Блог

В кишечнике температура


Причины повышения температуры и появления лихорадки при дисбактериозе

Дисбактериоз считается главным виновником расстройства правильного процесса пищеварения у взрослых и новорожденных детей. При его наличии организм значительно дольше вбирает в себя полезные вещества, витамины, минералы. Остатки непереваренной пищи способны вызвать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, а оно повышает риск поражения и воспаления прямой либо толстой кишки. Отсюда становится понятно, что при дисбактериозе кишечника может быть температура.

Симптомы и признаки дисбактериоза

Что же такое дисбактериоз? Это заболевание, при котором количество вредных бактерий превышает число полезных микроорганизмов, получается дисбаланс микрофлоры кишечника. Такой прецедент способствует развитию тяжелых нарушений в процессе пищеварения.

Факторами риска дисбактериоза являются:

  • операции на желудочно-кишечном тракте,
  • антибактериальная терапия (антибиотики),
  • болезни желудка (гастрит, язва) и желчного пузыря (холецистит),
  • заболевания поджелудочной железы (панкреатит) и непосредственно самого кишечника,
  • ослабленный иммунитет тоже играет не последнюю роль,
  • неправильное питание,
  • синдром мальабсорбции различного генеза,
  • наличие кишечных инфекций (сальмонеллез, стафилококк, дизентерия и многие другие),
  • психическое и физическое перенапряжение,
  • неблагоприятные условия окружающей среды, радиация.

Специалисты, исследовав заболевание, выделили 4 вида дисбактериоза:

  • возрастной,
  • сезонный,
  • профессиональный,
  • нутритивный.

Симптоматика дисбактериоза у взрослых и детей несколько отличается.

При дисбактериозе патогенная флора вытесняет здоровую из кишечника

К наиболее частым симптомам дисбактериоза у детей относят:

  • потеря веса, недостаточная масса тела для своего возраста,
  • бледная, серая кожа, ее шелушение, пониженная эластичность, сухость, слизистые оболочки как будто покрыты лаком,
  • трещины в уголках рта, дерматит, молочница,
  • тошнота, срыгивание, рвота, запах гнили изо рта, избыток слюны,
  • повышенное газообразование и вздутие живота, боль при прикасании к брюшной полости, урчание в животе,
  • сфинктерит, зуд и жжение заднего прохода, понос либо запор, стул с наличием слизи, крови, не переваренных частиц пищи.

У взрослых наблюдаются следующие признаки дисбактериоза:

  • чередование поноса и запора, плохой аппетит или его отсутствие, рвотные позывы, тошнота,
  • привкус металла во рту,
  • чувство неполного опорожнения кишечника, усиленное газообразование, болезненность живота,
  • сухость и дряблость кожи, растрескивание уголков рта,
  • аллергические проявления на коже,
  • плохое общее самочувствие.

Симптоматика дисбактериоза может проявляться как слабо выраженными признаками, так очень тяжелыми расстройствами организма. Важно заметить, что клиника этого заболевания может маскироваться под некоторые болезни кишечника: сидром раздраженной брюшной полости, дискинезию кишечника, неязвенный хронический колит.

Читайте также: Дискинезия кишечника у детей

Степени тяжести дисбактериоза

Классификация заболевания включает 3 степени тяжести:

  • первая степень характеризуется снижением числа полезных бактерий и слабой их активностью,
  • вторая степень отличается появлением условно-патогенной флоры (УПФ),
  • при третьей степени число вредных микробов значительно вырастает.

Также есть еще одна классификация дисбактериоза:

  • слабовыраженный дисбактериоз (УПФ-25%),
  • умеренный (УПФ-50%),
  • выраженный (УПФ-75%),
  • остро выраженный (УПФ-100%).
Поначалу признаки слабо ощутимы, но постепенно боль и дискомфорт в животе усиливаются

Первая степень дисбактериоза

Начальная стадия болезни обычно длится практически без симптомов. Признаками первой степени тяжести дисбактериоза служат:

  • снижение аппетита,
  • вздутие живота,
  • трудность и задержка дефекации (запор),
  • изменение цвета фекалий,
  • изменения в весе.

Бактериологический анализ кала показывает увеличение патогенных микроорганизмов.

Концентрация бифидо-лактобактерий составляет 109. Посев УПФ говорит о численности вредных бактерий, их количество не должно быть больше 10 тысяч единиц.

Вторая степень заболевания

Симптомы второй стадии дисбактериоза мало отличаются от первой, но состояние несколько ухудшается. Желудочно-кишечный тракт не дает покоя, особенно ночью. Клиническая картина характеризуется чередованием диареи и запора. Диспепсия (расстройство пищеварения), метеоризм (большое скопление газов в животе).

На второй степени дисбактериоза происходит нарушение выработки витаминов группы В, в связи с этим может развиться анемия (пониженный гемоглобин), гипокальцемия (пониженное содержание кальция в сыворотке крови). Соотношение вредных и полезных бактерий в кишечнике становится равным.

Важно своевременно выявить нарушения

Третья степень дисбактериоза

Клиническая картина дисбактериоза этой стадии существенно отличается от первых двух, может возникнуть энтероколит. Субфебрильная температура при дисбактериозе у взрослых и детей поднимается до 39 °С и выше, человека знобит, повышается потливость. Боль в животе носит постоянный или пульсирующий характер. Серьезно ухудшается общее состояние (нарушается сон, отсутствует аппетит, не дает покоя постоянное отхождение газов). Дефекация существенно учащается (до 10 раз в день), консистенция кала становится жидкой с примесями слизи, крови. Полезные микроорганизмы полностью исчезают из кишечника. Их заменяют патогенные.

Диагностика дисбактериоза

Симптоматика дисбактериоза богатая на всевозможные признаки. Его можно легко перепутать с другими кишечными заболеваниями. Диагностировать болезнь можно при помощи:

  • посева кала на присутствие в нем патогенной флоры и количественное содержание полезных микроорганизмов,
  • биологического содержимого кишечника (копрограмма),
  • эндоскопии (взятие соскоба слизистой оболочки кишки специальным прибором),
  • ретроманоскопии, колоноскопии,
  • УЗИ,
  • КТ брюшной полости.

При подтверждении диагноза стоит незамедлительно начинать лечение.

Исследование образцов биоматериала

Лихорадка и повышение температуры при дисбактериозе

Температурный режим при дисбактериозе часто остается в пределах нормы. Гастроэнтерологи говорят, что в ряде случаев она не повышалась дальше отметки в 39 °С. Однако педиатры считают такие высокие цифры опасными для грудничков.

По сути, повышенная температура свидетельствует о наличии воспалительного процесса в организме и борьбе с ним. Именно об этом говорит отметка в 37 °С. Сбивать такой показатель не стоит, достаточно общей терапии для излечения заболевания (диеты, применение лекарственных средств, направленных на устранение интоксикации и восстановление полезной микрофлоры).

Отметка в 38 °С говорит о том, что организму тяжело бороться с инфекцией. Необходимо помочь ему дополнительной терапией (антибиотиками). В этом случае уже стоит подумать о приеме жаропонижающих препаратов.

При отметке термометра на 39 °С нужно незамедлительно вызывать неотложную помощь. Медработники поставят укол, который поможет понизить температуру. Также не стоит отказываться от госпитализации во избежание осложненного течения болезни.

Назначение жаропонижающих средств

Препараты при дисбактериозе, понижающие температуру, назначают:

  • если при отметке 38 °С у больного начинается судорожное состояние,
  • когда человек страдает болезнями сердечно-сосудистой системы и заболеваниями органов дыхания,
  • если ребенок не достиг 3-месячного возраста.

Особо опасными состояниями, при которых срочно нужно применять жаропонижающие препараты, считаются следующие признаки: температура 39 °С и более, лиловая, мраморная кожа, холодные руки и ноги при высокой общей температуре.

При дисбиозе не все лекарственные средства усваиваются организмом. Лучше принимать препараты, которые всасываются желудком. Не рекомендуют доктора применение аспирина, амидопирина, анальгина. Младенцам не стоит ставить свечи «Цефекон».

Назначение лекарственной терапии должен делать врач

Подходящими жаропонижающими препаратами при заболевании считаются парацетамол (панадол) и ибупрофен (нурофен). Если температура держится, стандартные препараты не помогают ее понизить, то ставят укол с литической смесью либо дексаметазоном.

Из всего написанного видно, что дисбактериоз опасен. Он может себя не проявлять месяц или два, и маскироваться под другие болезни. При наличии симптомов заболевания, стоит немедленно обратиться в медицинское учреждение. Нельзя затягивать болезнь до критических ситуаций, особенно если болеет ребенок.

О том, как правильно восстановить полезную микрофлору в кишечнике после перенесенного дисбактериоза, рассказано в видеоролике:

Загрузка...

Кишечный грипп: симптомы и лечение

Кишечный грипп - обиходное название заболевания, которым, по сути, не является грипп. Многие наверняка сталкивались с этим заболеванием. Его симптомы действительно чем-то похожи на симптомы гриппа - недомогание, лихорадка и другие признаки интоксикации. Но вместо дыхательных путей кишечный грипп поражает желудочно-кишечный тракт. Это выражается в различных расстройствах желудка и кишечника - диарее, изменении внешнего вида кала, тошноте и рвоте.

Описание болезни

Однако между обычным гриппом и кишечным гриппом все же есть некоторые сходства. Это то, что оба заболевания являются вирусными. Обычный грипп вызывается вирусом гриппа, а кишечный грипп - вирусом, принадлежащим к семейству ротавирусов. Таким образом, грипп и кишечный грипп вызываются разными возбудителями, поэтому эти заболевания имеют несколько разную природу.

Часто к кишечному гриппу относятся желудочно-кишечные заболевания, вызываемые не только ротавирусами, но также вирусами Норфолка и аденовирусами.Однако эти заболевания встречаются не так часто, поэтому чаще всего под кишечным гриппом подразумевают заболевание, вызванное ротавирусом. Вирусные патологии ЖКТ также часто объединяют под названием «вирусный гастроэнтерит».

Ротавирус был обнаружен относительно недавно, в 70-х годах 20 века. До открытия ротавирусный гастроэнтерит не выделяли в отдельное заболевание, и считалось, что он вызывается различными патогенными бактериями. Однако после открытия ротавируса стало понятно, почему многие гастроэнтериты, особенно у детей, трудно лечить антибактериальными средствами.

Если можно применить эстетические меры к миру микроорганизмов, то ротавирус, пожалуй, можно отнести к самым красивым. Он имеет почти идеально круглую форму и со всех сторон «заклеен» своеобразными выступающими шипами, образованными из белковых молекул. Именно за эту форму ротавирус получил свое название от латинского слова «компания» - колесо.

Однако за привлекательной внешностью ротавируса скрывается очень агрессивная и жестокая сущность. В мире ежегодно регистрируются десятки миллионов ротавирусных инфекций.И летальность от этого, увы, довольно высока. Всего за один год ротавирусы убивают почти миллион человек. Причем более половины из них - дети до 5 лет. Таким образом, смертность от кишечного гриппа превышает смертность от обычного и составляет где-то 2%.

Вот почему так важно знать, что представляет собой кишечный грипп, симптомы и лечение заболевания, его профилактика. В России эпидемии кишечного гриппа происходят в осенне-зимний период и примерно совпадают с распространением обычных эпидемий гриппа.

Большинство заболевших - дети до 5 лет. Вообще кишечный грипп - это в первую очередь детская болезнь. Конечно, заболевание кишечным гриппом у взрослых тоже не редкость. Однако обычно у них заболевание не столь выражено или быстрее проходит. Часто заражение кишечным гриппом у взрослых воспринимается как банальное расстройство желудка или пищевое отравление. Во многом это связано с тем, что у взрослых иммунитет сильнее, чем у детей. Кроме того, у детей меньше кислого желудочного сока, чем у взрослых, а это означает, что дети с большей вероятностью могут получить вирусы через желудок и осесть в кишечнике.

Кстати, для заражения ротавирусной инфекцией необходимо незначительное количество вирусов - не более 100. Инкубационный период развития болезни 5 дней. И вся болезнь может длиться до двух недель. Излюбленным местом обитания вируса являются ворсинки эпителия, выстилающие поверхность тонкой кишки. Ротавирус также может жить в двенадцатиперстной кишке.

Помимо ротавируса, вызывающего обычный кишечный грипп, которым болеет большинство детей, существуют другие типы ротавирусов.В частности, ротавирус B, вызывающий заболевание, называемое «ротавирусной инфекцией взрослых». Однако это заболевание чаще встречается в странах Азии. Также существуют ротавирусы, вызывающие схожие заболевания у разных видов животных.

Симптомы болезни

Кишечный грипп часто начинается с простуды с небольшой болезненностью в горле. Однако респираторные симптомы вскоре исчезают и сменяются симптомами желудочного расстройства. По этим признакам можно точно распознать кишечный грипп.Симптомы желудочно-кишечного расстройства включают тошноту, диарею (стул до нескольких раз в день), боль в нижней части живота и в эпигастральной области, а иногда и рвоту. Также заболевание сопровождается значительным повышением температуры, что резко выделяет его на фоне других инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Температура может достигать + 38-39 ºС.

На фоне высокой температуры и диареи развиваются признаки истощения и обезвоживания:

  • слабость
  • бледность,
  • дыхательная недостаточность,
  • сердечные аномалии.

Потеря жидкости - очень опасный симптом, который в большинстве случаев приводит к летальному исходу.

Диагностика

При диагностике важно отделить вирусный гастроэнтерит от бактериального, потому что лечение этих заболеваний очень разное. Также важно не путать ротавирусную инфекцию с пищевым отравлением. Однако сделать это несложно, так как при пищевых отравлениях обычно не бывает повышения температуры. Для выявления возбудителя можно проводить различные анализы, например, ПЦР-анализ.

Лечение

Лечение кишечного гриппа у взрослых и детей преимущественно симптоматическое. На сегодняшний день не существует противовирусных препаратов, действующих непосредственно против ротавирусов. Симптоматическое лечение имеет два основных направления - снятие симптомов воспаления и помощь организму в восстановлении необходимого количества жидкости.

Жаропонижающие средства при кишечном гриппе принимают только в том случае, если температура превышает +39 ºС, или больной не переносит температуру. Это связано с тем, что гипертермия - одно из основных средств борьбы организма с инфекцией.Чем выше температура тела, тем больше вирусов погибает. Поэтому понижая температуру, мы мешаем выздоровлению.

При кишечном гриппе лечение также должно быть направлено на восполнение потери воды организмом. Чтобы этого не произошло, следует дать пациенту больше питья, особенно теплого. Это могут быть морсы, чаи, кисели, соки. Пить молочные напитки при кишечном гриппе не рекомендуется.

В случае сильной степени обезвоживания можно использовать растворы для регидратации или дать пациенту пить подсоленную воду.

Применять антибиотики при кишечном гриппе не только бессмысленно, так как они не действуют на возбудителя, но зачастую вредны, так как антибактериальные препараты могут уничтожить остатки полезной микрофлоры кишечника. Только в том случае, когда ротавирусная инфекция сочетается с бактериальной инфекцией, можно применять антибиотики. Однако принимать их можно только по назначению врача и никак иначе.

Поскольку заболевание поражает полезную микрофлору кишечника, для ее восстановления необходимо принимать пробиотические препараты, например Линекс и Бифидумбактерин.Для поглощения вирусных частиц и их токсинов используются сорбенты - Смекта, активированный уголь.

Большое значение в лечении ротавирусной инфекции имеет диета. Больному необходимо принимать вареную и легкоусвояемую пищу. Нельзя жареные, соленые, сладкие, кисломолочные продукты.

Этиотропной, то есть направленной против самого возбудителя, терапии не существует. Однако ротавирусные вакцины успешно используются во многих западных странах. В некоторых странах вакцинация детей даже обязательна.В дополнение к вакцинам для стимуляции иммунной системы также могут использоваться лекарства.

У тех, кто переболел ротавирусной инфекцией, сохраняется стойкий иммунитет к этой болезни. При последующем заражении вирусом кишечный грипп либо вовсе не проявляется, либо протекает в легкой форме. Однако штаммов ротавируса много, и если человек невосприимчив к одному, то ничто не мешает ему заразиться другим, к которому у него нет иммунитета.

Профилактика

Поэтому нельзя забывать о профилактике заболевания.Он включает стандартные меры по поддержанию личной гигиены - мытье рук, особенно после посещения улицы, людных мест и туалетов, мытье продуктов питания, особенно фруктов и овощей, термическая обработка продуктов при необходимости, кипячение питьевой воды, регулярная влажная уборка помещения. Взрослые, у которых есть дети в семье, должны уделять особое внимание личной гигиене, поскольку многие взрослые могут сами быть распространителями ротавирусов, не заболевая и не подозревая о своем вирусоносителе.

.

Справочник - Пищеварительная система Кишечник



3 Развитие кишечника: структурные механизмы

Бластомер E рождается на поверхности эмбриона примерно через 35 минут после оплодотворения (IntFIG 3). С этого момента на конкретные стадии развития кишечника указывает количество присутствующих потомков E, таких как E2, E4, E8, E16 и E20, хотя иногда из-за дополнительного деления клеток во время развития видно, что зрелый кишечник 21 ячейка вместо обычных 20 (Sulston, Horvitz, 1977).Дочери E, E.a и E.p мигрируют внутрь эмбриона, инициируя гаструляцию, когда эмбрион находится на стадии 26 клеток (Bucher and Seydoux, 1994, Nance et al., 2005). На стадии E16 зачаток кишечника имеет вентральный ярус из шести клеток и дорсальный ярус из десяти клеток (IntFIG 4). Примерно через 30 минут после начала стадии E16 происходит цитоплазматическая поляризация кишечных клеток, при которой ядра клеток перемещаются по направлению к средней линии, а компоненты цитоплазмы - от нее (Leung et al., 1999). Вскоре после этого разделение клеток начинается по средней линии в виде небольших промежутков, которые в конечном итоге становятся просветом кишечника. В то же время в цитоплазме начинают появляться электронно-плотные везикулы, локализующиеся вблизи базального полюса. Эти везикулы могут соответствовать кишечным гранулам, специфичным для кишечника (IntFIG 1). На E16-E20 две вентральные пары клеток интеркалируют между дорсальными клетками, в результате чего образуется один слой кишечных клеток с двусторонней симметрией. Когда происходит вторая интеркаляция клеток, соседние кольца int II, int III и int IV инициируют скоординированное вращение на 90 ° по часовой стрелке вокруг оси средней линии.Между 430 минутами после первого деления клеток и вылупления кишечные кольца VII-IX совершают скоординированное вращение на 90 ° против часовой стрелки, что приводит к искаженному внешнему виду кишечника у только что вылупившейся личинки (IntFIG 3) (Sulston and Horvitz, 1977; Mendenhall et al. др., 2015). В результате int 5L соединяется с int 4V, а int 6L соединяется с int 7L в смежных кольцах (Mendenhall et al., 2015; A. Mendenhall, личное сообщение; Z. F. Altun и D. H. Hall, неопубликованные наблюдения). Клетки в кольцах int V и / или int VI по-разному толкаются вправо или влево развивающейся маткой на последующих стадиях и, следовательно, их ядра стохастически располагаются справа или слева от средней линии.Силы или процессы развития, которые влияют на положение этих клеток в постэмбриональной жизни, до сих пор неизвестны. На взрослой стадии кишечник состоит из 20 клеток с общим числом 30-34 ядер и 32C на ядро ​​(IntFIG 4X). Эти движения клеток приводят к сверхспиральному изгибу кишечника, смещающему переднюю половину в левую сторону. тело личинки и задняя половина с правой стороны. Этот поворот кишечника, в свою очередь, может привести к асимметричному росту гонад в более позднем возрасте (Hermann et al., 2000). Асимметрия вращения влево-вправо этого поворота определяется путем LIN-12 / Notch и включает белки LAG-2, APX-1 и LAG-1. Также путь с участием POP-1 и LIT-1 ограничивает этот поворот передней половиной кишечника. Впоследствии зачаток кишечника удлиняется (Hermann et al., 2000). Ко времени вылупления передние кишечные кольца могут совершать дополнительный поворот на 90 ° (IntFIG 2 и IntFIG 3) (Sulston and Horvitz, 1977). Этот второй поворот передних кишечных клеток, по-видимому, вариабелен, однако, потому что клетки в int II-IV кольцах часто можно рассматривать как дорсовентральные друг к другу у взрослых животных.Сходным образом ориентация клеток во взрослых кольцах int VI-IX вариабельна. Кольца VI-VIII имеют тенденцию занимать положения L / R, тогда как клетки кольца IX обычно располагаются дорсовентрально (Z.F. Altun и D.H. Hall, неопубликовано).


IntFIG 4A: Кишечник происходит от единственного предшественника E. A. Графическое изображение кишечных клеток, происходящих от дочерей E, Ea и Ep. Ректальные клетки, напротив, происходят от линий ABp.

IntFIG 4B-J: Развитие кишечника от стадии E8 до стадии L2.Передняя - слева. ( B - D ) ДИК-изображения. ( E - G ) Эпифлуоресцентные изображения трансгенных животных, экспрессирующих репортерный ген pW02H5.8-NLS :: GFP . ( H - J ) Объединенные ДИК и эпифлуоресцентные изображения. ( Розовые точки ) Базальная пластинка, обнаруженная на поверхности кишечника в начале морфогенеза. (Источник штамма: М. Молин, А. Бломберг и М. Пилон.) Увеличение 600x.

IntFIG 4K-W: Развитие кишечника от стадии E8 до стадии L2.Передняя - слева. ( K - M , T и V ) ДИК-изображения. ( N - P , U и W ) Эпифлуоресцентные изображения трансгенных животных, экспрессирующих репортерный ген pW02H5.8-NLS :: GFP . ( Q - S ) Объединенные ДИК и эпифлуоресцентные изображения. ( Розовые точки ) Базальная пластинка, обнаруженная на поверхности кишечника в начале морфогенеза. (Источник штамма: М. Молин, А. Бломберг и М.Пилон.) Увеличение 600х.
IntFIG 4X: Эндоредупликация ядер кишечника. (На основе Sulston and Horvitz 1977; Hedgecock and White 1985; Leung et al., 1999.)

Во время поляризации эпителия, которая следует за интеркаляцией клеток, точечные очаги белков адгезивного соединения организуются в прямолинейные соединения, окружающие просвет кишечника. Благодаря этому процессу каждая клетка приобретает отличительные апикальные и базальные поверхности. Во время последующего эмбриогенеза площадь апикальных мембран клеток между сращениями значительно увеличивается по мере развития микроворсинок и, соответственно, апикальная поверхность кишечника расширяется.Кроме того, позже цитоплазматическая поляризация исчезает, так что ядра кишечника обнаруживаются в центре клеток, а другие органеллы более равномерно распределены в цитоплазме (Leung et al, 1999).

Клетки кишечника становятся двуядерными и полиплоидными во время постэмбрионального развития (Hedgecock and White, 1985). В начале летаргии первой линьки большинство ядер кишечника, за исключением переднего 6, делятся без сопутствующих делений клеток, давая 20 кишечных клеток с общим числом ядер 30-34.Несмотря на значительное увеличение объема ткани, кишечник продолжает расти без дальнейших делений клеток или ядер. Ядра кишечника продолжают увеличиваться в размерах и проходят через повторяющиеся эндоредупликации (удвоение хромосом без кариокинеза), увеличивая плоидность каждого ядра до 32 ° C к финальной линьке. Эти эндоредупликации обычно синхронизируются с каждым периодом летаргуса, что приводит к двукратному увеличению числа хромосом в конце каждой линьки. На взрослой стадии кишечник состоит из 20 клеток с 30-34 ядрами и 32C на ядро.



4 Структура и функции кишечника

Кишечник состоит из крупных кубовидных клеток с отчетливыми апикальными, латеральными и базальными областями (IntFIG 5) (см. Также щелевые соединения). Каждая кишечная клетка составляет часть просвета кишечника на своем апикальном полюсе и секретирует составляющие базальной пластинки из своего базального полюса. Базальная пластинка кишечника содержит ламинин α и β-нидоген / энтактин, которые вырабатываются кишечником, и коллаген IV типа, который вырабатывается мышцами и соматическими гонадами (Graham et al., 1997; Канг и Крамер, 2000; Хуанг и др., 2003; Као и др., 2006). Каждая кишечная клетка изолирована латерально по отношению к своим соседям с помощью крупных спаек, расположенных близко к апикальной стороне (Labousse, 2006). Он также соединяется с соседними клетками кишечника через щелевые контакты на боковых сторонах (IntFIG 5). На боковых мембранах также присутствует область плотно свернутых плазматических мембран, которая может представлять другое специализированное межклеточное соединение новой формы.

IntFIG 5A и B: ультраструктура кишечных клеток.Псевдоцветные поперечные ПЭМ-изображения. (DC) спинной канатик; (VNC) брюшной канатик. A. Разрез клетки глоточного клапана кишечника ( коричневый ). ( Врезка ) Продольный вид. Пруток, 1 мкм. (Источник изображения: [Hall] N510-R338. B. Участок первого кишечного кольца, состоящий из четырех клеток. (Источник изображения: [Hall] N510-R333.)

IntFIG 5C-F: Ультраструктура клеток кишечника. Псевдоцветные поперечные ПЭМ-изображения. (DC) спинной канатик; (VNC) брюшной канатик. C. Разрез передней части тела. Бар. 1 мкм. (Источник изображения: [Hall] N510-G127.) D. Разрез последнего кишечного кольца. (PAG) Преанальный ганглий. (Источник изображения: [Hall] B140-T579.) E. Просвет кишечника третьего кишечного кольца, увеличен. То же изображение, что и в C . Сложное соединение (, стрелка, ) рядом с соединением (, стрелка, ) герметизирует две кишечные клетки друг с другом (, вставка ). Базальная пластинка покрывает поверхность кишечника, обращенную к псевдоцелому. F. Схема поперечного сечения кишечной клетки.

Многие микроворсинки проходят в просвет от апикальной поверхности, образуя щеточную кайму (IntFIG 5). Микроворсинки прикреплены к прочной цитоскелетной сети промежуточных филаментов у своего основания, называемой терминальной сетью. Ядро каждой микроворсинки имеет пучок актиновых нитей, которые соединяются с этой паутиной. Поверх микроворсинок имеется внеклеточное электронно-просветное покрытие из сильно модифицированных гликопротеинов (гликокаликс), которое может действовать для локализации пищеварительных ферментов, защиты микроворсинок от физического или токсического повреждения или служить фильтром (Lehane, 1997).Ворсинки могут быть несколько короче в первом внутреннем кольце, чем в последующих клетках вдоль оси тела (Sulston and Horvitz, 1977).

Каждая из кишечных клеток очень велика и содержит большие ядра с выступающим ядрышком, множеством митохондрий, обширной шероховатой эндоплазматической сетью (RER), множеством рибосом и обширной коллекцией мембраносвязанных везикул и вакуолей. Природа этих органелл постепенно меняется с возрастом животного. Пищеварительная и метаболическая деятельность кишечника имеет центральное значение для роста и развития животного, и, соответственно, эти органеллы включают гранулы желтка, рециркулирующие эндосомы, аутофагические вакуоли и аутофлуоресцентные (кишечные) гранулы.С помощью световой микроскопии некоторые из этих кишечных гранул становятся видимыми как объекты двойного лучепреломления у пожилых людей и, как предполагается, являются вторичными лизосомами, участвующими в катаболизме (Clokey and Jacobson, 1986).

Основная функция кишечных клеток, по-видимому, связана с пищеварением, поскольку они выделяют пищеварительные ферменты (например, эндодезоксирибонуклеазу цистеинпротеазы) в просвет и поглощают обработанный материал и питательные вещества. Кишечник также, по-видимому, является большим запасающим органом, потому что он содержит большое количество разнообразных запасающих гранул, которые меняют размер, форму и количество в процессе развития (White, 1988).У гермафродитов кишечник также участвует в синтезе и секреции материала желтка, который затем транспортируется к ооцитам через полость тела (Kimble and Sharrock, 1983). Содержимое кишечника может также играть роль в различных функциях, выполняемых некишечными клетками у высших животных. Например, гликозилтрансферазы, которые участвуют в углеводном обмене, содержат более 70 генов в геноме C. elegans , и, по крайней мере, некоторые из них экспрессируются в пищеварительном тракте (Griffitts et al., 2003; McKay et al., 2004). Вдобавок, наряду с мышцами, кишечник считается основным органом, в котором происходит метаболизм жирных кислот. Благодаря функции глиоксилатциклазы (SRH-1) ацетилкофермент А, производный от жирной кислоты желтка, превращается в сукцинат, из которого синтезируются углеводы (Liu et al., 1995).

Анатомические данные и данные по экспрессии генов предполагают, что эти функции различаются по длине органа. Например, коллекция мембраносвязанных органелл и вакуолей более разнообразна и обширна во внутренних кольцах I и II, чем далее в задней части (Borgonie et al., 1995). Без гистохимического окрашивания все еще сложно определить функции каждого типа эндосом, но было предложено открыть вакуоли переднего органа для высвобождения пищеварительных ферментов в просвет кишечника. В подтверждение этого наблюдения экспрессия цистеинпротеазы (CPR-1) ограничена передними частями (среди внутренних колец I-VI) кишечника (Britton et al., 1998). Желточные и липидные вакуоли преобладают в задних отделах кишечника, и эти клетки могут быть более активными в хранении питательных веществ и энергии.

Задний отдел кишечника также выполняет функцию водителя ритма цикла дефекации. У C. elegans дефекация происходит ритмично в строго регулируемых циклах, которые длится приблизительно 50 секунд и имеют три различных этапа сокращения мышц (см. Пищеварительная система - прямая кишка). Управляемые рецептором инозитолтрифосфата (IP3) колебания кальция в клетках задней части кишечника инициируют мышечные сокращения цикла дефекации, а рецептор IP3 является центральным компонентом механизма хронометража, который регулирует этот поведенческий ритм (Dal Santo, 1999; см. Также Пищеварительная система - прямая кишка).

Недавние исследования показывают, что кишечник функционирует как датчик температуры холода (кишечные клетки демонстрируют устойчивое повышение уровня кальция в ответ на охлаждение). Этот кальциевый ответ значительно снижен у мутантных червей trpa-1, что соответствует важной роли TRPA-1 в холодовой прием в кишечнике и увеличение продолжительности жизни в зависимости от холода (Xiao et al., 2013).

Кишечник может довольно резко менять форму и функционировать у личинок дауэра, которые не питаются (Popham and Webster, 1979).Просвет становится сморщенным, а размер и количество микроворсинок значительно уменьшаются (Albert and Riddle, 1988). Когда животное выходит из состояния dauer, эти изменения обращаются в новую личинку L4.



5 Список кишечных клеток

1. Первое кишечное кольцо
int1DL
int1DR
int1VL
int1VR
2. Второе кишечное кольцо
int2D
int2V
3. Третье кишечное кольцо
int3D
int3D.a - постэмбриональное ядерное деление
int3D.p - постэмбриональное ядерное деление
int3V
int3V.a - постэмбриональное ядерное деление
int3V.p - постэмбриональное ядерное деление
4. Четвертое кишечное кольцо
int4D
int4D.a - постэмбриональное ядерное деление
int4D.p - постэмбриональное деление ядра
int4V
int4V.a - постэмбриональное деление ядра
int4V.p - постэмбриональное деление ядра
5.Пятое кишечное кольцо
int5L
int5L.a - постэмбриональное ядерное деление
int5L.p - постэмбриональное ядерное деление
int5R
int5R.a - постэмбриональное ядерное деление
int5R.p - постэмбриональное ядерное деление
6. Шестое кишечное кольцо 116.
int6L.a - постэмбриональное деление ядра
int6L.p - постэмбриональное деление ядра
int6R
int6R.a - постэмбриональное деление ядра
int6R.p - постэмбриональное ядерное деление
7. Седьмое кишечное кольцо
int7L
int7L.a - постэмбриональное ядерное деление
int7L.p - постэмбриональное ядерное деление
int7R
int7R.a - постэмбриональное ядерное деление
int7Ronic.p - постэмбриональное ядерное деление
int7Ronic.p - постэмбриональное ядерное деление 8. Восьмое кишечное кольцо
int8L
int8L.a - постэмбриональное деление ядра
int8L.p - постэмбриональное деление ядра
int8R
int8R.a - постэмбриональное ядерное деление
int8R.p - постэмбриональное ядерное деление
9. Девятое кишечное кольцо
int9L
int9L.a - постэмбриональное ядерное деление
int9L.p - постэмбриональное ядерное деление
int9R
int9R.a - постэмбриональное ядерное деление
int9R.p - постэмбриональное ядерное подразделение



6 Ссылки

Альберт П.С. и Риддл, Д. 1988. Мутанты Caenorhabditis elegans , образующие дауэр-подобные личинки.Dev. Биол. 126: 270-293. Аннотация

Borgonie, G., Claeys, M., De Waele, D. and Coomans, A. 1995. Ультраструктура кишечника бактериофаговых нематод Caenorhabditis elegans , Panagrolaimus superbus и Acrobeloides maximus (Nematoda: Rhabditida) . Фонд. Appl. Нематол. 18: 123-133. Статья

.

Бриттон, К., МакКерроу, Дж. Х. и Джонстон, I.L.1998. Регулирование гена цистеинпротеазы кишечника Caenorhabditis elegans cpr-1: Требования к мотивам GATA.J. Mol. Биол. 283: 15-27. Аннотация

Бухер, Э.А. и Сейду, Г. 1994. Гаструляция у нематоды Caenorhabditis elegans . Семин. Dev. Биол. 5: 121-130. Аннотация

Клоки, Г.В. и Jacobson, L.A. 1986. Автофлуоресцентные «гранулы липофусцина» в клетках кишечника Caenorhabditis elegans являются вторичными лизосомами. Мех. Aging Dev. 35: 79–94. Аннотация

Даль Санто, П., Логан, М.A., Chisholm, A.D. и Jorgensen, E.M. 1999. Рецептор инозитолтрифосфата регулирует 50-секундный поведенческий ритм у C. elegans . Ячейка 98: 757-767. Статья

.

Goldstein, B. 1992. Индукция кишечника у эмбрионов Caenorhabditis elegans . Природа 357: 255–257. Аннотация

Goldstein, B. 1993. Установление судьбы кишечника в линии E C. elegans : роли клонозависимых механизмов и клеточных взаимодействий.Разработка 118: 1267–1277. Статья

.

Грэм П.Л., Джонсон Дж.Дж., Ван С., Сибли М.Х., Гупта М.С. и Kramer, J.M. 1997. Коллаген типа IV обнаруживается в большинстве, но не во всех, базальных мембранах Caenorhabditis elegans и собирается на тканях, которые его не экспрессируют. J. Cell. Биол. 137: 1171–1183. Статья

.

Гриффитс, Дж. С., Хаффман, Д. Л., Уитакр, Дж. Л., Барроуз, Б. Д., Марроквин, Л. Д., Мюллер, Р., Браун, Дж. Р., Хеннет, Т., Эско, Дж. Д., Ароян, Р. В. 2003. Устойчивость к бактериальному токсину опосредуется удалением консервативного пути гликозилирования, необходимого для взаимодействия токсин-хозяин. J. Biol. Chem. 278: 45594–45602. Статья

.

Хеджкок, Э.М. и Уайт, Дж. Г. 1985. Полиплоидные ткани нематоды Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 107: 128–133. Аннотация

Hermann, G.J., Leung, B., and Priess, J.R.2000. Лево-правая асимметрия в органогенезе кишечника C. elegans включает в себя сигнальный путь LIN-12 / Notch.Разработка 127: 3429–3440. Статья

.

Huang, CC, Hall, DH, Hedgecock, EM, Kao, G., Karantza, V., Vogel, BE, Hutter, H., Chisholm, AD, Yurchenco, PD, and Wadsworth, WG 2003. Альфа-субъединицы ламинина и их роль в развитии C. elegans . Разработка 130: 3343–3358. Статья

.

Канг, S.H. и Kramer, J.M.2000. Нидоген несущественен и не требуется для нормальной локализации коллагена типа IV у Caenorhabditis elegans .Мол. Биол. Ячейка 11: 3911–3923. Статья

.

Kao, G., Huang, C.-C., Hedgecock, E.M., Hall, D.H. and Wadsworth, W. 2006. Роль сборки гетеротримеров ламинина β, функции и развития базальной мембраны у C. elegans. Dev. Биол. 290: 211-219. Статья

.

Кимбл, Дж. И Шаррок, У. Дж. 1983. Тканевый синтез белков желтка у Caenorhabditis elegans. Dev. Биол. 9: 189–196. Аннотация

Лабуэсс, М.2006. Эпителиальные соединения и прикрепления. WormBook, изд. Исследовательское сообщество C. elegans , doi / 10.1895 / wormbook.1.56.1. Статья

.

Lehane, M.J. 1997. Структура и функция перитрофического матрикса. Анну. Преподобный Энтомол. 42: 525–550. Аннотация

Leung, B., Hermann, G.J. и Присс, Дж. Р. 1999. Органогенез кишечника Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 216: 114–134. Статья

.

Лин, Р., Хилл, Р.Дж. и Присс, Дж.R. 1998. POP-1 и передне-задние решения судьбы у C. elegans эмбрионов. Ячейка 92: 229–239. Статья

.

Lin, R., Thompson, S. и Priess, J.R. 1995. pop-1 кодирует белок Hmg-бокса, необходимый для спецификации предшественника мезодермы у ранних эмбрионов C. elegans . Ячейка 83: 599–609. Статья

.

Лю Ф., Тэтчер Дж. Д., Баррал Дж. М. и Эпштейн Х. Ф. 1995. Бифункциональный белок глиоксилатного цикла Caenorhabditis elegans : белок кишечника и мышц, регулируемый развитием.Dev. Биол. 169: 399-414. Статья

.

Мадуро, М.Ф. и Ротман, Дж. 2002. Создание кишок червя: регуляторная сеть генов энтодермы Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 246: 68–85. Статья

.

McGhee J.D. 2007. Кишечник C. elegans, . В WormBook (изд. Исследовательское сообщество C. elegans ), WormBook, doi / 10.1895 / wormbook.1.133.1. Статья

.

Маккей, С.Дж., Йонсен, Р., Хаттра, Дж., Асано, Дж., Бэйли, Д.Л., Чан, С., Дубе, Н., Фанг, Л., Гощинский, Б., Ха, Э., Полночь, Э., Холлебаккен, Р., Хуанг, П., Хунг, К., Йенсен, В., Джонс, SJM, Кай, Х., Ли, Д., Мах, А., Марра, М., МакГи, Дж., Ньюбери, Р., Пузырев, Р., Риддл, Д.Л., Зоннхаммер, Э. , Тиан, Х., Ту, Д., Тайсон, Дж., Ватчер, Г., Уорнер, А., Вонг, К., Чжао, З. и Моэрман, Д. Г. 2004. Профили экспрессии генов клеток, тканей и стадий развития нематоды C. elegans . Колд-Спринг-Харбор Symp. Кол-во. Биол. 68: 159-69.Аннотация

Mendenhall, A.R., Patricia M. Tedesco, P.M., Sands, B., Johnson, T.E. и Brent, R. 2015. Одноклеточная количественная оценка экспрессии репортерного гена у живых взрослых особей Caenorhabditis elegans выявляет воспроизводимые клеточно-специфические паттерны экспрессии и лежащие в основе биологические вариации. PLoS ONE. 10: e0124289. Статья

Nance, J., Lee, J.-Y. Гольдштейн, Б. 2005. Гаструляция у C. elegans. В WormBook (изд. Исследовательское сообщество C. elegans ), WormBook, doi / 10.1895 / wormbook.1.23.1. Статья

.

Pauli, F., Liu, Y., Kim, Y.A., Chen, P.-J. и Ким, С.К. 2006. Хромосомная кластеризация и регуляция транскрипции GATA экспрессируемых в кишечнике генов у C. elegans . Разработка 133: 287-295. Статья

.

Popham, J.D. и Webster, J.M., 1979. Аспекты тонкой структуры личинки дауэра нематоды. C. elegans. Банка. J. Zool. 57: 794-800. Аннотация

Rocheleau, C.E., Yasuda, J., Шин, Т.Х., Лин, Р. Сава, Х., Окано, Х., Присс, Дж. Р., Дэвис, Р. Дж. и Мелло, C.C. 1999. WRM-1 активирует протеинкиназу LIT-1 для преобразования сигналов передней задней полярности в C. elegans . Ячейка 97: 717-726. Статья

.

Шнабель, Р. и Присс, Дж. Р. 1997. Спецификация клеточных судеб в раннем эмбрионе. В C. elegans II (ред. D.L. Riddle et al.). С. 361-382. Лабораторная пресса Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк. Статья

.

Шуленбург, Х., Курц, К. и Ewbank, J.J. 2004. Эволюция врожденной иммунной системы: червь. Иммунол. Ред. 198: 36-58. Аннотация

Салстон, Дж. Э. и Хорвиц, Х. Р. 1977. Постэмбриональные клеточные линии нематоды, Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 56: 110–156. Статья

.

Сулстон, Дж. Э., Ширенберг, Э., Уайт, Дж. Г. и Томсон, Дж. 1983. Линия эмбриональных клеток нематоды Caenorhabditis elegans . Dev. Биол. 100: 64-119.Статья

.

Vogel, B.E. и Hedgecock, E.M. 2001. Гемицентин, консервативный внеклеточный член суперсемейства иммуноглобулинов, организует эпителиальные и другие прикрепления клеток в ориентированные соединения в форме линий. Разработка 128: 883–894. Статья

.

Уайт Дж. 1988. Анатомия. В нематоде C. elegans (редактор У. Б. Вуд), стр. 81-122. Лабораторная пресса Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк. Аннотация

Вуд, У. Б., Бергманн, Д.и Флоранс, А. 1996. Материнское влияние низкой температуры на определение направленности у эмбрионов C. elegans . Dev. Genet. 19: 222–230. Аннотация

Сяо, Р., Чжан, Би., Дун, Ю., Гонг, Дж., Сюй, Т., Лю, Дж., Сюй, X.Z.S. 2013. Генетическая программа способствует долголетию C. elegans при низких температурах через термочувствительный канал TRP. Ячейка 152: 806-817. Статья


.

по Фаренгейту (° F), Цельсию (° C), Кельвину

Подсказка: Не можете понять, где искать устройство? Попробуйте поискать по названию устройства. Поле поиска находится в правом верхнем углу страницы.

Подсказка: Вам не нужно каждый раз нажимать кнопку «Конвертировать меня». Нажатие клавиши Enter или Tab после ввода значения также запускает вычисления.

Нравится convert-me.com и хотите помочь? Мы ценим это! Сообщите о нас своим друзьям.Используйте кнопки вверху, чтобы поделиться.

Действительно ли convert-me.com существует с 1996 года? На самом деле он даже старше. Мы запустили первую версию нашего онлайн-конвертера единиц измерения в 1995 году. В нем не было JavaScript, и все преобразования приходилось выполнять на сервере. Обслуживание было медленным. Год спустя эта технология позволила нам создать сервис мгновенного преобразования единиц измерения, который стал прототипом того, что вы видите сейчас.

Для экономии места на странице некоторые блоки блоков могут отображаться свернутыми.Коснитесь заголовка любого блока, чтобы развернуть / свернуть его.

Не выглядит ли страница переполненной из-за такого количества единиц? Вы можете скрыть ненужные блоки, нажав на заголовок блока. Попытайся. Повторное нажатие расширит блок.

Наша цель - максимально упростить преобразование единиц измерения. Есть идеи, как сделать это лучше? Сообщите нам

Знаете ли вы? Есть только одна температурная шкала, которая идет в обратном направлении - меньшее значение в градусах означает более высокую температуру. Это масштаб Делиля.

Знаете ли вы? Температурная шкала по Фаренгейту основана на более ранней шкале Рёмера. Нулевая точка шкалы соответствует точке замерзания соленой воды (рассола).

Знаете ли вы? По шкале температур Цельсия нулевая точка - это точка замерзания чистой воды, а 100 градусов - это температура кипения чистой воды.

.

Желудочно-кишечная инфекция: симптомы, виды и лечение

Желудочно-кишечные инфекции могут вызывать диарею, рвоту и многие другие неприятные симптомы.

Бактерии, вирусы и паразиты могут вызывать желудочно-кишечные инфекции.

Лечение обычно направлено на поддержание водного баланса и достаточный отдых, но может варьироваться в зависимости от типа инфекции.

В этой статье описаны симптомы, типы и методы лечения различных распространенных желудочно-кишечных инфекций.

Поделиться на PinterestЧеловек с желудочно-кишечной инфекцией может испытывать тошноту, спазмы желудка и потерю аппетита.

Существует три основных типа желудочно-кишечных инфекций:

Бактериальные

Бактериальные желудочно-кишечные инфекции включают инфекции пищевого происхождения и пищевые отравления.

Общие источники бактериальных желудочно-кишечных инфекций включают:

Хотя почти любая зараженная пища может вызвать инфекцию, некоторые продукты представляют больший риск, чем другие.К ним относятся:

  • недоваренное или сырое мясо, яйца или птица
  • непастеризованные молочные продукты и соки
  • загрязненная вода
  • продукты питания, особенно мясо и яичные продукты, которые плохо охлаждаются
  • мясные деликатесы
  • немытые или сырые фрукты и овощи

Кроме того, люди с бактериальными желудочно-кишечными инфекциями могут переносить бактерии на продукты, с которыми они прикасаются. Эта пища может заразить кого-нибудь еще, если он ее съест.

Вирусные

Вирусные желудочно-кишечные инфекции очень распространены, и часто люди называют их желудочным гриппом.

Норовирус - это разновидность вирусного гастроэнтерита. По данным Национального института диабета и болезней пищеварительной системы (NIDDK), норовирус вызывает от 19 до 21 миллиона случаев желудочного гриппа в Соединенных Штатах каждый год.

Другие вирусы, которые могут вызывать вирусные желудочно-кишечные инфекции, менее распространены в США.

Вакцины могут предотвратить некоторые типы вирусных инфекций, включая ротавирус.

Паразитарные

Кишечные гельминты или черви и простейшие паразиты вызывают паразитарные желудочно-кишечные инфекции.

Двумя наиболее распространенными паразитарными инфекциями являются лямблиоз и криптоспоридиоз.

Эти паразиты могут распространяться при контакте с человеческими фекалиями в почве. Люди также могут заразиться этими инфекциями, выпив или купаясь в зараженной воде.

Некоторые паразитарные инфекции могут передаваться от животных к человеку. К ним относится токсоплазмоз, с которым люди могут контактировать с фекалиями кошек.

Большинство желудочно-кишечных инфекций имеют похожие симптомы, хотя они могут различаться по степени тяжести.

Симптомы желудочно-кишечных инфекций включают:

  • диарею
  • тошноту
  • рвоту
  • спазмы желудка
  • потерю аппетита
  • лихорадку
  • мышечные боли
  • дисбаланс электролитов
  • потерю веса и вздутие живота

Большинство вирусных желудочно-кишечных заболеваний начинаются внезапно и длятся менее недели, хотя могут продолжаться и дольше.

Бактериальные инфекции могут проявляться аналогично вирусным инфекциям, но некоторые из них могут с большей вероятностью вызвать высокую температуру или кровавую диарею.

Паразитарные желудочно-кишечные инфекции часто вызывают кровь или слизь при диарее и могут длиться до тех пор, пока человек не получит лечение.

Большинству людей не нужно обращаться к врачу, если у них есть симптомы желудочно-кишечной инфекции.

Тем не менее, NIDDK рекомендует немедленно обратиться к врачу, если человек испытывает любой из следующих симптомов:

  • сильная боль в животе
  • высокая температура
  • диарея, которая длится более 2 дней
  • черный или дегтеобразный стул
  • шесть или более жидкого стула в день
  • частая рвота
  • изменения психического состояния

Взрослые также должны обратиться к врачу по поводу желудочно-кишечной инфекции, если они не могут удерживать жидкость или проявляют признаки обезвоживания, в том числе:

  • крайнее жажда
  • темная, нечастая моча
  • запавшие щеки и глаза
  • сухость во рту
  • кожа, которая не сглаживается после защемления
  • головокружение

Некоторым людям следует всегда консультироваться с врачом по поводу желудочно-кишечных инфекций, поскольку они подвержены повышенному риску осложнений.К ним относятся:

  • беременные женщины
  • люди с ослабленной иммунной системой
  • пожилые люди
  • младенцы и дети раннего возраста

Некоторые желудочно-кишечные инфекции, особенно паразитарные, требуют рецепта врача. Однако во многих случаях желудочно-кишечные заболевания проходят без медицинского лечения или вмешательства.

В большинстве случаев человек может помочь своей иммунной системе бороться с инфекцией в домашних условиях, много отдыхая и выпивая много воды.

В тяжелых случаях человеку может потребоваться поддерживающая терапия для регидратации в больнице.

Люди с желудочно-кишечной инфекцией могут помочь лечить болезнь в домашних условиях:

  • отдыхая
  • часто делая глотки воды
  • с осторожностью принимая безрецептурные лекарства
  • употребляя мягкую, легко усваиваемую пищу, когда улучшение самочувствия

Многие желудочно-кишечные заболевания очень заразны, но есть много шагов, которые можно предпринять, чтобы предотвратить их распространение.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют человеку сделать следующее для предотвращения вирусных инфекций:

  • хорошо мыть руки с мылом и водой
  • не заменять дезинфицирующее средство для рук на спиртовой основе для мытья рук
  • практика еды безопасность, включая мытье фруктов и овощей и приготовление мяса
  • избегать приготовления пищи для другого человека во время болезни
  • дезинфицировать твердые поверхности отбеливателем
  • тщательно стирать одежду или белье

Чтобы избежать бактериальной желудочно-кишечной инфекции, CDC рекомендует:

  • мытье рук и поверхностей до, во время и после приготовления пищи
  • отделение сырого мяса, морепродуктов, птицы и яиц от готовой пищи
  • приготовление пищи до безопасной внутренней температуры и избегание недоваренных продуктов
  • охлаждение продуктов при температуре ниже 40 ° F (4 ° C) в течение 2 часов после приготовления

Люди из группы повышенного риска желудочно-кишечных инфекций и их осложнений также следует избегать недоваренных или сырых продуктов животного происхождения, непастеризованных молочных продуктов и соков, а также сырых проростков.

Чтобы избежать паразитарной желудочно-кишечной инфекции, человек должен:

  • соблюдать правила гигиены, включая мытье рук
  • избегать зараженных продуктов питания и воды
  • соблюдать осторожность при поездках в районы, где паразитарные инфекции более распространены
  • принимать меры предосторожности для предотвращения токсоплазмоза , в том числе избегать кошачьего туалета во время беременности

Желудочно-кишечные инфекции могут быть бактериальными, вирусными или паразитарными. Независимо от причины, симптомы неприятны и могут включать диарею, спазмы в животе и тошноту.

Большинство инфекций проходят сами по себе, но если у человека есть симптомы обезвоживания или другие осложнения, ему следует обратиться к врачу.

Между тем, очень важно много отдыхать и пить, чтобы ускорить восстановление.

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec