Блог

Восстановление микрофлоры толстого кишечника


Восстановление нормальной микрофлоры в толстом кишечнике

Восстановление нормальной микрофлоры в толстом кишечнике

Сразу следует оговориться, что нужная микрофлора в толстом кишечнике никогда не может быть выращена, если человек регулярно употребляет продукты, содержащие термофильные дрожжи. Эти дрожжи нарушают полезную микрофлору. Надо полностью отказаться от термофильного хлеба и изделий, содержащих их. Замените этот хлеб на каши либо пеките сами (по Аракеляну либо Караваеву) без дрожжей.

Восстановить нормальную микрофлору толстого кишечника поможет очищение и нормализация рН среды в толстом кишечнике.

Необходимо изменить питание, больше употреблять свежеприготовленных овощных соков, салатов, цельных круп, пророщенных зерен, орехов. Включение ягод и дикорастущих съедобных трав в рацион послужит исходным сырьем для развития нормальной микрофлоры.

Микрофлора толстого кишечника изменяется в зависимости от питания: один вид микробов может вытеснить другой. У человека полезная кишечная микрофлора правильно развивается только на сырой растительной и цельной пище. Такая микрофлора позволяет переваривать 50% пищевых волокон и добывать из них дополнительное питание, к тому же растительные волокна обеспечивают в толстом кишечнике антитоксичность.

Вареная, рафинированная, неправильно сочетаемая, богатая белками и сахарами пища позволяет «культивировать» патогенную микрофлору, которая не дает нормально функционировать и восстанавливаться толстому кишечнику.

И если свежие фрукты, ягоды и овощи являются основными источниками органических кислот, которые способствуют поддержанию нужной (слабокислой) рН среды во всем пищеварительном тракте. Вареные продукты, белки и сахар, наоборот, сдвигают рН среды в щелочную сторону, благоприятную для брожения и гниения.

Восстановить микрофлору помогает голодание с последующим правильным питанием. Это один из кратчайших путей изменения микрофлоры с патологической на нормальную.

Можно использовать различные кисломолочные продукты, которые содержат необходимую микрофлору.

Если строго придерживаться нужного режима питания, то изменение микрофлоры произойдет быстро, за 1—2 месяца. Если же не строго, то улучшения может вообще не произойти, особенно если не чистить организм.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Читать книгу целиком

Поделитесь на страничке

Следующая глава >

Диагностика и регулирование микрофлоры кишечника человека

Микробиологический аспект микрофлоры кишечника человека и микробиологический аспект ее регуляции при заболеваниях пищеварительного тракта

Техническая область / область

  • MED-OTH / Другое / Медицина
  • BIO-MIB / Микробиология / Биотехнология

Статус
8 Проект завершен

Дата регистрации
24.05.2001

Дата завершения
01.09.2006

Старший менеджер проекта
Visser H

Ведущий институт
Институт молекулярной биологии, Армения, Ереван

Соавторы

  • Иллинойсский университет в Урбана-Шампейн / Департамент зоотехники США Иллинойс, Урбана \ nКаролинский институт / Центр микробиологии и биологии опухолей, Швеция, Стокгольм \ nМедицинская школа Джичи / Отделение хирургии, Япония, Tochigi \ nUniversity of Graz / Университетская стоматологическая клиника, Австрия, Грац \ nУниверситет Миссисипи, США, MS, 39762 \ nGM-Consult, Дания, Helsinge

Краткое описание проекта

Проект направлен на разработку эффективных клинических бактериологических методов, пригодных для широкомасштабного использования (включая усовершенствование методов дифференциации нескольких штаммов кишечных микроорганизмов), исследования и характеристика микрофлоры кишечника пациентов с некоторыми сериями заболеваний органов пищеварения. лечебного тракта с использованием общих и новых разработанных методов, а также разработке методов регулирования некоторых изменений, угрожающих здоровью человека.
Известно, что состояние бактериальной экологии хозяина играет важную и решающую роль в формировании определенных видов злокачественных заболеваний человека. E.coli - важный представитель аэробных бактерий в микрофлоре кишечника человека. Помимо отрицательного воздействия нескольких непатогенных штаммов E.coli на физико-химическую целостность кишечника, клинические бактериологические анализы включают определение суммарного количества E.coli , количества E.coli с отсутствием ферментативной активности и т. д., и не включает определение неблагоприятных для здоровья человека непатогенных штаммов E. coli в общих количествах E. coli ’.
Во избежание непредвиденных изменений микрофлоры кишечника и связанного с ней арсенала заболеваний также необходимо совершенствование клинических бактериологических методов, в том числе методов индикации и дифференциации штаммов микроорганизмов.
С другой стороны, анализ литературных данных по исследованиям аэробных и анаэробных бактерий микрофлоры кишечника человека показал, что до сих пор не существует комплексного подхода к регуляции микрофлоры кишечника при различных заболеваниях пищеварительного тракта.
Недавно лечение дисбактериоза (микроэкологического дисбаланса) и восстановление изначальной экосистемы кишечника проводилось с помощью пробиотиков. Метод достаточно эффективен, однако более детальное изучение микрофлоры кишечника, изучение ферментативной активности и структуры мембран бактериальных штаммов может дать возможности для более успешного использования этого вещества.
В этой связи особенно актуальна задача для выявления новых критериев описания дисбактериоза и для регулирования состояния микрофлоры кишечника при ее неблагоприятных изменениях.
Известно, что семейная средиземноморская лихорадка (FMF) встречается часто, и количество армянских больных составляет в целом большой процент. Это 0,25% населения Армении, а соотношение количества облигатных гетерозигот к здоровым - 0,14. Хотя колхицин эффективен при лечении FMF, он не лишен побочных эффектов. Многие пациенты, принимающие колхицин, жалуются на общее желудочно-кишечное расстройство. Поэтому изучение различных аспектов FMF, в частности, изучение корреляции между FMF и микрофлорой кишечника человека, являющейся одной из общих медицинских проблем, более важно для населения Армении.
Определение количества и качества нескольких неблагоприятных для здоровья человека штаммов E.coli , общего количества E.coli и их отношения к количеству определенных аэробных бактерий в кишечнике при бактериологическом анализе человека может быть полезно не только для разработки бактериологического анализа, но и для более эффективного использования пробиотиков.
Институт молекулярной биологии Национальной академии наук Республики Армения (ИМБ) на протяжении многих лет вместе со специальными организациями активно занимается исследованиями дисбактериозов и различных заболеваний, особенно FMF и ряда раковых новообразований.В частности, показана важная роль штаммов E.coli G35 микрофлоры кишечника в формировании нормального состояния организма. Однако до сих пор нет данных о механизмах их действия, которые точно могут быть полезны не только для регуляции активности бактерий, но и для регуляции физиологического состояния кишечника при ряде заболеваний.
В данном контексте основной целью Проекта будет разработка эффективных клинических бактериологических методов, включая усовершенствование методов дифференциации нескольких штаммов кишечных микроорганизмов, исследование и установление взаимосвязи между состоянием микрофлоры кишечника и различными заболеваниями. (FMF, рак желудка, тонкой и толстой кишки, яичников) с целью регулирования состояния микрофлоры кишечника при этих заболеваниях.
Для реализации проекта будут задействованы и другие учреждения: отделение желудочно-кишечных заболеваний Республиканской клинической больницы, отделение микробиологии Министерства здравоохранения Армении и отделение биофизики Ереванского государственного университета.
Проект представляет собой интегрированный комплекс микробиологических, биохимических, биофизических, генетических и клинических исследований.
Микробиологические исследования направлены на разработку критериев идентификации штаммов бактерий, количественное и качественное определение видов Enterobacteriaceae и их штаммов при бактериологическом анализе; изучить особенности процессов роста и размножения штаммов бактерий в аэробных и анаэробных условиях при различных состояниях внешней среды (изучить антибактериальную резистентность, устойчивость к УФ-излучению, влияние кислотности внешней среды и др.)). Специальные исследования будут посвящены изучению взаимодействия между конкретными штаммами (группой штаммов) микрофлоры кишечника человека.
В генетические исследования будут включены характеристики конкретных бактериальных штаммов.
Основными задачами биохимического исследования должны быть выбор критериев лабораторной диагностики; а также изучение физико-химических свойств структуры мембран бактерий (для изучения качественных и количественных изменений фосфолипидов в разных классах биологических объектов при различных патологических процессах; для изучения свободнорадикальных механизмов повреждения и антиоксидантной защиты в разных классах биологических объектов). объекты и т. д.).
Биофизические методы будут использоваться для определения некоторых физико-химических свойств биологических мембран (для изучения текучести мембран, гидрофобности, проникновения ионов и т. Д.).
Результаты, ожидаемые от реализации проекта, имеют большое научное, практическое и экономическое значение. Это разработка новых микробиологических критериев для определения уровней микроэкологического дисбаланса, возможности прогнозирования неблагоприятных для здоровья человека изменений микрофлоры кишечника и ее регуляции, разработка эффективных микробиологических тестов, пригодных для широкомасштабного использования.
В проекте могут быть заинтересованы следующие организации:
· Государственные и негосударственные ведомства,
· Научные организации, занимающиеся проблемами здравоохранения, проблемами защиты окружающей среды и др.

Абсорбция в толстом кишечнике - Положение

Толстая кишка или толстая кишка выполняет несколько функций, включая абсорбцию воды и иммунитет. Химус, попадающий в толстую кишку, уже очень концентрирован, так как большая часть воды уже абсорбирована. Таким образом, толстый кишечник специализируется на работе в окружающей среде, которую он производит.

В этой статье мы рассмотрим функции кишечника и способы их достижения.

Специализированные функции

Толстая кишка выстлана слизистой оболочкой с криптами Либеркюн, содержащими железы и бокаловидных клеток, продуцирующих слизь. .Они защищают стенку кишечника от множества анаэробных бактерий в толстой кишке и от давления, оказываемого на стенки концентрированным химусом (который вскоре станет фекалиями).

Стенки также содержат лимфоидную ткань желудочно-кишечного тракта ( GALT ), которая способствует укреплению иммунной защиты организма.

Толстая кишка помогает абсорбировать небольшого объема воды из просвета (400 мл / день). Поскольку химус очень концентрирован к тому времени, когда он достигает этого места, толстая кишка должна работать против большего градиента осмотического давления, чем в остальной части ЖКТ.Другими словами, он должен перемещать воду против градиента осмоса.

Ободочная кишка также помогает транспортировать ионов .

[caption align = "alignnone"] Рис. 1. Основные функции толстой кишки [/ caption]

Поглощение воды и ионов

В толстом кишечнике происходит чистое всасывание ионов натрия и активно абсорбируются ионы хлорида.

Натрий - этот ион может поглощаться различными способами:

  • Натрий-водородный антипортер на просветной мембране
  • Эпителиальные натриевые каналы
  • Усиливается за счет абсорбции короткоцепочечных жирных кислот в толстой кишке через специализированные симпортеры.

Хлорид и бикарбонат - перемещение натрия в плазму создает электрохимический градиент, позволяющий абсорбировать хлорид.Хлорид-ионы обмениваются на ионы бикарбоната (вызывая чистую секрецию бикарбоната).

Вода - абсорбция этих электролитов создает осмотический градиент для дальнейшего поглощения воды.

Калий - абсорбция воды по длине кишечника, концентрирует калий в просвете. Это обеспечивает электрохимический градиент для движения калия в плазму. В толстой кишке калий может абсорбироваться или секретироваться в зависимости от остаточной концентрации в просвете и электрохимического градиента, создаваемого активной абсорбцией натрия.Секреция обычно происходит, когда концентрация ионов калия в просвете ниже 25 мМ.

Витамины и жиры - короткоцепочечные жирные кислоты, важные витамины группы B (такие как B6 и B12) и витамин K (необходимый для свертывания крови) производятся при переваривании химуса комменсальной микробной флорой толстой кишки.

Регулирование поглощения

Абсорбция в желудочно-кишечном тракте регулируется нейроэндокринными механизмами .

В эндокринных механизмах толстой кишки используются:

  • Альдостерон - увеличивает чистое всасывание воды и электролитов за счет стимуляции базолатеральной натрий-калиевой АТФ-азы.Это увеличивает электрохимический градиент и движущую силу для абсорбции натрия. Он также увеличивает транскрипцию эпителиальных натриевых каналов.
  • Глюкокортикоиды и соматостатин - увеличивают абсорбцию воды и электролитов за счет усиления действия базолатеральной натрий-калиевой АТФ-азы.

Кишечник иннервируется кишечной нервной системой , чей:

  • Парасимпатическая иннервация способствует чистой секреции кишечника
  • Симпатическая иннервация способствует чистому всасыванию из кишечника.
.

Пробиотики, пребиотики и синбиотики: кишечник и не только

Кишечный тракт человека был заселен тысячами видов бактерий во время совместной эволюции человека и микробов. Микробы, передаваемые через кишечник, в десять раз превышают общее количество клеток тканей тела. Недавний метагеномный анализ микробиоты кишечника человека выявил присутствие около 3,3 миллиона генов по сравнению с всего лишь 23 тысячами генов, присутствующих в клетках тканей всего человеческого тела. Доказательства различной полезной роли кишечной микробиоты в здоровье и болезнях человека быстро расширяются.Нарушение микробиоты кишечника может привести к хроническим заболеваниям, таким как аутоиммунные заболевания, рак толстой кишки, язвы желудка, сердечно-сосудистые заболевания, функциональные заболевания кишечника и ожирение. Восстановление микробиоты кишечника может быть труднодостижимым, но использование пробиотиков привело к многообещающим результатам в большом количестве хорошо спланированных (клинических) исследований. Микробиомика вызвала резкий рост научного, промышленного и общественного интереса к пробиотикам и пребиотикам как возможным агентам для управления и контроля кишечной микробиоты.Инструменты геномики и биоинформатики могут позволить нам установить механистические взаимосвязи между микробиотой кишечника, состоянием здоровья и действием лекарств на человека. Мы надеемся, что это откроет перспективы для персонализированного управления микробиотой кишечника.

1. Введение

Бактерии, одноклеточные эукариоты и другие организмы населяют человеческий организм в больших количествах. В кишечнике человека преобладают несколько типов бактерий, включая Bacteroidetes , Firmicutes и Actinobacteria .Термины «микробиота», «микрофлора» или «нормальная флора» используются для обозначения этого огромного множества микробов, сосуществующих с хозяином [1–3].

Подсчитано, что микробиота человека содержит до 10 14 бактериальных клеток, что в 10 раз превышает количество человеческих клеток, присутствующих в нашем организме [4–6]. Практически каждая поверхность человеческого тела, от поверхности кожи до мочеполовых путей, полости рта, дыхательных путей, ушей и желудочно-кишечного тракта, в значительной степени заселена различными видами бактерий [3, 7–9].Безусловно, наиболее сильно заселенный орган - желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), в котором находится огромная микробная экосистема; только в толстой кишке содержится более 70% всех микробов в организме человека [4, 6].

Микробиота или микрофлора кишечника играет решающую роль в здоровье человека и болезнях. ЖКТ состоит из всей пищеварительной системы от желудка до заднего прохода. Ободочная или толстая кишка - это орган, который является предпочтительным местом для бактериальной колонизации. Желудочно-кишечный тракт также богат многими молекулами, которые могут использоваться микробами в качестве питательных веществ.Следовательно, ЖКТ может быть заселен различными бактериями, как вредными, так и полезными. Слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта постоянно подвергается воздействию среды, богатой посторонними веществами, такими как частицы пищи и антигены микробного происхождения. Определенные изменения в экосистеме кишечника могут способствовать развитию определенных заболеваний. Следовательно, существует необходимость в исчерпывающем обзоре функций кишечной микробиоты, возникновения дисбиоза кишечника (изменение или дисбаланс микрофлоры), того, как эти кишечные бактерии вызывают развитие болезни, когда нормальная флора здорового человека нарушается, используя эта сложная и переплетенная экосистема для понимания здоровья человека, разработки биотерапевтических средств и перспектив на будущее.

Несбалансированные кишечные бактерии изучались при таких заболеваниях, как воспалительное заболевание кишечника, диарея, вызванная приемом антибиотиков, рак толстой кишки, гиперхолестеринемия и другие. Было показано, что молочнокислые бактерии, принадлежащие к роду Lactobacillus и Bifidobacterium , положительно влияют на здоровье. Следовательно, восстановление баланса с помощью этих бактерий (называемых «пробиотиками») для лечения и профилактики заболеваний должно оказаться полезным. Пробиотики наряду с пребиотиками и синбиотиками использовались и изучались при различных заболеваниях.Несколько исследований показали, что измененная микробиота кишечника связана с несколькими заболеваниями, которые особенно распространены в 21 веке.

Н. Уильямс [10] ранее рассмотрел фармакологию, использование, дозировку, безопасность, лекарственные взаимодействия и противопоказания пробиотиков. В первой части этого обновленного и текущего обзора будет представлен обзор микробиоты кишечника и ее основных характеристик, а также описаны основные факторы, которые могут влиять на состав микробиоты кишечника.Во второй части описаны различные новые заболевания и отчеты об исследованиях, в которых использовались пробиотики, пребиотики и синбиотики. Достоинства пробиотиков уже хорошо известны для общего здоровья кишечника, диареи, связанной с антибиотиками, и иммунитета. Применение этих областей не рассматривается. Последняя часть обзора посвящена будущему потенциальному применению пробиотиков, пребиотиков и синбиотиков в новых развивающихся областях исследований, таких как аутизм и связь кишечника и мозга. Наконец, статья завершится обсуждением будущего этой области.Краткая обзорная статья такого объема не может полностью передать эту область. Здесь представлен широкий обзор, состоящий из отрывков из различных публикаций, включая обзорные статьи. Для каждой из важных областей мы включили ссылки на обзорные статьи для читателей, желающих погрузиться в подробности и проанализировать их.

2. Микробиота кишечника и функции

У новорожденного ребенка стерильный кишечник заселен бактериями, исходящими от матери, а также из окружающей среды или окружающей среды ребенка [11].Взрослый человек имеет в 10 раз больше бактериальных клеток на всем теле и в нем по сравнению с общим количеством клеток человека (рис. 1). Микробиом человека очень сложен и разнообразен. Его состав и количество варьируются от носа и рта до дистального отдела толстой и прямой кишки. Состав и сложность микробиоты кишечника меняются, когда ребенка приучают к твердой пище. Изменения в питании в зрелом возрасте также в значительной степени ответственны за состав кишечной микробиоты. Разработка метагеномных методов на основе последовательностей гена 16S рибосомной РНК (рРНК) привела к значительным успехам в определении общей микробной популяции кишечника [12].Этот метод был использован, чтобы показать, что 90% бактерий принадлежат к двум типам, а именно, Bacteroidetes и Firmicutes [13].

.

Иммунные сенсоры кишечника

Кишечно-ассоциированная лимфоидная ткань (GALT) состоит из изолированных или агрегированных лимфоидных фолликулов, образующих пейеровы бляшки (PPs). По своей способности переносить люминальные антигены и бактерии PP можно рассматривать как иммунные сенсоры кишечника. Такие функции PP, как индукция иммунной толерантности или защиты от патогенов, являются результатом сложного взаимодействия между иммунными клетками, расположенными в лимфоидных фолликулах, и эпителием, связанным с фолликулами.Эти перекрестные помехи, по-видимому, регулируются рецепторами распознавания патогенов, особенно Nod2. Хотя TLR играет ограниченную роль в гомеотазе PP, Nod2 регулирует количество, размер и Т-клеточный состав PP в ответ на флору кишечника. В свою очередь, CD T-клетки, присутствующие в PP, способны модулировать параклеточную и трансклеточную проницаемость. Считается, что два заболевания человека, болезнь Крона и болезнь «трансплантат против хозяина», вызваны аномальной реакцией на комменсальную флору. Они были связаны с мутациями NOD2 и дисфункцией PP.

1. Введение

В кишечнике различение патогенов и комменсальных бактерий достигается взаимодействием кишечного эпителия с лимфоидными клетками. Связанная с кишечником лимфоидная ткань (GALT) состоит как из изолированных, так и из агрегированных лимфоидных фолликулов [1] и является одним из крупнейших лимфоидных органов, содержащим до 70% иммуноцитов организма. Агрегированные лимфоидные фолликулы были впервые описаны Марко Аурелио Северино в 1645 году в Италии. Они были названы патчами Пейера (PP) после их подробного описания швейцарским патологом Иоганном Конрадом Пейером в 1677 году.PP состоят из агрегированных лимфоидных фолликулов, окруженных определенным эпителием, фолликул-ассоциированным эпителием (FAE), который образует границу между GALT и просветным микроокружением. FAE содержит специализированные клетки, называемые M (микроскладчатые) клетки. Эти М-клетки способны транспортировать люминальные антигены и бактерии к лежащим в основе иммунным клеткам, которые активируют или ингибируют иммунный ответ, ведущий либо к толерантности, либо к системному иммунному ответу. Цели данной статьи - описать различные участники и функции PP, их значение в индукции иммунной толерантности и защиты от патогенов и, наконец, их роль на стыке между врожденным и адаптивным иммунитетом.

2. Развитие, архитектура и функции патчей Пейера

Постнатальное развитие ПП было первоначально исследовано Корнсом, который в 1965 году сообщил, что количество ПП достигает пика в возрасте 15–25 лет, а затем снижается в течение жизни [2] . Ван Круининген и др. подтвердили эти данные [3] и отметили, что, кроме того, площадь, занимаемая ПП в подвздошной кишке, максимальна в третьей декаде [4]. В тонком кишечнике человека ПП имеют овальную форму и неравномерно распределены вдоль антимезентериальной стороны кишечника [2].Напротив, в дистальном отделе подвздошной кишки они многочисленны и образуют лимфоидное кольцо [4] (Рисунок 1). Действительно, у человека по крайней мере 46% PP сосредоточены в дистальных 25 см подвздошной кишки [4]. Следует отметить, что существуют большие различия в размере, форме и распределении PP от одного человека к другому. Последствия этих изменений для физиологических и / или патологических параметров, связанных с функциями ФП, еще предстоит выяснить [2, 4].


2.1. Развитие пластырей Пейера

у человека
Тонкая кишка плода человека содержит в среднем 60 PP до 30 недели беременности, и их количество постоянно увеличивается, достигая максимума 240 в период полового созревания [2]. Baginskys и другие идентифицировали отдельные кластеры Т- и В-клеток в тонком кишечнике на 14–16 неделе беременности [2,

.

Смотрите также

MAXCACHE: 0.84MB/0.00054 sec