Блог

Гиперэхогенные стенки кишечника плода


Гиперэхогенный кишечник у плода: что это?

Ожидание ребенка – это один из самых счастливых и волнительных моментов в жизни женщины, который, к сожалению, нередко сопровождается проблемами физического состояния самой будущей мамы или развития плода. Одной из таких патологий является гиперэхогенный кишечник у плода.

Повышенная эхогенность говорит о скоплении каловых масс, это видно только при ультразвуковом обследовании. При обнаружении такого признака врач или сам проводит детальный осмотр плода или, что лучше и более закономерно, направляет пациентку к генетику. И если будет поставлен диагноз "гиперэхогенный кишечник" у плода, причины будут выясняться на хромосомном уровне.

Процедуры для выявления заболевания

День за днем время до встречи с ребенком сокращается, и на протяжении всей беременности мама относится бережно к своему малышу. По назначению врачей и для собственного успокоения проводится УЗИ и другие обследования, чтобы выявить на самых ранних сроках какие-либо отклонения в развитии плода и принять дальнейшие меры по разрешению ситуации. Уже на 6-8 неделе виден кишечник ребенка, но пока он находится за пределами брюшной полости. Активное развитие органа начинается после 12-й недели беременности.

Многие мамы в силу своей медицинской необразованности не знают, что такое гиперэхогенный кишечник у плода, и начинают сильно волноваться за развитие и жизнь будущего ребенка. Причин для переживаний на самом деле много, если подтвердится диагноз. Но для того чтобы его поставить, нужно пройти комплексное обследование, одного УЗИ недостаточно. Не исключено, что эта патология со временем уйдет сама собой.

Что такое гиперэхогенный кишечник?

Нередко такой диагноз могут поставить совершенно здоровым детям, и чтобы подтвердить отклонение или опровергнуть его, нужно пройти несколько процедур:

  • двойной/тройной биохимический тест;
  • повторное УЗИ через месяц;
  • обследование на наличие антител.

При малейших подозрениях на патологию нужно обязательно пройти все обследования, что назначит врач. Гиперэхогенный кишечник у плода – это самый распространенный пренатальный эхографический маркер наследственных или врожденных аномалий, который сопровождается высокой степенью эхогенности, сравнимой с костной.

По статистике, во втором триместре беременности у 0,5 % плодов выявляется такая патология. Причина появления феномена не изучена до конца, такой кишечник в некоторых случаях может считаться нормой или отмечаться при заглатывании крови плодом, которая не переваривается в просвете кишки.

Диагностическое обследование

В первую очередь нужно незамедлительно обратиться к генетику, который специализируется на хромосомных феноменах. Он проведет обследование, посмотрит и оценит полученные данные в биохимическом тесте, изучит УЗИ-диагностику, которая подтвердила диагноз, гиперэхогенный кишечник у плода как лечить, подскажет и будет наблюдать за ведением беременности.

Если при УЗИ были обнаружены признаки отклонения, это не повод еще говорить, что присутствует хромосомная патология, и это еще не показание для прерывания беременности. В таком случае назначается инвазивная пренатальная диагностика. Берутся клетки плода на тонкий микроскопический анализ. Такая процедура называется аспирацией ворсин хориона.

Если диагноз "гиперэхогенный кишечник" у плода подтвердится, будет назначено последующее обследование. На УЗИ такой кишечник сильно выделяется, он выглядит ярким пятном.

Проводятся все мероприятия по обнаружению такой патологии не раньше наступления 16 недели. До этого периода кишечник даже вполне здорового плода может иметь высокую эхогенность. В тех случаях, когда затруднена визуализация органов плода на УЗИ из-за ожирения матери или маловодия, для выявления аномалии используется трансвагинальная эхография.

Причины появления отклонений

Если не будет выявлено повышение эхогенности при дальнейших исследованиях, то можно успокоиться. Такая особенность кишечника может наблюдаться у абсолютно здоровых эмбрионов и со временем пропасть.

Однако такое отклонение может стать и ярким признаком серьезных генетических отклонений или недоразвитости плода, к примеру оно диагностируется при синдроме Дауна. Поэтому врачи начинают бить тревогу при малейших нарушениях в эхогенности кишечника. Необходимо создать полную клиническую картину и произвести ясную оценку всех анатомических особенностей плода. Рассматривают также следующие причины возникновения аномалии:

  • внутриутробное инфицирование плода;
  • задержка в развитии.

Когда причина в задержке развития

В таком случае будут наблюдаться сопроводительные симптомы:

  • небольшие размеры плода, не соответствующие сроку развития;
  • маловодие;
  • снижение маточного кровотока;
  • снижение плацентарного кровотока.

При наличии этих сопутствующих признаков можно говорить о внутриутробной задержке в развитии. Если же их нет, это исключается.

Часто повышение эхогенности связывают с уменьшением водного компонента мекония или перистальтики, потому что активизация снижения ферментов околоплодных вод происходит именно при хромосомных нарушениях.

Однозначно ответить во время беременности на вопрос о том, чем вызвано такое отклонение, трудно. Среди дополнительных эхографических маркеров трисомии 13 выделяют:

  • тахикардию;
  • голопрозэнцефалию;
  • омфалоцеле.

Естественно, на основе этих показателей нельзя сделать вывод о наличии порока, но такие данные уже заносят пациентку в группу риска.

Последствия отклонений в кишечнике

Очень редкая на самом деле находка - гиперэхогенный кишечник у плода. Причины, последствия такой патологии, как правило, взаимосвязаны. Хотя аномалия эта является серьезным и важным маркером, указывающим на отклонения в развитии плода, в большинстве случаев дети рождаются здоровыми, без каких-либо нарушений в ДНК. При динамическом наблюдении такая патология в большинстве случаев пропадает, и через несколько недель кишечник становится нормальным.

Выявление патологии на более поздних сроках беременности (после второго триместра) может стать признаком развития мекониевого перитонита или мекониевого илеуса, а также свидетельствовать об инфицировании ветряной оспой. Выявление отклонений обусловливается недостаточной его оценкой. Также нужно брать во внимание, что разные технические приборы могут показывать существенные отличия в изображениях.

Когда требуется операция?

В некоторых случаях опасности не несет гиперэхогенный кишечник у плода, последствия в других ситуациях могут быть опасными. При обнаружении мекониевого перитонита назначается операция, но не всегда. Хирургия требуется при симптомах острого живота и признаках обструкции. Если нет показаний к проведению операции, назначается динамическое наблюдение за новорожденным. Часто подобные операции сопровождаются большой потерей крови, что может привести к синдрому короткой кишки.

Внутриутробная гибель наступает при данной патологии в 8 % случаев, неонатальные потери – 0,8 %. Общая частота пренатальных неблагоприятных исходов достигает 48,4 %. При обнаружении феномена в пренатальном периоде новорожденному требуется динамическое наблюдение и систематическая терапия.

Подробнее о синдроме Дауна

Это относительно частая врожденная патология, которая вызывается наличием дополнительной хромосомы в 21 паре. Из всех изученных аномалий, связанных с нарушением в хромосомах, эта является наиболее распространенной и изученной. Около половины детей с таким синдромом страдают:

Во время беременности для определения синдрома Дауна проводятся скрининговые обследования. Заподозрить риск развития болезни на раннем сроке помогает инвазивная диагностика:

  • УЗИ-обследование;
  • хордоцентез;
  • амниоцентез;
  • биопсия ворсин хориона.

Вероятность выявления порока во втором триместре составляет 60-90 %. Это зависит от выбора метода исследования.

Гиперэхогенный кишечник у плода после 20 недели

Гиперэхогенный кишечник у плода в 20 недель может сопровождаться признаками преждевременного созревания плаценты. Внимание врачей в этом случае в первую очередь будет направлено на исключение заболеваний на хромосомном уровне. В этом случае никаких рисков не будет, а такие изменения в кишечнике могут встречаться и у вполне здоровых детей.

В любом случае пациентка будет направлена к генетику для утверждения или опровержения диагноза на основе пройденного обследования и результатов анализов.

Специалист даст по итогам своего заключения дальнейшие рекомендации к действию. Так как указанные симптомы могут сопровождать инфицирование, назначается обследование:

  • уреарлазма;
  • микоплазма;
  • стрептококк гр. В.

Если установлен диагноз "гиперэхогенный кишечник" у плода, что это может означать и какое назначается обследование? Женщина проходит комплексную диагностику, в которую входит:

  • оценка ультразвуковой анатомии плода;
  • контроль над его состоянием;
  • выполнение тестов на инфицирование.

Гиперэхогенный кишечник у плода лечение подразумевает комплексное. Как правило, исход терапии в большинстве случаев положительный.

Эхогенный (гиперэхогенный) кишечник

ЭХОГЕННЫЙ (ГИПЕРОГЕННЫЙ) КОЖУХ

  • Эхогенный кишечник - четко выраженный, однородный, гиперэхогенный, поражение в нижней части живота, которое не затеняется (т. е. не имеет кальцифицированных участков) и обычно проходит в течение нескольких недель без отдаленных последствий для плода (1,2).
  • Кишечник плода считается гиперэхогенным, если он такой же эхогенный. как прилегающая кость (более эхогенная, чем плодная печень).
  • Эхогенный кишечник в третьем триместре - довольно частая находка с неопределенными клиническое значение
  • Хотя изначально считается нормальным вариантом для плодов во втором триместре, описан как пренатальный маркер муковисцидоза, хромосомной анеуплоидии и многих других патологий.
  • Распространенность = от 0,2% до 1,8% (3).
  • Это открытие может быть диффузным или очаговым.
  • Обычно локализуется в Низ живота.
    • Нюберг и партнеры 1993 (2):
      • гиперэхогенный кишечник присутствует у 0,81% всех просканированных плодов во втором триместре, по сравнению с 14,5% плодов с синдромом Дауна.
    • Bernacerraf коллеги (11):
      • 0,6% случаев гиперэхогенного кишечника во втором триместре плода численность населения. Среди 50 плодов с гиперэхогенной кишечник: 8 (16%) были анеуплоидными (трисомия 21,6; синдром Тернерса, 1; трисомия 13,1) и 8 (16%) имели тяжелую ЗВУР
      • 12.5% от всех секунд у плодов триместра с синдромом Дауна был гиперэхогенный кишечник.
      • Гиперэхогенный Поэтому в кишечнике риск развития синдрома Дауна в 16 раз выше.

УЛЬТРАЗВУК

СИСТЕМА ОЦЕНКИ ЭХОГЕННОЙ КОЖИ

Ссылка на УЗИ и систему оценки эхогенного кишечника

Патофизиология повышенного эхогенность кишечника, вероятно, неоднородна по своей природе.В большинстве случаев думают о повышенной эхогенности. подлежит оплате:

Аномальный, очень вязкий меконий в тонкой кишке, вызванной непроходимостью (меконий кишечная непроходимость), плохая перистальтика кишечника или патология поджелудочной железы. ферментативная секреция (12).

В качестве альтернативы меконий перитонит от перфорации кишечника может вызвать последующий отек кишечника, который также делает кишечник эхогенным (12). Если меконий ограничен дискретные участки перфорации кишечника, эхогенность проявляется в виде очаговых внутрибрюшных кальцификатов (12).Подобные кальцификации в кишечнике были связаны с инфекциями плода, таких как токсоплазмоз или цитомегаловирус (ЦМВ), хотя патофизиология этой связи плохо изучена.

Фокусные области эхогенности кишечника также были отнесены к областям ишемии (12,13).

Наконец, кишечник может казаться эхогенным. из-за проглатывания крови, что крайне эхогенно (14).

ПРИЧИНЫ ЭХОГЕННОГО ДУША

  • Анеуплоидия плода особенно трисомия 21 и реже трисомия 18 или 13, синдром Тернера и триплоидия.Причина эхогенного кишечник при анеуплоидии менее ясен. Считается из-за снижения перистальтики кишечника с увеличением поглощения воды из меконий. По-видимому, в околоплодных водах анеуплоидных плодов снижена активность ферментов микроворсинок (2). Связь эхогенного кишечника с анеуплоидией, особенно трисомия 21, была продемонстрирована в нескольких исследованиях (15-18).
    • Обзор 11 опубликованных серий плодов с эхогенным кишечником, у которых была доступна информация об анеуплоидии обнаружил, что 11.8% имели хромосомные аномалии (12).
    • Риск анеуплоидии у плода с эхогенным кишечником наиболее высока в наличие дополнительных сонографических отклонения от нормы;
    • Эхогенный кишечник может быть единственным сонографически обнаруженным аномалия у анеуплоидного плода (18-20).
    • Относительный риск Дауна синдром у плодов с гиперэхогенным кишечником сообщалось, что риск в 5,5 раз превышает априорный риск (21). Эта ассоциация было постулировано, что это вызвано плохой перистальтикой кишечника, что приводит к повышенное водопоглощение и загустевший меконий (22).
  • Муковисцидоз связаны с густым уплотненным меконием (7-9). Меконий более вероятно, что во втором триместр, когда просвет кишечника узкий. Обычно это разрешается как результат увеличения тонкой кишки и проглатывания плодом околоплодных вод. Сообщалось об обнаружении эхогенного кишечника на Ультразвук у 50–78% плодов, пораженных МВ (23,24).
    • Связь эхогенного кишечника с плодами, пораженными МВ, считается, что это вызвано изменением консистенции мекония в тонком кишечнике в результате нарушения фермента поджелудочной железы секреция.Это может привести к заметному сонографическому находки, такие как диффузный эхогенный кишечник, очаговая эхогенная кишка с кальцификациями, гиперэхогенной массой или дилатацией кишечника (12,24,25).
    • Эти результаты могут отображаться как уже во втором триместре (24,25).
    • Сообщается, что
    • CF влияет на От 0,8% до 13,3% плодов с эхогенным кишечником (20, 26-29, 34), что заметно выше, чем скорость CF ожидается в белом населении с несущей частотой 1 дюйм 25.
    • Как и любой скрининговый маркер, эхогенный кишечник является наиболее прогностическим фактором МВ у популяции с самым высоким риском CF. Однако группы высокого риска те, которые с наибольшей вероятностью будут проходить регулярный скрининг на CF. Есть некоторая доказательства того, что обнаружение эхогенного кишечника в группах низкого риска по этому заболеванию не увеличивает риск МВ по сравнению с фоновым риском.

Сообщалось, что связь врожденных инфекций с эхогенным кишечником составляет от 0% до 10%. (20).

Наиболее часто обнаруживаемый инфекционный агент: CMV

Simon-Bouy et al (29) проспективно проверили материнскую серологию на краснуху, токсоплазмоз и ЦМВ (IgG и IgM) в 682 случаях эхогенного кишечника плода. При сероконверсии наблюдалось, тестирование полимеразной цепной реакции ЦМВ проводилось в околоплодных водах. жидкость. Полимеразная цепная реакция парвовируса B19 также была проведена во всех случаи.

Всего было диагностировано 19 вирусных инфекций, который представлял 2.8% плодов: 15 (2,2%) ЦМВ и 4 (0,6%) парвовирус.

У 11 плодов с ЦМВ эхогенная кишка была единственной сонографической отмечена аномалия.

Все четыре плода с парвовирусом имели связанные аномалии. Неясно, как вирусная инфекция приводит к эхогенному виду кишечника. Это может быть вызвано прямое поражение кишечника от воспаления или мекония перитонит или косвенно асцитом, анемией или ограничение роста (12,32).

Результат 682 случаи эхогенного кишечника

Результат

N (%)

Прерывание беременности ( N )

МЕ

Гибель плода ( N )

Неонатальный

смерть ( N )

Нормальный здоровый новорожденный

447 (65.5)

Хромосомный отклонение от нормы

29 (4,3)

21

2

0

Трисомия 21

17 (2.5)

15

1

0

Прочие

12 (1,8)

6

1

0

Тяжелая

7 (1)

6

1

0

Меньше тяжелая (а)

5 (0.7)

0

0

0

Муковисцидоз

21 (3,1)

16

0

0

Инфекционные болезни

19 (2.8)

12

1

0

Цитомегаловирус

15 (2,2)

12

1

0

.

Как растет плод | HowStuffWorks

Путь плода во время беременности - сложное и захватывающее чудо, которое ученые разбили на три фазы - три триместра, которые представляют девятимесячную беременность. Плод превращается из зародыша размножающихся клеток в существо с органами и мышцами, готовым к жизни вне матки. О путешествии плода читайте здесь:

.
  • Как развивается плод в первом триместре В течение первого триместра первоначальные клетки размножаются, и органы становятся видимыми еще до того, как эмбрион становится плодом.Голова становится непропорционально большой, и крохотное сердечко начинает биться. Плод от двух до трех дюймов в длину и весит менее одной унции к концу третьего месяца, после чего он начинает делать дыхательные движения, а кишечные и скелетные мышцы начинают работать и реагировать на местное давление.
  • Как развивается плод во втором триместре Второй триместр - это время созревания органов, которые уже есть, но ребенок еще не может жить вне тела матери.К шестому месяцу все тело покрывается тонкими волосами, и мать может чувствовать шевеления ребенка.
  • Как развивается плод в третьем триместре Последние три месяца посвящены росту, а девятый месяц - самостоятельному существованию. Чем дольше ребенок остается в утробе матери в течение третьего триместра, тем больше у него шансов выжить при рождении. К этому времени плод обычно составляет от 20 до 22 дюймов в длину и весит от семи до восьми фунтов.

Эта информация предназначена исключительно для информационных целей.НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ КОНСУЛЬТАЦИЙ. Ни редакторы Consumer Guide (R), ни Publications International, Ltd., ни автор, ни издатель не несут ответственности за любые возможные последствия любого лечения, процедуры, упражнений, изменения диеты, действия или применения лекарств, которые возникли в результате чтения или следования информации. содержится в этой информации. Публикация этой информации не является медицинской практикой, и эта информация не заменяет рекомендации вашего врача или другого поставщика медицинских услуг.Перед тем, как начать какой-либо курс лечения, читатель должен посоветоваться со своим врачом или другим поставщиком медицинских услуг.

Объявление

.

Edelman Ch 11 Фетальная брюшная полость и брюшная стенка в Southwestern Community College

Продолжить с Google

Чтобы войти в систему с помощью Google, включите всплывающие окна

Продолжить с Facebook

Чтобы войти в систему с помощью Google, включите всплывающие окна

или

Нет учетной записи? Зарегистрироваться

Продолжить с Google

Чтобы зарегистрироваться в Google, включите всплывающие окна

Продолжить с Facebook

Чтобы зарегистрироваться в Google, включите всплывающие окна

или

Зарегистрируйтесь по электронной почте

Зарегистрируйтесь через Google или Facebook

или

Имя

Электронная почта

Пароль

День рождения

?

Для регистрации вам должно быть не менее 13 лет.Другие люди не увидят ваш день рождения.

МесяцЯнварьФевральМартАпрельМайИюньИюльАвгустСентябрьОктябрьНоябрьДекабрь

День12345678910111213141516171819202122232425262728293031

Год

зарегистрироваться .

11-14-недельное сканирование - Глава 4

  1. Мур GW, Хатчинс GM, Орегон, Ахилли Р. оценочный возраст стадийных человеческих эмбрионов и ранних плодов. Am J Obstet Гинеколь 1981; 139: 5006

  2. ORahilly R, Mller F. Развитие Стадии эмбрионов человека . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Института Карнеги, 1987

  3. Timor-Tritsch IE, Peisner DB, Raju S.Соноэмбриология: органо-ориентированный подход с использованием высокочастотного вагинальный зонд. J Clin Ультразвук 1990; 18: 28698

  4. ORahilly R, Mller F. Эмбриональный Человеческий мозг. Атлас стадий развития . Нью-Йорк: Вили-Лисс, 1994

  5. Blumenfeld Z, Rottem S, Elgali S, Тимор-Тритч IE.Трансвагинальная сонографическая оценка раннего эмбриологического развитие. В Timor-Tritsch IE, Rottem S, eds. Трансвагинальная сонография , Лондон: Heinemann Medical Books, 1988: 87108

  6. Бри Р.Л., Марн К.С. Трансвагинальная сонография в первом триместре: эмбриология, анатомия и взаимосвязь ХГЧ. Сем Ультразвук, CT, MR 1990; 11: 1221

  7. Blaas HG, Eik-Nes SH, Kiserud T, Hellevik LR.Раннее развитие переднего и среднего мозга: продольный ультразвуковое исследование от 7 до 12 недель беременности. Акушер ультразвуковой диагностики Гинеколь 1994; 4: 18392

  8. Wisser J, Dirschedl P. Эмбриональное сердце в датированных эмбрионах человека. Early Hum Dev 1994; 37: 10715

  9. Wisser J, Dirschedl P, Krone S.Предварительный расчет гестационного возраста по трансвагинальным сонографическим измерениям наибольшего длина эмбриона в датированных эмбрионах человека. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1994; 4: 45762

  10. Blaas HG, Eik-Nes SH, Kiserud T, Hellevik LR. Раннее развитие заднего мозга: продольное ультразвуковое исследование исследование от 7 до 12 недель беременности. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1995; 5: 15160

  11. Blaas HG, Eik-Nes SH, Kiserud T, Hellevik LR. Раннее развитие заднего мозга: продольное ультразвуковое исследование исследование от 7 до 12 недель беременности. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1995; 6: 2409

  12. Blaas HG, Eik-Nes SH, Berg S, Torp H.Трехмерные ультразвуковые реконструкции эмбрионов in vivo и ранние плоды. Ланцет 1998; 352: 11826

  13. Blaas HG, Eik-Nes SH, Bremnes JB. Эмбриональный рост. Продольное биометрическое ультразвуковое исследование. Акушер ультразвуковой диагностики Гинеколь 1998; 12: 34654

  14. ван Зален-Спрок RM, ван Бронс JTJ, фургон Vugt JMG, van Harten HJ, van Gijn HP.Ультрасонографический и радиологический визуализация развивающегося скелета эмбриона. УЗИ Obstet Gynecol 1997; 9: 3927

  15. Campbell S, Holt EM, Johnson FD. Анэнцефалия: ранняя ультразвуковая диагностика и активное ведение. Ланцет 1972; 2: 12267

  16. Варкани Дж.Анэнцефалия. В Warkany J, изд. Врожденные пороки развития . Чикаго: Издатели ежегодников, 1971: 189200

  17. О Рахилли Р., Гарднер Э. Начальная появление окостенения у стадированных эмбрионов человека. Am J Anat 1974; 134: 291308

    .
  18. Грин JJ, Хоббинс JC.УЗИ брюшной полости обследование плода первого триместра. Am J Obstet Gynecol 1988; 159: 16575

  19. Schmidt W, Kubli F. Ранняя диагностика тяжелые врожденные пороки развития по данным УЗИ. J Perinat Мед 1982; 10: 23341

  20. Джонсон А., Losure TA, Вайнер С.Рано диагностика анэнцефалии. J Clin Ультразвук 1985; 13: 5035

  21. Rottem S, Бронштейн М, Талер I, Брандес JM. Трансвагинальная сонографическая диагностика аномалий плода в первом триместре. Ланцет 1989; 1: 4445

  22. Кеннеди К.А., Флик К.Дж., Турмонд А.С.Первый триместр диагноз экзэнцефалии. Am J Obstet Gynecol 1990; 162: 4613

  23. Бронштейн М., Орной А. Акрания: анэнцефалия в результате вторичной дегенерации закрытой нервной трубки: два случаев в одной семье. J Clin Ультразвук 1991; 19: 2304

  24. Гольдштейн РБ, Фили Р.А., Каллен П.В.Сонография анэнцефалии: подводные камни ранней диагностики. J Clin УЗИ 1989; 17: 397402

  25. Cullen MT, Green J, Whetham J, Салафия C, Габриэлли S, Хоббинс JC. Трансвагинальное ультразвуковое обнаружение врожденных аномалий в первом триместре. Am J Obstet Gynecol 1990; 163: 46676

  26. Эрнади Л., Торочик М.Скрининг на аномалии плода на 12 неделе беременности по данным трансвагинальной сонографии в невыбранной популяции. Prenat Diagn 1997; 17: 7539

  27. Pajkrt E, van Lith JMM, Mol BWJ, Bleker ОП, Билардо СМ. Скрининг синдрома Дауна по полупрозрачности затылочной кости плода измерение в общей акушерской популяции. Акушер ультразвуковой диагностики Гинеколь 1998; 12: 1639

  28. Чатзипапас И.К., Уитлоу Б.Дж., Economides DL.Признак Микки Мауса и ранний диагноз анэнцефалии беременность. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1998; 13: 1969

  29. Johnson SP, Себире, штат Нью-Джерси, Снайдерс RJM, Тункель С, Николаидес Х. Ультразвуковое обследование на анэнцефалию в 1014 недели беременности. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1197; 9: 1416

  30. фургон Zalen-Sprock RM, фургон Vugt JMG, фургон Geijn HP.УЗИ в первом триместре беременности аномалии при некоторых моногенных заболеваниях. Prenat Diagn 1996; 16: 199202

  31. Бронштейн М, Циммер Э.З. Трансвагинальный сонографическое наблюдение за формированием цефалоцеле плода в 1319 недели беременности. Obstet Gynecol 1991; 78: 52830

  32. фургон Zalen-Sprock M, фургон Vugt JMG, фургон дер Хартен Х.Дж., ван Гейн Х.П.Цефалоцеле и кистозная гигрома: диагностика и дифференциация в первом триместре беременности трансвагинальным сонография. Отчет о двух случаях. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1992; 2: 28992

  33. Pachi A, Giancotti A, Torcia F, de Prosperi В., Магги Э. Синдром Меккеля-Грубера: ультразвуковая диагностика при Срок беременности 13 недель в случае группы риска. Prenat Diagn 1989; 9: 18790

  34. Sepulveda W, Sebire NJ, Souka A, Snijders RJM, Николаидес KH. Диагностика синдрома Меккель-Грубера в одиннадцать лет до четырнадцати недель беременности. Am J Obstet Gynecol 1997; 176: 31619

  35. Economides DL, Braithwaite JM.Первый триместрная ультразвуковая диагностика структурных аномалий плода в популяции с низким уровнем риска. Br J Obstet Gynaecol 1998; 105: 537

  36. Брейтуэйт Дж., Экономидес Д.Л. Первый триместр диагностика синдрома Меккеля-Грубера с помощью трансабдоминальной сонографии в дело с низким уровнем риска. Prenat Diagn 1995; 15: 116870

  37. Timor-Tritsch IE, Monteagudo A, Warren ВБ.Трансвагинальное сонографическое определение центральной нервной системы в первом и начале второго триместра. Am J Obstet Gynecol 1991; 164: 497503

    .
  38. Кушнир У, Шалев Ж, Бронштейн М, Бидер D, Lipitz S, Nebel L, Mashiach S, Ben-Rafael Z. Внутричерепное анатомия в первом триместре беременности: трансвагинальное ультразвуковое исследование оценка. Нейрорадиология 1989; 31: 2225

  39. Ulm B, Ulm MR, Deutinger J, Bernaschek Уродство G. DandyWalker, диагностированное до 21 недели беременности: сопутствующие пороки развития и хромосомные аномалии. УЗИ Obstet Gynecol 1997; 10: 16770

  40. Линь И, Чанг Ф, Лю К.Антенатальное обнаружение гидранэнцефалии в 12 недель, менструальный возраст. J Clin УЗИ 1992; 20: 624

  41. Toth Z, Csecsei K, Szeifert G, Torok О. Папп З. Ранняя пренатальная диагностика циклопии, связанной с голопрозэнцефалией. J Clin Ультразвук 1986; 14: 5503

  42. Бронштейн М, Винер З.Ранняя трансвагинальная сонографическая диагностика голопрозэнцефалии алобар. Prenat Diagn 1991; 11: 45962

  43. Gonzalez-Gomez F, Salamanca A, Padilla MC, Camara M, Sabatel RM. Обнаружен голопрозэнцефалический эмбрион алобара с помощью трансвагинальной сонографии. Eur J Obstet Gynecol Reprod Bio л 1992; 47: 26670

  44. Sakala EP, Gaio KL.Фундаментальная лейомиома матки затемнение трансабдоминальной сонографической диагностики в первом триместре голопрозэнцефалия плода. J Reprod Med 1993; 38: 4002

  45. Turner CD, Silva S, Jeanty P. Prenatal диагностика алобарной голопроэнцефалии на 10 неделе беременности. УЗИ Obstet Gynecol 1999; 13: 3602

  46. Wong HS, Lam YH, Tang MHY, Cheung LWK, Нг ЛКЛ, Ян К.В.Ультразвуковая диагностика голопрозэнцефалии в первом триместре: три истории болезни. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1999; 13: 3569

  47. Snijders RJM, Sebire NJ, Nayar R, Souka A, Николаидес KH. Повышенная прозрачность воротниковой зоны у плодов с трисомией 13 на 10–14 неделе беременности. Am J Med Genet 1999; в печати

  48. Шерер Д.М., Хирн-Стеббинс Б., Харви В., Metlay LA, Abramowicz JS.Эндовагинальная сонографическая диагностика инэнцефалии апертус и краниорахишизис в 13 недель, менструальный возраст. J Clin Ультразвук 1993; 21: 1247

  49. Брейтуэйт Дж. М., Армстронг Массачусетс, Economides DL. Оценка анатомии плода на сроке от 12 до 13 недель беременности трансабдоминальная и трансвагинальная сонография. Br J Obstet Gynaecol 1996; 103: 825

  50. Campbell S, Pryse-Davies J, Coltard TM, и др. .Ультразвук в диагностике расщелины позвоночника. Ланцет 1975; 1: 10656

    .
  51. Робертс С.Дж., Эванс К.Т., Хиббард Б.М., Лоуренс KM, Робертс EE, Робертсон IB. Диагностическая эффективность УЗИ в обнаружении дефекта нервной трубки: опыт Южного Уэльса 2509 сканирований (1977–1982) у матерей из группы высокого риска. Ланцет 1983; ii: 10689

  52. Николаидес К. Х., Кэмпбелл С., Габбе С. Г., Гуидетти Р.Ультразвуковое обследование на расщелину позвоночника: черепных и мозжечковых приметы. Ланцет 1986; 2: 724

  53. Блюменфельд З., Зиглер Э., Бронштейн М. Ранняя диагностика дефектов нервной трубки. Prenat Diagn 1993; 13: 86371

  54. Себире, штат Нью-Джерси, Благородный PL, Торп-Бистон, JG, Снидерс Р.Дж.М, Николаидес К.Х.Наличие знака лимона у плодов с расщелиной позвоночника на 1014-недельном сканировании. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1997; 10: 4035

  55. Бернар Дж. П., Суарес Б., Рамбо С., Мюллер F, Ville Y. Пренатальная диагностика дефекта нервной трубки до 12 недель беременность: прямая и непрямая ультразвуковая семейология. УЗИ О

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec