Блог

Реснички эпителиальных клеток кишечника беззубки


ПРЕПАРАТ № 4 Центросомы и ахроматиновое веретено митоза

⇐ ПредыдущаяСтр 18 из 44Следующая ⇒

Яйцеклетки лошадиной аскариды

Препарат представляет собой поперечный срез матки. Окрашенный железным гематоксилином (Микрофото 4).

При малом увеличении видно, что стенка матки выстлана эпителиальной тканью, колбообразные клетки которой выступают в ее полость. Эпителий подстилает соединительная ткань, под которой лежат гладкие мышцы. В полости матки множество оплодотворенных яйцеклеток – зигот, окруженной толстой оболочкой, нажодящихся на стадиях митотического деления и образования бластомеров.

При большом увеличении видно, что ядра- пронуклеусы окружены каждый оболочкой. Каждое из них содержит по две хромосомы (гаплоидный набор), который вследствие начавшейся конденсации имеет вид фрагментов тонких нитей. Около ядер иногда заметна центросома, или клеточный центр. Это образование состоит из одной или двух парных центриолей, представляющих собой мелкие, темноокрашенные зернышки.

Обозначения:1 – ядро. 2 – ахроматиновое веретено. 3 – ценнтросомы.

 

ПРЕПАРАТ № 16 Реснички эпителиальных клеток кишечника беззубки

Препарат представляет собой продольный срез кишечника беззубки. Окрашенный железным гематоксилином (Микрофото 16). (рис. 43)

При малом увеличении надо ориентировать препарат так, чтобы эпителиальный пласт, располагающийся по краю среза, имеющий вид темноокрашенной полосы различной ширины, находился в верхней части среза. Под эпителием располагается соединительная ткань. Надо выбрать наиболее светлый участок эпителиального пласта, изучить его строение и зарисовать при большом увеличении. Высокие, цилиндрические эпителиальные клетки располагаются в один слой на базальной мембране, которая имеет вид узкой черной полоски. Обращает на себя внимание выраженная полярная дифференциация клеток. Ядра овальной формы с зернистым хроматином и ядрышком находятся в базальной части клеток и лежат на различном уровне в разных клетках, благодаря чему образуют как бы несколько рядов. Свободная апикальная поверхность клеток обращена в мантийную полость и покрыта тесно расположенными ресничками. В подстилающей эпителий соединительной ткани видны ядра соединительнотканных клеток и межклеточное вещество.

 

 

 

 

Рис. 43. Митохондрии в клетках эпителия кишечника аскариды. 1 – эпителиальные клетки, 2 – базальная мембрана, 3 – клеточные границы, 4 – кутикула, 5 – цитоплазма, 6 – слабоокрашенные ядра, 7 - митохондрии в виде зерен.

 

Обозначения:1 – ядро. 2 – эпителиальные клетки. 3 –базальная мембрана. 4- апикальная мембрана. 5 – реснички.

Задания

1.Изучите немембранные органоиды эукариотической клетки.

 

2. Заполните таблицу «Немембранные органоиды эукариотической клетки». (таблица 13)

 

 

Таблица 13.

Немембранные органоиды эукариотической клетки

Рибосомы
Топография структур (где находятся) Связь с органоидами Клетки Основные Функции
Цитоплазматические    
   
Митохондриальные    
   
Пластидные    
   
Клеточный центр
Таксономическая принадлежность клеток Наличие и локализация в клетке Особенности строения и Функционирования
Клетки многоклеточных Животных    
Клетки Низших эукариот    
Клетки Высших растений    

 

Контрольные вопросы

1. Какие органоиды относятся к немембранным?

2. Чем отличаются рибосомы цитоплазматического матрикса от рибосом, фиксированных на мембранах ЭПС?

3. Какие структуры входят в состав клеточного центра?

4. Какие функции выполняет клеточный центр?

5. Каким образом происходит увеличение числа центриолей в клетке?

6. Какие части входят в состав типичного жгутика эукариот?

7. Какое строение имеют различные части жгутика на поперечном срезе?

8.С какими органоидами клетки связаны жгутики и реснички?

9. Какими особенностями обладают жгутики прокариот?

 

ЗАНЯТИЕ 6

Тема 6. ОДНОМЕМБРАННЫЕ ОРГАНОИДЫ

 

Содержание. Общая характеристика вакуолярной системы клетки. Эндоплазматическая сеть. Гранулярная и агранулярная эндоплазматическая сеть; особенности организации и функционирования. Аппарат Гольджи. Организация и функционирование. Секреторные гранулы. Лизосомы. Типы лизосом; их функции. Автолизосомы. Пероксисомы, глиоксисомы, сферосомы. Особенности химического состава и его связь с функциями. Вакуоли и их производные. Особенности организации одномембранных органоидов в специализированных клетках.

Средства наглядности. Таблицы с изображением одномембранных органоидов. Таблицы с изображением основных этапов биосинтеза белков

Оборудование и материалы. Препараты: мейоз в половых железах кобылки, мейоз в бутонах лука. Таблица с изображением фаз мейоза

Задания для аудиторной работы

1. Законспектируйте теоретическую часть занятия. Обратите внимание на термины, выделенные курсивом.

2. Ответьте на контрольные вопросы.

3. Заполните таблицу «Функции одномембранных органоидов клетки».

Задания для внеаудиторной работы

Завершите изучение основных классов органических и неорганических веществ клетки. Обратите внимание на ферментативные функции белков и функции отдельных элементов.

Теоретическая часть

К одномембранным органоидам относятся: эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы, пероксисомы, сферосомы, вакуоли и некоторые другие. Все одномембранные органоиды связаны между собой в функционально-генетическом отношении и образуют единую вакуолярную систему.

У прокариот вакуолярная система, построенная на основе постоянных внутриклеточных мембран, отсутствует. Ее функции выполняют многочисленные впячивания плазмалеммы – мезосомы.

Эндоплазматическая сеть

Эндоплазматическая сеть (ЭПС), или эндоплазматический ретикулум (ЭР) – система цистерн и трубочек, связанных между собой в единое внутриклеточное пространство, отграниченное от остальной части цитоплазмы замкнутой внутриклеточной мембраной. (рис. 44)

Рис. 44. Эндоплазматическая сеть

1 - трубочки гладкой (агранулярной) сети, 2 - цистерны гранулярной сети, 3 - наружная ядерная мембрана, покрытая рибосомами, 4 - поровый комплекс, 5 ~ внутренняя ядер­ная мембрана (по Р. Крстичу, с изменениями).

Основной функцией эндоплазматической сети является биосинтез и транспортировка различных веществ. От цистерн и трубочек эндоплазматического ретикулума отшнуровываются одномембранные мелкие пузырьки, дальнейшая судьба и функции которых зависят от их содержимого.

К. Портер (1945) с помощью электронного микроскопа впервые наблюдал эндоплазматическую сеть как систему мелких вакуолей, соединенных каналами. В ходе дальнейших исследований было установлено, что эндоплазматическая сеть имеется у всех эукариот и существует в виде двух типов: гранулярного (шероховатого) эндоплазматического ретикулума и агранулярного (гладкого) эндоплазматического ретикулума. Мембраны эндоплазматического ретикулума тесно связаны с ядерной оболочкой, система цистерн и трубочек эндоплазматического ретикулума связана с перинуклеарным пространством.

Гранулярный (шероховатый) эндоплазматический ретикулум представлен системой плоских цистерн, на поверхности которых расположены рибосомы. Кроме биосинтеза белков гранулярный ретикулум выполняет функцию сборки компонентов клеточных мембран: и липидного, и белкового компонентов.

Если на полисомах идет синтез клеточных белков, то синтезированные полипептиды поступают в цитоплазматический матрикс или внедряются в мембраны. Если на полисомах идет синтез экспортных белков, то синтезированные полипептиды поступают в полость ретикулума через специальные поры – каналы, контролируемые специфическими белками–рецепторами. В полости гранулярного ретикулума полипептиды модифицируются: отщепляется начало полипептидной цепи, образуются белковые гранулы, полипептиды образуют комплексы с другими веществами и т.д.

Агранулярный (гладкий) эндоплазматический ретикулум представлен системой разветвленных трубочек. В полости агранулярного ретикулума происходит биосинтез липидов и полисахаридов; здесь же происходит накопление ионов кальция. В агранулярном ретикулуме печени происходит детоксикация ядовитых веществ.

Аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи (комплекс Гольджи, пластинчатый комплекс) был открыт К. Гольджи в 1898 г. Дальнейшее изучение структуры и функций аппарата Гольджи связано с развитием световой и электронной микроскопии, а также цитохимических методов. (рис. 45)

Рис. 45.Различные формы комплекса Гольджи (по Б. Албертсу и соавт. и по Р. Крстичу, с изменениями).

Основой аппарата Гольджи является диктиосома – стопка уплощенных одномембранных цистерн. Количество диктиосом в клетке может достигать 20. Если диктиосомы расположены независимо друг от друга, то такая структура аппарата Гольджи называется диффузной. Если диктиосомы связаны между собой каналами в единую трехмерную систему, то такая структура называется сетчатой. Возможен переход диффузной структуры в сетчатую и наоборот.

В зоне аппарата Гольджи наблюдается множество мелких вакуолей. Часть вакуолей имеет ретикулярное происхождение, то есть они образуются путем отшнуровывания от эндоплазматического ретикулума. Путем слияния этих вакуолей и образуются цистерны аппарата Гольджи. Другая часть вакуолей (обычно более крупных) образуется путем отшнуровывания от цистерн аппарата Гольджи.

В цистернах аппарата Гольджи происходит завершение модификации экспортных белков. В составе секреторных вакуолей эти белки направляются к плазмалемме и удаляются за пределы клетки путем экзоцитоза. Таким же способом из клетки выводятся полисахариды и липиды. Кроме того, аппарат Гольджи отшнуровывает первичные лизосомы.

Таким образом, функции аппарата Гольджи сводятся к накоплению разнообразных веществ, их модификации и сортировке, упаковке конечных продуктов в одномембранные пузырьки, выведению секреторных вакуолей за пределы клетки и формированию первичных лизосом. У одноклеточных организмов расширенные цистерны аппарата Гольджи образуют сократительные вакуоли. В передней части сперматозоидов расширенная цистерна аппарата Гольджи образует акросому, которая содержит литические ферменты, растворяющие оболочки яйцеклетки.

 

Лизосомы

Лизосомы – одномембранные пузырьки диаметром 0,1 – 0,5 мкм, содержащие гидролитические ферменты (протеазы, нуклеазы, липазы и кислые фосфатазы).

Лизосомы открыл биохимик Де Дюв (1955). Дальнейшее их изучение велось с помощью биохимических и электронно-микроскопических методов.(рис. 46)

 

Рис.46 Схема строения и функционирования лизосом (возможные пути формирования вторичных лизосом путем слияния мишеней с первичными лизосомами, содержащими новосинтезированные гидролитические ферменты)

1 - фагоцитоз, 2 - вторичная лизосома, 3 - фагосома, 4 - остаточное тельце, 5 -мультивезикулярное тельце, 6 - очистка лизосом от мономеров, 7 - пмноцитоз, 8-аутофагосома, 9 - начало аутофагии, 10 ~ участок агранулярной эндоппазматической сети, 11 - гранулярная эндоплазматическая сеть, 12 - протонный насос, 13 - первич­ные лизосомы, 14-комплекс Гольджи, 15- рециклирование мембран, 1 б - плазмалемма, 17-кринофагия; пунктирные стрелки - направления движения, (По К..де Дювуипо Б. Албертсу и соавт., с изменениями).

 

Первичные лизосомы образуются при отшнуровывании от периферической части аппарата Гольджи. Их размеры очень малы (около 0,1 мкм). Затем эти первичные лизосомы сливаются с фагоцитарными или пиноцитозными вакуолями, образуя вторичные лизосомы (пищеварительные вакуоли).

Вторичные лизосомы могут сливаться между собой. Вещества, поглощенные клеткой, подвергаются гидролизу, продукты которого через мембрану вторичной лизосомы поступают в цитоплазматический матрикс.

Лизосома, содержащая непереваренные вещества, превращается в остаточное тельце. Остаточные тельца выводятся из клетки путем экзоцитоза или остаются в ее составе вплоть до гибели клетки.

Первичные лизосомы могут изливать свое содержимое за пределы клетки (при внеклеточном пищеварении) или превращаться в автолизосомы.

Автолизосомы образуются при слиянии первичных лизосом и отработанных внутриклеточных структур: фрагментов эндоплазматической сети, митохондрий, пластид, рибосом, включений и т.д. Автолизосомы выполняют роль внутриклеточных чистильщиков, их количество возрастает при повреждении клеток, при стрессах, при различных генетических и инфекционных заболеваниях.

У некоторых организмов (например, у дрожжей) гигантские лизосомы называются вакуоли.

Секреторные вакуоли

Секреторные вакуоли, или секреторные гранулы – короткоживущие одномембранные пузырьки, которые образуются путем отшнуровывания от периферической части аппарата Гольджи. Секреторные вакуоли содержат разнообразные вещества (неактивные ферменты, или проферменты, полисахариды, липиды), выводимые за пределы клетки путем экзоцитоза. Секреторные вакуоли хорошо видны в специализированных клетках экзокринных желез.

Пероксисомы

Пероксисомы (микротельца) – одномембранные пузырьки диаметром 0,3 – 1,5 мкм, которые образуются путем отшнуровывания от цистерн гранулярной эндоплазматической сети. Пероксисомы заполнены гранулярным матриксом и содержат разнообразные ферменты, например, каталазу, разлагающую пероксид водорода. В ряде случаев пероксисомы содержат и другие системы ферментов.

У проростков некоторых растений встречаются и другие органоиды, содержащие каталазу – глиоксисомы. Глиоксисомы участвуют в липидно-углеводном обмене веществ.

Сферосомы

Сферосомы – одномембранные пузырьки диаметром около 1 мкм, которые образуются путем отшнуровывания от эндоплазматической сети. Сферосомы характерны для клеток растений. Первичная сферосома (просферосома) накапливает липиды, увеличивается в размерах, затем утрачивает мембрану и превращается в масляную каплю.

Кроме липидов в составе сферосом имеются ферменты липазы, контролирующие превращения липидов.

Вакуоли и их производные

Вакуоли – заполненные жидкостью крупные одномембранные полости. Настоящие вакуоли имеются только у растений.

Вакуоли образуются при слиянии мелких пузырьков, отшнуровывающихся от эндоплазматической сети. В ходе функционирования вакуолей в их состав могут включаться пузырьки, отшнуровывающиеся от аппарата Гольджи. Мембрана крупных вакуолей имеет собственное название – тонопласт. Содержимое вакуолей называется клеточным соком, в состав которого входят неорганические соли, растворимые углеводы, органические кислоты, некоторые белки.

Таблица 14




Типы, результаты тестов, причины и многое другое

Что такое эпителиальные клетки?

Эпителиальные клетки - это клетки, которые поступают с поверхностей вашего тела, таких как кожа, кровеносные сосуды, мочевыводящие пути или органы. Они служат барьером между внутренней и внешней частью вашего тела и защищают его от вирусов.

Небольшое количество эпителиальных клеток в моче - это нормально. Большое количество может быть признаком инфекции, заболевания почек или другого серьезного заболевания. По этой причине ваш врач может назначить анализ мочи или общий анализ мочи, чтобы просмотреть вашу мочу под микроскопом.

Эпителиальные клетки различаются по размеру, форме и внешнему виду. В зависимости от происхождения в моче можно обнаружить три типа эпителиальных клеток:

  • Почечные канальцы. Это самые важные из эпителиальных клеток. Повышенное количество может означать заболевание почек. Их также называют почечными клетками.
  • Плоский. Это самый крупный тип. Они исходят из влагалища и уретры. Этот тип чаще всего обнаруживается в женской моче.
  • Переходный. Они могут исходить из любого места между мужской уретрой и почечной лоханкой. Иногда их называют клетками мочевого пузыря, и они чаще встречаются у пожилых людей.

Анализ мочи может показать, что у вас в моче «мало», «умеренно» или «много» эпителиальных клеток.

Эпителиальные клетки естественным образом отслаиваются от вашего тела. Нормальным является наличие от одной до пяти клеток плоского эпителия на поле высокого разрешения (HPF) в моче. Умеренное количество или большое количество клеток может указывать на:

Тип эпителиальных клеток в моче также может сигнализировать об определенных состояниях.Например, эпителиальные клетки, содержащие большое количество гемоглобина или частицы крови, могут означать, что у вас недавно были эритроциты или гемоглобин в моче, даже если их не было во время анализа мочи.

Наличие более 15 эпителиальных клеток почечных канальцев на HPF может означать, что ваша почка не работает должным образом.

Клетки плоского эпителия в моче могут означать, что образец загрязнен.

Анализ мочи, который обнаруживает плоские эпителиальные клетки в моче, не является нормой, сказал Healthline Уильям Винтер, доктор медицинских наук, клинический химик из больницы Шэндс и профессор патологии и педиатрии в Университете Флориды.

Это потому, что метод «чистого улова» при взятии образца мочи обычно предотвращает появление в моче клеток плоского эпителия. При использовании метода чистого улова вам дадут стерилизующую ткань, чтобы вытереть область вокруг влагалища или пениса перед сдачей анализа мочи. Это предотвращает появление загрязнений с вашей кожи, таких как эпителиальные клетки, в вашем образце.

Ваш врач может помочь вам понять результаты ваших анализов и узнать, есть ли у вас заболевание, требующее лечения.Чтобы найти причину, врач может также назначить дальнейшее обследование.

У вас может быть повышенный риск высокого количества эпителиальных клеток, если у вас:

  • камни в почках
  • ослабленная иммунная система
  • диабет
  • высокое кровяное давление
  • семейная история хронического заболевания почек
  • имеют увеличенную простату
  • беременны
  • имеют африканское, испаноязычное, азиатское и американское индейское происхождение

Лечение будет зависеть от причины аномального количества эпителиальных клеток.Большинство ИМП являются бактериальными, и их можно лечить антибиотиками. Питье большего количества воды также может ускорить заживление. При вирусных ИМП врачи могут прописать противовирусные препараты.

Лечение болезни почек означает устранение основной причины заболевания, включая кровяное давление, уровень сахара в крови и холестерина. Ваш врач может назначить лекарство от кровяного давления, чтобы замедлить прогрессирование заболевания или сохранить функцию почек, даже если у вас нет высокого кровяного давления. Также важны изменения в здоровом питании и образе жизни.

Ваш врач может посоветовать вам:

Поддержание гидратации - один из самых простых способов предотвратить инфекции мочевыводящих путей и заболевания почек. Вы должны выпивать несколько стаканов воды в день, но ваш врач может посоветовать, что лучше для вас.

Употребление клюквенного сока или употребление в пищу клюквы может помочь снизить риск развития ИМП. Клюква содержит химическое вещество, которое может защитить от бактерий, прикрепляющихся к слизистой оболочке мочевого пузыря. Однако в медицинском сообществе до сих пор ведутся споры об эффективности этого средства.

Если анализ мочи обнаруживает в моче эпителиальные клетки, это обычно не повод для беспокойства. Это может быть результат загрязненного образца. Эпителиальные клетки могут также выявлять основные заболевания, такие как ИМП или заболевание почек.

Только ваш врач может интерпретировать результаты ваших анализов и выбрать наилучший курс действий. Даже в этом случае может потребоваться дальнейшее тестирование.

.

Эпителиальная ткань и молочная железа

Хотя понимание световой микроскопической структуры тканей и органов важно для интерпретации патологических изменений, большая часть действительно интересной биологической стороны медицины в настоящее время включает более детальное понимание структуры клеток. Поэтому мы считаем, что к тому времени, когда вы закончите этот курс, вам должно быть удобно интерпретировать электронные микрофотографии, поскольку они становятся все более важными в диагностике, и многие из микрофотографий в вашей профессиональной литературе будут именно такого рода.Мы предполагаем, что у вас уже есть общие сведения об ультраструктуре клеток и вы можете распознавать ядро, митохондрии, клеточные мембраны, эндоплазматический ретикулум и рибосомы. Атлас вашего Уитера содержит превосходный обзор ультраструктуры клеток в главе 1, как и текст Росс и Павлина в главах 2 и 3 . Просмотрите эти структуры в этих источниках и на электронных микрофотографиях, перечисленных ниже.

156 Реснички - поперечный разрез трахеи человека Webscope Imagescope
Поперечный разрез ресничек.Особенно заметно типичное расположение микротрубочек 9 + 2. Базальные тельца представляют собой центриоли и содержат 9 триплетов микротрубочек без центральной пары.

213 Тонкая кишка - микроворсинки Webscope Imagescope
Изучите типичный вид микроворсинок на апикальной поверхности этой клетки, образующих часть полосатой или щетинистой каймы в тонкой кишке.

16 Эпителий - десмосома и промежуточные волокна Webscope Imagescope
Десмосома видна в верхнем правом углу этой просвечивающей электронной микрофотографии.Цитоплазма заполнена промежуточными филаментами (тонофиламентами), некоторые из которых прикреплены к десмосомной бляшке.

120 Левый предсердно-желудочный клапан - двустворчатый или митральный клапан Простой плоский эпителий Webscope Imagescope
Эндокард, простая плоская эпителиальная оболочка сердца, можно увидеть в верхней части этого раздела. Под ним видна соединительная ткань, которую мы изучим в следующий раз. Обратите внимание, насколько тонкий эпителий.

170 Почка - кора, проксимальный бугорок Brush Border Webscope Imagescope
На этой электронной микрофотографии показан типичный вид микроворсинок на апикальной поверхности двух типов клеток с полосатым или щеточным краем.Показана клетка эпителиальной выстилки проксимального канальца почки.

65 Эпидермис Многослойный плоский ороговевший эпителий. Webscope Imagescope
Вы можете оценить, что этот эпителий (кожа) расслоен (имеет несколько слоев клеток) и что слои у поверхности (в верхней части микрофотографии) ороговели (потеряли свои ядра и превратились в слой кератина). ). Колючие клетки, расположенные глубже в эпителии, также часто можно увидеть в световом микроскопе.Это точки прикрепления клеток, которые становятся более очевидными из-за усадки во время подготовки. Какие здесь развязки?

190 Пищевод - многослойный плоский некератинизированный эпителий Webscope Imagescope
Сравните эту микрофотографию с EM # 65. Это слизистая оболочка пищевода, где больше нет необходимости иметь внешний ороговевший слой для защиты от высыхания, как это было для кожи. Таким образом, самый внешний слой все еще является клеточным и содержит ядро. Еще раз обратите внимание на колючий вид клеток из-за прикрепления десмосом.

153 Трахея - мерцательный псевдостратифицированный эпителий Респираторный Webscope Imagescope
Сравните морфологию бокаловидных клеток с морфологией других клеток эпителия. Обратите внимание, что большинство из них заполнено секреторным продуктом (слизью) и не имеет ресничек. Линия указывает плоскость сечения на EM # 154.

154 Трахея - респираторный эпителий Респираторный эпителий (тангенциальный разрез) Webscope Imagescope
Область желтого цвета обозначает контур одной клетки (см. Предыдущую настенную диаграмму № 153 для плоскости сечения).Обратите внимание на вершины бокаловидных клеток, выступающие между ресничками. Каковы различия между ресничками, микроворсинками, стереоцилиями и киноцилиями (с которыми вы столкнетесь позже)?

183 Мочевой пузырь - разрез стенки Переходный эпителий Webscope Imagescope
Переходный эпителий. На этой микрофотографии показана выстилка переходного эпителия мочевого пузыря. Стенка мочевого пузыря содержит 3 слоя несколько неравномерно расположенных гладких мышц.

.

Тонкий кишечник - Структура - Гистология - Выделения

Тонкая кишка - это орган, расположенный в желудочно-кишечном тракте между желудком и толстым кишечником. В среднем он имеет длину 23 фута и состоит из трех структурных частей; двенадцатиперстная кишка, тощая кишка и подвздошная кишка.

Функционально тонкий кишечник в основном участвует в переваривании и всасывании питательных веществ. Он получает панкреатический секрет и желчь через гепатопанкреатический проток, что способствует его функциям.

В этой статье мы обсудим гистологию, структуру и секреты тонкой кишки.

Чтобы просмотреть анатомию тонкой кишки, щелкните здесь .

Гистология

Гистологическое строение тонкой кишки сходно с другими органами пищеварительного тракта. Есть четыре основных слоя:

  • Слизистая оболочка (самый внутренний слой) - содержит эпителий, собственную пластинку и мышечную оболочку слизистой оболочки.
  • Подслизистая основа - Слой соединительной ткани, который содержит кровеносные сосуды, лимфатические сосуды и подслизистое сплетение.
  • Muscularis externa - состоит из двух слоев гладких мышц; внешний продольный слой и внутренний круговой слой. Между ними лежит мышечно-кишечное сплетение.
  • Адвентиция (Наружный слой) - Состоит из свободно расположенных фибробластов и коллагена с проходящими через него сосудами и нервами. Большая часть адвентиции тонкой кишки покрыта мезотелием и обычно называется серозной оболочкой.

Тонкая кишка является основным участком всасывания в желудочно-кишечном тракте и поэтому имеет ряд модификаций, способствующих ее функционированию. Слизистая и подслизистая оболочки образуют большое количество складок (или plicae ), расположенных по кругу в просвете (поэтому они называются plicae Circularares). Кроме того, складки содержат микроворсинки для дальнейшего увеличения площади поверхности, что увеличивает абсорбцию.

Клетки эпителия

Эпителий тонкой кишки выстилает поверхность просвета.Эпителий состоит из нескольких компонентов:

  • Энтероциты - высокие столбчатые клетки, которые обладают абсорбционной функцией. Они содержат на поверхности ферменты щеточной каймы, которые выполняют важную пищеварительную функцию.
  • Бокаловидные клетки - Экзокринные железы, выделяющие муцин.
  • Крипты Либеркуна

Крипты Либеркуна - это железы, обнаруженные в эпителиальной выстилке. Они содержат множество клеток, таких как стволовые клетки, для производства новых клеток, чтобы восполнить потери клеток из-за истирания, а также энтероэндокринных клеток, для синтеза и секреции гормонов.

Для защиты от патогенов существуют клетки Панета , которые секретируют защитные агенты (такие как дефензины и лизозимы), и пятна Пейера, которые обнаруживаются только в подвздошной кости. Пейеровы бляшки содержат лимфатическую ткань, связанную со слизистой оболочкой (MALT), в которой находятся лейкоциты и лимфоциты. Эти клетки могут вырабатывать антитела для дополнительной защиты тонкого кишечника от инфекции.

[caption align = "aligncenter"] Рис. 1. Ультраструктура тонкой кишки. [/ caption]

Энтероэндокринные клетки

Энтероэндокринные клетки расположены в криптах Либеркуна.Они выделяют гормоны в ответ на различные раздражители. Существует четыре основных класса энтероэндокринных клеток, каждый из которых имеет свой секреторный продукт. Это I-клетки, S-клетки, K-клетки и энтерохромаффинные клетки.

I Клетки секретируют холецистокинин (CCK) в ответ на присутствие жира в тонком кишечнике. CCK стимулирует сокращение желчного пузыря (который выталкивает желчь в пузырный проток) и высвобождение ферментов поджелудочной железы. И желчные, и панкреатические ферменты играют ключевую роль в переваривании липидов.S-клетки секретируют секретин в ответ на низкий pH химуса в тонком кишечнике. Секретин индуцирует секрецию HCO 3 - поджелудочной железой и подавляет опорожнение желудка.

[caption align = "aligncenter"] Рис. 2. Органы-мишени CCK. [/ caption]

К-клетки секретируют желудочно-ингибирующий пептид (GIP), в ответ на проникновение химуса в тонкий кишечник. У GIP вводящее в заблуждение название, поскольку он фактически стимулирует высвобождение инсулина, готового помещать недавно переваренные углеводы в клетки для хранения.

Наконец, энтерохромаффинные клетки механически стимулируются присутствием химуса в тонком кишечнике. Они выделяют серотонин, который действует на кишечную нервную систему, активируя трансмембранные регуляторы муковисцидоза (CFTR). Этот ионный канал секретирует ионы Cl - в просвет кишечника, за которыми следуют ионы Na + и H 2 O. Na + необходим в просвете для поглощения ряда питательных веществ.

Разделы

Тонкая кишка получает секреторные продукты из других органов брюшной полости.Здесь мы рассмотрим точный механизм их секреции и то, как они помогают работе кишечника.

Тонкий кишечник получает три основных вещества: желчь, ферменты поджелудочной железы и щелочной сок (HCO 3 - ). Желчь играет важную роль в переваривании липидов и секретируется из желчного пузыря в общий желчный проток в ответ на CCK. Ферменты поджелудочной железы и щелочной сок секретируются из поджелудочной железы в проток поджелудочной железы в ответ на ХЦК и секретин.

Дополнительную информацию о производстве желчи можно найти здесь.

Общий желчный проток и проток поджелудочной железы объединяются, образуя гепатопанкреатическую ампулу (также известную как ампула Фатера). Он выходит на внутреннюю поверхность двенадцатиперстной кишки и отмечен большим дуоденальным сосочком.

Большой сосочек двенадцатиперстной кишки служит важным анатомическим ориентиром, так как именно здесь передняя кишка эмбриона становится средней кишкой. Секреция в тонком кишечнике регулируется сфинктером Одди .

[caption align = "aligncenter"] Рис. 3. Желчная система с ориентирами. [/ caption]

Ферменты поджелудочной железы

Поджелудочная железа играет важную роль в пищеварении, так как вырабатывает многие ферменты, необходимые для пищеварения. Эти ферменты бывают двух видов. Некоторые ферменты уже активны, такие как липаза поджелудочной железы и амилаза поджелудочной железы, в то время как некоторые секретируются как неактивные ферменты, такие как трипсиноген .

Неактивные ферменты высвобождаются в виде зимогенов (предшественников активной формы) - это предотвращает переваривание ферментов самой поджелудочной железой.Трипсиноген превращается в трипсин (активная форма) в тонком кишечнике, вступая в контакт с энтерокиназой фермента щеточной каймы. Затем трипсин превращает оставшиеся неактивные протеазы в их активную форму.

Дополнительную информацию об экзокринной поджелудочной железе можно найти здесь.

[старт-клиническая]

Клиническая значимость - целиакия

Целиакия - это заболевание, вызывающее воспаление тонкой кишки. Это аутоиммунный по этиологии, и он поражает примерно 1 человека из 100.

Иммуноопосредованное повреждение тонкой кишки происходит вторично после воздействия глютена . Когда глютен всасывается, он распадается на ряд продуктов. Один продукт - это глиадин, протеин. При целиакии глиадин представляется Т-клеткам иммунной системы как чужеродный антиген. Это стимулирует выработку антител против глиадина и вызывает воспалительную реакцию.

[caption align = "aligncenter"] Рис. 4. Изображение, показывающее массивную инфильтрацию лимфоцитов при целиакии.[/ caption]

У детей клинические признаки включают вздутие живота, диарею и задержку развития. У взрослых наблюдается хроническая диарея и вздутие живота. На коже могут появиться небольшие волдыри ( гепатиформный дерматит ) из-за отложений IgA. У взрослых также могут наблюдаться симптомы мальабсорбции.

Серология и биопсия - два основных исследования целиакии. Антитела против глиадина и других его продуктов могут быть обнаружены в плазме. Биопсия тонкой кишки показывает уплощение ворсинок и гиперплазию крипт с повышенным количеством присутствующих внутриэпителиальных лимфоцитов.

Лечением целиакии является безглютеновая диета .

[окончание клинической]

.

Жизненный цикл энтероцитов тонкого кишечника

Ворсинки, крипты и жизненный цикл энтероцитов тонкого кишечника

При внимательном рассмотрении поверхность просвета тонкой кишки кажется похожей на бархат из-за того, что она покрыта миллионами маленьких выступов, называемых ворсинками, которые заходят в просвет примерно на 1 мм. Ворсинки - это лишь наиболее очевидная особенность слизистой оболочки, в которой находится динамическая, самообновляющаяся популяция эпителиальных клеток, которая включает секреторные клетки, эндокринные клетки и зрелые абсорбирующие эпителиальные клетки, которые забирают питательные вещества из просвета и переносят их в кровь, выполняя основная функция пищеварительной системы.Чтобы понять, как функционирует тонкий кишечник, необходимо более подробно изучить структуру слизистой оболочки.

Динамика эпителиальных клеток

Слизистая оболочка слизистой оболочки тонкого кишечника состоит из двух основных структур:

Ворсинки - это выступы в просвете, покрытые преимущественно зрелыми абсорбирующими энтероцитами, а также иногда выделяющими слизь бокаловидными клетками. Эти клетки живут всего несколько дней, умирают и попадают в просвет, чтобы стать частью пищи для переваривания и всасывания.Правильно, мы все действительно каннибалы.

Крипты (по Либеркуну) представляют собой подобные рву инвагинации эпителия вокруг ворсинок, выстланные в основном более молодыми эпителиальными клетками, которые в основном участвуют в секреции. Важно отметить, что ближе к основанию крипт находятся стволовые клетки , , которые непрерывно делятся и обеспечивают источник всех эпителиальных клеток в криптах и ​​ворсинках.

Описанная выше система действительно довольно элегантна.Стволовые клетки в криптах делятся с образованием дочерних клеток. Одна дочерняя клетка от каждого деления стволовых клеток сохраняется как стволовая клетка. Другой становится обязанным дифференцироваться по одному из четырех путей, превращаясь в энтероцит, энтероэндокринную клетку, бокаловидную клетку, клетку пучка или клетку Панета. Клетки в линии энтероцитов делятся еще несколько раз по мере их выталкивания из крипт, активно мигрируют на ворсинки и вдоль них, дифференцируются дальше в зрелые абсорбирующие клетки, которые экспрессируют все транспортные белки и ферменты, характерные для этих клеток.Другими словами, энтероциты рождаются на дне крипт, проходят через детство, мигрируя вверх по стенкам крипт, а затем ненадолго оседают, чтобы насладиться поглощающей взрослой жизнью на ворсинах.

Внутри ворсинок

Практически все питательные вещества, включая все аминокислоты и сахара, попадают в организм через эпителий, покрывающий ворсинки тонкого кишечника. Как показано на диаграмме выше, каждая ворсинка содержит капиллярное ложе и лимфатический сосуд с тупым концом, называемый «центральным молочным» .

Пройдя через эпителий, большинство этих молекул диффундируют в капиллярную сеть внутри ворсинок и, следовательно, в системную кровь. Некоторые молекулы, в частности жиры, транспортируются не в капилляры, а в лимфатический сосуд, который вытекает из кишечника и быстро попадает в кровь через грудной проток.

Подробная информация о переносе основных питательных веществ в капилляры или лимфатические сосуды ворсинок представлена ​​в следующих разделах.

Обновлено в сентябре 2019 г.Отправляйте комментарии на [email protected]

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec