Блог

Моторно эвакуаторная функция кишечника


Эвакуаторная функция толстого кишечника. — МегаЛекции

В толстом кишечнике накапливаются и удерживаются каловые массы до выведения наружу.

Хотя каловые массы продвигаются по толстой кишке медленно: кишечное содержимое проходит по тонкой кишке (5 метров) за 4-5 часов, по толстой (2 метра) за 12-18 часов, но тем не менее они нигде не должны задерживаться.

Прежде чем разобрать другие функции толстого кишечника, разберем случай задержки эвакуаторной функции. Отсутствие стула в течение 24-32 часов следует рассматривать как запор.

Обложенный язык, несвежее дыхание, внезапные головные боли, головокружение, апатия, сонливость, тяжесть в нижней части живота, вздутие живота, боли и урчание в животе, снижение аппетита, замкнутость, раздражительность, мрачные мысли, насильственный, недостаточный стул - это признаки запора.

Одна из наиболее частых причин запора - принятие высококалорийной пищи малого объема. Дурная привычка утолять голод бутербродом с чаем или кофе приводит к тому, что каловой массы в кишечнике образуется мало, она не вызывает рефлекс на стул, в результате чего по несколько дней не бывает дефекации. Это явный случай запора. Но даже при регулярном стуле большинство людей страдает от скрытой формы запора.

В результате неправильного питания, в основном крахмалистой и вареной пищей, лишенной витаминов и минеральных элементов (картофель, мучные изделия из муки тонкого помола, обильно сдобренные маслом, сахаром), причем вперемешку с белковой пищей (мясом, колбасой, сыром, яйцами, молоком), каждая такая еда проходит через толстый кишечник и оставляет на стенках пленку кала - "накипь". Скапливаясь в складках-карманах (дивертикулах) толстого кишечника, из этой "накипи" образуются при обезвоживании (ведь там всасывается до 95% воды) каловые камни.

Как в первом, так и во втором случае, в толстом кишечнике идут процессы гниения и брожения. Токсические продукты этих процессов вместе с водой попадают в кровяное русло и вызывают явление, именуемое "кишечной аутоинтоксикацией".



Врач из Лондона, разрезав толстый кишечник одного умершего, извлек из нее 10 кг старого "закаменелого" кала и по сей день хранит этот экспонат в большой банке со спиртом.

Некоторые хирурги заявляют, что до 70 процентов вырезанных ими ободочного кишечника содержат чужеродный материал, глисты, а также фекальные, застывшие, как камень, застарелые за многие годы массы. Внутренние стенки кишечника оказываются поэтому покрытыми давно попавшим туда материалом, нередко окаменевшим. Они напоминают свод печи, нуждающийся в полной очистке.

Д-р Ламур заявляет: "Мы можем со всей уверенностью сказать, что основной причиной 90% тяжелых болезней, от которых страдает человечество, является запор и задержка фекальных масс, которые должны бы были выводиться из организма".

Д-р Илья Мечников в книге "Изучение человеческой природы" приводит данные, согласно которым из 1148 рассмотренных им случаев рака кишечника 1022, т. е. 89 процентов, возникли в толстом кишечнике.

Вот что пишет проф. К. Петровский в статье "Еще раз о питании, его теориях и рекомендациях" (журнал "Наука и жизнь", 1980):

"Кишечная аутоинтоксикация - главное препятствие в достижении долголетия".

В экспериментах он вводил животным гнилостные продукты из кишечника человека и получал у них выраженный склероз аорты.

Выраженная аутоинтоксикация может развиваться при наличии трех условий:

1. малоподвижный образ жизни;

2. питание рафинированной, преимущественно масляной пищей с резкой недостаточностью в ней овощей, зелени и фруктов;

3. нервно-эмоциональные перегрузки, частые стрессы".

Следующим важным моментом является то, что толщина стенок толстого кишечника в основном 1 - 2 миллиметра. Поэтому через эту тонюсенькую стеночку в брюшную полость легко проникают токсические выпоты, отравляя близлежащие органы: печень, почки, половые органы и так далее.

Примите 1-3 столовые ложки свежевыжатого свекольного сока. Если после этого моча у вас окрасится в бурячный цвет, то это означает, что ваши слизистые оболочки перестали качественно выполнять свои функции. И если сок свеклы окрашивает мочу, то так же легко через эти стенки проникают и токсины, циркулируя по всему организму.

Обычно, годам к сорока толстый кишечник сильно забивается каловыми камнями. Он растягивается, деформируется, сдавливает и вытесняет со своих мест другие органы брюшной полости. Эти органы оказываются как бы погруженными в каловый мешок. Ни о какой нормальной работе этих органов не может быть и речи.

Сдавливание стенок толстого кишечника, а также длительный контакт каловых масс с кишечной стенкой (а есть каловые камни, которые десятилетиями "прикипали" к одному месту) приводят к плохому питанию данного участка, слабому снабжению его кровью, вызывают застой крови и отравление токсинами от каловых камней. В результате развиваются различные заболевания:

  • из-за поражения слизистой стенки - различные виды колита;
  • от пережатая и застоя крови в самой стенке толстой кишки - геморрой и варикозное расширение вен;
  • от длительного воздействия токсинов на одно место - полипы и рак.

О массовости вышеописанной картины можно судить по статистическим данным, приводимым доктором медицинских наук, профессором В. П. Петровым в брошюре "Факультет здоровья", 1986. При профилактических осмотрах практически здоровых людей проктологические заболевания выявляются у 306 из 1000!

Приведу выдержку из лекции народной целительницы Н. А. Семеновой:

"Ежесекундное отравление тела ядами через кишечный барьер создает определенную концентрацию шлаков в крови. Одна половина человечества способна задержать в теле растворители шлаков - это жир и вода. Люди пухнут, сильно увеличиваются в размерах. Вторая половина, вероятно, из-за свойств своего кишечника и определенного порядка в обмене веществ, не удерживает растворители шлаков эти сохнут. Концентрация шлаков в крови последних, несчастных, должна быть больше, чем у толстых.

Народная мудрость по-своему оценила это природное явление: "Пока толстый сохнет - сухой сдохнет". Оба типа страдают от запоров, от завалов, от отравлений собственными каловыми камнями.

Отравление идет медленно, к нему привыкают с детства, с пеной у рта отстаивая свои привычки в питании, свои любимые пельмени, ватрушки, пироги с мясом, молочные каши, творог с сахаром по утрам. Еще бы! Сила и дань привычкам.

Но так все идет, пока болезнь не припрет к стенке, когда врач, по словам доктора Амосова, выдаст вам вексель, который, увы, никто не может оплатить".

Так же медленно, с детства, развивается атония толстого кишечника. Из-за отравления стенки толстого кишечника, а также растягивания ее каловыми камнями нервы и мышцы стенки толстой кишки настолько парализуются, что перестают отвечать на нормальный рефлекс, перистальтика отсутствует. Отсюда позыва на дефекацию нет долгое время.

Запорам способствует игнорирование, опять-таки с детства, позыва на дефекацию. Вот типичный пример, взятый мной из книги Мантовани Ромоло "Искусство вылечить самого себя природными средствами":

"Когда за несколько минут до перемены школьник чувствует нужду, но сдерживается, не решаясь попроситься, так как опасается, что ему в этом могут отказать, что он обратит на себя внимание и прочее, антиперистальтическое движение отодвигает материал в подвздошную область, где он накапливается. Позывы стихают или даже исчезают совсем. Но вот звенит звонок на перемену, ребенок с увлечением начинает играть, и позыв вновь дает о себе знать, но он это опять подавляет, думая, что ему хватит времени после игры, чтобы сходить в уборную. Но вот совсем неожиданно для него наступает пора опять возвращаться в класс, а нужда опять-таки дает о себе знать. На этот раз, опасаясь замечаний, он не решается попроситься выйти и делает все усилия, чтобы перетерпеть. Причем, если такая задержка повторяется неоднократно, то вскоре она вызывает снижение активности и чувствительности нервов, отвечающих за эту функцию.

Рефлексы не дают необходимого возбуждения, а чувство нужды притупляется, как бы отходит на второй план, и ребенок даже не замечает, несмотря на плохое пищеварение, тяжесть в голове, пониженную успеваемость, что в течение 4-5 дней подряд он не ходит в туалет".

И в зрелом возрасте: утренняя спешка, неуютный туалет, частые командировки и т. д. приводят к запорам. Выше написанное особенно относится к женщинам. Из 100 лечащихся женщин 95 болеют запорами. Беременность, особенно во второй половине, также способствует запорам.

Я пока не буду подводить итоги последствий запора и загрязнения толстого кишечника каловыми камнями. Более полная картина будет ясна при описании других функций толстого кишечника.


Рекомендуемые страницы:


Воспользуйтесь поиском по сайту:

Мотор тонкой кишки, сенсорная функция и дисфункция

Афферентное снабжение

Тонкая кишка иннервируется внешними афферентами блуждающего нерва и спинного мозга. Путь афферентной иннервации тонкого кишечника и влагалища относительно прост. Афферентные нейроны блуждающего нерва имеют окончания в стенке кишечника и клеточные тела в узловых и яремных ганглиях, которые доставляют входные данные непосредственно в ствол мозга. Спинальные афферентные волокна проходят вдоль периваскулярных нервов к превертебральным ганглиям, где нейроны не заканчиваются, но могут выделять коллатерали аксонов, которые синапсами на постганглионарных симпатических мотонейронах; затем эти волокна проходят в грудной отдел спинного мозга по внутренним нервам.Спинальные афферентные нейроны имеют свои клеточные тела в ганглиях грудных задних корешков и входят в спинной мозг через спинные корешки; они синапсируют в основном на нейронах поверхностных пластинок серого вещества спинного мозга. Эти нейроны, в свою очередь, могут посылать проекции в многочисленные области мозга, участвующие в управлении ощущениями и болью. Спинальные афферентные нейроны также могут выделять коллатерали аксонов ближе к стенке кишечника, которые синапсируют компоненты ENS, кровеносные сосуды, гладкие мышцы или секреторные элементы (см.рис.97-3). Различные профили ответа на раздражитель блуждающих и внутренних органов механорецепторов обычно интерпретируются как свидетельство того, что афференты блуждающего нерва поддерживают физиологическую регуляцию, а внутренние афференты опосредуют боль. 14 - 16

Функционально в стенке кишечника можно выделить три различных и характерных образца терминального распределения. Внепросветные афферентные волокна имеют ответные окончания на кровеносных сосудах во внешнем серозном слое и в мезентериальных связях.Мышечные афференты образуют окончания либо в мышечных слоях, либо в мышечно-кишечном сплетении. 17 Афференты слизистой оболочки образуют окончания в собственной пластинке, где они расположены для обнаружения веществ, абсорбируемых через эпителий слизистой оболочки или высвобождаемых эпителиальными и субэпителиальными клетками, включая энтерохромаффинные и иммунокомпетентные клетки. 17

Эти три разные популяции афферентных окончаний обладают разными сенсорными модальностями, реагируя как на механическую, так и на химическую стимуляцию. 14, 18 Серозные и брыжеечные афференты обнаруживаются главным образом в чревной иннервации и активируются при деформации кишечника и его прикреплений; они обычно не сигнализируют о расширении или сокращении стенки кишечника, если они не достаточно сильны, чтобы вызвать искажение внешних слоев. Серозные и мезентериальные рецепторы также часто демонстрируют признаки химиочувствительности. Это наблюдение указывает на потенциальную чувствительность к циркулирующим или локально высвобождаемым факторам, особенно с учетом локализации этих рецепторов на кровеносных сосудах или рядом с ними. 19

Мышечные афференты реагируют на растяжение и сокращение более низкими порогами активации, и они достигают максимальных ответов в пределах уровней растяжения, которые обычно встречаются во время пищеварения. Мышечные афференты демонстрируют устойчивую реакцию на растяжение тонкой кишки и сигнализируют о каждом сократительном событии, что дает начало термину последовательных рецепторов напряжения. Исследования трассировки нервов выявили афферентные терминалы блуждающего нерва в продольных и круговых мышечных слоях, описанных как внутримышечные массивы (IMA), состоящие из нескольких длинных (до нескольких миллиметров) и довольно прямых аксонов, идущих параллельно соответствующему мышечному слою и соединенных косой или прямые короткие соединительные ответвления. 17, 20 IMA были предложены в качестве последовательных окончаний рецептора натяжения, возможно, реагирующих как на пассивное растяжение, так и на активное сокращение мышцы, хотя прямые доказательства этого предложения в настоящее время отсутствуют.

Афферентные окончания блуждающего нерва, окружающие миэнтерическое сплетение по всему желудочно-кишечному тракту, были описаны как внутриганглионарные ламинарные окончания (IGLE). Эти окончания находятся в тесном контакте с капсулой соединительной ткани и энтеросолюбильными глиальными клетками, окружающими мышечно-кишечные ганглии, и была выдвинута гипотеза, что они обнаруживают механические силы сдвига между ортогональными мышечными слоями.Доказательства такой механосенсорной функции IGLE были получены путем картирования рецептивного поля афферентных окончаний блуждающего нерва в пищеводе, желудке и толстой кишке, морфологически показывая, что отдельные горячие точки механочувствительности соответствуют одиночным IGLE. 21 Существуют функциональные доказательства мышечных афферентов как в вагусе, так и в спинномозговой иннервации, но появление афферентов, чувствительных к растяжению позвоночника, в тонкой кишке еще предстоит определить. Это, вероятно, будет отличаться от афферентов блуждающего нерва из-за их более высоких пороговых значений для растяжения. 22

Афференты слизистой оболочки тонкого кишечника были обнаружены в вагусе, но об их существовании в спинномозговой системе можно судить только из того факта, что они существуют в толстой кишке. 14, 19 Афференты слизистой оболочки не реагируют на растяжение или сокращение, но чрезвычайно чувствительны к механической деформации слизистой оболочки, как это может происходить с твердым материалом внутри просвета. 16, 23 В двенадцатиперстной кишке и тощей кишке крысы афферентные волокна блуждающего нерва проникают в круговой мышечный слой и подслизистую оболочку, образуя сети множественных ветвящихся аксонов в собственной пластинке крипт и ворсинок. 17 Терминальные аксоны находятся в тесном контакте с базальной пластинкой, но, кажется, не проникают в нее, и поэтому находятся в идеальном положении для обнаружения веществ, включая поглощенные питательные вещества и медиаторы, которые высвобождаются из эпителиальных клеток и других структур в собственной пластинке.

.

Февраль19 Карточки M2-Моторная функция кишечника от Django E.

близко

Геном знаний TM

Сертифицировано Brainscape

Просмотрите более 1 миллиона курсов, созданных лучшими студентами, профессорами, издателями и экспертами, которые охватывают весь мир «усваиваемых» знаний.

  • Вступительные экзамены
  • Экзамены AP

  • Экзамены GCSE

  • Вступительные экзамены в магистратуру

  • Вступительные экзамены в университет

  • Профессиональные сертификаты
  • MPRE

  • Бар экзамен

  • Водитель Эд

  • Финансовые экзамены

  • Медицинские и сестринские сертификаты

  • Военные экзамены

  • Сертификаты технологий

  • TOEFL

  • Другие сертификаты

  • Иностранные языки
  • арабский

  • китайский язык

  • французский язык

  • Немецкий

  • иврит

  • Итальянский

  • японский язык

  • корейский язык

  • Лингвистика

  • португальский

  • русский

  • испанский

  • TOEFL

  • Другие иностранные языки

  • Наука
  • Анатомия

  • Астрономия

  • Биохимия

  • Биология

  • Клеточная биология

  • Химия

  • наука о планете Земля

  • Наука об окружающей среде

  • Генетика

  • Геология

  • Здоровье

  • Наука о жизни

  • Морская биология

  • Метеорология

  • Микробиология

  • Океанография

  • Органическая химия

  • Периодическая таблица

  • Физическая наука

  • Физика

  • Физиология

  • Растениеводство

  • Наука

  • Зоология

  • Английский
  • Американская литература

  • Британская литература

  • Писательское творчество

  • английский

  • Художественная литература

  • Средневековая литература

  • Акустика

  • Поэзия

  • Пословицы и идиомы

  • Шекспир

  • Орфография

  • Vocab Builder

  • Гуманитарные и социальные исследования
  • Антропология

  • Гражданство

  • Гражданское

  • Классика

  • Связь

  • Уголовное правосудие

  • География

  • История

  • Философия

  • Политическая наука

  • Психология

  • Религия и Библия

  • Социальные исследования

  • Социальная работа

  • Социология

  • Математика
  • Алгебра

  • Алгебра II

  • Арифметика

  • Исчисление

  • Геометрия

  • Линейная алгебра

  • Математика

  • Таблицы умножения

  • Precalculus

  • Вероятность

  • Статистические методы

  • Статистика

  • Тригонометрия

  • Медицина и уход
  • Анатомия

  • Анестезиология

  • Аудиология

  • Бактериология

  • Биохимия

  • Биоэтика

  • Биомедицинская наука

  • Кардиология

  • Сердечно-сосудистые

  • Роды

  • Хиропрактика

  • Стоматология

  • Дерматология

  • Диагностическая визуализация

  • Наркотики

  • Эндокринология

  • Эпидемиология

  • ER

  • Гастроэнтерология

  • Генетика

  • Гериатрия

  • Общая анатомия

  • Гинекология

  • Гематология

  • Гормоны

  • Инфекционное заболевание

  • Медицинские осмотры

  • Медицинская терминология

  • Микроанатомия

  • Скелетно-мышечный

  • Нейроанатомия

  • Неврология

  • Нервно-мышечный

  • Нейрохирургия

  • Уход

  • Питание

  • Акушерство

  • Трудотерапия

  • Онкология

  • Офтальмология

  • Оптометрии

  • Ортодонтия

  • Ортопедия

  • Отоларингология

  • Фельдшер

  • Пассивный уход

  • Патология

  • Педиатрия

  • Пародонтология

  • Фармакология

  • Аптека

  • Флеботомия

  • Физиотерапия

  • Физиология

  • Подиатрия

  • Дородовой

  • Легочный

  • Рентгенография

  • Радиология

  • Почечный

  • Респираторный

  • Ревматология

  • Скелетный

  • Анатомия позвоночника

  • Операция

  • Токсикология

  • Урология

  • Ветеринарная

  • Профессии
  • Управление воздушным движением

  • ASVAB

  • Парикмахерская

  • Катание на лодках

  • Косметология

  • Электрик

  • Пожаротушение

  • Садоводство

  • HVAC

  • Дизайн интерьера

  • Массажная терапия

  • Военные

  • Лицензия пилота

  • Сантехника

  • Полицейская

  • Сварка

  • Закон
  • MPRE

  • MBE

  • Банкротство

  • Бар экзамен

  • Предпринимательское право

  • Гражданский процесс

  • Конституционное право

  • Договорное право

  • Корпоративное право

  • Уголовное право

  • Свидетельство

  • Семейное право

  • Интеллектуальная собственность

  • Международное право

  • Закон

  • Судебные разбирательства

  • Право собственности

  • Проступки

  • Трасты и имения

  • Бизнес и финансы
  • Бухгалтерский учет

  • Экономика

  • Финансы

  • Бизнес

  • Технологии и машиностроение
  • Архитектура

  • Биотехнологии

  • Компьютерное программирование

  • Компьютерная наука

  • Инженерное дело

  • Графический дизайн

  • Информационные технологии

  • Информационные системы управления

  • Еда и напитки
  • Бармен

  • Готовка

  • Кулинарное искусство

  • Питание

  • Изобразительное искусство
  • Искусство

  • История искусства

  • Танец

  • Музыка

  • Другое изобразительное искусство

  • Случайное знание
  • Астрология

  • Блэк Джек

  • Знание реабилитации

  • Мифология

  • Национальные столицы

  • Люди, которых вы должны знать

  • Спортивные викторины

  • Карты Таро

.

Каннабиноидов регулируют двигательную функцию кишечника и электрофизиологическую активность миоцитов у грызунов.

Arch Med Res 2015 6 августа; 46 (6): 439-47. Epub 2015 6 августа.

Кафедра биохимии, Лодзинский медицинский университет, Лодзь, Польша.

Предпосылки и цели : Это исследование направлено на изучение эффектов каннабиноидов (CB) 1 и лигандов рецепторов CB2 на моторную функцию кишечника и электрофизиологическую активность мышц в желудочно-кишечном тракте (GI) грызунов.

Методы : Липополисахарид (ЛПС) использовали для индукции гипомоторности кишечника. Влияние селективных агонистов и антагонистов CB1 и CB2 на сократительную способность мышечных полос тощей кишки крысы измеряли с использованием ванны для органов, а мембранный потенциал гладкомышечных клеток тощей кишки регистрировали с помощью внутриклеточных микроэлектродов. Для регистрации выпрямляющих калиевых токов с задержкой (IKV) и спонтанных переходных исходящих токов (STOC) применялся метод фиксации одиночных клеток.

Результаты : ЛПС значительно снижает сократительную способность гладкомышечных полос (стр.

Выводы : Это один из первых отчетов о нейрональной регуляции перистальтики кишечника через CB-зависимые пути с потенциальным применением в лечении воспалительных и воспалительных процессов и заболеваний). функциональные расстройства ЖКТ.

.

7. Двигательные функции • Функции клеток и человеческого тела

Содержание:
1. Введение в функции двигателя
2. Рефлексы и мышечные рецепторы
3. Централизованное управление функциями двигателя

_

Введение в функции двигателя

Наша центральная нервная система собирает и оценивает сенсорную информацию. В связи с этим он должен быть оборудован системами, позволяющими должным образом реагировать на эту информацию. Наиболее частая реакция на большинство раздражителей - это двигательный ответ .

Эта тенденция характерна для всех животных таксонов. Из-за этого гидра сокращается после механического раздражения, олень убегает даже при малейшем признаке опасности или какой-нибудь голодный хищник выходит на охоту за добычей.

_

Рефлексы и мышечные рецепторы

Рефлексы спинного мозга

В этой части мы рассмотрим рефлексы спинного мозга. Рефлекс - основная единица двигательной активности . Морфологическая основа рефлексов - это специализированных нейронных цепей , которые выполняют координирующую функцию мышц для создания эффективных движений.Без этих схем невозможны даже самые простые движения.

Роль высших двигательных центров основана в основном на активации рефлекторных цепей спинного мозга с соответствующей интенсивностью и в правильной последовательности после поступления стимулов в центры. После отрезания спинного мозга мы не можем ходить даже при сохранении функций высших центров, потому что моторные области коры не имеют доступа к активации нервной цепи спинного мозга, участвующей в ходьбе.

Reflex arc

Базовое расположение рефлекса спинного мозга называется рефлекторной дугой :

1) Датчик

2) Афферентный путь ( центростремительный )

3) Центр рефлекса

4) Эфферентный путь ( центробежный )

5) Эффектор

Основной принцип рефлекторной дуги прост.Сенсор принимает адекватный стимул и отправляет информацию в центр этого рефлекса, где эта информация оценивается и объединяется с другими адекватными стимулами. Эффектор, наконец, опосредует двигательный ответ.

Датчик

Каждый рецепторный аппарат, который реагирует на раздражение, считается сенсором. Свободные нейронные окончания, регистрирующие боль, или тела Гольджи в мышечных сухожилиях - два примера из большой группы датчиков.

Афферентный путь

Афферентные пути формируются нервными волокнами, большинство из которых происходит от нервных клеток спинномозговых ганглиев .Они отходят от соответствующего рецептора и попадают в ЦНС через задний рог спинного мозга. Они распространяются в спинном мозге на два коллатераля :

1) Коллатеральное окончание на теле и дендритах нейронов серого вещества соответствующего сегмента позвоночника - вызывает спинномозговые рефлексы

2) Коллатеральный, восходящий к более высокому уровню ЦНС и оканчивающийся в более отдаленных сегментах спинного мозга или на нейронах ствола головного мозга или коры головного мозга (обычно в сенсорных областях)

Центр рефлекса

В этой части мы будем говорить о простых рефлексах, поэтому сейчас (но только сейчас) мы можем сказать, что рефлекторный центр находится в сером веществе спинного мозга.Вот несколько миллионов нейронов, которые принимают информацию от сенсорных систем. Моторные нейроны лобного рога и интернейронов очень важны для двигательных рефлексов.

1) Моторные нейроны

Это большие нейроны, и их аксоны называются эфферентными волокнами в рефлексологической терминологии. Мы можем снова разделить их на группы, наиболее важными являются альфа-мотонейроны и гамма-мотонейроны.

а) Альфа-моторнейроны

Альфа-мотонейроны вызывают активацию эффектора.У них есть массивные миелинизированные аксоны, которые очень быстро проводят сигналы. Они ветвятся в конце аксона и заканчиваются нервно-мышечным соединением на мышечных волокнах. Один мотонейрон иннервирует множество мышечных волокон обычно, они сокращаются вместе при стимуляции. Альфа-мотонейроны непосредственно ответственны за активацию эффектора .

Все мышечные волокна, иннервируемые одним и тем же альфа-мотонейроном, составляют двигательную единицу .Моторная единица - очень важный термин в физиологии. Потому что сила сокращения зависит всего от количества активированных моторных единиц . Число указывает на чувствительность моторного контроля конкретной мышцы. Например m. quadriceps femoris, приспособленный к грубым движениям, состоит из крупных двигательных единиц. Напротив, двигательные единицы глазодвигательных мышц маленькие, а альфа-мотонейроны обычно иннервируют отдельные волокна и, таким образом, позволяют контролировать движение с точностью до долей миллиметра.

б) Гамма мотонейроны

Эти двигательные нейроны значительно меньше альфа-мотонейронов, а их аксоны оканчиваются на специальных мышечных волокнах, называемых интрафузальными волокнами , которые создают своеобразное мышечное веретено, участвующее в контроле мышечного тонуса. Подробнее см. Ниже.

2) Интернейроны

Интернейроны расположены рассредоточенно по всему сегменту спинного мозга и их количество в 30 раз больше, чем мотонейронов. Они обильно связаны между собой и создают сложную сеть, которая выполняет интеграционных функций и спинного мозга.Эту сеть связанных нейронов мы называем пулом нейронов , а мотив, в котором они связаны, мы называем нейронной цепью . Схемы могут иметь следующие характеристики: они расходящиеся, сходящиеся, реверберационные, с последовательной обработкой или с параллельной обработкой .

а) Дивергенция

Дивергенция понимается как распространение сигнала от одного нейрона к целому ряду последующих нейронов . Таким образом, информация передается от одного нейрона как минимум к двум дополнительным синапсам, совместно используемым с первым.

б) Сходимость

Конвергенция - это ситуация, когда один нейрон принимает информацию как минимум от двух других нейронов одновременно .

c) Реверберация

Реверберация - это ситуация, когда одна информация повторяется в нейронной цепи . Это может быть достигнуто с помощью нейронного коллатераля, связанного с предыдущей нейронной клеткой, или многих нейронов с последовательной обработкой, создающей собственную замкнутую цепь (повторяющаяся цепь , ).

г) Последовательная обработка информации

Это ситуация, когда один нейрон передает соответствующую информацию только другому одному нейрону и так далее.Нейроны создают непрерывную цепочку.

д) Параллельная обработка информации

Параллельная передача означает, что одна и та же информация управляется, по крайней мере, двумя нейронами в один момент , и всякий раз, когда это является следствием ранее существовавшего расхождения. Благодаря этому один стимул может активировать больше эффекторов . Например, наступление на какой-либо острый предмет (болевой раздражитель) активирует сгибание травмированной конечности и разгибание контралатеральной.

Большая часть доходов от более высоких уровней ЦНС попадает в соответствующий нейрональный пул.Там же существует небольшое количество рефлекторных цепей, заканчивающихся мотонейроном. Они очень важны, поэтому мы обсудим ниже.

Эфферентный трек

Эфферентный тракт выходит из переднего рога спинного мозга и состоит из аксонов мотонейронов, оканчивающихся на соответствующем эффекторе.

Эффектор

Представляет собой орган, состоящий из возбудимых клеток, и его функция регулирует соответствующую рефлекторную цепь. В сферу действия двигательной системы входит поперечно-полосатая мышца, , но очень важно понимать, что существуют висцеральных рефлексов, с эффекторами, такими как гладкие мышцы или различные железы.

Мышечные рецепторы

Прежде чем мы продолжим описание основных принципов моторного контроля, мы должны упомянуть, что для правильного функционирования двигательного аппарата, мониторинг фактического состояния мышц с обратной связью так же важен, как активация моторных единиц. Информация о изменении длины или напряжении в конкретной мышце собирается двумя узкоспециализированными сенсорными рецепторами:

1) Мышечное веретено

2) Сухожильный орган Гольджи

Мышечное веретено

Мышечные веретена состоят из модифицированных мышечных волокон, так называемых интрафузальных волокон , которые поддерживают сократительную способность, но параллельно служат рецепторами длины мышцы и измененной длины .Они крошечные, и все мышечное веретено включает от 4 до 12 интрафузионных волокон. Мышечные веретена соединены гликокаликсом миоцитов параллельно с собственной мышцей. Нормальные волокна этой мышцы называются экстрафузальными волокнами .

Интрафузальные волокна отличаются от экстрафузальных тем, что центральная часть не имеет большого количества сократительных элементов и служит лишь зоной приема. Стимул достигается за счет растяжения центральной части интрафузальных волокон . Собственное сокращение этого волокна происходит только в краевых частях волокна, и эта часть иннервируется гамма мотонейроном .

В соответствии с расположением мышечное веретено активируется в двух ситуациях:

1) Растяжение экстрафузионных волокон , к которым прикреплены - так что рецепторные части волокон мышечных веретен слишком растянуты

2) Увеличение активности гамма-мотонейрона , который сокращает пограничные части волокна мышечного веретена, и рецепторная часть снова растягивается

Эти изменения фиксируются двойным строением сенсорных нервных окончаний :

1) Первичные окончания (кольцевидные волокна)

2) Дополнительные окончания

Как указано в названии аннулоспиральные нервные окончания обвиваются вокруг интрафузального волокна , и мы можем найти тему в середине длины волокон. Вторичные нервные окончания имеют кустарниковую структуру и располагаются на границах веретена .

Двойное расположение проявляет интрафузальные волокна. Мы различаем:

1) Волокна с ядерной цепью

2) Волокна с ядерным мешком

Эти различаются организацией ядер клеток в центральной рецепторной части . Волокна с ядерной цепочкой имеют свои ядра в ряд и образуют волокна с не таким изменяющимся диаметром, как волокна с ядерной сумкой, где ядра скапливаются в центральной части и поэтому образуют заметную выпуклость.

Это морфологическое явление очень важно для функции. Волокно с растяжением ядерной цепи вызовет сужение по всей длине и, таким образом, активирует как первичные, так и вторичные нервные окончания. Напротив, волокно с ядерным мешком имеет достаточный избыток плазматической мембраны в центральной части, поэтому такого сужения на концах интрафузального волокна нет. Таким образом, изменение диаметра на будет происходить только в окрестности ядерной сумки (где расположены аннулоспиральные окончания), но не на границах, просматриваемых вторичными нервными окончаниями.Волокна с ядерным мешком не активируют вторичные нервные окончания и допускают два типа ответа - статический и динамический .

Статический отклик

Статический ответ индуцируется, когда первичные и вторичные нервные окончания активируются одновременно . Это явление связано с низким растяжением мышцы . Он сообщает в каждый момент о фактическом растяжении мышцы . Степень растяжения прямо пропорциональна частоте разрядов как в первичных, так и во вторичных нервных окончаниях.

В зависимости от того, насколько растянуто интрафузальное волокно в данный момент, выше частота создаваемых потенциалов действия. Центр рефлекса (и высшие двигательные центры) получают правильную кодированную информацию.

Динамический отклик

Динамический ответ - это реакция на быстрое растяжение мышцы . Результатом является чрезмерная активация первичных нервных окончаний из-за резкого изменения диаметра ядерной сумки. Эта реакция мышечного веретена, связанная с преобладающей активностью в аннулоспиральных нервных окончаниях, называется динамическим ответом и отслеживает скорость изменения растяжения .После окончания сокращения начинается одновременная активность первичных и вторичных волокон, чтобы снова получить информацию о фактической длине мышцы.

Динамический ответ характеризуется гораздо более высокой частотой потенциалов действия в первичных окончаниях, чем статический ответ.

Регулировка силы реакции

Высшие нейронные центры - особенно бульборетикулярная область (которая находится под влиянием мозжечка, базальных ганглиев и моторной коры) - влияют на чувствительность мышечного веретена путем изменения активности гамма-мотонейронов .Изменение частоты разрядов приводит к сокращению интрафузальных волокон и, как следствие, их растяжению. Это увеличивает чувствительность центрального рецептивного поля.

Bulboreticular area даже способна изменять чувствительность динамического и статического отклика отдельно. Обнаружены два типа гамма-мотонейронов: гамма-d , в основном иннервирующие волокна ядерным мешком и, таким образом, модулирующие динамический ответ и гамма-s , основанные на волокнах ядерной цепи, участвующих в статическом ответе .

Рефлекс растяжения мышц

В любое время мышцы растягиваются быстро приходит рефлекторное сокращение . Это явление называется рефлексом растяжения мышц и является наиболее простым проявлением функции мышечного веретена. Это моносинаптический рефлекс , зависящий только от динамической реакции.

Быстрое растяжение мышц вызывает высокочастотную активность аннулоспиральных волокон. Они входят в соответствующие сегменты дорсального рога спинного мозга, затем продолжаются и заканчиваются ипсилатеральным передним рогом на альфа мотонейроне собственной мышцы .Последующая быстрая активация приводит к равному сокращению («рывку»). Роль этого рефлекса состоит в том, чтобы компенсировать быстрые и неожиданные изменения растяжения .

Представьте себе ситуацию, когда вы несете ящик с книгами, и кто-то внезапно бросает книги. В этот момент особенно м. biceps brachii быстро растягивается, но это растяжение компенсируется всего за долю секунды от рефлекса растяжения мышцы. Так вы будете удерживать коробку, которая не упала.

Причина, по которой ящик остается в руках даже после исчезновения чрезмерной динамической реакции, заключается в более высокой активности статической реакции после быстрой компенсации.Это имеет более высокую активность в альфа-мотонейронах m. двуглавая мышца плеча. Благодаря этому некоторые авторы утверждают, что рефлекс растяжения мышцы состоит из двух компонентов: динамического рефлекса растяжения и статического рефлекса растяжения .

Таким образом, статический рефлекс растяжения заменяет динамический рефлекс растяжения с небольшой задержкой, которая зависит от всего характера реакции (более низкая частота, активность также во вторичных нервных окончаниях) и из-за того, что на альфа-двигательных нейронах заканчиваются только аксоны. первичных окончаний.Вторичные окончания заканчиваются только на некоторых интернейронах и обрабатываются соответствующими нейронными цепями.

Клиническая корреляция:

Рефлекс растяжения мышц используется в клинической практике в неврологии. Это простой и надежный тест на чувствительность рефлексов и, следовательно, на правильную работу ЦНС.

Роль мышечных веретен в произвольной координации двигательных функций

Каждый раз, когда начинается выполнение какого-либо движения, одновременно активируются гамма-мотонейроны (так называемая коактивация альфа-гамма ).Благодаря этому одинаково сокращаются как экстрафузальные, так и интрафузальные волокна. Мышечное веретено каждый момент растягивается пропорционально контролируемой мышце и может выполнять свою рецепторную функцию.

Мышечные веретена участвуют в стабилизации положения при двигательной активности. Мы можем обнаружить более высокую активность в бульборетикулярной области, связанную с любой двигательной операцией. Это не обычная коактивация альфа-гамма. Существует автоматическая сенсибилизация шпинделей как у антагониста, так и у агониста этого механизма.Благодаря этому укорачиваются веретена противоположных мышц, что приводит к значительной стабилизации соответствующего сустава. Сенситизированные мышечные веретена могут вызвать рефлекс растяжения мышцы даже после небольшого отклонения от положения и, таким образом, могут его компенсировать.

Сухожильный рефлекс Гольджи

Это очень важный моносинаптический рефлекс . Датчик - это тело сухожилия Гольджи , встроенное в волокна сухожилия мышцы прикрепления мышцы . Благодаря этому серийное размещение с контролируемой мышцей не может получить информацию о длине мышцы.Он измеряет мышечного напряжения . Тело сухожилия Гольджи сообщает как о динамике , так и о статической реакции , как и о мышечном веретене, но принцип менее сложен. Изменения в растяжении мышц кодируются как высокочастотная активность, а устойчивое состояние выражается как низкочастотные импульсы.

Афферентное волокно этого рефлекторного контура входит в ЦНС через спинной рог соответствующего сегмента позвоночника и заканчивается на альфа-мотонейроне соответствующей мышцы.В отличие от рефлекса мышечного веретена, это тормозящий синапс. Важно подчеркнуть, что оба афферента рефлекса сухожилия Гольджи и рефлекса растяжения мышцы посылают коллатерали, которые заканчиваются на более высоких уровнях ЦНС, поэтому двигательные центры имеют актуальную информацию о состоянии каждой поперечно-полосатой мышцы в каждый момент времени.

Эта рефлекторная функция в защищает мускулатуру , которая в противном случае может быть нарушена слишком большим напряжением. Когда критический порог для активации рефлекса Гольджи преодолевается, соответствующий альфа-мотонейрон подавляется всего за долю секунды, и это приводит к расслаблению этой мышцы, это называется реакцией удлинения .Другая очень важная функция рефлекса Гольджи - равномерно распределять напряжение на все задействованные волокна. В каждом сухожилии есть группа тел Гольджи, воспринимающих распределение напряжения в соответствующей мышце. Таким образом, если некоторые мышечные волокна перегружены, рефлекс Гольджи подавляет только альфа-мотонейроны соответствующей двигательной единицы, и это напряжение перераспределяется внутри этой мышцы.

Сгибательный рефлекс

Flexor reflex - это пример полисинаптического рефлекса .Его также называют ноцицептивным рефлексом , потому что датчики являются ноцицепторами , а наиболее важным триггером является боли . Болезненный раздражитель проводится афферентами к дорсальному рогу спинного мозга, где заканчивается на имеющихся интернейронах. Это активирует всю соответствующую нервную цепь, которая отправляет информацию на более высокие уровни ЦНС и вызывает местные реакции в пораженном сегменте спинного мозга. Эта активация многих интернейронов приводит к:

1) Активация альфа-мотонейрона собственного сгибателя

2) Ингибирование альфа-мотонейрона противоположного разгибателя (антагонист)

3) Распространение на окружающие сегменты спинного мозга

4) Активация скрещенного разгибательного рефлекса

Одновременное ингибирование антагониста защищает от возникновения рефлекса растяжения, который в противном случае будет спровоцирован после быстрой непроизвольной активации сгибателя.Наконец, ускользает от болезненного стимула , и благодаря этому рефлекс характеризуется как защитный .

В качестве примера можно указать контакт с горячим предметом. Если вы готовите обед и дотрагиваетесь до раскаленной сковороды, возникает непроизвольная реакция, которая уводит верхнюю конечность от этого болезненного раздражителя. Если антагонист не будет подавлен одновременно, мышца будет быстро растягиваться, и, следовательно, мышечное веретено тоже будет растягиваться. Один только рефлекс растяжения компенсирует изменение и прижмет вашу руку к сковороде.

Скрещенный разгибательный рефлекс

Перекрещенный разгибательный рефлекс - еще один полисинаптический защитный рефлекс , связанный с сгибательным рефлексом. Это автоматически продолжается через 0,5 с после рефлекса сгибателя. Эта задержка вызвана множественными соединениями в нейрональном пуле соответствующего сегмента спинного мозга. Его функция - расширение контралатеральной конечности (в отличие от пораженной конечности, так называемой ипсилатеральной). У людей это очень важно, особенно при травме нижних конечностей, но также может быть спровоцировано на верхнюю конечность.Разгибание контралатеральной конечности предотвращает падение, которое должно продолжаться, если будет просто сгибание ипсилатеральной конечности.

Теперь мы можем представить, что когда ступня наступает на какой-то гвоздь, сначала возникает спровоцированный сгибательный рефлекс, который при быстрой активации сгибательной группы стопы возвращается обратно от поражающего объекта. Затем следует разгибание контралатеральной конечности и перенос веса на нее. Если этого разгибания не будет, обе конечности будут сгибаться одновременно и падение продолжится.Наиболее вероятным в данный момент является падение на упомянутый гвоздь.

В целом, верхних конечностей вовлечены, в эту реакцию, тоже , потому что этот стимул распространяется на более отдаленные сегменты, как упоминалось ранее. Выявляются как сгибательные, так и скрещенные разгибательные рефлексы, но боковые, обращенные к нижним конечностям. Это означает, что если возникнет спровоцированный сгибательный рефлекс, например, в нижней правой конечности, произойдет разгибание правой верхней конечности, а левая верхняя конечность будет непроизвольно отклонена наоборот.Эта синхронная активация парного сгибательного - перекрещенного разгибательного рефлекса верхних конечностей более слабая, чем нижних конечностей, где были задействованы сенсоры этого рефлекса.

Это явление способствует лучшему распределению веса и, таким образом, сохранению баланса. В онтогенезе это, вероятно, пережиток четвероногого состояния в развитии нашего необычного организма - человека.

_

Центральное управление функциями двигателя

До сих пор мы обсуждали, самое большее, различные рефлексы, которые являются непроизвольными, и на них невозможно повлиять нашей волей, как это написано в их словесной субстанции.Мы опишем произвольные двигательные функции в следующем тексте.

Моторная кора

Большинство двигательных функций инициируется корой головного мозга. Эта часть ЦНС отправляет запланированную последовательность указаний в нейронные цепи спинного мозга , которые активируются в соответствующей последовательности. Но есть исключений , когда моторная кора активирует прямой альфа-мотонейрон некоторых мышц, обычно в это вовлекаются мышцы с небольшими двигательными единицами, которые требуют точного произвольного контроля, как мы можем видеть на мышцах рук.

Моторная кора расположена на спереди от sulcus centralis и занимает примерно одну треть площади лобной доли. Мы можем разделить эту моторную кору на три области с различными функциями:

1) Область первичного двигателя

2) Премоторная зона

3) Дополнительная моторная зона

Область первичного двигателя

Первичная двигательная зона (MI) - зона 4 по классификации Бродмана - расположена в gyrus praecentralis и простирается латерально до трещины Sylvii.Пациенты, перенесшие нейрохирургические операции, в прошлом получали стимуляцию в этой части мозга. Было обнаружено, что МИ - это строго соматотопически организованный и его участки мы можем отнести к частям тела. Это локальное распределение мы называем моторным гомункулом , потому что мы можем проецировать все человеческое тело как фигуру на g. praecentralis, чтобы обозначить расположение соответствующего центра управления моторикой части тела. Эта фигура значительно деформирована, потому что участки коры пропорциональны уровню иннервации, а не реальным размерам частей (самые большие участки гомункулов - это руки).Аналогичным образом было обнаружено, что пирамидный нейрон не управляет одной мышцей, а контролирует одно конкретное движение. Например. противопоставление большого и указательного пальцев.

Премоторная зона

Премоторная зона расположена на расстоянии от MI и имеет аналогичную организацию. При детальном картировании было идентифицировано соматотопическое расположение . Самая большая разница c - это сложность движений , которые можно выявить. В месте, где мы можем спровоцировать «справедливое» противостояние большого и указательного пальцев в ИМ, равные части в премоторной области производят сложное движение e.грамм. имитация письма. Сложность движений выше в зависимости от того, насколько рострально электрически стимулируется. Эти экспериментальные данные привели к теории, что в ростральной части премоторной области берет начало так называемый моторный образ .

Моторный образ - это внутреннее представление движения по существу, некоторая визуализация того, какие мышцы и с какой интенсивностью должны быть активированы. После этого изображение двигателя в кодированной форме передается ассоциативными волокнами каудально , и при каждом переключении происходит разброс изображения на определенные движения (точнее - точно рассчитанная по времени последовательность), которая должна быть реализована для достижения требуемого результата.После прибытия в каудальный конец премоторной области сигнал передается по ассоциативным волокнам в первичную моторную область (MI), которая отвечает за выполнение соответствующего движения - активирует соответствующие контуры спинного мозга (в редких случаях случаи альфа-мотонейронов, см. ранее).

Премоторная область одновременно посылает дочерних проекционных волокон в подкорковые области, особенно в базальных ганглиев , которые по своему собственному контуру и таламусу ретроградно передают активность всей моторной коры.

В премоторной области расположены так называемые зеркальных нейронов . Эти функции очень интересны, потому что они активируются как при выполнении определенных движений, так и при наблюдении других людей , которые выполняют это движение. Мы считаем их ответственными за понимание поведения других людей и за обучение посредством наблюдения .

Дополнительная моторная зона

Дополнительная моторная зона расположена в основном на медиальной поверхности полушария , покрытой fissura longitudinalis (seu межполушарная трещина).Стимуляция этой области приводит к двусторонним движениям рук, которые, вероятно, являются зачатками движения на ветвях деревьев. Мы думали, что они участвуют в создании моторного образа . Эксперименты на сегодняшний день показали важность планирования движений фиксации.

Передача сигнала от моторной коры к мышцам

Передача сигнала от моторной коры к мышцам осуществляется двумя разными способами. По прямой перенос кортикоспинальным трактом к альфа-моторным нейронам или с помощью непрямой путь через мозжечок, базальные ганглии и различные ядра ствола мозга .

Пирамидальный тракт

Пирамидальный кортикоспинальный тракт, начало:

1) Большие нейроны моторной области (MI), которые называются клетками Бекса, составляют около 30% волокон

2) Пирамидные нейроны премоторной области и дополнительной области - насчитывает около 30% волокон

3) Пирамидные нейроны соматосенсорной области (SI) - насчитывает около 40% волокон

Они проходят между скорлупой и NC.caudatus в так называемой capsula interna . Затем они распространяются на fibrae pontis longitudinales (рассредоточенные пучки пирамид) и затем образуются в точке decussatio pyramidum , где большая часть этих волокон пересекает . Продолжающиеся перекрещенные волокна образуют боковой кортикоспинальный тракт , который продолжается вниз и заканчивается на нейронах соответствующего сегмента (на альфа-мотонейронах и на интернейронах тоже). Меньшая часть волокон, не пересекающихся при decussatio pyramidum, образует так называемый вентральный кортикоспинальный тракт .Эти волокна обычно впоследствии пересекаются в каком-то сегменте грудной клетки. Они поддерживают в основном постуральные моторные функции.

В целом, этот пирамидальный тракт направляет различные коллатерали к различным структурам, включая базальные ганглии, мозжечок или рубиновое ядро.

Руброспинальный тракт

Рубиновое ядро, расположенное в среднем мозге, предлагает альтернативный путь к этой передаче сигнала нервным пулам спинного мозга. Его функция тесно связана с кортикоспинальным путем.

Nucleus ruber получает информацию двумя путями:

1) Из коры - т.н. кортикорубрального тракта

2) По коллатералям из кортикоспинального тракта

Эти волокна оканчиваются на так называемой магноцеллюлярной части ядра ruber, где мы можем найти нейроны чуть меньше пирамид Бекса. Их аксоны впоследствии дают начало руброспинальному тракту . Волокна этого руброспинального тракта заканчиваются в основном на интернейронах, которые являются частями соответствующих сегментов нервного спинного мозга для соответствующего движения.

Интересно, что магноклеточная часть ядра ruber содержит соматосенсорное представление всех мышц (моторный гомункулус), подобное моторной коре. Мы думаем, что кортикорубральная система служит резервной системой, которую мы применяем особенно при повреждении пирамидного тракта. Он действительно способен выполнять эту функцию, за исключением мягких движений пальцами, которые теряются в состоянии с поражением tractus corticospinalis.

В соответствии с тем фактом, что как пирамидный, так и руброспинальный тракты проходят через боковые нити спинного мозга и иннервируют, в особенности, спинномозговые цепи или альфа-мотонейроны дистальной мускулатуры, их вкратце называют: боковая система двигательной функции .

Кроме областей коры существуют другие пути, называемые экстрапирамидной системой . Мы отказываемся от использования этого термина из-за меньшей точности. Здесь учитываются следующие части: ретикулоспинальный тракт , вестибулоспинальный тракт , позвоночно-спинномозговой тракт и некоторые авторы насчитывают и руброспинальный тракт . Общей особенностью для них является то, что они находятся под большим влиянием мозжечка и базальных ганглиев.

Мозжечок

Мозжечок, так называемый маленький мозг, является частью, отвечающей за такие важные функции, как тайминг, контроль развития движений и моторная память .Эти функции мозжечка были обнаружены недавно, и поэтому до этого открытия его называли «тихой частью» мозга, потому что его электрическая активность никогда не приводила ни к какому результату. Это благодаря тому, что он не участвует напрямую в иннервации мышц.

Мозжечок в каждый момент получает информации о продвижении движений от высших двигательных центров и периферических рецепторов . Эти данные сравнивают вместе , и когда обнаруживает несоответствие, тогда устанавливает те части моторных центров, которые отвечают за планирование соответствующего движения.Другими словами, мозжечок в каждый момент сравнивает реальный прогресс движения с двигательным образом . Если они не согласны, производится коррекция центров, в которых возникло изображение. Все упомянутое действует на подсознательном уровне. Это также способствует планированию движения, помогая коре головного мозга синхронизировать отдельные части моторного образа. Это выполняется посредством вычисления прогресса следующего хода в последовательности во время выполнения предыдущего хода. Кроме того, его функция синхронизации имеет функцию автозамены .Это компонент моторного обучения, основанный на изменениях синаптической пластичности в соответствии с уравнением расчетного времени выполнения движения. Другими словами, только мозжечок узнает время движений по собственным ошибкам . Чем чаще мы выполняем движение, тем лучше и плавнее оно выполняется.

Функциональная единица мозжечка

Мозжечок состоит примерно из 30 миллионов функциональных единиц, единица состоит из пары клеток Пуркинье - клеток глубокого ядра .

Антитело маркирует нейрофиламенты в клетках Пуркинье и в аксонах корзинообразных клеток

К мозжечку идет два афферента - лазающие волокна и мшистые волокна .

Волокна для лазания

Все лазящие волокна происходят от nucleus olivaris inferior . Каждое лазающее волокно имеет общие синапсы с клеткой ядра мозжечка и еще 5-10 клетками Пуркинье (волокно составляет более 300 синапсов на одном). Волокна для лазания создают особый тип потенциала действия, который называется комплексным шипом .Мы можем измерить его на клетках Пуркинье, и он начинается с одного хорошо заметного отличительного всплеска, за которым следует длинная серия постепенно ослабевающих всплесков. Клетки Пуркинье представляют собой гигантские тормозящие нейроны, которые сильно снижают активность клеток глубокого ядра.

Мшистые волокна

Мшистые волокна поступают в мозжечок из коры , ствола головного мозга и спинного мозга . Эти волокна возбуждают глубокие нейроны ядер мозжечка и сотен зернистых клеток, также в зернистом слое.Эти гранулярные клетки являются возбуждающими интернейронами, которые отправляют параллельных волокон к молекулярному слою мозжечка. Параллельные волокна (их мы можем найти миллионы) затем создают синапсы с дендритными деревьями клеток Пуркинье. Чтобы возбудить клетку Пуркинье, необходимо активировать множество параллельных волокон (обратите внимание на разницу между одним мшистым волокном). Интересно, что активность параллельных волокон вызывает на клетках Пуркинье другой ответ, называемый простой спайк . Это намного короче, чем сложный спайк, и поэтому не проявляет такой большой ингибирующей активности по отношению к клетке глубокого ядра.

Эта форма функциональной единицы мозжечка приводит к хрупкому равновесию между возбуждающей и ингибирующей активностью к клеткам глубоких ядер, которые передают эту обработанную информацию из мозжечка.

И мшистые, и лазающие волокна имеют коллатераль, непосредственно стимулирующий нейрон глубокого ядра. Оба типа одновременно стимулируют тормозящие клетки Пуркинье.

Функция мшистых волокон

Общая двигательная активность Преобладает активность мшистых волокон .Это приводит к постоянному умеренному преобладанию возбуждающего воздействия на клетки глубоких ядер, а активность ядер остается постоянной.

При быстрой последовательности движений информация о двигательном изображении из коры головного мозга поступает через мшистые волокна. Каждое движение вызывает соответствующую часть глубоких ядер за счет прямого коллатераля из мшистых волокон. Продолжается активация множества параллельных волокон, которые возбуждают клетки Пуркинье и прекращают деятельность глубокого ядра. Так происходит отсчет времени на уровне функциональной единицы мозжечка.Следующий запрещающий сигнал называется « гашение ».

Функция лазящих волокон

Необходимо узнать, насколько быстро будут движения. Как уже упоминалось, мозжечок сравнивает доход от двигательного образа с реальным развитием. Здесь важна функция лазящих волокон. Обычно Oliva inferior посылает всего один возбуждающий импульс в секунду. Эта частота будет возрастать при выполнении движения впервые, потому что вероятность ошибок также возрастает.Таким образом, восходящие волокна посылают некий «сигнал ошибки ». Сложный спайк распространяется по клетке Пуркинье в обоих направлениях и восстанавливает ионный состав даже в дальних частях дендритного дерева (так называемый эффект стирания таблицы ). Это значительно облегчает течение изменений структуры некоторых синапсов. Но точный механизм неизвестен.

Базальные ганглии

Базальные ганглии - еще одна добавочная двигательная система. Существуют две важные схемы, выполняющие различные функции:

1) Цепь через скорлупу

2) Цепь через хвостовую часть

Цепь через путамен

Одна из наиболее важных ролей базальных ганглиев - это контроль сложных заученных мотивов двигательного образа .Это означает, что они контролируют, запланированы ли одиночные ходы с соответствующей интенсивностью и правильной последовательностью . Особенно это касается тех ходов, которые нужно было выучить. В качестве примера обычно упоминается письменность. Это очень сложный ход, который строго контролируется базальными ганглиями. Если ганглии повреждены, писать очень сложно, медленно и не имеет базального расположения. Похоже, пострадавший пишет впервые. Эту задачу решает скорлупа.

Цепь через скорлупу начинается в премоторной, дополнительной моторной и соматосенсорной коре.Обратите внимание, что это не происходит из первичного моторного комплекса. Волокна из этих областей входят в скорлупу, продолжаются до бледного шара, а затем следуют к ядрам таламуса VA и VL. и даже к первичной моторной коре .

С этой схемой взаимодействует так называемая вспомогательная цепь базальных ганглиев , которая по сути представляет собой просто поворот контура через скорлупу. Он идет от скорлупы к наружному бледному шару, а затем через подталамус и черную субстанцию ​​ к моторной коре.

Цепь через хвостатую часть

Большая часть нашей двигательной активности основана на нашем сознательном добровольном решении . Процесс создания этого решения называется когнитивный контроль двигательной активности . Хвостатое тело отвечает за большую его часть.

Выступы большей части коры входят в хвостатую часть. Затем от хвостатого ядра волокна идут к бледному шару и далее к ядрам VA и VL таламуса. Отсюда идет к префронтальной области , премотору и дополнительной моторной зоне .

Если мы голодны, эта информация обрабатывается с помощью других сенсорных восприятий контуров базальных ганглиев, что может привести к тому, что мы встаем с дивана и отправимся за едой в наш холодильник (конкретная двигательная активность для получения пищи).

Автор подраздела: Патрик Маа

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec