было найти способы помешать COVID-19 найти хозяина в легких, кишечнике и полости рта.

Исследователи изучили более 400 штаммов каннабиса, и теперь они концентрируются на дюжине, которые, по их словам, имеют наибольший потенциал для предотвращения распространения вируса.

СМОТРИ ТАКЖЕ: ПАТЧИ НИКОТИНА БУДУТ ИСПЫТАНЫ НА ПАЦИЕНТАХ COVID-19 В КАЧЕСТВЕ ПРОБНОГО ЛЕЧЕНИЯ

CBD показал лучший результат

Чтобы провести исследование, исследователи разработали более 400 новых линий и экстрактов конопли Sativa. Конечные штаммы имели высокое содержание противовоспалительного каннабиноидного каннабидиола (CBD), поскольку было предложено, чтобы это соединение обладало противовоспалительными и противораковыми свойствами.

Используя искусственные трехмерные модели тканей человека, они смоделировали и наметили, как каждый штамм может влиять на инфекции COVID-19 в тканях ротовой полости, дыхательных путей и кишечника человека.В частности, они контролировали способность каждого штамма модулировать уровни ACE2, фермента, ранее связанного с инфекцией COVID-19.

Ведущий исследователь, биолог доктор Игорь Ковальчук заявил, что некоторые штаммы показали многообещающие результаты в обеспечении менее плодородной почвы для распространения вируса.

Некоторые уменьшили количество рецепторов вируса на 73%

По словам Ковальчука, «некоторые из них снизили количество этих (вирусных) рецепторов на 73 процента, вероятность его попадания намного ниже.Если они смогут уменьшить количество рецепторов, вероятность заражения значительно снизится ».

Источник: Tinnakorn Jorruang / iStock

Более того, исследователи смогли идентифицировать 13 экстрактов CBD, которые способны изменять уровни ACE2. Данные свидетельствуют о том, что некоторые штаммы также способны подавлять сериновую протеазу TMPRSS2, которая является еще одним белком, критически важным для COVID-19 для проникновения в клетки-хозяева и распространения по организму.

Еще предстоит пройти экспертную оценку

Итак, да, хотя результаты многообещающие, они еще не прошли экспертную оценку.Результаты не могут рассматриваться как убедительное доказательство способности каннабиса лечить вирус, поскольку исследователи не смогли определить, какое идеальное соотношение ТГК и КБД, или даже если активным ингредиентом является КБД или какой-либо другой компонент или комбинация.

По словам Ковальчука, если по этой теме будет проведено рецензирование и будет проведено больше исследований, исследование можно было бы фактически провести в форме ополаскивателя для рта, полоскания горла, ингалянтов или гелевых колпачков.

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec