Блог

Микрофлора кишечника ребенка


рейтинг ТОП-5 по версии КП

Первое и самое основное правило выбора пробиотиков для детей – это предварительная консультация с врачом – педиатром, аллергологом или гастроэнтерологом (в зависимости от проблемы, которую вы хотите решить за счет этих препаратов). Только получив добро от специалиста, можно выбирать необходимый препарат. Зачастую врачи сразу рекомендуют несколько пробиотиков на выбор – они будут решать конкретную задачу максимально эффективно. Кроме того, при покупке препаратов, особенно для малышей, нужно обращать внимание на определенные критерии.

Безопасность средства. Любой пробиотик, который вы даете ребенку, должен иметь сертификат соответствия принятым стандартам. Известные производители не скрывают такую информацию, она вся размещена на сайтах. Кроме того, важно исключить все возможные противопоказания. Это могут быть аллергия на компоненты (внимательно читайте состав), непереносимость лактозы (для тех препаратов, которые имеют ее в составе), индивидуальные реакции. Если малыш после приема препарата плачет, беспокоится, усиливаются пищеварительные расстройства – это не ваш препарат, принимать его больше не нужно.

Форма выпуска. Детям раннего возраста неудобно давать капсулы, таблетки или большие объемы растворов. Для них оптимальны капли или порошки, которые можно разводить в молоке или других жидкостях. Откажитесь от покупки ярко ароматизированных составов или имеющих неприятный вкус, ребенок может отказаться их пить.

микрофлоры кишечника животных - Энгормикс


Хорошо развитая микрофлора кишечника имеет решающее значение для здоровья наших животных, особенно если мы ожидаем высокой продуктивности. Здоровая нормальная микрофлора - это первая линия защиты от вторжения патогенов, и поэтому она чрезвычайно важна для способности бороться с инфекциями, вызываемыми кишечными патогенами. Кроме того, это также необходимо для нормального функционирования и эффективного переваривания питательных веществ, что приводит к хорошим параметрам роста.

Помимо всасывания питательных веществ, кишечник играет важную роль как самый большой иммунный орган тела. Следовательно, он является частью защитной системы организма и представляет собой важный барьер против вторжения патогенов. Помимо общих защитных механизмов, иммунная система с ее неспецифическими и специфическими реакциями помогает защищаться от патогенных микроорганизмов. Микрофлора кишечника также подавляет болезнетворные микроорганизмы.


Микрофлора кишечника

Микрофлора кишечника включает в себя все бактерии, простейшие и грибы, присутствующие в желудочно-кишечном тракте, и насчитывает от 400 до 500 различных видов.У животных с однокамерным желудком в кишечнике можно найти около 1014 микробов. Первоначально стерильный пищеварительный тракт заселяется микроорганизмами вскоре после рождения. Разнообразие и общее количество микроорганизмов увеличиваются от тонкой кишки к слепой кишке. Микрофлора подразделяется на основную, вспомогательную и остаточную (Гедек и др., 1993). Основная флора состоит в основном из анаэробных видов (бифидобактерии, лактобациллы, бактероиды и эубактерии), которые продуцируют молочную кислоту и другие короткоцепочечные жирные кислоты.Сателлитная флора составляет примерно 1% и состоит в основном из энтерококков и кишечной палочки. Остаточная флора составляет менее 0,01% и состоит в основном из вредных микроорганизмов.


Эубиоз против дисбиоза

Состав кишечной микрофлоры представляет собой динамическое равновесие между различными видами и изменяется в зависимости от условий в пищеварительном тракте. Когда микрофлора находится в равновесии, доля основной флоры составляет более 90%, вспомогательная флора составляет около 1%, а остаточная флора составляет менее 0.01% (рисунок 1). Это состояние называется «эубиозом». В этой ситуации хозяин и микрофлора живут вместе в симбиозе, что означает взаимную выгоду. Хозяин обеспечивает хорошие условия жизни. Взамен кишечная микрофлора, находясь в состоянии эубиоза, поддерживает хозяин с необходимыми действиями. Если эти отношения серьезно нарушены, состояние называется «Дисбиоз». Дисбактериоз может оказать значительное негативное влияние на животное-хозяина. Рост потенциальных патогенов, которые обычно удерживаются на очень низком уровне, может резко возрасти.Вырабатываются бактериальные токсины, которые могут нанести вред хозяину (рис. 2).

Возможные причины перехода эубиоза в дисбактериоз

Питание - важнейший фактор, влияющий на состав и метаболическую активность микрофлоры кишечника. Ошибки при кормлении и существенные изменения в рационе, низкокачественные компоненты корма и несоответствующая гигиена корма - все это снижает эубиоз (рис. 3). Например, переход с диеты с низким содержанием белка на диету с высоким содержанием белка способствует росту некоторых бактерий, таких как клостридии, и снижает условия для лактобацилл или бифидобактерий.Кроме того, любой вид стресса может иметь прямое влияние на микрофлору кишечника, поскольку стресс влияет на выделение пищеварительного секрета, а также на тип и частоту кишечных движений (перистальтику).


Пробиотики

Кормление пробиотиками может быть использовано как средство благоприятного воздействия на микробное сообщество кишечника для достижения или восстановления состояния эубиоза. В целом предполагается, что пробиотики действуют следующим образом:

  • Конкуренция с патогенными бактериями за пространство, места прикрепления кишечника и питательные вещества
  • Изменение условий окружающей среды в кишечнике (снижение pH за счет увеличения производства летучих жирных кислот (ЛЖК) и молочной кислоты)
  • Производство антимикробных веществ (лактоферрин, лизоцим, бактериоцины... «Природные антибиотики»)
  • Модуляция кишечного иммунного ответа

Прием пробиотиков должен привести к созданию условий микроэкологии кишечника, которые подавляют вредные микроорганизмы и способствуют развитию полезных микроорганизмов, и, в конечном итоге, улучшают здоровье кишечника.

В исследовании, проведенном Департаментом питания животных Афинского сельскохозяйственного университета (Mountzouris et al, 2007), была изучена эффективность Biomin® Poultry5Star в питании бройлеров в сравнении с AGP Avilamycin.Biomin® Poultry5Star - это хорошо продуманный мультиштаммовый синбиотический продукт, который сочетает в себе полезные эффекты пробиотических штаммов из родов Enterococcus, Pediococcus, Bifidobacterium и Lactobacillus с пребиотиками.

Результаты

Определяли влияние обработки на параметры продуктивности бройлеров, состав микрофлоры слепой кишки, концентрацию летучих жирных кислот и активность гликолитических ферментов. Общие показатели роста, выраженные с помощью индекса продуктивности бройлеров, были сопоставимы между группами Biomin® Poultry5Star и группой AGP (Рисунок 4).Введение Biomin® Poultry5Star привело к положительной модуляции микрофлоры слепой кишки (рис. 5). Концентрации бактерий, принадлежащих к Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp. И грамположительных кокков, были значительно (P ≤ 0,05) выше в группе Biomin® Poultry5Star по сравнению с контролем и группой AGP. Группа Biomin® Poultry5Star имела значительно более высокую (P ≤ 0,05) удельную активность α-галактозидазы по сравнению с контролем, а группа AGP и активность β-галактозидазы была значительно выше (P ≤ 0.05) по сравнению с группой AGP (Таблица 1). Бактериальные гликолитические ферменты играют важную роль в ферментации непереваренных углеводов.

Заключение

Лечение Biomin® Poultry5Star показало стимулирующий рост эффект, сравнимый с лечением авиламицином. Кроме того, введение Biomin® Poultry5Star модулировало состав и, в некоторой степени, активность микрофлоры слепой кишки, что приводило к улучшению эубиоза и улучшению здоровья кишечника.


Об авторе

Имя: Михаэла Монл
Должность: Менеджер по продукту
Образование: BOKU - Университет природных ресурсов и прикладных наук о жизни, Вена, спец. Пищевые продукты и биотехнологии
Магистерская диссертация: Разработка среды и оптимизация процесса ферментации детоксифицирующих дрожжей охратоксина А
С 2003 г. Докторская диссертация: Разработка процесса ферментации для производства конкурентоспособного продукта исключения для птицы, отвечающего нормативным требованиям для регистрации в ЕС
С марта 2005 года: Менеджер по продукции, Biomin GmbH, Австрия
Адрес: Biomin GmbH, Industriestrasse 21, 3130 Herzogenburg, Austria

.

Развитие и функции микрофлоры кишечника младенцев: западные и индийские младенцы

Кишечник человека заселен триллионами бактерий, а также другими микроорганизмами, вместе именуемыми «микрофлорой кишечника». Эта микрофлора играет важную роль в обмене веществ, а также в иммунитете, и изменения ее нормального состава и характера колонизации могут нарушить развитие и функционирование иммунной системы, предрасполагая человека к нескольким заболеваниям. Новорожденные приобретают микрофлору кишечника от матери, а также из окружающей среды, и по мере роста ребенка микрофлора кишечника претерпевает несколько изменений, в конечном итоге приобретая состав, подобный взрослому.Характеристика микрофлоры кишечника здоровых младенцев важна для защиты младенцев от инфекционных заболеваний. Кроме того, состав пребиотиков и пробиотиков для повышения иммунитета младенцев в конкретной популяции также требует предварительных знаний о нормальной микрофлоре кишечника у здорового младенца в этой популяции. С этой целью на западных младенцах было проведено несколько исследований; однако микрофлора кишечника индийских младенцев изучена еще недостаточно. Более того, не проводился сравнительный анализ развития и характеристик микрофлоры кишечника младенцев в этих двух популяциях.В этом обзоре мы обсуждаем развитие и созревание микрофлоры кишечника младенца и ее влияние на иммунитет, а также факторы, влияющие на характер колонизации. Кроме того, мы сравниваем модели колонизации кишечной микрофлорой между западными и индийскими младенцами на основе доступной литературы в попытке определить степень сходства или различия между двумя популяциями.

1. Введение

Кишечный тракт человека является домом для сложной микробной экосистемы, состоящей примерно из 100 триллионов бактерий, принадлежащих более чем 35 000 видов, а также других микроорганизмов, таких как грибы, археи, вирусы и простейшие [1, 2].Микрофлора кишечника играет важную роль в поддержании здоровья кишечника, а также здоровья человека в целом [2]. Было показано, что ряд этих бактерий, таких как лактобациллы и бифидобактерии, участвуют в развитии и функционировании иммунной системы [3, 4], устойчивости к инфекциям путем предотвращения чрезмерного роста патогенных микробов [5, 6], питательных веществ метаболизм [7], метаболизм лекарств, функция кишечного барьера, детоксикация ксенобиотических соединений и активация соединений, полезных для здоровья человека (например,г., полифенолы) [1, 2]. Состав микрофлоры кишечника у младенцев отличается от таковой у взрослых. Первые микробы, заселяющие кишечник новорожденных, играют важную роль в создании микрофлоры кишечника новорожденных. Они оказывают большое влияние на его долгосрочный состав и активность, которые являются ключевыми детерминантами общего состояния здоровья и иммунитета человека в дальнейшей жизни. Любые изменения в нормальном образце колонизации на этом этапе могут привести к дисбактериозу кишечной микрофлоры на протяжении всей взрослой жизни, тем самым предрасполагая человека к заболеваниям.Следовательно, создание здоровой микрофлоры кишечника в течение первых (обычно первых 2) лет жизни чрезвычайно важно [1].

Развитие и характеристики микрофлоры кишечника младенцев в западном мире были тщательно изучены и проанализированы; однако на индийских младенцах было проведено мало таких исследований. Более того, также не хватает исследований, сравнивающих микрофлору кишечника западных и индийских младенцев. В этом обзоре мы обсуждаем развитие микрофлоры кишечника младенцев, ее вклад в иммунитет и различные факторы, влияющие на ее состав.Мы также проводим сравнительный анализ доступной литературы о микрофлоре кишечника западных и индийских младенцев, чтобы определить, есть ли какие-либо сходства в модели колонизации между двумя популяциями.

1.1. Стратегия поиска

Поиск в PubMed релевантных статей проводился с использованием следующих ключевых слов и фраз: «микрофлора кишечника младенцев», «микробиота кишечника младенцев», «микрофлора кишечника младенцев» и «микробиота кишечника младенцев». Эти фразы были объединены с термином «Индия» специально для поиска исследований на индийских младенцах.Были рассмотрены полные тексты найденных статей, а также соответствующие статьи из библиографических списков этих статей.

2. Результаты
2.1. Развитие микрофлоры кишечника младенца

В течение долгого времени считалось, что у новорожденного ребенка кишечник практически стерилен, и он начинает колонизироваться микроорганизмами во время и сразу после родов [1]. Однако некоторые недавние исследования поставили под сомнение это давнее убеждение, продемонстрировав присутствие бактерий в пуповинной крови [8], околоплодных водах [9] и плаценте [10] при здоровой беременности, что указывает на то, что воздействие на плод микробов может начаться еще до родов.На данный момент существуют противоречивые взгляды на этот вопрос: одни исследователи поддерживают точку зрения «стерильной матки» [11, 12], а другие выступают против нее [8–10].

Сразу после рождения младенец подвергается воздействию внематочной среды с высоким уровнем живых микробов, и происходит быстрая колонизация кишечника новорожденного [1]. Во время и вскоре после рождения мать, особенно микрофлора кишечника матери, является основным источником микробов для кишечника новорожденного [13]. Первыми микробами, колонизирующими кишечник новорожденного, являются факультативные анаэробы.Они потребляют кислород в кишечнике и открывают путь для роста сложного микробного сообщества, преимущественно состоящего из облигатных анаэробов [14]. Материнское молоко обычно является первой диетой младенца и его единственным источником питания в течение примерно 6 месяцев после рождения. Он содержит неперевариваемые углеводы, которые ферментируются в толстой кишке и стимулируют рост определенных фекальных бактерий [15]. В дополнение к этому «пребиотическому эффекту» материнское молоко также является источником живых бактерий, включая стафилококки, стрептококки, бифидобактерии и молочнокислые бактерии [16–18].Происхождение этих бактерий остается спорным. Согласно одной из точек зрения микробиота фекалий матери передается младенцу во время родов, откуда она попадает на кожу груди и соски и, в конечном итоге, в молочные протоки во время кормления грудью [1]. Также считается, что некоторая часть микробиоты кишечника матери может достигать молочных желез через эндогенным путем [19].

В возрасте 4-6 месяцев младенцев в промышленно развитых странах обычно приобщают к твердой пище, такой как злаки, фрукты и овощи.Новые типы неперевариваемых углеводов, характерные для этих продуктов, приводят к серьезным изменениям в составе микрофлоры кишечника [1]. Микрофлора кишечника детей отличается большей индивидуальной изменчивостью, чем микрофлора взрослых; однако со временем эти межличностные различия уменьшаются. Одновременно увеличивается видовое разнообразие микрофлоры кишечника младенцев, поскольку она становится более сложной и начинает напоминать микрофлору кишечника взрослых [20–22]. Обычно к 2 годам.К 5–3 годам устанавливается стабильная микробиота кишечника взрослого типа [20, 22].

2.2. Факторы, влияющие на развитие микрофлоры кишечника младенцев

Несколько факторов влияют на рост и формирование микрофлоры кишечника младенцев. И гестационный возраст при рождении, и способ родоразрешения (вагинальные против . кесарево) влияют на состав микрофлоры кишечника новорожденных в начальный период после рождения [1]. Было обнаружено, что преждевременные роды связаны с задержкой колонизации ограниченным числом видов [23, 24].Это различие объясняется асептической средой отделения интенсивной терапии новорожденных и широким применением антибиотиков у недоношенных новорожденных вскоре после рождения [1]. Точно так же кесарево сечение также приводит к отсроченной колонизации (особенно бифидобактериями) и меньшему разнообразию микрофлоры кишечника по сравнению с вагинальными родами [25]. В то время как младенцы, рожденные естественным путем, получают свою первоначальную микрофлору кишечника в основном из материнской влагалищной и промежностной микробиоты, в случае младенцев, рожденных после кесарева сечения, основными факторами являются кожа матери и нозокомиальная среда [1].В исследовании, сравнивающем микрофлору кишечника новорожденных, рожденных естественным путем и рожденных после кесарева сечения, было обнаружено, что у новорожденных, рожденных естественным путем, состав микрофлоры кишечника напоминал микрофлору влагалища матери, включая в основном Lactobacillus , Prevotella , и Sneathia spp. Напротив, микрофлора младенцев, рожденных после кесарева сечения, была аналогична микрофлоре, обнаруженной на поверхности кожи матери, и в ней преобладали виды Staphylococcus , Corynebacterium и Propionibacterium spp.[26]. Также было показано, что нарушения микрофлоры кишечника новорожденных, рожденных после кесарева сечения, могут сохраняться до 6-месячного возраста [27].

По мере роста младенца его окружение (семейный образ жизни и географическое положение) также влияет на развитие микрофлоры кишечника. Младенцы в развитых западных странах воспитываются в более гигиеничной среде, которая ограничивает их воздействие патогенных микробов. Напротив, младенцы, растущие в развивающихся странах, подвергаются большему воздействию бактерий.Это влияет на процесс колонизации кишечника [1]. В нескольких исследованиях проводилось прямое сравнение микрофлоры кишечника младенцев в развитых и развивающихся странах; однако хорошо известно, что колонизация энтеробактериями, такими как Escherichia coli , у младенцев из развитых стран задерживается по сравнению с таковыми в развивающихся странах. Первые колонизируются меньшим количеством штаммов бактерий с более низкой скоростью оборота, чем у младенцев из развивающихся стран [28, 29].Было показано, что даже в развитом мире географические, а также этнические различия влияют на паттерны колонизации кишечной микрофлорой у младенцев [30, 31].

И последнее, но не менее важное: режим кормления также оказывает значительное влияние на развитие микрофлоры кишечника младенца. Грудное молоко содержит смесь определенных питательных веществ, про- и антимикробных агентов, которые придают характерные особенности микробиоте кишечника грудных детей. Присутствие олигосахаридов грудного молока в грудном молоке способствует росту и функционированию полезных микробов [14].Это общепризнанный факт, что младенцы, находящиеся на грудном и искусственном вскармливании, имеют различную микрофлору кишечника; микрофлора кишечника детей, находящихся на исключительно грудном вскармливании, имеет более высокий процент актинобактерий (особенно бифидобактерий), которые являются защитным классом бактерий. Это было продемонстрировано еще в 1981 году Даулас Ле Бурделес и др., Которые сравнили фекальную микрофлору группы французских новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, с микрофлорой другой группы новорожденных, находящихся на искусственном вскармливании [32]. Впоследствии некоторые другие исследователи также сообщили о том же наблюдении [20, 33–36].Более того, микрофлора кишечника детей, находящихся на искусственном вскармливании, более разнообразна, чем у детей, вскармливаемых грудью, и приобретает характеристики взрослых раньше, чем последние [21, 33, 34].

2.3. Влияние микрофлоры кишечника младенцев на иммунную систему

Микрофлора кишечника играет важную роль в созревании и функционировании иммунной системы. Изменения нормального состава микрофлоры кишечника могут привести к нарушению регуляции иммунитета и предрасположить ребенка к иммунным расстройствам, таким как аллергия, ожирение или диабет, в более позднем возрасте [1].Некоторые из функций кишечной микрофлоры, связанных с иммунитетом, обсуждаются в следующих разделах.

.

Микрофлора кишечника недоношенного ребенка отличается от микрофлоры доношенного ребенка

Микрофлора кишечника недоношенного ребенка отличается от микрофлоры доношенного ребенка

Группа ученых из Вашингтонского университета обнаружила, что у младенцев, родившихся раньше срока, набор кишечных бактерий отличается от набора кишечных бактерий доношенных детей.

Все дети рождаются со стерильным кишечником, бактерии начинают колонизировать их в течение нескольких недель сразу после рождения. Спектр микробов достигает взрослых показателей ко второму или третьему году жизни.

Исследователи обнаружили, что три основных класса бактерий - бациллы, гаммапротеобактерии и клостридии - колонизировали кишечник недоношенных детей в предсказуемой последовательности рождения.

На 25 неделе после зачатия аэробная палочка составляла большую часть бактерий в кале младенцев. Но через несколько недель гаммапротеобактерии становятся доминирующими. Через 33–36 недель после зачатия обнаружены обильные колонии Clostridium, и чем более зрелый кишечник, тем их больше.

Кишечник плода человека стерилен, но после рождения подвергается воздействию многих различных видов микроорганизмов. Первичные пути проникновения этих бактерий включают родовые пути во время родов и контакта с другими людьми и окружающей средой. После рождения многие факторы влияют на типы и количество кишечной микрофлоры младенца.

Преобладающими микроорганизмами у доношенных детей, вскармливаемых смесями, изначально являются виды Enterobacter. Возникновению бифидобактерий способствует употребление грудного молока.Хотя бифидобактерии как система биологической защиты также становятся доминирующим организмом у детей, вскармливаемых смесью, к 6-месячному возрасту, эти дети имеют значительно меньшее количество этих организмов и более сложную микрофлору. К 12 месяцам популяции бактерий толстой кишки в обеих группах схожи и близки по составу к толстой кишке взрослых (Dai & Walker, 1999).

После создания кишечная система биологической защиты относительно стабильна на протяжении всей жизни и ее трудно изменить навсегда.Он признан естественным и обычно полезен для этого человека. У взрослых видов Bacteroides представляют собой наиболее распространенные группы в толстом кишечнике, но также присутствуют и другие виды, включая бифидобактерии, лактобакциллы, стафилококки, энтеробактерии, стрептококки и виды клостридий (см. Рисунок). Временные изменения кишечной флоры связаны с состоянием хозяина и могут быть вызваны терапией антибиотиками, лучевой или химиотерапией, а также изменениями иммунитета хозяина. Наиболее частое изменение кишечной флоры у детей происходит при антимикробной терапии, особенно при применении антибиотиков широкого спектра действия (Vanderhoof & Young, 1998).

Кишечные микробы влияют на системы биологической защиты организма и имеют долгосрочные последствия для здоровья, и эти последствия выходят за рамки нашей пищеварительной системы (кровь, иммунная система, развитие нервной системы). Одно из таких заболеваний - некротизирующий энтероколит. Патология возникает у 10% недоношенных детей, разрушая слизистую кишечника. В 30% случаев это приводит к летальному исходу.

Недоношенным детям необходимы повышенные условия безопасности, учитывая возрастающий риск внутрибольничных инфекций и соматических заболеваний.

WestMedGroup оснащает педиатрические отделения и отделения интенсивной терапии новорожденных. Наша продукция охватывает весь спектр аксессуаров для педиатрического отделения интенсивной терапии: газораспределительные консоли, терминалы, медицинские мониторы и клапанные системы, наркозные аппараты, вентиляторы.


.

[Микрофлора кишечника детей-аутистов].

Med Dosw Mikrobiol 2010; 62 (3): 237-43

Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Uniwersytetu Medycznego.

Аутичное поведение часто сопровождается многочисленными тревожными симптомами со стороны желудочно-кишечной системы, такими как боли в животе, запор или диарея. Эти проблемы часто связаны с нарушением регуляции физиологической микрофлоры в кишечнике. Целью данного исследования было определение различий микрофлоры кишечника аутичных и здоровых детей.Штаммы Clostridium spp. энтерококки чаще выделялись из образцов кала аутичных детей и реже из лактобацилл. Количественные различия наблюдались малины среди стафилококков Candida spp. и Clostridium perfringens. Мониторинг и стабилизация микрофлоры кишечника и знание о роли определенных штаммов в этиологии аутистических расстройств могут увеличить шансы на соответствующую терапию.

Скачать полный текст PDF

Источник
.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec