Блог

Главная » Разное » Повышенная эхогенность кишечника у взрослых

Повышенная эхогенность кишечника у взрослых


Что такое повышенная эхогенность поджелудочной железы на УЗИ?

Во всех протоколах ультразвуковых исследований обязательным пунктом является описание эхогенности органа. Что же это такое и о чем она говорит?

Понятие эхогенности

При УЗИ в ткани человека посылаются ультразвуковые импульсы, которые, проходя через них, встречают на пути отражающие поверхности и частично отражаются. Отраженные импульсы воспринимаются датчиком и преобразовываются в такое изображение на экране, которое видит и анализирует специалист.

Под эхогенностью подразумевают степень отражательной способности тканей. Отраженные сигналы представляются на экране ультразвукового сканера в виде множества мелких точек, соответствующих различным оттенкам серой шкалы. Эхогенность обусловлена не только природой самих исследуемых структур, дающих отражения, но и частотой датчика, настройками аппарата, а также возможными помехами при исследовании.

Эхогенность интересующего объекта всегда оценивают относительно эхогенности других объектов – окружающих тканей, соседних или симметричных органов. Так, в брюшной полости эхогенность органов сравнивают с эхогенностью ткани нормальной печени или паренхимы почки.

Давайте подробнее обрисуем такой важный признак как эхогенность поджелудочной железы.

Какая бывает эхогенность?

В зависимости от того, какое количество отражателей возникает при прохождении УЗ волн, все структуры характеризуется как:

  • изоэхогенные структуры (средней эхогенности) по цвету сопоставимы с областью сравнения;
  • гипоэхогенные структуры по цвету более темные, чем область сравнения;
  • гиперэхогенные структуры имеют более светлый оттенок относительно области сравнения. Чем больше отражающих поверхностей, тем выше эхогенность, тем белее на экране выглядит изображение. Полностью не пропускают ультразвуковые сигналы очень плотные структуры, такие как кости и камни, а также воздух.
  • анэхогенные структуры вообще не дают отражения сигналов при УЗИ, поэтому отображаются черным цветом. К таким объектам, например, относятся жидкостные структуры (мочевой пузырь, желчный пузырь, простые кисты).

Эхогенность поджелудочной железы

При проведении УЗИ эхогенность ткани поджелудочной железы сравнивают с эхогенностью печени. В норме она должна быть средней эхогенности, т.е. сопоставима по оттенку со здоровой печенью. Тем не менее, такая характеристика варьируется в широких границах.

Если поджелудочная железа оказывается светлее или темнее печени, то это может явиться признаком патологии. Но одна только характеристика эхогенности не значит, что у пациента обязательно есть какое-то заболевание. Врач должен оценить и другие ультразвуковые параметры органа, а также наличие или отсутствие жалоб у пациента, изменения в его лабораторных анализах. И только на основании всего этого, опытный врач устанавливает окончательный диагноз и назначает необходимое лечение.

Повышенная эхогенность на УЗИ поджелудочной

Повышенная эхогенность поджелудочной железы на УЗИ может свидетельствовать о наличии следующих заболеваний:

  • липоматоз железы,
  • хронический панкреатит,
  • склерозирование железы у людей пожилого и старческого возраста.

Как правило, при отсутствии хронического панкреатита пациенты с таким признаком не предъявляют каких-либо жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта.

Липоматоз развивается в результате замещения нормальной ткани органа жировой тканью. Обычно такое изменение наблюдается у пациентов, страдающих ожирением, сахарным диабетом 2 типа и является частью метаболического синдрома. Такие пациенты редко доживают до развития панкреатической недостаточности, так как резервы экзокринной функции поджелудочной железы достаточно большие, а чаще умирают от патологии сердечно-сосудистой системы.

На данном снимке виден проток поджелудочной железы (на снимке обозначен аббревиатурой “pd”). Можно заметить, что он светлее близлежащих областей (повышенной эхогенности). Поставленный диагноз – липоматоз поджелудочной железы.

При хроническом панкреатите регистрируется повышенная эхогенность поджелудочной железы, обусловленная фиброзом, однако такие участки чаще определяются в виде светлых пятен и располагаются изолированно. Повышению эхогенности способствует и возникновение кальцификатов и камней в ткани железы.

В пожилом возрасте эхогенность поджелудочной железы повышена в результате ее склерозирования, замещения фиброзной тканью.Повышение эхогенности может быть сильно или умеренно выражено.Умеренное повышение вероятнее всего значит наличие каких-то временных факторов, влияющих на отражающую способность – режим питания, диеты, длительная простуда на момент обследования. При повторном эхографическом исследовании, как правило, картина становится нормальной.Если же выявлено значительное повышение эхогенности, то скорее всего имеется серьезная патология, требующая дальнейшего обследования и лечения.

Понижение эхогенности поджелудочной железы

Гипоэхогенная ткань поджелудочной железы также может свидетельствовать о наличии патологии. При легком течении острого панкреатита наблюдается отек и увеличении размеров железы, что проявляется выраженным снижением эхогенности. При этом пациента беспокоят интенсивные боли в животе, а в его анализах крови и мочи отмечается увеличение панкреатических ферментов.

У данного пациента, обратившегося с жалобами на боль в животе, обнаруживается выраженная гипоэхогенность поджелудочной железы (pancreas), что говорит об остром панкреатите.

При хроническом панкреатите, развившемся при злоупотреблении алкоголя, паренхима поджелудочной железы тоже может становиться гипоэхогенной. Но при этом еще выявляется неровность ее контуров, расширение главного панкреатического протока или чередующиеся светлые участки фиброза.

В некоторых случаях «гипоэхогенная паренхима» может быть воспринята ошибочно и на самом деле представлять собой резко расширенный главный панкреатический проток, который может занимать почти весь объем железы на фоне ее атрофии при поздних стадиях хронического панкреатита.

В подростковом и детском возрасте достаточно часто нормальная поджелудочная железа имеет выраженную гипоэхогенную структуру, что может быть ошибочно интерпритированно как отек при остром панкреатите. Отличием являются нормальные размеры ПЖ.

Смешанная эхогенность на УЗИ поджелудочной

Для средней эхогенности ПЖ (поджелудочной железы) характерна однородная структура.
Но достаточно часто при УЗИ выявляется смешанная эхогенность, проявляющаяся неоднородной, пятнистой структурой с чередованием зон повышенной и пониженной эхогенности. Такая картина является, как правило, непостоянной и может меняться при каждом последующем обследовании под влиянием самых разных причин.

Она может выявляться при хроническом панкреатите, при очаговых формах липоматоза, метастазах, а так же при неадекватной подготовки к исследованию и присутствии большого количества газа в кишечнике, который экранирует область ПЖ.

Что делать, если выявлены изменения эхогенности поджелудочной железы?

Если при ультразвуковом исследовании у пациента выявляется изменение эхогенности ПЖ на фоне предъявления каких-либо жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта, это требует дальнейшего тщательного обследования и установления причины.

Для этого в первую очередь необходимо сдать общий и биохимический анализ крови и мочи. А затем врач-гастроэнтеролог в совокупности оценивает все полученные данные и либо при неясной картине назначает еще дополнительные методики обследования или повторное УЗИ, или при постановке диагноза прописывает лечение и диету.

В любом случае, получив результаты УЗИ поджелудочной железы с какими-либо отклонениями от нормы, нужно проконсультироваться со специалистом, а не стремиться разбираться с показателями эхогенности поджелудочной железы самостоятельно.

Дифференциальная диагностика и послеродовой исход

Эхогенные почки плода: дифференциальный диагноз и постнатальный исход

Нажмите здесь, чтобы пройти тест.

Введение

Дифференциальная диагностика эхогенных почек нормального размера или увеличенных размеров довольно обширна и разнообразна. Чтобы сузить дифференциальный диагноз, необходимо оценить архитектуру почек, размер почек, кортико-медуллярную дифференциацию, связанные аномалии и объем амниотической жидкости.

Нормальная эхогенность почек

Нормальная эхогенность почек плода равна эхогенности печени (рис. 1 и 2). Поскольку это субъективная оценка, она может иметь значительные вариации внутри и между наблюдателями. Как правило, эхогенность почек плода относится к внешнему виду всей почки, а не к изолированному компоненту почки, то есть коре, мозговому веществу или пирамидам.

Первичный ультразвуковой параметр, который может существенно повлиять на эхогенность почек, - усиление.Следовательно, субъективная оценка почечной эхогенности должна производиться только при подходящей настройке усиления 1 .

Клубочки и канальцы в корковом веществе почек обеспечивают интерфейсы, которые способствуют эхогенности почек. Отсутствие клубочков в мозговом веществе, а также радиальное расположение канальцев приводит к более низкой эхогенности мозгового вещества почек и нормальной кортикомедуллярной дифференцировке 1 .

Физиологические эхогенные почки

Преходящая эхогенность мозгового вещества почек у новорожденных объясняется отложением белковых цилиндров в канальцах и считается нормальным вариантом2,3.Этиология повышенной почечной эхогенности при нормальных почках плода не установлена ​​(рис. 3).

Эхогенные почки

Гломеруло-кистозная болезнь почек включает ряд почечных аномалий, связанных с кистозными клубочками. Он также обнаруживается после почечной непроходимости. Гломеруло-кистозные заболевания, перечисленные в таблице I, поражают как плод, так и новорожденного.

Таблица I. Гломеруло-кистозная болезнь.
  • Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
  • Трисомия 13
  • Трисомия 18
  • Обструктивная уропатия
  • Ребристая полидактилия
  • Синдром Меккеля-Грубера
  • Синдром Барде-Бидля
  • Получено из: Bissler JJ et al.Педиатр Нефрол 2010; 25: 2049.

Дифференциальный диагноз неонатальных эхогенных почек (таблица II) не может быть экстраполирован на плод (таблица III). В одном исследовании только 5% новорожденных с эхогенными почками не имели признаков почечной недостаточности 4 .

Таблица II. Этиология эхогенных почек у детей.
  • Дисплазия почек
  • Острый гломерулонефрит
  • Хронический гломерулонефрит
  • Острый тубулярный некроз
  • Гемолитико-уремц-синдром
  • Хроническая почечная недостаточность
  • Нефротический синдром
  • Болезнь накопления гликогена
  • Серповидно-клеточная анемия
  • Поликистоз почек
  • Получено из: Kransky AM et al.Педиатрия 1983; 72: 840; Краус Р.А. и др. Радиография 1990; 10: 1009-1018.
Таблица III. Эхогенные почки плода.
  • Физиологические изменения
  • Внутренняя болезнь почек
    • Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек
    • Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек
  • Обструктивная уропатия
  • Анеуплоидия
  • Инфекция
  • Синдромы чрезмерного роста
    • Beckwith-Wiedemann
    • Перлман
    • Simpson-Golabi-Behmael
  • Меккель-Грубер
  • Синдром Барде-Бидля
  • Тромбоз почечной вены
  • Врожденный нефротический синдром

При остром заболевании почек интерстициальные клеточные инфильтраты могут приводить к повышенной эхогенности почек.При хроническом заболевании почек фиброз и рубцевание вызывают повышенную эхогенность почек 1,4 . Следовательно, почечная эхогенность - это многофакторный ответ на различные изменения в структурном развитии почек. Хотя диффузная почечная эхогенность обычно коррелирует с тяжелым заболеванием почек, она не указывает ни на тип патологии, ни на тяжесть заболевания 5 . Те же предостережения распространяются и на эхогенные почки плода.

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (ADPKD)

Это наиболее частая наследственная кистозная болезнь почек с частотой 1/1000.Обычно это проявляется у взрослых в возрасте от 35 до 40 лет. Пренатальное обнаружение зарегистрировано с 1982 года. Однако диагноз часто ставится после 28 недель беременности. В общем, пренатальное ультразвуковое исследование не обладает ни чувствительностью, ни специфичностью. Примерно 22% ADPKD диагностируется в возрасте до 10 лет 6 . Начальное образование нефрона нормальное. Со временем происходит кистозное расширение нефронов и собирательных протоков. Эти патологические находки были обнаружены у 14-недельного плода 7 .Иногда небольшие пренатальные корковые кисты обнаруживаются сонографически. Размер и количество кист продолжают увеличиваться в зрелом возрасте. Кисты почек связаны с увеличенными эхогенными почками и потерей кортикомедуллярной дифференцировки. Объем околоплодных вод в норме. Пренатальное обнаружение ADPKD часто связано с передачей от матери и появлением новых мутаций у родителей 8,9 .

Семейный анамнез имеет решающее значение для дифференциации ADPKD от других потенциальных диагнозов с эхогенными почками.Однако в трети случаев, выявленных антенатально, пораженный родитель не знает о заболевании до беременности 7 .

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ARPKD)

Заболеваемость ARPKD составляет примерно 1/40 000 10 . Поскольку он аутосомно-рецессивный, риск рецидива составляет 25%. О вариабельной экспрессии ARPKD сообщалось в семьях 11 . Сонографическое изображение увеличенных эхогенных почек с потерей кортикомедуллярной дифференцировки связано с кистозным расширением собирающих канальцев 12 (рис.4). Однако не во всех случаях ARPKD будет такой классический вид. Herman и Siegel 13 описали случай аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек с увеличенными почками и только пирамидной гиперэхогенностью. При ARPKD сохраняется нормальная почковидная форма.

Чем раньше появится ARPKD, тем хуже прогноз. Хотя есть сообщения о случаях диагноза в первом триместре, основанном на увеличении почек и эхогенности, это скорее исключение, чем правило 14 .20-недельное ультразвуковое исследование может быть совершенно нормальным. Пропорция расширенных почечных канальцев определяет время проявления ARPKD, т. Е. Перинатальный, неонатальный, младенческий или ювенильный 15 . Перинатальный тип ARPKD, который может быть диагностирован антенатально, связан с олигогидрамнионом в конце 2-го и 3-го триместров и ранней смертью новорожденного, вызванной гипоплазией легких или почечной недостаточностью. Однако есть сообщения о случаях выживания плодов с АРПКБП и олигогидрамнионом в 3-м триместре с нормальной функцией почек11.Перинатальная АРПКБП может иметь нормальные амниотические жидкости 15 .

Преходящая нефромегалия может имитировать детскую поликистозную болезнь почек в ближайшем неонатальном периоде 16 .

У новорожденных, переживших перинатальный период, атрофия канальцев и интерстициальный фиброз приводят к уменьшению размера почек. Последующее развитие корковых кист может иметь вид аутосомно-доминантного поликистоза почек 17 . ARPKD имеет тенденцию к стабилизации у выживших пациентов, причем первый год жизни является периодом наибольшего риска.Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек по-прежнему является основной причиной почечной недостаточности у младенцев 18 .

Обструктивная уропатия плода

Повышенная эхогенность почек - это неспецифический ответ на изменения архитектурной целостности почек. Было показано, что в случаях обструкции нижних мочевыводящих путей повышенная эхогенность связана с уменьшением числа клубочков, нарушением роста и дифференцировки почек, а также увеличением интерстициального фиброза (рис.5). Начало фиброза свидетельствует о необратимом поражении почек. Повышенная эхогенность почек с олигогидрамнионом является высокопрогнозирующим фактором обструкции 19 . Нормальный объем околоплодных вод может все еще присутствовать при фиброзе почек. Следовательно, нормальный объем околоплодных вод не исключает непоправимого повреждения почек 20 .

Анеуплоидия

Плоды с анеуплоидией обычно имеют множественные врожденные пороки развития. По мере увеличения количества выявляемых врожденных аномалий увеличивается вероятность того, что у плода будет аномалия кариотипа.При обнаружении трех врожденных дефектов примерно у 50% плодов наблюдается кариотипическая аномалия 21 . Хотя это не обычная аномалия, увеличенные эхогенные почки присутствуют примерно у 30% плодов с трисомией 13 22,23 и в меньшей степени с трисомией 18 24,25 . Наличие почечных микроцист, преимущественно в коре головного мозга плодов с трисомией 18 26 и трисомией 13 27 , может объяснить эхогенность, отмеченную при ультразвуковом исследовании.

Врожденная инфекция

Множественные отражающие поверхности из-за расширения канальцев приводят к образованию эхогенных почек нормального размера, которые были связаны с кандидозом плода 28 и инфекцией цитомегаловируса 29 .

Синдромы чрезмерного роста

Синдром Беквита-Видемана характеризуется висцеромегалией, макроглоссией, многоводием и увеличенными эхогенными почками с потерей кортикомедуллярной дифференцировки (рис. 6). Этот синдром чрезмерного роста также имеет множество возможных врожденных аномалий, включая омфалоцеле, гемигипертрофию и сердечные аномалии.Новорожденные с этим синдромом также имеют предрасположенность к нейробластомам и опухолям Вильмса. Значительная задержка умственного развития при синдроме Беквита-Видемана возникает из-за нескорректированной неонатальной гипогликемии, и поэтому ее можно предотвратить. Поскольку генетика синдрома Беквита-Видеманна сложна, скрининг плода в настоящее время недоступен.

Синдром Перлмана - аутосомно-рецессивное заболевание с макросомией, асцитом, дисморфологией лица, многоводием и двусторонним увеличением эхогенных почек.Прогноз при синдроме Перлмана плохой; большинство новорожденных умирают от гипоплазии легких из-за увеличения почек и выраженного асцита, сдавливающего диафрагму. Когда выживаемость превышает 1 год, задержка в развитии неизбежна. Младенцы с синдромом Перлмана имеют предрасположенность к опухоли Вильмса 30,31 . Стигматы плода похожи на синдромы Беквита-Видеманна и Симпсона-Голаби-Бемаеля (SGBS).

Синдром Симпсона-Голаби-Бемаэля - это синдром избыточного роста, сцепленный с x-зависимостью, который, следовательно, поражает мужчин, в то время как женщины являются носителями.Помимо висцеромегалии и эхогенных заболеваний почек, у пораженных мужчин имеется выступающая челюсть и макроглоссия. Другие аномалии включают врожденные пороки сердца и диафрагмальную грыжу. Интеллект вообще нормальный 32 .

Синдром Меккеля-Грубера

Это аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся затылочным энцефалоцеле (рис. 7), постаксиальной полидактилией (рис. 8) и эхогенным значительно увеличенными почками. Из этой триады аномалий полидактилия присутствует в 55% случаев.Олигогидрамнион 2-го триместра также характерен и препятствует успешному выявлению полидактилии во всех случаях, оцениваемых сонографически. Поскольку объем околоплодных вод остается в норме, а руки обычно вытянуты, ультразвуковое обследование на сроке беременности 11–14 недель может дать более точный диагноз, чем исследование 33 во 2 или 3 триместре.

Синдром Барде-Бидля (BBS)

Этот синдром является аутосомно-рецессивным заболеванием с крупными эхогенными почками, полидактилией, синдактилией, задержкой умственного развития и низким ростом.Молекулярная диагностика пока недоступна. Заболеваемость BBS составляет примерно 1/125 000. Диффузно увеличенные эхогенные почки не имеют нормальной котико-медуллярной дифференцировки. Поражение почек встречается в 30-100% случаев. К одному году размер почек возвращается к нормальному, и появляются отчетливые кортикомедуллярные кисты. Цифровые аномалии, связанные с этим синдромом, выявляются примерно в 70% случаев 34,35 .

Тромбоз почечной вены

Заболеваемость тромбозом почечной вены у новорожденных составляет примерно 0.5/1000 госпитализаций в отделения интенсивной терапии новорожденных 36 900 16. Тромбоз почечной вены может быть односторонним или двусторонним.

Неонатальный и перинатальный тромбоз почечных вен обычно ассоциируется с заболеваниями, которые могут привести к перинатальному стрессу. Заболевания матери включают сахарный диабет, антифосфолипидные антитела, системную красную волчанку и серповидно-клеточную анемию. Врожденный цитомегаловирус, неиммунная водянка, мекониевый перитонит и дистресс плода также связаны с тромбозом почечных вен 37 .

В неонатальном периоде классическая триада тромбоза почечных вен включает увеличенную эхогенную почку, гематурию и тромбоцитопению. Когда антенатальный тромбоз почечной вены является односторонним, диагноз основывается не только на нефромегалии и почечной эхогенности, но также на полосах или диффузных кальцификациях в почках. Если тромбоз почечной вены двусторонний, необходимо учитывать аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный поликистоз почек, а также другие диагнозы, указанные в таблице III.

В течение первой недели после начала тромбоза почечной вены почечный венозный кровоток отсутствует, что приводит к генерализованному увеличению почек. Также наблюдается повышенная эхогенность почек, которая более выражена в коре головного мозга. Могут быть обнаружены эхогенные полосы, следующие по внутрилобулярным сосудам. В течение второй недели после тромбоза почечной вены наблюдается более высокая степень эхогенности почек, которая затемняет архитектурные памятники. Кортикомедуллярная дифференциация утрачивается из-за венозного застоя и отека.На третьей и последующих неделях обычно наблюдается быстрая венозная коллатерализация или реканализация тромбов. В наиболее благоприятных случаях наблюдается постепенное восстановление почек с возвращением почек к нормальному размеру и эхогенности в течение первого месяца после тромбоза. Однако почечная недостаточность и атрофия также могут возникать 36,37,38,39 .

Врожденный нефротический синдром

Врожденный нефротический синдром финского типа - аутосомно-рецессивное заболевание с тяжелой протеинурией и вторичной гипоальбуминемией.Сообщается, что заболеваемость составляет 1/10 000 живорождений. Почки увеличены и содержат диффузную пунктированную эхогенность, соответствующую микрокистам из-за расширения проксимальных извитых канальцев. Плацента всегда увеличена, ее вес составляет более 25% от массы тела при рождении 40 . Внутриутробная протеинурия может привести к неиммунной водянке.

При всех типах врожденного нефротического синдрома уровень альфа-фетопротеина в сыворотке крови матери заметно повышен. Тяжелая протеинурия, характерная для нефротического синдрома, приводит к повышенной экскреции альфа-фетопротеина в амниотическую жидкость, из которой он попадает в кровоток матери 41 .

Ген, ответственный за врожденный нефроз финского типа, - NPHS1. Это аутосомно-рецессивное заболевание, примерно половина зарегистрированных случаев которого приходится на Финляндию. Также сообщалось о высокой заболеваемости NPHS1 среди меннонитов в округе Ланкастер, штат Пенсильвания. Для пренатальной диагностики в семьях с NPHS1 может быть проведен забор ворсинок хориона в 1-м триместре.

90% потери белка при врожденном финском нефрозе приходится на альбумин. Из-за сильной потери белка также возникает гипогаммаглобулинемия с вторичным повышенным риском инфекции.Единственное лечение - трансплантация почки. Однако младенцы часто умирают от инфекции, электролитного дисбаланса, недоедания или почечной недостаточности до того, как станет возможной трансплантация почки 40,41 . Рецидив нефроза в трансплантированной почке может произойти из-за антител к молекуле нефрина 42 .

Нефротический синдром плода может быть вторичным по отношению к врожденной инфекции, то есть цитомегаловирусу, токсоплазмозу или сифилису 40 .

Синдром Пирсона - аутосомно-рецессивное заболевание с врожденным нефротическим синдромом, вызванным диффузным мезангиальным склерозом.Смерть новорожденного является вторичной по отношению к почечной недостаточности. Марк и его сотрудники 43 сообщили о случае эхогенного поражения почек, обнаруженного на 15 неделе беременности.

Плацентомегалия и водянка могут возникать из-за гипопротеинемии, вторичной по отношению к протеинурии. В других случаях синдрома Пирсона без водянки почечная недостаточность плода приводит к снижению экскреции белка.

Список литературы

  1. Мэнли Дж. А., О'Нил, туалет. Насколько эхогенный эхогенный? Количественная акустика коры почек.Ам Дж. Кид Дис 2001; 37: 706-711.
  2. Хоулетт округ Колумбия, Гринвуд KC, Ярош Дж. М., Макдональд Л. М., Сондерс AJS. Частота преходящей гиперэхогенности мозгового вещества почек при неонатальном ультразвуковом исследовании. Br J Radiol 1997; 70: 140-143.
  3. Старинский Р., Варди О., Баташ Д., Голдберг М. Повышенная эхогенность мозгового вещества почек у новорожденных. Pediatr Radiol 1995; 25: S43-S45.
  4. Кранский AM, Reddish JM, Teele RL. Причины повышенной эхогенности почек у детей. Педиатрия 1983; 72: 840-846.
  5. Brenbrdige AN, Chevalier RL, Kaiser DL. Повышенная кортикальная эхогенность почек при заболевании почек у детей: гистопатологические корреляции. Дж. Клин Ультразвук 1986; 14: 595-600.
  6. Journal H, Guyot C, Barc RM, Belbeoch P, Quemener A, Jouan H. Неожиданная ультразвуковая пренатальная диагностика аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек. Пренат Диаг 1989; 9: 663-671.
  7. Преториус Д.Х., Ли Ф., Манко-Джонсон М., Вайнгаст Г.Р., Седман А.Б., Габоу, Пенсильвания. Диагностика аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек в утробе матери и у новорожденных.J Ultrasound Med 1987; 6: 249-255.
  8. Brun M, Maugey-Laulom B, Eurin D, Didier F, Avni EF. Пренатальные сонографические паттерны при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек: многоцентровое исследование. Ультразвук Obstet Gynecol 2004; 24: 55-61.
  9. Фик Г.М., Джонсон А.М., Штамм Д.Д., Кимберлинг В.Дж., Кумар С., Манко-Джонсон М.Л., Дюли ИТ, Габоу, Пенсильвания. Характеристики аутосомно-доминантного поликистоза почек с очень ранним началом. J Am Soc Nephrol 1993; 3: 1863-1870.
  10. Цуда Х, Мацумота М, Иманака М, Огита С.Измерение продукции мочи плода при легкой детской поликистозной болезни почек - клинический случай. Пренат Диаг 1994; 14: 1083-1085.
  11. Barth RA, Guillot AP, Capeless EL, Clemmons JJW. Пренатальная диагностика аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек: вариабельный исход в пределах одной семьи. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 560-567.
  12. Osathanondh V, Potter EL. Патогенез поликистоза почек. Тип I из-за гипоплазии интерстициальных отделов собирающих канальцев. Арч Патол 1964; 77: 466-473.
  13. Герман Т.Э., Сигель М.Дж. Пирамидная гиперэхогенность при аутосомно-доминантно-рецессивном поликистозе почек, напоминающем медуллярный нефрокальциноз. Педиатр Радиол 1991; 21: 270-271.
  14. Бронштейн М., Бар-Хава И., Блюменфельд З. Ключи и подводные камни в ранней пренатальной диагностике "позднего начала" детской поликистоза почек. Пренат Диаг 1992; 12: 293-298.
  15. Зеррес К., Хансманн М., Маллманн Р., Гембрух У. Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек. Проблемы пренатальной диагностики.Пренат Диаг 1988; 8: 215-229.
  16. Stapleton FB, Hilton S, Wilcox J. Преходящая нефромегалия, имитирующая детскую поликистозную болезнь почек. Педиатрия 1981; 67: 554-559.
  17. Гуай-Вудфорд Л.М., Галлиани, Калифорния, Мусульман-Мрочек Э., Копье Г.С., Гийо А.П. Диффузная кистозная болезнь почек у детей: морфологические и генетические корреляции. Педиатр Нефрол 1998; 12: 173-182.
  18. Дегет Р., Рудник-Шёнеборн С., Зеррес К. Течение аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек (ARPKD) у братьев и сестер: клиническое сравнение 20 братьев и сестер.Clin Genet 1995; 47: 248-253.
  19. Kaefer M, Peters CA, Retik AB, Benacerraf BR. Повышенная эхогенность почек: сонографический признак для дифференциации обструктивной и необструктивной этиологии внутриутробного расширения мочевого пузыря. Дж. Урол 1997; 158: 1026-1029.
  20. Surech S, Jindal S, Duvura P, Lata S, Sadiya N. Обструктивная уропатия плода: влияние почечных гистопатологических изменений на пренатальное вмешательство. Пренат Диагностика 2011; 31: 675-677.
  21. Николаидес К., Шавва Л., Бризот М., Снейдерс Р.Ультразвуковые маркеры хромосомных дефектов плода. Ультразвук Obstet Gynecol 1993; 3: 56-69.
  22. Lehman CD, Nyberg DA, Winter TC, Kapun RP, Resta RG, Luthy DA. Синдром трисомии 13: результаты пренатального УЗИ в обзоре 33 случаев. Радиол 1995; 194: 217-222.
  23. Папп С., Беке А., Бан З, Сигети З, Тот-Пал Э, Папп З. Пренатальная диагностика трисомии 13. Анализ 28 случаев. J Ultrasound Med 2006; 25: 429-435.
  24. Йео Л., Гусман Э, Дэй-Сальваторе Д., Уолтерс К., Чавес Д., Винцилеус А. М..Пренатальное обнаружение трисомии плода 18 с помощью аномальных сонографических признаков. J Ultrasound Med 2003; 22: 581-590.
  25. Watson WJ, Miller RC, Wax JR, Hansen WF, Yamamura Y, Polzin WJ. Сонографические данные трисомии 18 во втором триместре беременности. J Ультразвук M
.

повышенная корковая эхогенность | Ответы врачей

Самые популярные ответы врачей на основе вашего поиска:

50-летний участник спросил:

38-летний опыт Радиология

Когда: Применительно к почкам это означает, что внешняя часть почки ярче на УЗИ чем то, что обычно видят. Это может быть техническим (а не ... Подробнее

33-летний мужчина спросил:

51 год опыта Ядерная медицина

Анализ крови: Повышенная кортикальная эхогенность с легкой кортикомедуллярной дифференцировкой, обычно означает медицинское заболевание почек.Kft, вероятно, означает функцию почек t ... Подробнее

56-летний мужчина спросил:

32-летний опыт Диагностическая радиология

"Незначительно": повышенная эхогенность - преграда. Это означает, что ткань почек может выглядеть немного ярче, чем обычно при УЗИ. Это могло быть нормально. Действительно ... Подробнее

Женщина спросила:

32 года опыта Диагностическая радиология

Это описывает: нормальные функции почек. Эхогенность - это «яркость» на УЗИ, а толщина коркового слоя - это ширина почечной ткани.

38-летняя женщина спросила:

Специалист по обезболиванию

Вероятное воспаление: повышенная эхогенность ткани, обычно указывает на воспаление. Он не указывает, почему он там, но скорее всего там. Учитывая, что эхоген ... Подробнее

54-летняя женщина спросила:

Опыт 58 лет. Медицина внутренних органов

Неспецифический: это ненормальные результаты, но они неспецифичны. То есть не ставят "Диагноз" У вас проблемы с алкоголем ?? Были ли у вас когда-нибудь H....

Кишечная инфекция: причина, симптомы и лечение

Существует множество организмов, включая дрожжи, грибки, плесень, паразитов или бактерии, которые могут способствовать кишечной инфекции. Они могут быть получены из пищи, которую вы едите, или из-за плохой гигиены, которая позволяет вам контактировать с патогенами во рту. Тяжесть инфекции будет зависеть от того, какой патоген вызвал инфекцию. Диагностика инфекции на основе ваших симптомов поможет вашему врачу сузить вероятность различных типов инфекций, от которых вы можете страдать, и получить адекватное лечение.

Каковы причины?

Самая частая причина - попадание патогенов в рот. Хотя другие причины, такие как контакт с загрязненной водой и плохая гигиена, также могут вызвать его.

  • Патогены - Инфекции возникают, когда патогены проникают в ваш организм и начинают раздражать ткани пищеварительного тракта. Желудочно-кишечный тракт может воспаляться и болеть, что обычно вызывает дополнительные симптомы расстройства пищеварения.Патогены, вызывающие кишечные инфекции, попадают в организм, как правило, из зараженного источника пищи. Испорченные молочные продукты, непастеризованные молочные продукты, испорченное мясо, зараженные моллюски или любая пища, которая подверглась воздействию микробных патогенов и не была должным образом стерилизована в процессе приготовления, может увеличить риск развития инфекции.
  • Загрязненная вода - Контакт с зараженной водой также может привести к инфекции. Воду из природных источников, таких как озера, не следует употреблять, если она не была тщательно прокипячена для ее стерилизации.Плавательные бассейны также могут быть заражены микробами, которые могут вызвать инфекцию, если их не продезинфицировать должным образом, чтобы вместить большую часть населения.
  • Плохая гигиена - Это также может распространять микробы, вызывающие инфекции. Неспособность вымыть руки после посещения туалета - распространенный способ заразиться инфекцией. Касание поверхностей, столового серебра или пищи после того, как вы не вымыли руки, увеличивает риск контакта с этими микробами других людей, что еще больше увеличивает риск заболевания.

Симптомы кишечной инфекции

Если вы перенесли инфекцию, у вас могут быть некоторые из перечисленных ниже симптомов.

  • Синусовое расстройство - Кишечные патогены часто поражают другие части тела. По мере распространения инфекции у вас может развиться инфекция носовых пазух, насморк или кашель.
  • Потеря аппетита - Ваша система начнет отключаться из-за воспаления. Потеря аппетита - распространенный признак инфекции, а также других расстройств пищеварения.
  • Тошнота - потеря аппетита часто сопровождается тошнотой, обычно описываемой как «чувство тошноты».
  • Боль в животе - По мере того, как инфекция становится более серьезной, часто возникает боль или припухлость в области живота. Сила этой боли будет зависеть от места и причины инфекции.
  • Спазмы - Бактериальные инфекции обычно вызывают спазмы в животе. Спазмы часто длятся по 3-4 минуты и могут становиться все более серьезными.
  • Запор - Если вы не ели регулярно, у вас может начаться запор. Это также распространено, если вы заразились кишечными глистами.
  • Синдром раздраженного кишечника - Если паразиты в вашем кишечнике прикрепились к стенкам, это может вызвать синдром раздраженного кишечника.
  • Диарея - По мере того, как патогены продвигаются дальше в пищеварительный тракт, они могут вызвать диарею, поскольку организм пытается избавить организм от этих раздражителей.По мере обезвоживания у вас также может начаться диарея.
  • Депрессия - Люди, страдающие дрожжевой инфекцией, могут испытывать повышенный риск депрессии.
  • Нарушение сна - Дискомфорт, связанный с инфекциями, может затруднять сон. Это также может быть признаком того, что печень перегружена, пытаясь избавить организм от инфекции.
  • Скрежетание зубами - В редких случаях больные инфекцией могут скрипеть зубами во сне.
  • Головные боли - Обезвоживание или присутствие в организме раздражителей, таких как дрожжи, увеличивает риск постоянных головных болей.
  • Кожные высыпания - Некоторые пациенты могут испытывать зуд или жжение на коже, когда инфекция распространяется по всему телу.

Средства для лечения кишечных инфекций

Инфекция может быть очень болезненной и раздражающей, поэтому здесь предлагается несколько полезных методов лечения этого состояния и ускорения выздоровления.

1. Соблюдайте правила гигиены

Пока вы страдаете инфекцией, вы должны позаботиться о том, чтобы не передать эту инфекцию другим людям. Регулярно мойте руки, особенно перед приготовлением или едой, а также после посещения туалета. Тщательно мойте всю пищу и тщательно готовьте ее перед употреблением, чтобы снизить риск контакта с дополнительными микробами, которые могут ухудшить ваше состояние.

2. Настроить диету

По мере того, как ваша система пытается оправиться от инфекции, важно уменьшить любую нагрузку на эти органы.Пациентов часто переводят на жидкую диету, чтобы гарантировать, что они могут оставаться гидратированными и получать необходимые электролиты для поддержания баланса их системы.

По мере того, как ваша способность есть твердую пищу возвращается, ваш врач посоветует вам есть фрукты и овощи с высоким содержанием питательных веществ, чтобы вернуть витамины и минералы, которые вы потеряли, ограничивая свой рацион. Избегайте продуктов, которые трудно расщепить, например красного мяса, до тех пор, пока ваш организм не восстановится. Также избегайте продуктов, которые вредны для пищеварительной системы, таких как молочные продукты или острая пища, пока вы снова не почувствуете себя хорошо.

3. Обратиться за медицинской помощью

Если вы испытываете серьезные симптомы, включая сильную рвоту, диарею с кровью, слабость или признаки обезвоживания, важно немедленно обратиться за медицинской помощью. Вам также следует обратиться к врачу, если ваши обычные симптомы продолжаются более трех дней без облегчения. Ваш врач может попросить образцы стула, чтобы определить, какие типы патогенов заразили систему.

Если у вас серьезные симптомы, ваш врач может назначить лекарство, которое поможет остановить диарею и рвоту.Не принимайте лекарства для предотвращения этих симптомов без медицинского указания. Вашему организму может потребоваться продолжить этот цикл очистки, чтобы удалить микробы, вызывающие инфекцию. В тяжелых случаях вам может потребоваться внутривенная терапия, чтобы предотвратить сильное обезвоживание в результате очистки.

.

Влияют ли кишечные паразиты на ваше здоровье?

Хотя считается, что кишечные паразиты обитают только в странах третьего мира, это неверное представление. Невыявленная паразитарная инфекция очень распространена в Соединенных Штатах и ​​других промышленно развитых странах среди всех социальных слоев. Многие практикующие врачи считают, что они являются одной из основных причин многих хронических психических и физических заболеваний, от которых страдает наше общество сегодня.

Заразиться паразитарной инфекцией на самом деле довольно просто.Они обычно встречаются в воде, пище, детских садах, дошкольных учреждениях, озерах, ручьях и реках. Ваши домашние животные являются одними из основных переносчиков, включая собак, кошек, свиней, лошадей, коз и грызунов. Если у вас есть домашнее животное, скорее всего, у вас паразиты; особенно кошки.

При обследовании салатных баров в Нью-Йорке каждый из них дал положительный результат на яйцеклетки и простейшие, которые могли быть получены от тех, кто их готовил, других посетителей, посещавших салат-бар или место, где была выращена еда.Если вы часто едите в салат-барах, у вас повышенный риск заражения инфекцией.

Когда эти нежеланные посетители поселяются в вашем теле, они потребляют ваши питательные вещества для выживания и выделяют различные токсины, такие как аммиак, которые могут повредить не только ваш желудочно-кишечный тракт, но и вашу систему детоксикации, мозг, вегетативную нервную систему и иммунную систему. и привести к широкому спектру психических и медицинских заболеваний. Паразиты не только питаются пищей и пищевыми добавками, которые вы потребляете, но они также питаются вашими клетками, кровью и глюкозой.

Если у вас хроническое заболевание или психическое расстройство, вам всегда следует исследовать эту область, особенно если вы не отреагировали на другие виды лечения и вмешательства. Практики, обладающие опытом в этой области, считают, что недиагностированная паразитарная инфекция является одной из основных причин того, что человек не выздоравливает от других хронических заболеваний.

Типы кишечных паразитов

Есть 2 основных типа паразитов, но внутри этих типов много разных видов.

  1. Черви

    К черви относятся острицы, ленточные черви, нематоды, круглые черви, власоглавы, острицы, такие как стронгилоиды, шистосома (кровяные сосальщики), печеночные двуустки и другие. Они прикрепляются к слизистой оболочке кишечника, где могут вызвать внутреннее кровотечение, истощение питательных веществ и анемию.

  2. Простейшие

    Простейшие - одноклеточные организмы, такие как Cryptosporidium parvum, Giardia, различные Entamoebas, Babesia, Dientamoeba fragilis, Blastocystis hominis, Chilomastix mesnili, Endolimax nana и другие, которые невидимы невооруженным глазом и изначально вызывают диарею.Диарея может стать острой или хронической или полностью исчезнуть, заставляя человека думать, что проблема исчезла, но затем появляются новые симптомы.

Общие симптомы кишечных паразитов

  • Боль в животе
  • понос
  • запор
  • вздутие живота
  • зуд вокруг ануса или промежности
  • жжение, колющие боли, колющие боли, рези или спазмы в области живота и / или прямой кишки
  • Укус пчелы в прямой кишке
  • Боль в правом нижнем квадранте живота возле аппендикса
  • внезапное желание устранить
  • кажется, что что-то шевелится в вашем кишечнике
  • кровь в кале
  • анальная утечка
  • табуреты свободные
  • высыпаний
  • зуд
  • ульев
  • боль в суставах
  • потеря веса
  • прибавка в весе
  • потеря аппетита
  • Повышенный и ненасытный аппетит
  • мышечная боль и / или слабость
  • гриппоподобные симптомы
  • потливость без объяснения причин
  • увеличенные лимфатические узлы
  • головокружение
  • анемия
  • изъятий
  • Недостаток B12
  • одышка или затрудненное дыхание
  • боль или заложенность в легких
  • ползание под кожей
  • потеря костной массы
  • дерматит
  • хроническая усталость
  • розацеа
  • Выпадение волос
  • газ
  • Дурно пахнущий газ
  • тошнота
  • бессонница
  • гиперактивность
  • тревога, депрессия, ОКР, панические расстройства или любые другие проблемы психического здоровья
  • Артрит
  • Раздражительность
  • анорексия
  • мышечные судороги
  • головные боли
  • Нарушение концентрации внимания и памяти
  • Ревматоидный артрит
  • сильный голод даже после еды (здесь мы не говорим о тяге, мы говорим о настоящем голоде.Ощущение, будто вы не ели, хотя ели.)
  • РС и другие аутоиммунные состояния
  • IBS
  • Крона
  • Колит
  • Аппендицит
  • раздраженный мочевой пузырь или хронические проблемы с мочевым пузырем, не поддающиеся лечению
  • Тяга к сахару и / или жирам
  • Повышенная чувствительность к химическим веществам, продуктам питания, ЭМП и т. Д.

Как видите, паразиты могут испытывать широкий спектр возможных симптомов.Как правило, у человека не будет всех этих симптомов, это будет зависеть от того, какой у вас тип паразита, насколько он серьезен, какие другие факторы здоровья могут присутствовать, сколько воспалений они вызывают и как долго вы болеете. их. Однако, если у вас какой-либо тип желудочно-кишечного расстройства или расстройства кишечника, очень высока вероятность наличия паразитов.

Симптомы могут варьироваться от острых до хронических и меняться день ото дня. Могут быть периоды времени, когда симптомы утихают и почти исчезают, а могут быть периоды, когда они вспыхивают с удвоенной силой.Например, некоторые люди вообще не испытывают никаких желудочно-кишечных симптомов, в то время как другие люди могут быть выведены из строя из-за симптомов желудочно-кишечного тракта. Один человек может чередовать запор и диарею.

Одной из систем, наиболее часто поражаемых паразитарными инфекциями, является нервная система, особенно вегетативная нервная система, которая вызывает такие симптомы, как бессонница; нарушения сна; гиперактивность; беспокойство; нервозность; беспокойство; гиперчувствительность к химическим веществам, продуктам питания, звукам и т. д.; и чувство стресса очень часто. Если у вас заболевание вегетативной нервной системы, паразиты часто являются одним из основных факторов.

Токсины, которые они выделяют, влияют на мозг и нарушают функцию нейротрансмиттера, что может привести к депрессии, тревоге, мании, паранойе, страху, памяти, неспособности к обучению, недостатку внимания и концентрации, шизофрении и практически любому другому психическому здоровью, поведенческому или когнитивный симптом, о котором вы можете подумать. Эти токсины также могут нарушить систему детоксикации, делая человека более чувствительным к воздействию токсинов (например,г. химическая чувствительность) и затрудняет выведение токсинов.

Паразитарная инфекция может быть основным фактором или продолжателем чрезмерного роста Candida, поскольку выделяемый им аммиак и другие токсины убивают вашу дружественную флору, что позволяет Candida взять верх. Кроме того, считается, что паразиты могут содержать Candida внутри себя. По этим причинам Candida-инфекции могут быть вторичными по отношению к паразитам, и большинство людей с разрастанием дрожжей также имеют дело с паразитарной инфекцией.Паразиты могут заставить вас жаждать определенных продуктов, как и Candida. Некоторые паразиты любят сахар, а некоторые - жир, поэтому вы можете жаждать любого из них; но они также едят белок. Они также часто встречаются вместе с патогенными бактериями; и может разместить их тоже.

Как и все микробы, паразиты очень умны и придумали множество оригинальных способов избежать уничтожения. Они могут мутировать, развивать устойчивость к лекарствам и травам, вторгаться в клетки, чтобы иммунная система не могла получить к ним доступ, и создавать биопленки, которые представляют собой сложные липкие структуры, которые позволяют им прятаться от вашей иммунной системы и уклоняться от лекарств или всего, что пытается убить. Это; все это затрудняет их искоренение.

Паразиты часто мигрируют из кишечного тракта и могут быть обнаружены в крови, печени, желчном пузыре, легких, желчных протоках, почках, головном мозге и даже в глазах. Они также могут перемещаться по вашему желудочно-кишечному тракту, но одно из их любимых мест для скопления - слепая кишка, первая часть толстой кишки, которая располагается вокруг аппендикса. Таким образом, ваши симптомы могут варьироваться в зависимости от того, где они находятся в любой момент времени.

Поскольку паразиты потребляют ваши питательные вещества и вашу глюкозу, дефицит питательных веществ и гипогликемия очень распространены.Если у вас анемия и / или дефицит B12, вы всегда должны подозревать паразитов. По словам доктора Лео Галланда, добавки железа и пробиотики являются источником пищи для простейших.

На духовном уровне, как и все хронические заболевания, паразитарная инфекция может нанести ущерб способности ощущать внутренний мир, спокойствие, чувство единства, творчества и самосознания, а также снизить качество жизни.

Все мы подвержены воздействию кишечных паразитов, но они вызывают проблемы только у некоторых людей.Большинство практикующих врачей, специализирующихся на паразитах, считают, что люди с проницаемостью кишечника (дырявый кишечник, недостаточно благоприятная флора и ослабленный иммунитет являются теми, кто уязвим для инфекции. Когда кишечник здоров, иммунная система позаботится об этой проблеме. . Недостаток соляной кислоты также является основным фактором, способствующим этому.

Как диагностировать кишечных паразитов

По словам доктора Клингхардта и доктора Чарльза Ганта, двух ведущих специалистов в области микробов, вы редко видите признаки паразита.Их цель - не намеренно навредить хозяину, а просто иметь удобное место для жизни. Так что большую часть времени они будут тихонько прятаться на заднем плане.

Поскольку большинство практикующих врачей не признают существование заболевания без лабораторных тестов, чтобы доказать это, большинство людей с паразитарными инфекциями не диагностируются, потому что все лабораторные тесты, которые у нас есть для их диагностики, ненадежны. Они мастера уклоняться от обнаружения, и большинство тестов для людей, которые действительно инфицированы, оказываются отрицательными.Паразиты находятся в толстой кишке только в последней части своего жизненного цикла, в остальное время они находятся в биопленке в различных других местах тела.

Кроме того, стул действительно следует исследовать в течение 15 минут после выведения, чего никогда не происходит, потому что некоторые паразиты выделяют фермент, который переваривается при контакте с воздухом, а некоторые паразиты не попадают в кишечник. Доктор Гант рассказывает историю о том, что однажды у него был пациент, который явно перенес аскариды после приема антипаразитарных препаратов.Они отправили червя на тестирование в одну из обычных лабораторий, и даже результат оказался отрицательным.

Самый надежный доступный лабораторный тест - это GI Effects Stool Test от Metametrix, потому что он ищет ДНК организма, а не сам организм, однако даже он не находит всего. Тест GI Effects часто возвращается с результатом «таксономия недоступна», что означает, что паразит был обнаружен, но его вид неизвестен. Metametrix заявляет, что это, вероятно, не является серьезной проблемой, и не настоятельно рекомендует вам ее решать.Это не было моим опытом. Многие люди с недоступной систематикой заражены паразитами. Так что не пренебрегайте лечением, если вы видите это в своих результатах.

Используя более старые методы диагностики, доктор Гант заявляет, что он обнаружил наличие паразитов примерно в 17,9% представленных образцов. С помощью теста GI Effects он наблюдает, что частота представленных образцов составляет около 50 процентов. Так что это значительное улучшение, а также демонстрирует, что распространенность этой проблемы очень высока.

По большей части диагноз должен быть поставлен на основании симптомов и вероятности заболеваемости и действовать соответствующим образом.

По утверждению доктора Чарльза Ганта, к другим характерным признакам, указывающим на паразитарную инфекцию, относятся следующие:

  1. Нечеткое ощущение зуда, раздражения кожи или ползания мурашек; особенно ночью.
  2. Дисбаланс между lactobillus и bifidus, причем первый низкий, а второй - высокий.
  3. Кровянистый стул, вызванный паразитами, пережевывающими слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Дрожжи и бактерии к этой деятельности неспособны. (Однако кровавый стул также может возникать из-за геморроя и анальных трещин.)
  4. Анемия или низкий уровень железа и TIBC, и / или ферритина без известной причины. Это вызвано № 3.
  5. Боль или дискомфорт в правом нижнем квадранте живота, известном как слепая кишка. (возле аппендикса, где любят скапливаться паразиты.)
  6. Дефицит аминокислот, на что указывает аминокислотный (плазменный) тест, несмотря на адекватное потребление белка. Паразиты могут потреблять ваш белок.
  7. Недостаток других питательных веществ, таких как цинк и селен, без убедительного объяснения.
  8. Положительный ответ или ухудшение симптомов при введении противопаразитарного лекарства.
  9. История путешествий в зарубежные страны, особенно если сразу же последовал острый эпизод желудочно-кишечного расстройства, который затем, кажется, проходит позже.(Это значительно увеличивает ваш риск, но многие люди, никогда не выезжавшие за границу, также заражаются паразитами.)
  10. Зуд заднего прохода или прямой кишки
  11. Неудачное лечение дрожжевого грибка или избыточного бактериального роста при полном соблюдении пациентом протокола.

Кроме того, доктор Гант считает, что, если у вас есть один тип паразита, вы можете предположить, что у вас есть множество других, потому что если кишечник и иммунная система уязвимы для одного микроба, то он уязвим для многих.Кроме того, как только микроб поселяется, он еще больше ухудшает иммунную функцию, оставляя дверь открытой для других. По тем же причинам паразиты никогда не встречаются в одиночку; они всегда сопровождаются дрожжами, грибками, вирусами и / или бактериями. Также необходимо бороться с каждым из других микробов.

Поскольку мы часто не знаем, с какими паразитами мы имеем дело, необходимо использовать широкий спектр противопаразитарных препаратов, чтобы охватить все основания. Хотя доктор Гант практикует интегративную медицину и выступает за фармацевтические препараты только в крайнем случае, он считает, что паразитов на самом деле невозможно устранить без рецептурных лекарств, в сочетании с травами, гомеопатией, окислительным стрессом, колониями, заперсами и т. Д.Мы хотим поразить их арсеналом. Однако лекарства, которые вы принимаете, нужно принимать в определенном порядке. Если вы попытаетесь убить мелких паразитов перед тем, как убить больших паразитов, тогда крупные начнут мигрировать, а большие часто несут внутри себя более мелких. Лечение часто приходится повторять много раз, поскольку паразиты откладывают яйца, когда им угрожает опасность.

Кроме того, лечение требует комплексного подхода, который поддерживает печень и почки, поддерживает работу кишечника и снижает воздействие электромагнитных полей.Печень и почки необходимы для выведения токсинов, запор часто возникает при лечении, потому что это последняя попытка паразитов удержаться, а электромагнитное излучение заставляет паразитов и микробы всех видов размножаться и выделять больше токсинов.

Список литературы

Основные моменты конференции по биологической медицине Klinghardt Academy 2012. Письмо Таунсенда, 2012 г. https://www.townsendletter.com/June2012/klinghardt0612.html

Д-р Чарльз Гант, Parasite Protocol, 2012 Классный вебинар Академии функциональной медицины и геномики.

Галланд, Лео, доктор медицины «Дисбиотические отношения в кишечнике», Конференция Американского колледжа усовершенствования в медицине, весна 1992 г.

Мэри Будингер. Таунсендское письмо. Октябрь 2009 г. https://www.townsendletter.com/Oct2009/dispatch2009.html

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec