Блог

В ядрах кишечника козы находится по 60 хромосом


Сколько в среднем здоровая коза даёт козинак в день ?

Она никуда не ушла, она по-прежнему существует и чувствует себя довольно хорошо. Как было сказано в одной статье, “американская мафия ранена, но не смертельно; она продолжает жить припеваючи”.

В Нью-Йорке уже более 80-и лет существуют пять криминальных “семей”, которые контролируют разные части города. Основное отличие итало-американской мафии середины 20-го века от итало-американской мафии сегодня состоит в том, что сейчас она малочисленна. Она имеет меньше “посвященных” членов, но больше сообщников, которые не обладают привилегиями и правами посвященных членов. Американская мафия сегодня по-прежнему сохраняет тесные связи с группировками в Италии.

Бороться с мафией в США с 70-х годов стало значительно легче за счет изменения законодательства. Закон RICO 1970-го года нанес крупный удар по самой верхушке криминальных структур США. На руку властям также сыграла смерть омерты (кодекса молчания), который члены группировок стали массово нарушать, закладывая своих подельников. Законодательно США сейчас предусматривает огромные сроки за участие в ОПГ. Мало кто хочет гнить за решеткой до конца своих дней, поэтому идет на сделку со следствием и начинает сдавать своих сообщников, что позволяет рассчитывать на значительное уменьшение срока заключения, а порой и вообще на освобождение.

Можно заключить, что американская мафия сейчас занимается почти тем же, чем занималась и раньше. Ничего особо не изменилось. Если ее выдавливают из одного рыбного места, то она обязательно переползает в другое. Так что говорить о том, что итало-американская мафия куда-то ушла, бессмысленно. Если она куда-то и ушла, то в более глубокое подполье.

Что такое хромосома? - Genetics Home Reference

В ядре каждой клетки молекула ДНК упакована в нитевидные структуры, называемые хромосомами. Каждая хромосома состоит из ДНК, много раз плотно намотанной вокруг белков, называемых гистонами, которые поддерживают ее структуру.

Хромосомы не видны в ядре клетки - даже под микроскопом - когда клетка не делится. Однако ДНК, из которой состоят хромосомы, становится более плотно упакованной во время деления клеток и затем становится видимой под микроскопом.Большая часть того, что исследователи знают о хромосомах, было получено путем наблюдения за хромосомами во время деления клеток.

Каждая хромосома имеет точку сужения, называемую центромерой, которая делит хромосому на две части, или «руки». Короткое плечо хромосомы обозначается буквой p. Длинное плечо хромосомы обозначено буквой q. Расположение центромеры на каждой хромосоме придает хромосоме характерную форму и может использоваться для описания расположения конкретных генов.

ДНК и гистоновые белки упакованы в структуры, называемые хромосомами.

Источник: Национальная медицинская библиотека США

.

хромосом: определение и структура | Живая наука

У человека 22 пары хромосом и две половые хромосомы. У женщин две Х-хромосомы; у мужчин есть Х-хромосома и Y-хромосома. (Изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой США)

Хромосомы - это нитевидные молекулы, которые несут наследственную информацию обо всем, от роста до цвета глаз. Они состоят из белка и одной молекулы ДНК, которая содержит генетические инструкции организма, переданные от родителей.У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У человека есть 22 пары хромосом, которые называются аутосомами.

Как определяется пол

У людей есть дополнительная пара половых хромосом, всего 46 хромосом. Половые хромосомы обозначаются как X и Y, и их комбинация определяет пол человека. Обычно у женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин - пара XY. Эта система определения пола XY встречается у большинства млекопитающих, а также у некоторых рептилий и растений.

Имеет ли человек хромосомы XX или XY, определяется, когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. В отличие от других клеток организма, клетки яйцеклетки и сперматозоидов - так называемые гаметы или половые клетки - обладают только одной хромосомой. Гаметы образуются в результате деления клеток мейоза, в результате чего разделенные клетки имеют половину числа хромосом по сравнению с родительскими или предшественниками. В случае человека это означает, что родительские клетки имеют две хромосомы, а гаметы - одну.

Все гаметы в яйцах матери обладают Х-хромосомами.Сперма отца содержит примерно половину X и половину Y-хромосом. Сперма - это переменный фактор, определяющий пол ребенка. Если сперматозоид несет Х-хромосому, он объединится с Х-хромосомой яйцеклетки, образуя женскую зиготу. Если сперматозоид несет Y-хромосому, это приведет к мужчине.

Во время оплодотворения гаметы сперматозоидов соединяются с гаметами яйцеклетки, образуя зиготу. По данным Всемирной организации здравоохранения, зигота содержит два набора из 23 хромосом, требуемые 46. По данным Всемирной организации здравоохранения, большинству женщин 46XX, а большинству мужчин 46XY.

Однако есть некоторые вариации. Недавние исследования показали, что у человека может быть множество различных комбинаций половых хромосом и генов, особенно у тех, кто идентифицирует себя как ЛГБТ. Например, определенная Х-хромосома под названием Xq28 и ген на 8-й хромосоме, по-видимому, чаще встречаются у мужчин-геев, согласно исследованию 2014 года, опубликованному в журнале Psychological Medicine.

Несколько рождений из тысячи младенцев рождаются с одной половой хромосомой (45X или 45Y) и называются половыми моносомиями.Другие рождаются с тремя или более половыми хромосомами (47XXX, 47XYY или 47XXY и т. Д.) И называются половыми полисомиями. «Кроме того, некоторые мужчины рождаются 46XX годами из-за транслокации крошечного участка определяющей пол области Y-хромосомы», - сказали в ВОЗ. «Точно так же некоторые женщины также рождаются 46XY из-за мутаций в хромосоме Y. Ясно, что есть не только женщины, которые являются XX, и мужчины, которые являются XY, но, скорее, существует ряд хромосомных дополнений, гормонального баланса и фенотипических вариаций, которые определить пол."

Важно помнить, что пол и гендер имеют два разных определения, и во многих культурах для обозначения других используется больше ярлыков, чем просто" мужской "и" женский ".

Структура хромосом X и Y

Хотя хромосомы для другие части тела имеют одинаковый размер и форму - образуют идентичную пару - хромосомы X и Y имеют разную структуру.

Х-хромосома значительно длиннее Y-хромосомы и содержит на сотни больше генов.Поскольку дополнительные гены в X-хромосоме не имеют аналогов в Y-хромосоме, X-гены являются доминирующими. Это означает, что почти любой ген на X, даже если он рецессивен у самки, будет экспрессироваться у самцов. Их называют Х-сцепленными генами. Гены, обнаруженные только на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными генами и экспрессируются только у мужчин. Гены на любой из половых хромосом можно назвать генами, сцепленными с полом.

Существует примерно 1098 генов, сцепленных с Х-хромосомой, хотя большинство из них не относятся к женским анатомическим характеристикам.Фактически, многие из них связаны с такими заболеваниями, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром ломкой Х-хромосомы и некоторыми другими. Они несут ответственность за красно-зеленую цветовую слепоту, которая считается наиболее распространенным генетическим заболеванием и чаще всего встречается у мужчин. Х-сцепленные гены, не связанные с полом, также ответственны за облысение по мужскому типу.

В отличие от большой Х-хромосомы, Y-хромосома содержит всего 26 генов. Шестнадцать из этих генов отвечают за поддержание клеток. Девять из них участвуют в производстве сперматозоидов, и если некоторые из них отсутствуют или являются дефектными, может возникнуть низкое количество сперматозоидов или бесплодие.Один ген, называемый геном SRY, отвечает за мужские половые признаки. Ген SRY запускает активацию и регуляцию другого гена, обнаруженного на неполовой хромосоме, который называется Sox9. Sox9 вызывает развитие половых желез, не разделенных по полу, в яички, а не в яичники.

Аномалии половых хромосом

Аномалии комбинации половых хромосом могут привести к различным гендерно-зависимым состояниям, которые редко бывают летальными.

Женские аномалии приводят к синдрому Тернера или трисомии X, согласно U.С. Национальная медицинская библиотека. Синдром Тернера возникает, когда у женщин только одна Х-хромосома вместо двух. Симптомы включают неспособность половых органов к нормальному созреванию, что может привести к бесплодию, маленькой груди и отсутствию менструации; невысокий рост; широкая грудь в форме щита; и широкая перепончатая шея.

Синдром трисомии X вызывается тремя X-хромосомами вместо двух. Симптомы включают высокий рост, задержку речи, преждевременную недостаточность яичников или аномалии яичников, а также слабый мышечный тонус, хотя у многих девочек и женщин симптомы не проявляются.

Мужчины могут быть поражены синдромом Клайнфельтера. Симптомы включают развитие груди, аномальные пропорции, такие как большие бедра, высокий рост, бесплодие и маленькие яички.

Дополнительные ресурсы

.

ДНК упакована в хромосомы

Каждая хромосома человека содержит одну очень длинную молекулу ДНК, длина которой в раскрытом виде составляет около 4,8 см. Общая длина ДНК в ядре клетки человека оценивается примерно в 2,2 м. Это создает проблему упаковки: как хромосома длиной n в среднем 6 м содержит примерно в 8000 раз больше длины ДНК? Ответ заключается в том, что хромосомная ДНК сложна и прочно связана с белковыми молекулами, называемыми гистонами. Гистоны - это небольшие белки, богатые аминокислотами лизином и / или аргинином.

Комплекс, образованный между ДНК и гистонами, называется хроматином . Хроматин принимает окраску и виден в неделящихся ядрах. Отдельные хромосомы можно увидеть под световым микроскопом только во время деления клетки (митоза или мейоза).

Нуклеосомы - основная структурная единица

Каждая молекула ДНК намотана на гистоны, расположенные группами по восемь штук, известными как октамеры.

ДНК и октамеры образуют бусинчатые структуры, известные как нуклеосомы.Положительно заряженные группы на боковых цепях гистонов образуют сильные ионные связи с отрицательно заряженными фосфатными группами в основной цепи ДНК.

В каждой нуклеосоме длина ДНК, содержащая около 150 пар оснований, обернута вокруг октамера.

Другая молекула гистона, прикрепленная к внешней стороне нуклеосомы, связывает ДНК с октамером.

Нуклеосома рассматривается как основная единица структуры. Линкерная область, участок ДНК между нуклеосомами, имеет длину от 14 до более 100 пар оснований.

Нуклеосомы сворачиваются с образованием соленоидных волокон

Больше гистонов в линкерной области помогает сворачивать нить ДНК и нуклеосом (нуклеосомное волокно) в плотно скрученную структуру, называемую соленоидом. Считается, что соленоиды дополнительно закручены и намотаны вокруг негистоновых белков, называемых каркасными белками. Точные детали этого более высокого уровня складывания неизвестны.

Центромера

Каждая хромосома имеет ацентромеру, которая обычно проявляется в виде сжатия, когда хромосомы конденсируются во время митоза и мейоза.Положение центромеры можно использовать для различения разных хромосом.

Центромеры не содержат генов. Однако они действительно содержат большие сегменты очень повторяющейся ДНК, называемой альфа-сателлитной ДНК. Считается, что это играет важную роль в функции центромеры. В центромере находится кинетохора. Это густо окрашивающая структура, которая прикрепляет хромосому к аппарату веретена во время деления ядра. Центромеры контролируют распределение хромосом при делении клеток.Хромосомы, не имеющие центромер, не могут делиться.

Теломеры

Теломеры расположены на концах хромосом. Они состоят из ДНК и белка. Теломеры, по-видимому, играют жизненно важную роль в поддержании стабильности хромосом, «запечатывая» концы линейной ДНК. Их сравнивают с кончиками шнурков, и у них аналогичная функция: предотвращать истирание ДНК. Также кажется, что они играют важную роль в регуляции деления клеток.В нормальных условиях теломеры становятся все короче и короче с каждым делением клетки. Когда теломеры укорачиваются до определенной критической длины, клетка перестает делиться.

Если удалить теломеры, хромосома распадается. Считается, что процесс старения может быть связан с повреждением теломер.

Теломеры: роль в развитии рака?

Теломеры содержат повторяющиеся последовательности оснований, которые синтезируются с помощью РНК-содержащего фермента под названием теломераза . Активность теломеразы подавлена ​​в нормальных соматических (телесных) клетках человека. Однако в раковых клетках теломераза активна и поддерживает длину теломер, так что клетки продолжают делиться. Считается, что это ненормальное удержание теломер участвует в развитии некоторых типов рака.

Вариант

На Земле обитают миллиарды организмов, каждый из которых уникален.Особей, принадлежащих к разным видам, обычно легко отличить; представители одного и того же вида могут отличаться лишь незначительно; но даже клоны (например, однояйцевые близнецы) обнаруживают некоторые тонкие различия. Различия между особями одного и того же вида называются вариациями. Эти различия могут быть результатом генетических различий, влияния окружающей среды или сочетания генетических и экологических влияний.

Генетическая вариация

Генетические различия отражают генотип организма, то есть его генетический состав.Диплоидный организм имеет два набора хромосом и две формы ( аллелей) каждого конкретного гена. Эти аллели могут быть одинаковыми (организм гомозиготен по этому гену) или разными (организм гетерозиготен по этому гену). Если они различаются, один из аллелей (доминантный аллель ) может маскировать другой аллель (рецессивный аллель). Таким образом, доминантный аллель экспрессируется либо в гетерозиготном, либо в гомозиготном состоянии, тогда как рецессивный аллель выражается только в гомозиготном состоянии. состояние.Если организм гаплоиден (то есть имеет только один набор хромосом), все его аллели будут выражены и отражены в его наблюдаемых или измеримых признаках (чертах или чертах, передаваемых от родителей к потомству).

Фенотипическая изменчивость: непрерывная и прерывистая

Измеряемые физические и биохимические характеристики организма, наблюдаемые или нет, составляют его фенотип. Фенотип является результатом взаимодействия генотипа и окружающей среды.Генотип определяет потенциал организма, тогда как факторы окружающей среды, которым он подвергается, определяют, в какой степени этот потенциал реализуется. Например, у людей потенциальный рост человека определяется генетически, но человек не может достичь этого роста без адекватной диеты. Фенотипическая изменчивость (обычно называемая просто изменчивостью) бывает двух основных типов: непрерывная и прерывистая.

При непрерывном изменении различия незначительны и переходят друг в друга.Такие характеристики, как рост и вес человека, постоянно изменяются и обычно определяются большим количеством генов (они полигенные) и / или значительным влиянием окружающей среды.

В прерывистой вариации различия дискретны (раздельны) и четко обозначены: они не сливаются друг с другом. Прерывистые вариации обычно вызываются разными аллелями одного, двух или только нескольких генов.

Непрерывные изменения обычно являются количественными (их можно измерить), тогда как прерывистые изменения являются качественными (они, как правило, определяются субъективно в описательных терминах).Таким образом, рост человека представляет собой непрерывное изменение, выраженное в метрах, тогда как рост душистого горошка - это прерывистое изменение, описываемое как «высокий» или «карликовый».

Мутации: больше вариаций

Генетическая изменчивость частично возникает в результате полового размножения за счет комбинации независимого отбора, кроссинговера и случайного оплодотворения. Однако эти процессы просто перетасовывают существующий пакет генов, так что создаются новые комбинации. Главный источник наследственных вариаций - мутации.

Мутация - это изменение количества или химической структуры ДНК. Если информация, содержащаяся в мутировавшей ДНК, выражена (то есть транскрибируется в мРНК и транслируется в конкретную полипептидную цепь), это может вызвать изменение характеристик отдельной клетки или организма. Мутации в гаметах многоклеточных организмов могут передаваться по наследству от потомства. Мутации клеток организма многоклеточных организмов (соматические мутации) ограничиваются клетками организма, происходящими из мутировавшей клетки; они не передаются по наследству.

Мутации могут происходить спонтанно в результате ошибок репликации ДНК или ошибок во время деления клеток, или они могут быть вызваны различными факторами окружающей среды (такими как определенные химические вещества, рентгеновские лучи и вирусная инфекция). Факторы, вызывающие мутации, называются мутагенами.

:

.

Экзамен по биологии № 3 Подсказки

Вопросы 1-31:

См. Разделение клеток (митоз) в эукариотических клетках. Эта ссылка объясняет митоз животных и растений, клеточный цикл, структуру нераскрытого дублета хромосом и разницу между гомологичными хромосомами и материнскими / отцовскими наборами хромосом.


Вопросы 32–34:

По вопросам о медоносных пчелах см. Партеногенез и агамоспермия.


Вопросы 35–42:

По вопросу о проверке пола на Олимпийских играх см. Определение пола у мужчин и женщин.


Вопросы 43–47:

По вопросу о сперматогенезе у мужчин см. Неразхождение во время сперматогенеза


Вопросы 48–67:

По вопросу о фазах деления клеток см. Митоз в эукаритических клетках.По вопросам о хромосомах и хроматидах у людей см. Гомологические, материнские и отцовские хромосомы. По вопросам об арбузах без косточек и мулах см. Гибридизация в округе Сан-Диего.

Простая аналогия между хромосомой и дискетой:
Простое сравнение удвоенной хромосомы эукариот (состоящей из двух хроматид) и обычной дискеты. Гены хранятся в виде фрагментов нуклеотидов вдоль скрученной двухцепочечной лестницы ДНК, составляющей каждую хроматиду.В некотором смысле гены подобны информационным файлам, хранящимся на магнитном слое дискеты. В этом примере всю хромосому можно сравнить с дискетой или компакт-диском.

Вопросы 68–77:

По вопросам о диаграмме мейоза обратитесь к разделу «Подробности мейоза». По вопросам о переходе см. Иллюстрацию о переходе.


Вопросы 78–95:

По вопросам о гаплоидах, диплоидах и триплоидах обратитесь к шаблонам жизненного цикла растений.По вопросам о кроссинговере см. Сравнение водорослей, грибов, мха, папоротника и цветущих растений. При сравнении жизненного цикла единственные триплоидные клетки находятся в эндосперме семенного растения. Эндосперм образуется путем слияния гаплоидного сперматозоида (n) с двумя гаплоидными полярными ядрами (n + n), в результате чего образуются триплолидные клетки эндосперма (n + n + n = 3n).


Вопросы 96–109:

Если у вас есть вопросы о мхе, папоротнике или обоих, обратитесь к разделу «Образцы жизненного цикла» и «Сравнение жизненного цикла».


Вопросы 110–115:

По вопросам о цветковых семенных растениях см. Жизненный цикл цветущих растений (1) и Жизненный цикл цветковых растений (2).


Вопросы 116–121:

Примечание: там, где я использовал термин «хромосомный набор», я просто имел в виду «полный» хромосомный состав ядра клетки в жизненном цикле цветущего растения. В Третьем новом международном словаре Merriam Webster есть много определений дополнения, но я использую одно: «количество или число, необходимое для наполнения предмета или его завершения.«Что касается хромосомных вопросов, мне нужны« полные »хромосомы (представленные буквами) для различных клеток и ядер в жизненном цикле растения. Например, если ABC относится к хромосомам яйца, а abc относится к хромосомам сперматозоида; тогда AaBbCc относится к полным хромосомам оплодотворенного яйца или зиготы (ABC + abc = AaBbCc). В ряде вопросов я говорил о хромосомном дополнении конкретной клетки или ядра, такого как зигота. В данном случае хромосома дополнением зиготы будет AaBbCc.Хромосомный комплект эмбриона также будет AaBbCc. Просто представьте, что хромосомный набор - это полный набор хромосом клетки, где большие и маленькие буквы обозначают настоящие хромосомы. Если есть одна буква каждой, то ячейка гаплоидная (например, ABC или abc). Если каждой буквы по две, то ячейка диплоидная (например, AaBbCc). Если каждой буквы по три, то ячейка триплоидная (например, AAaBBbCCc). Если каждой буквы по четыре, то клетка тетраплоидная (например,грамм. AAaaBBbbCCcc).

Если диплоидным родителем пыльцы является aabbcc, то гаплоидным сперматозоидом будет abc. Если диплоидным родителем семени является AABBCC, то гаплоидное яйцо будет ABC. При двойном оплодотворении один сперматозоид abc соединяется с одной яйцеклеткой ABC, образуя диплоидную зиготу AaBbCc. Другой гаплоидный сперматозоид abc объединяется с двумя гаплоидными полярными ядрами ABC + ABC с образованием триплоидного эндосперма AAaBBbCCc внутри семени. Поскольку семенная оболочка происходит от наружной стенки семяпочки (называемой покровом), которая была частью исходного материнского семенного материала, она хромосомно идентична исходному диплоидному семеннику.Зрелое пыльцевое зерно содержит ядро ​​трубки и генеративное ядро, последнее из которых делится на два ядра сперматозоидов внутри пыльцевой трубки. Все эти ядра пыльцы хромосомно идентичны друг другу и ядрам сперматозоидов. На следующей диаграмме показано двойное оплодотворение в этом вопросе: Помните, что в вашем вопросе родительской диплоидной пыльцой является aabbcc, а сперматозоидом - abc; родительский диплоидный семя - AABBCC, а яйцо - ABC.

Сперматозоид №1 (abc) сливается с гаплоидным яйцом (ABC), в результате чего образуется диплоидная зигота (AaBbCc), которая превращается в диплоидный зародыш (AaBbCc) внутри семени.Сперматозоид № 2 (abc) сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами (ABC и ABC) в материнской клетке эндосперма, в результате чего образуется триплоидная клетка эндосперма (AAaBBbCCc), которая развивается в питательную ткань эндосперма (AAaBBbCCc), окружающую эмбрион. На следующем изображении показан крохотный диплоидный зародыш кокосового ореха, внедренный в триплоидный мясистый эндосперм внутри семени кокосовой пальмы.

Крупным планом вид изнутри кокосового семени, показывающий маленький цилиндрический зародыш (A), внедренный в мясистое мясо или эндосперм (B).Основание зародыша (указывающее на кокосовый орех) набухает в поглощающий орган (семядоль), который заполняет всю полость семени по мере переваривания эндосперма. Стенка эндокарпа (C) представляет собой твердый древесный слой, который составляет внутреннюю часть стенки плода. Толстая волокнистая оболочка (мезокарпий), окружающая эндокарпий, удалена.
Прорастание кокоса Cocos nucifera . Твердый внутренний слой (эндокарпий) содержит собственно семя, состоящее из крошечного зародыша и ткани хранения пищи (эндосперм).Основание зародыша (семядоли) набухает в абсорбирующий орган, который заполняет всю полость семени по мере переваривания эндосперма. Эндокарпий имеет три поры прорастания, одну функциональную пору и две закупоренные поры. [В «слепых кокосах» все три поры закупорены.] Три поры представляют собой три плодолистика, типичных для семейства пальмовых (Arecaceae). Внутри функциональной поры прорастания находится крошечный эмбрион, внедренный в ткань эндосперма. Во время прорастания из основания зародыша вырастает губчатая масса, заполняющая семенную полость.Эта масса ткани называется «кокосовое яблоко» и по сути является функциональной семядолью семени. [Белый цвет был изменен, чтобы четко отличить его от эндосперма.] Он растворяет и поглощает богатую питательными веществами ткань эндосперма, снабжая развивающийся побег сахарами и минералами. В конце концов, развивающаяся пальма становится самодостаточной, так как ее листья производят сахар посредством фотосинтеза, а ее корни поглощают минералы из почвы. Кокосовое «яблоко» богато сахаром и считается сладким деликатесом в тропических странах.Эндосперм - это кокосовое «мясо», которое сушат и продают как «копра». Кокосовая «вода» - это многоядерный жидкий эндосперм внутри зеленых кокосов, который не превратился в твердую ткань, состоящую из клеток. Прежде чем жидкий эндосперм образует твердое «мясо», он становится желеобразным, и его можно есть ложкой. Эта стадия развития эндосперма называется «ложкой мяса». «Кокосовое молоко», используемое во многих азиатских рецептах, получают путем замачивания тертого кокосового мяса в воде и отжима жирной жидкости.Волокна «Койра» происходят из волокнистого мезокарпа. Насыщенный жир, называемый «кокосовое масло», получают из мясистого эндосперма.

Записка для студентов-биологов 101:

В экзальбуминозных семенах, таких как фасоль лима и грецкие орехи, эндосперм полностью абсорбирован эмбрионом. Эмбрион этих семян состоит из двух выступающих половинок, называемых семядолями. Между семядолями прикреплены крохотный примордиальный листовой побег, называемый оперением, и удлиненный первичный корень, называемый корешком.См. Следующее фото:

Зародыш семени лимской фасоли с зародышевым побегом или перышком (A), зародышевым корнем или корешком (B) и двумя семядолями (C). Две мясистые половинки, называемые семядолями, на самом деле являются частью эмбриона. С семядолей частично снята кожура (D). Поскольку семенная оболочка происходит от наружной стенки семяпочки (называемой покровом), которая была частью исходного материнского семенного материала, она хромосомно идентична исходному диплоидному семеннику.
Число хромосом у полиплоидных растений

Я предпочитаю термины «гаметофит» и «спорофит» при рассмотрении номеров полиплоидных хромосом. Гаметофит относится к числу хромосом гамет, а спорофит относится к числу хромосом клеток у взрослых растений. У людей гаплоид (n) относится к числу хромосом гамет, а диплоид (2n) относится к числу хромосом после оплодотворения; однако у полиплоидных растений номера хромосом сильно различаются.Например, я изучал редкий гибрид Brodiaea в Сан-Маркосе с числом хромосом спорофитов 36. Это гексаплоидный гибрид, потому что число гаплоидов у видов Brodiaea равно 6 (6n = 36). Гибрид был получен от гибрида B. terrestris ssp. kernensis с числом октоплоидных (8n) спорофитов, равным 48, и B. filifolia с числом тетраплоидных (4n) спорофитов, равным 24. Гаметы этих двух родителей являются тетраплоидными (4n) и диплоидными (2n), что приводит к гексаплоидный (6n) гибрид: 4n + 2n = 6n.В этом случае называть гаметы гаплоидом (n), а гибридное потомство диплоидом (2n), как мы делаем это у людей, было бы неверно.


Вопросы 122–125:

Если диплоидное число хромосом цветкового растения равно 24, то каждая соматическая клетка растения содержит 24 хромосомы (12 материнских и 12 отцовских). Каждое из трех гаплоидных ядер в проросшем пыльцевом зерне должно содержать 12 хромосом, а каждое из 8 ядер внутри зародышевого мешка должно содержать 12 хромосом.Триплоидная клетка эндосперма внутри семени должна содержать 36 хромосом (3 x 12 = 36).


Вопросы 126–129:

Генотип полиплоидной растительной клетки - AAaaBBbbCCccDDdd . Поскольку существует четыре гаплоидных набора, состоящих из одной буквы каждой буквы, эта ячейка должна быть тетраплоидной или 4n: ABCD + ABCD + abcd + abcd = AAaaBBbbCCccDDdd . Номер хромосомы относится к общему количеству хромосом в клетке, каждая из которых представлена ​​одной буквой.Если всего 16 букв, сколько хромосом находится в клетке? Один набор хромосом представлен каждой буквой (например, abcd). В списке вариантов на самом деле есть два возможных гаплоидных набора на выбор.


Вопросы 130–132:

Некоторые цветущие растения выработали хитрую стратегию, которая способствует перекрестному опылению. Мужские и женские половые органы отдельных растений созревают в разное время, поэтому самоопыление не происходит.Перекрестное опыление между разными особями обеспечивает большую генетическую изменчивость и более сильную популяцию. Например, у вольфии (самое маленькое цветущее растение в мире) женское клеймо становится восприимчивым до того, как мужские пыльники созреют. К тому времени, когда пыльник самца готов выпустить пыльцу, стигма самки перестает быть восприимчивой. Это состояние называется протогиния (прото = 1-й + гинекологический = женский). Существует также термин для цветов, у которых пыльники выделяют пыльцу до того, как женское рыльце становится восприимчивым.Хотя цветковые растения имеют много преимуществ по сравнению с папоротниками, они оба являются сосудистыми растениями с водопроводящей системой трубчатых клеток, называемой тканью ксилемы. Без сосудистой ткани подъем воды в стеблях растений был бы ограничен осмосом и впитыванием, а размеры наземных растений были бы ограничены размерами низкорослых мхов и печеночников. Существует множество окаменелостей, свидетельствующих о наличии сосудистой ткани в эпоху динозавров, возрастом несколько сотен миллионов лет.В эти доисторические времена на Земле были пышные леса из древних папоротников и хвойных деревьев. Этим высоким растениям нужна была сосудистая ткань, чтобы проводить воду из почвы к листьям и кончикам стеблей.


Вопросы 133–137:

Ответы на эти вопросы см. В «Жизненном цикле цветущих растений». Чтобы узнать о растениях-рекордсменах, обратитесь к статье Wayne's Word под названием Botanical Record-Breakers.


Вопросы 138–144:

По вопросам о цветковых семенных растениях см. Жизненный цикл цветущих растений (1) и Жизненный цикл цветковых растений (2).Чтобы узнать о растениях-рекордсменах, обратитесь к статье Wayne's Word под названием Botanical Record-Breakers.

Вопросы 145–147:

По вопросу о хромосоме растения, состоящей из кольцевой молекулы ДНК, см. Симбиогенез и происхождение хлоропластов. Есть несколько причин появления пестрых листьев у растений, включая хромосомные гены и вирусы. Пестрые листья также могут быть вызваны дефектами ДНК хлоропластов.

' Pinachée, ' партенокарпический сорт Ficus carica с чередующимися желтыми и зелеными полосатыми сикониями и стеблями.Пестролистные растения часто называют химерами. Химеры - это организмы, состоящие из двух генетически разных типов тканей. Химеры могут образоваться в результате слияния клеток или тканей. У пестрых растений мутация в ДНК хлоропластов часто приводит к потере хлоропластов. Следовательно, эта мутантная ткань не имеет зеленого пигмента и фотосинтеза. Бесцветная ткань у пестролистных растений также может быть вызвана вирусами.

Вопросы 148–152:

Замечательный организм с наибольшим числом хромосом на клетку можно увидеть на звене Pteridophte.Это растение можно увидеть в исчезающей среде обитания весенних водоемов в округе Сан-Диего. Чтобы узнать о растениях-рекордсменах, обратитесь к статье Wayne's Word под названием Botanical Record-Breakers. Если фертильное тетраплоидное растение имеет 40 хромосом спорофитов, то число хромосом его половых клеток (гамет) должно быть 20. Если 3 гаметы объединяются, образуя эндосперм (один сперматозоид плюс 2 полярных ядра), то клетки эндосперма должны содержат 3 х 20 = 60 хромосом.

Вопросы 153–156:

Пыльцевая трубка содержит 12 хромосом и 3 гаплоидных ядра, поэтому каждое ядро ​​будет иметь 4 хромосомы.Если каждое ядро ​​сперматозоидов имеет 4 хромосомы, то яйцеклетка также должна иметь 4 хромосомы, а диплоидное число для растения должно быть 8. Если число 2n равно 8, то эндосперм должен иметь 12 хромосом, потому что он триплоидный (3n). Каждое гаплоидное ядро ​​(например, полярное ядро) внутри зародышевого мешка также должно иметь 4 хромосомы.


Вопрос 157–160:

Зародышевый мешок содержит 32 хромосомы и 8 гаплоидных ядер, поэтому каждое ядро ​​должно содержать 4 хромосомы.Таким образом, яйцеклетка имеет 4 хромосомы, синергидная клетка - 4 хромосомы и т. Д. Материнская клетка эндосперма имеет два полярных ядра, поэтому она содержит в общей сложности 8 хромосом. В зародышевом мешке 7 клеток, одна из которых (материнская клетка эндосперма) содержит 2 ядра. Яйцеклетка, 2 синергидные клетки и 3 антиподальные клетки содержат по одному ядру с 4 хромосомами.

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec