По каким причинам возникают патологии, поражающие толстый кишечник? Психосоматика или внешние факторы – первопричина возникновения отклонений?
Знаете ли Вы, что у 5-15% жителей нашей планеты встречаются полипы, а у людей за 50 — почти у половины?
А это далеко не безобидное заболевание, потому как рак кишечника, в основном, формируется из доброкачественного полипа.
Полип – это мясистый вырост, возникающий на внутренней поверхности слизистой оболочки толстой кишки. Существуют как единичные, так и множественные полипы.
Возникновение полипов, утверждают колопроктологи, происходит из-за особенностей питания, запоров и наследственных факторов.
Популярная во всем мире американская исследовательница и писательница Луиза Хей объясняет метафизику возникновения полипов в толстой кишке опасениями пациента по поводу освобождения от всего устаревшего и ненужного.
Многократное применение позитивных утверждений – аффирмаций: «Я легко и свободно отбрасываю старое и с радостью приветствую приход нового» — способно, по мнению автора, значительно ускорить процесс физического и духовного лечения кишечника, психосоматики полипов у пострадавшего.
Канадская писательница Лиз Бурбо видит метафизические источники полипов и кист в огорчениях пострадавшего, которые очень долго накапливались. Они формируются организмом пациента с целью смягчать удары окружающего мира.
Полипы в толстом кишечнике указывают, что огорчения пациента связаны со старыми идеями, в которых он уже не нуждается, или с быстрым отталкиванием идей, которые могли бы быть ему полезны.
Автор рекомендует людям, столкнувшимся с полипами в кишечнике, имеющими психосоматическую природу, научиться прощать себя или другого человека и не накапливать в себе боль от старых ран.
Эстонский экстрасенс Лууле Виилма считает, что полипы – это предраковые опухоли. Целительница утверждает: они возникают из-за тревоги пострадавшего, что он услышит критику результатов своего труда. Он до ужаса боится презрительной оценки своей работы и, естественно, слышит ее. Это вызывает у человека горечь и безысходность, пренебрежение к своему труду.
Для лечения кишечника, психосоматики полипов, парапсихолог рекомендует пострадавшим овладеть искусством прощения, так как оно способствует ментальному и физическому исцелению любых болезней.
Райк Хамер, автор легендарной «Новой Германской Медицины», пришел к выводу и экспериментально доказал, что при Специальной Биологической Программе («болезни») слизистой оболочки толстой кишки, стартующей при возникновении у человека сознательного или бессознательного конфликта куска: неперевариваемой злости, некрасивых, едва переносимых ситуаций — возникает рак и полипы в кишечнике, психосоматика данных патологий.
Этот конфликт возникает зачастую когда невозможно:
Знания «Новой Германской Медицины» научно подтверждены, так как собраны при помощи анализов компьютерной томографии головного мозга при различных болезнях. Они достаточно точно интерпретируют взаимосвязь душевных конфликтов и эмоциональных проблем с соответствующими заболеваниями.
Константин Довлатов, автор «Духовной Интеграционики», уверен, что источники этого заболевания индивидуальны для каждого человека, а пациент в силах самостоятельно, без помощи психолога, выявить эти причины и устранить их физические последствия.
Подтверждением этому служат отзывы сотен выпускников его курсов, в основу которых положены самые эффективные духовные техники из различных течений и школ, дополненные личными открытиями психолога.
Пройдя обучение и овладев техниками системы, слушатели курса получают практическую возможность применять свои ментальные возможности на 110%, входить в прямой диалог с собственной душой, проясняя индивидуальные источники заболеваний и проблем, а главное – безопасно устранять их.
Обучение «Духовной Интеграционике» доступно как на живом тренинге, так и в формате онлайн.
Патологии, поражающие толстый кишечник, психосоматика полипов, – это реакция организма пациента на негативные эмоциональные моменты в его жизни.
В случае, когда медикаментозное лечение данной болезни не приносит ожидаемого результата, а ложиться под нож хирурга вам страшно, пройдите обучение навыкам «Духовной Интеграционики». Используйте уникальный шанс избавить себя или своих родных от психосоматических источников и физических последствий этой коварной патологии.
Колоректальный полип - это образование, которое выступает из оболочки толстой или прямой кишки. Может быть один или несколько полипов. Полипы размером более 1 см имеют более высокий риск рака, чем полипы меньшего размера. Факторы риска включают семейный анамнез полипов или рака толстой кишки.
Полипы также могут быть связаны с некоторыми наследственными заболеваниями, в том числе:
Полипы толстой кишки у детей чаще всего проявляются ректальным кровотечением.
При ректальном обследовании может быть обнаружен полип, который врач может нащупать. Однако физический осмотр обычно нормальный.
Тесты, обнаруживающие полипы:
Небольшие полипы можно удалить с помощью электрокоагуляции, пропущенной через жесткий или гибкий сигмоидоскоп, но поскольку полная колоноскопия обычно рекомендуется всем пациентам с полипом, лучше подождать и провести полипэктомию в хорошо подготовленной толстой кишке во время этой процедуры. .
Большие фиксированные мягкие бархатистые образования в прямой кишке обычно представляют собой ворсинчатые аденомы. Эти опухоли имеют высокий потенциал злокачественности и должны быть полностью удалены. Когда пациент находится под наркозом, в большинстве случаев это можно сделать через задний проход.
Полипы на ножке (со стеблями) и небольшие очаги на сидячей (без стеблей) поверхности сигмовидной кишки и выше следует удалять с помощью щипцов для биопсии или электрокоагуляции, пропущенной через колоноскоп.
В зависимости от вашей истории болезни, возраста и факторов риска ваш врач порекомендует, как часто проводить скрининг на рак толстой кишки, в том числе как часто вам следует выполнять анализ кала на скрытую кровь и как часто вам следует выполнять гибкую ректороманоскопию, колоноскопию или другие тесты. .
.Полипы представляют собой выросты ткани из слизистой оболочки полости. Эти новообразования характерны не только для тонкой и толстой кишки, и их можно увидеть в любом месте желудочно-кишечного тракта, например, в пищеводе и полипах желудка , а также в других полостях, таких как полипов носа в носу и полипов матки в матке.
Полипы кишечника - это выступы с поверхности слизистой оболочки кишечника в просвет.Большинство полипов наблюдается в толстой кишке. Полипы - это чрезмерно разрастающиеся ткани, которые могут распространяться по поверхности слизистой оболочки (сидячие) или выступать в просвет с помощью ножки (ножки). Кишечный полип может быть одиночным или множественным и может иметь размер от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.
Полипы кишечника - это доброкачественные новообразования, которые можно отнести к категории неопластических или неопухолевых . Неопластический рост возникает, когда отдельные нормальные клетки воспроизводятся независимо из-за генетических аномалий и могут стать злокачественными (раковыми).Ненеопластические полипы не могут стать злокачественными. Неопластические полипы кишечника включают аденоматозные полипы (аденомы толстой кишки) и являются наиболее распространенным типом полипов кишечника. Неопухолевые полипы включают воспалительные, гиперпластические, лимфоидные и ювенильные полипы кишечника.
Аденоматозные полипы (колоректальные аденомы) довольно распространены и могут встречаться почти у 50% людей в возрасте старше 60 лет. Только от 10 до 20% этих полипов станут злокачественными.Аденомы можно классифицировать по форме - ворсинчатых , трубчатых или трубчатых . Как следует из названия, ворсинчатые аденомы представляют собой разрастания с множеством выступов из-за складчатости поверхности, похожие на ворсинки тонкого кишечника. Ворсинчатые аденомы выделяют большое количество слизи, аналогичной окружающему кишечному эпителию.
Аденоматозные полипы развиваются, когда генетическое повреждение приводит к дисбалансу между пролиферацией клеток слизистой оболочки и гибелью клеток.Сильная семейная предрасположенность наблюдается при синдромах аденоматозного полипоза. Эти типы полипов очень распространены и могут встречаться у 50% людей в возрасте старше 60 лет. Аденоматозные полипы, связанные с наследственными синдромами полипоза, несут значительно более высокий риск развития колоректального рака. Наличие родственника первой степени родства с семейными полипами увеличивает риск аденоматозных полипов в четыре раза.
Трубчатые аденомы - наиболее распространенный тип аденоматозных полипов, составляющий около 80% всех аденоматозных полипов.Более 50% канальцевых аденом расположены в прямой и сигмовидной кишках и связаны с риском рака от 2% до 5%. Железы или кистообразные структуры обычно находятся в подслизистой основе. Тубулярные аденоматозные полипы размером менее 1 см редко становятся злокачественными.
Чистые аденомы ворсинок относительно редки и составляют менее 5% всех аденом. Эти аденомы обычно представляют собой сидячую массу, похожую на цветную капусту, в основном ограниченную сигмовидной и прямой кишками.Ворсинчатые аденомы размером более 4 см часто связаны с тяжелой дисплазией и имеют высокий риск рака. Примерно у 40% этих поражений в конечном итоге развивается рак.
Тубуловиллезные аденомы обнаруживаются у 10–20% пациентов с аденоматозными полипами. Он также известен как смешанные или виллогландулярные аденомы, потому что он имеет смешанные признаки тубулярных и ворсинчатых поражений. Злокачественный потенциал тубуловиллезных полипов зависит от количества ворсинчатого компонента поражения.Тубуловиллярные полипы имеют около 20% риска развития рака.
Неаденоматозные типы кишечных полипов могут развиваться в результате воспаления, аномального созревания слизистой оболочки или аномальной архитектуры. Неаденоматозные полипы не так опасны, как аденоматозные полипы , поскольку у большинства из них нет возможности стать злокачественными (неопухолевыми). Неаденоматозные полипы могут быть гиперпластическими, лимфоидными, воспалительными или ювенильными.
Большинство пациентов с неаденоматозными полипами имеют полипы гиперпластического типа. Гиперпластические полипы обычно возникают в результате аномального созревания клеток слизистой оболочки кишечника и обычно имеют небольшой размер. Гиперпластические полипы чаще всего встречаются в сигмовидной или прямой кишке и возникают у некоторых пациентов в сочетании с синдромом гиперпластического полипоза.
Лимфоидные полипы наблюдаются в связи с гиперплазией (усиленным делением клеток) лимфоидной ткани слизистой оболочки кишечника.Это часто доброкачественное заболевание, которое наблюдается в тех частях кишечника, где сконцентрированы лимфоидные ткани, например в подвздошной кишке тонкой или прямой кишки. Лимфоидные полипы образуются из хорошо дифференцированной лимфоидной ткани.
Воспалительные полипы наблюдаются у пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями кишечника, такими как язвенный колит или болезнь Крона. Воспалительные полипы имеют участки воспаления и изъязвления. В отличие от других полипов, не связанных с аденоматозом, воспалительные полипы связаны с повышенным риском рака.
Эти полипы, также известные как врожденные или ретенционные полипы, развиваются в прямой кишке у детей младше 5 лет. Обычно это результат локализованного аномального развития нормальной ткани. Ювенильные полипы обычно обнаруживаются случайно, но иногда могут быть обнаружены в связи с ректальным кровотечением или кишечной непроходимостью. Бессимптомные ювенильные полипы не требуют никакой терапии. Юношеские полипы также могут рассматриваться как часть некоторых наследственных синдромов, таких как синдром Пейтца-Йегера или синдром ювенильного полипоза.У последнего повышенный риск рака толстой кишки.
Семейный аденоматозный полипоз характеризуется развитием от нескольких сотен до тысяч аденоматозных полипов в толстой кишке. Это аутосомно-доминантное заболевание, которое обычно развивается в молодом возрасте (от 8 до 34 лет). Это результат наследственной генетической аномалии гена аденоматозного полипоза кишечной палочки (APC), расположенного на хромосоме 5.
Ген APC представляет собой ген-супрессор опухоли, который регулирует рост эпителиальных клеток кишечника. Когда функция этого гена утрачивается из-за генетической аномалии, нормальный контроль роста эпителия слизистой оболочки утрачивается, что приводит к развитию полипов. Приблизительно у 30% пациентов мутация гена APC развивается спорадически, без семейного анамнеза.
При этом синдроме полипы обнаруживаются по всей толстой кишке, и нелеченные пациенты с семейным аденоматозным полипозом имеют очень высокий риск развития колоректального рака.Синдром встречается у 1% пациентов, у которых развивается колоректальный рак. Почти у 90% пациентов с семейным аденоматозным полипозом также могут быть полипы желудка или двенадцатиперстной кишки. Около 10% пациентов с полипами двенадцатиперстной кишки подвержены риску развития аденокарциномы двенадцатиперстной кишки. Известно, что полипы двенадцатиперстной кишки, расположенные вблизи ампулы (ампулярные полипы), имеют высокий потенциал злокачественности.
Синдром Тюрко представляет собой вариант семейного аденоматозного полипоза с сильной ассоциацией с опухолями головного мозга и полипами толстой кишки.Полипы больше, но их меньше. У большинства пациентов с синдромом Тюрко есть мутации гена APC, в то время как у некоторых есть мутации в генах восстановления несоответствия ДНК, таких как hMLh2.
Синдром Гарднера также является вариантом семейного аденоматозного полипоза с аналогичным потенциалом риска рака. Он также является результатом мутации гена APC, но отличается от семейного полипоза из-за разницы во внеколонных проявлениях. Экстраколонические проявления включают эпидермальные кисты, остеомы нижней челюсти, дополнительные зубы, опухоли мягких тканей (например, липомы), десмоидные опухоли и гипертрофическое нарушение пигментного эпителия сетчатки.
Наследственный неполипозный колоректальный рак, иногда называемый синдромом Линча, представляет собой наследственную аутосомно-доминантную генетическую аномалию, которая вызвана мутациями в гене восстановления несовпадений ДНК. Гены, обычно мутирующие у этих пациентов, включают hMLh2 и hMSh3. Эти генные мутации также могут приводить к микросателлитной нестабильности ДНК (MSI).
HNPCC - это наиболее распространенный тип наследственного синдрома, вызывающего колоректальный рак.От 3 до 5% всех случаев колоректального рака связаны с HNPCC. Обычно диагностируется на 5-м десятилетии жизни. Полипы при HNPCC преимущественно обнаруживаются в правой ободочной кишке, их количество ограничено до 100. Риск развития злокачественных новообразований составляет 80%. Также повышен риск рака тонкой кишки. HNPCC часто ассоциируется с другими опухолями, такими как яичники, поджелудочная железа, эндометрий и т. Д.
Синдромы гамартоматозного полипоза встречаются редко.Он включает синдром Пейтца-Егерса, синдром ювенильного полипоза и синдром Каудена. Эти синдромы связаны с аномальным развитием тканей и составляют менее 1% колоректального рака.
Синдром Пейтца-Егерса - редкое наследственное аутосомно-доминантное заболевание. Заболевание возникает в результате мутации гена серин-треонинкиназы STK11, присутствующего на хромосоме 19. Пациенты, страдающие этим синдромом, имеют кишечные полипы в сочетании с некоторой характерной пигментацией кожи и слизистых оболочек.Синдром обычно диагностируется на третьем десятилетии жизни.
Эти кишечные полипы преимущественно обнаруживаются в тонком кишечнике, но не ограничиваются им. У многих пациентов также могут быть обнаружены поражения толстой кишки или желудка. Полипы при синдроме Пейтца-Егерса, как правило, имеют ядро, состоящее из гладких мышц, возникающих из мышечной слизистой оболочки, и поэтому не могут быть названы настоящими полипами.
Полипы обычно не являются злокачественными, но иногда становятся злокачественными. Симптомы синдрома включают кровотечение и непроходимость кишечника.Полипы желчного пузыря, мочевого пузыря и носовых ходов, опухоли яичников и меланиновые пятна на губах или слизистой оболочке рта являются внекишечными проявлениями синдрома Пейтца-Егерса.
Ювенильный полипоз - редкий наследственный аутосомно-доминантный синдром. Он характеризуется наличием десяти или более гамартоматозных полипов в тонкой и толстой кишке. При ювенильном полипозе риск развития колоректального рака составляет 10%. Это вызвано мутациями в таких генах, как SMAD4 и PTEN.Пациенты обычно страдают ректальным кровотечением, анемией или болями в животе в детском или подростковом возрасте. Некоторые врожденные аномалии, такие как легочные артериовенозные мальформации, наблюдаются у пациентов с ювенильным полипозом.
Синдром Каудена - редкое аутосомно-доминантное заболевание, вызванное генетическими аномалиями в гене-супрессоре опухоли PTEN. Заболевание характеризуется множественными гамартоматозными полипами желудочно-кишечного тракта, не имеющими злокачественного потенциала.У этих пациентов также есть гамартоматозные полипы кожи и слизистых оболочек, папилломы в полости рта и кератозы кистей и стоп. Синдром Каудена также связан со злокачественными опухолями щитовидной железы и груди.
Большинство полипов кишечника протекает бессимптомно, то есть не вызывает никаких симптомов. Он может быть обнаружен только при обследовании других желудочно-кишечных симптомов во время эндоскопического исследования - верхних отделов ЖКТ или колоноскопии. Кишечный полип с большей вероятностью вызовет симптомы, поскольку он увеличивается в размерах.Однако в некоторых случаях симптоматикой могут быть даже небольшие полипы. Некоторые из признаков и симптомов включают:
Реже большие полипы могут приводить к кишечной непроходимости. Подробнее о Непроходимость кишечника (тонкий и толстый кишечник). Большие полипы с длинными ножками могут выпадать через задний проход.Ворсинчатые аденомы, как правило, выделяют обильное количество слизи, и в сочетании с диареей может возникнуть гипокалиемия (аномально низкий уровень калия в крови).
У некоторых пациентов колоректальные полипы могут ощущаться при пальцевом осмотре прямой кишки. В случае незначительной кровопотери (кровоточащего полипа) анализ кала на скрытую кровь может подтвердить наличие крови в стуле. Однако это неспецифично для кишечных полипов, и необходимо учитывать другие причины появления крови в стуле.
Более точные исследования для диагностики полипов кишечника включают рентгенографию с барием с двойным контрастом, гибкую ректороманоскопию и эндоскопию (колоноскопию).
Аденоматозные полипы размером менее 0,5 см обычно не лечат. У людей с ограниченным количеством полипов полипы удаляются (полипэктомия) во время эндоскопии / колоноскопии.
Стебель полипа на ножке часто разрезают с помощью проволочной петли или петли, а основание прижигают, чтобы предотвратить кровотечение. Плоские или сидячие полипы можно удалить с помощью петлевой полипэктомии по частям или с помощью метода, называемого эндоскопической резекцией подслизистой оболочки (ЭМИ).EMR включает в себя инъекцию жидкости под полип, что помогает приподнять поражение и тем самым облегчить удаление. Полип может быть удален хирургическим путем, если эндоскопическая резекция поражения невозможна. При наличии большого количества полипов полипэктомия нецелесообразна, и у таких пациентов предпочтительным подходом является резекция пораженной части кишечника.
Пациенты, перенесшие аденоматозную полипэктомию, имеют повышенный риск рецидива аденом, а также риск развития колоректальной аденокарциномы.Таким пациентам обычно проводят колоноскопию через 3 года. Колоноскопия может быть выполнена раньше у пациентов, у которых было несколько больших полипов, в то время как то же самое может быть отсрочено на 5 лет в случае пациентов с менее чем 3 трубчатыми аденомами размером менее 1 см.
У пациентов с синдромами семейного полипоза тотальная проктоколэктомия (удаление прямой и толстой кишки) в сочетании с илеостомией или анастомозом подвздошной и анальной кишки является основным вариантом лечения.Пациенты с мутациями гена APC, имеющими ампулярный полипы двенадцатиперстной кишки с высоким риском, могут быть подвергнуты лечению с помощью панкреатодуоденальной резекции с сохранением привратника (удаление поджелудочной железы и двенадцатиперстной кишки) или дуоденэктомии с сохранением поджелудочной железы (удаление двенадцатиперстной кишки с сохранением поджелудочной железы). Родственники первой степени родства пострадавших лиц должны пройти скрининг с помощью тестирования гена APC с последующей ежегодной гибкой проктосигмоидоскопией с 12 лет.
Пациенты с синдромом Пейтца-Егерса находятся под тщательным наблюдением на предмет любых осложнений синдрома при регулярном физикальном и эндоскопическом обследовании.Большие полипы или кровоточащие полипы удаляются эндоскопически. Пациентам с синдромом ювенильного полипоза с тяжелой формой диспластических полипов проводится субтотальная колэктомия.
При HNPCC и родственных состояниях обычно применяется метод ожидания и наблюдения с регулярным колоноскопическим обследованием каждые 2 года с 21 до 40 лет, а затем ежегодно. Женщины с семейным анамнезом HNPCC также должны пройти обследование на опухоли органов малого таза, включая биопсию эндометрия.
Последнее обновление: 4 сентября 2018 г.
.В конце концов, что означает полип кишечника? Рак полипа? Вам нужна операция по удалению полипа?
Прежде чем подробно объяснять полипы, мы быстро проясним три момента:
Подавляющее большинство полипов доброкачественные и останутся таковыми до конца жизни. Однако в зависимости от типа полипа (поясняется ниже) существует риск трансформации в рак.
В настоящее время предпочтительным тестом для диагностики полипов / скрининга рака толстой кишки является колоноскопия - обследование, проводимое с помощью эндоскопа через задний проход. Колоноскопия - это обследование, которое позволяет визуализировать полипы, а также их удаление.
Только невооруженным глазом не отличить аденому от гиперпластического полипа. Поэтому показано удаление любых полипов, диагностированных гистологически (микроскопически).
Аденомы делятся на три группы согласно оценке:
Скрининг на рак толстой кишки рекомендуется всем людям старше 50 лет. Людям, в семейном анамнезе которых есть родственники первой степени родства с раком толстой кишки до 60 лет, следует начинать обследование в возрасте 40 лет.
Удаление полипов
Как упоминалось выше, полипы можно удалить колоноскопией сразу после их выявления.Удаление полипов не вызывает боли и обычно не вызывает кровотечения.
В редких случаях полип слишком велик для удаления, и это невозможно сделать через колоноскоп. В этих случаях обычно требуется операция по удалению очага поражения.
Удаление полипов безопасно, частота осложнений составляет менее 1 на 1000 процедур. Наибольший риск - перфорация толстой кишки и кровотечение. Чтобы свести к минимуму риск осложнений, пациенту, чтобы не облегчить кровотечение, не следует принимать такие лекарства, как аспирин, противовоспалительные или антикоагулянты, такие как гепарин или варфарин.
Есть редкие заболевания, генетические заболевания, которые проявляются десятками полипов пищеварительного тракта даже в молодости, связанные с другими симптомами в различных частях тела. Среди этих синдромов можно отметить: Кишечные полипы : Отдельные аномальные тканевые образования, которые выступают в просвет КИШЕЧНИКА. Полип прикрепляется к стенке кишечника ножкой, ножкой или широким основанием.
Источник: MeSH 2007
Эти темы о медицинских состояниях или симптомах могут иметь отношение к Медицинская информация о полипах кишечника:
Кишечные полипы : Другое название кишечного полипа (или ассоциации с близким заболеванием).
»Введение: Кишечный полип
»Симптомы полипа кишечника
Кишечные полипы : Кишечные полипы внесены в нашу базу данных как один из типов (или связанных с ними) следующих заболеваний:
Некоторые из симптомов кишечных полипов включают:
Подробнее о симптомах кишечных полипов (Кишечных полипов)
Эти медицинские заболевания могут быть связаны с кишечными полипами:
В следующем списке предпринята попытка классифицировать полипы кишечника по категориям, где каждая строка является подмножеством следующей.
Найдите, чтобы узнать больше о кишечных полипах:
Инструменты и услуги:
Медицинские изделия:
MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec